"prader-willi syndrom"의 검색결과 입니다.

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혈액형 h항원 상위 프리윌리증후군 ISH원리 angelman 프래더윌리증후군

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"prader-willi syndrom" 검색결과 1-12 / 12건

[유전학] Patterns Of Inheritance

Evidence of genomic imprinting : Prader-Willi and Angelman syndromes(chromosome 15q) and Beckwith ... - Wiedemann and Russell-Silver syndroms .(chromosome 11p){nameOfApplication=Show} ... 가 생기는이유 ( 심화 ) 1. error in meiosis - could generates trisomy - 1/3 of chromosome losses(same frequency

리포트 | 18페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.06.07

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프레더윌리 증후군(Prader willi syndrom)

..PAGE:1PRADER-WILLI SYNDROME..PAGE:2Index프레더 윌리 증후군 이란?발생빈도원인과 유전양상증상치료최근 연구..PAGE:31. 프레더 윌리 증후군 ... 이란?1. 정의1956년 Prader 등에 의해 처음 보고됨15번 염색체(15q11-13)에 유전자 이상시상하부 기능 장애로 인한 내분비계 이상저 긴장, 성기 발육부전, 비만, 학습 ... 나타나는 증상에 대한 치료법 외에는 아직까지 단일 치료제는 없음..PAGE:53. 원인과 유전양상15번 염색체의 장완 중 일부분(15q11-13)에 이상이 생겨 발생함.이 유전

리포트 | 19페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.09.07 | 수정일 2019.01.17

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Abnormal chromosome에 의한 disease

사람의 chromosome은 22쌍의 autosome과 2개의 sex chromosome들로 구성된다. 이들 chromosome의 이상에 의한 질병은 일부 gene의 표현

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.09.23

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syndrome,신드롬(희귀질환들 모음)

음④ 웃음과 행복한 표정- AS 에서의 웃음은 행복해서 웃는 것이 아니고 뇌간 (Brain stem)의 신경학적 문제 때문- 대부분 웃음이 동반되거나 웃는 것 같은 안면의 찡그림과 같 ... : 강직(tonic), 탈력(atonic), 결신 발작(atypical absence seizures)자주 나타나는 때와 드물게 나타나는 때가 주기적으로 발생- 대부분 어느 정도 ... 없이 감정을 분출하는 행동을 할 수 있으며, 수면장애도 있을 수 있음10. Fragile X-syndrome1) 개요? 전형적 성염색체 열성 유전방식을 따르지 않아서 유전 상담에 장애섬

리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2013.01.04

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프레더-윌리 증후군 (Prader-Willi syndrome)

프레더 - 윌리 증후군 ( Prader-Willi syndrome) 학번 이 름프레더 윌리 증후군이란 ? 작은키 비만 학습장애 1 만명의 어린이중 한명꼴로 나타난다 . 15 번 ... 은 유전자만 관찰 아버지로부터 물려받은 유전자자체가 없을 경우에는 어머니로부터 물려받은 2 개의 유전자만 관찰 일부 환자들은 15 번 염색체의 돌연변이프레더 - 윌리 증후군의 증상 ... 가 나타난다 .프레더 - 윌리 증후군 희귀 유전 질환인 프레더 - 윌리 증후군 환자 샤샤첫째 , 성장이 늦고 자라면 비만 다른 아이에 비해 성장이 늦다 → 힘이 없어 젖이나 우유

리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.11.19 | 수정일 2017.11.12

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소아관련 증후군(신드롬)질환(10가지)

㎝)6. 프래더 윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome)• 진단 임상증상 소견, 유전학적 검사 • 치료 -성인기 비만으로 인한 합병증을 예방 -성장발달에 대해 지속적인 ... 능력은 떨어짐9. 윌리암스 증후군 (williams syndrom)• 진단 임상증상 소견 , 유전학적 검사 •치료 - 고칼로리 분유의 잦은 수유 - 재활 치료 - 비타민 D가 첨가되how} ... 는 것도 있음 Ex) 간뇌증후군 병변 소견의 조합으로 붙여진 경우도 있음 Ex) 팔로사징후(Fallot's tetralogy)1. 로우증후군(Lowe syndrome)정의 및 원인

리포트 | 38페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.05.12 | 수정일 2018.01.20

