"WAGR증후군원인"의 검색결과 입니다.

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윌름스 종양 빌름스종양 wilms tumor

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"WAGR증후군원인" 검색결과 1-20 / 20건

빌림스종양 자료조사

을 초래할 수 있으며, WAGR 증후군(빌름스 종양, 무홍채증, 비뇨생식기계 기형, 지능저하)과 연관성이 있다고 알려져 있다.② 데니스-드레쉬 증후군(Denys-Drash s ... 을 보. DDS 환자 90% 이상에서 빌름즈 종양이 발생하며 DDS에서는 WAGR 증후군과 달리 급성신부전증이 조기 발병하는 경향이 있다.③ WAGR 증후군(Wilms tumor ... , aniridia, genitourinary anomalies, retardation)빌름즈 종양은 WAGR 증후군과 관련이 있다. WAGR 증후군, Denys-Drash s

리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.09.18

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아동간호학 윌름스 간호과정 케이스 (Wilms tumor)

으로 진행하고 윌름즈 종양을 보이는 데니스-드래쉬 증후군(Denys-Drash syndrome, DDS)이 나타남DDS 환자 90% 이상에서 윌름스 종양이 보임?③ WAGR 증후군 ... (Wilms tumor, aniridia, genitourinary anomalies, retardation)윌름스 종양은 WAGR 증후군과 관련이 있음WAGR 증후군, Denys ... 음: 산발적으로 무홍채증이 발생했다면 윌름즈 종양 발생할 위험도는 40~50%- 아동기에 보이는 다른 여러 증후군과도 연관성이 있음① 윌름즈 종양 억제 유전자(WT1)이는 신장 발달 과정

리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.10.27

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[아동간호학 A+자료] 비뇨생식기계 윌름스종양 빌름스종양 Wilms' tumor 사례연구 보고서 case study 간호진단6개 간호과정 2개

지 않습니다. WT1 유전자의 돌연변이는 발생학적 이상을 초래할 수 있으며, WAGR 증후군(Wilms tumor, aniridia, genitourinary anomalies ... 에서 윌름즈 종양이 보입니다. WAGR 증후군과 달리 DDS에서의 신장의 급성신부전증의 조기 발병하는 경향을 보입니다.WAGR 증후군(Wilms tumor, aniridia ... , 신수종, 신 낭종, 신생아에서 중간막성콩팥종(mesoblastic nephroma), 콩팥 세포암종, 연부 조직 육종, 림프종과의 감별진단이 필요합니다.2) 원인윌름즈 종양억제 유전

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.06.02

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아동 종양 case study(Wilms Tumor, 혈액종양내과) A+ 간호과정 2개(골수억제와 관련된 감염위험성, 기저귀 발진과 관련된 피부통합성 장애)

을 