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아동발달-유전 염색체-김

자. 이 과정은 유전자 엄마에서 아들로, 손녀로 전달되면서 이러한 각인이 바뀔 수 있기 때문에 돌연변이와는 다른 것이다.☞예: 프레더- 윌리 증후군(Prader-Willi s ... yndrom, PWS) - 결실 없는 모계 쪽 염색체가 남 아 있는 경우에만 발생한다.엔젤만 증후군(Angelman syndrom, AS) - 결실이 없는 부계 염색체가 남게 되는 경 ... ) 종성유전(sex influenced inheritance)개체의 성이 이쪽이나 저쪽의 성에 제한되지 않는 특정 표현형의 발현에 영향을 미치는 것을 종성유전이라고 한다.☞ 예- 대

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.01.07

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유전 및 염색체 이상으로 나타날수 있는 질병을 4가지 이상 조사하여 기술하시오

증후군(Prader-Willi syndrom, PWS) - 결실 없는 모계 쪽 염색체가 남 아 있는 경우에만 발생한다.엔젤만 증후군(Angelman syndrom, AS) ... 이전에 발병하여 종종 20세 이저에 죽게 한다.정상적으로는 남자에서만 발생한다.3) 한정유전(sex limited inheritance)X염색체 상에 유전자가 존재하지 않아도 유전 ... 현상이 개인의 성에 영향을 받는 경우이다. 이 경우는 특정 표현형이 전적으로 한쪽 성에만 한정되는 것이다.☞ 예 - 레그호온에서는 모든 개체들이 hh유전자형이어서 결과적으로 수컷

리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.12.29

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유전 및 염색체 이상 질병들 조사

다. 이 과정은 유전자 엄마에서 아들로, 손녀로 전달되면서 이러한 각인이 바뀔 수 있기 때문에 돌연변이와는 다른 것이다.☞예: 프레더- 윌리 증후군(Prader-Willi s ... yndrom, PWS) - 결실 없는 모계 쪽 염색체가 남 아 있는 경우에만 발생한다.엔젤만 증후군(Angelman syndrom, AS) - 결실이 없는 부계 염색체가 남게 되는 경 우 ... ) 종성유전(sex influenced inheritance)개체의 성이 이쪽이나 저쪽의 성에 제한되지 않는 특정 표현형의 발현에 영향을 미치는 것을 종성유전이라고 한다.☞ 예

리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.11.09

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특수교육 정신지체

)Prader - willi 증후군아버지로부터 전해지는 유전적 결함으로 인하여 15번 염색체의 일부가 소실 됨으로 야기되며 강박적인 섭식과 비만, 정신지체, 성장 호르몬 이상으로 인한 ... 작은 키, 심장문제 및 척추 측만 등의 신체적 문제를 동반한다.4)고양이 울음 증후군(cat cry syndrom)염색체 5번의 이상으로 발생되며 인후의 이상으로 고양이 울음 같 ... 으로 인하여 심한 정신지체가 동반될 수 있다.3)태아알코올증후군(fetal alcohol syndrom ; FAS)임신 중 만성적으로 알코올을 섭취한 산모에게서 태어나는 아기에게 많이 나

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.09.29

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인간유전질병의 유전법칙

-Willi syndrom, PWS) - 결실 없는 모계 쪽 염색체가 남아 있는 경우에만 발생한다.엔젤만 증후군(Angelman syndrom, AS) - 결실이 없는 부계 염색체 ... 으로 한쪽 성에만 한정되는 것이다.★ 예 - 레그호온에서는 모든 개체들이 hh유전자형이어서 결과적으로 수컷은 항상 깃털만으로도 암컷과 구별이 가능하다.4) 종성유전(sex ... 도록 할 수 있다. 이 과정은 유전자 엄마에서 아들로, 손녀로 전달되면서 이러한 각인이 바뀔 수 있기 때문에 돌연변이와는 다른 것이다.★ 예) 프레더- 윌리 증후군(Prader

리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.10.17

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[생물공학] FISH

(5p-), L anger-Gideon (8q-), Prader-Willi and Angelman (15q-), Miller-Dieker (17p-), Alagille (20p ... -), DiGorge (22q-) 혹은 velocar diofacial syndrom과 같은 미세결손 증후군을 검색할 수 있다. 중요결손 부위를 표적으로 하는 unique s ... 수준에서 유전자 활동에 관한 현미경적 정보를 제공받을 수 있다.분자/세포 유전학 분야에서는 microdeletion syndrome, 염색체 불균형인 환자에서 유래 염색체

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.11.30

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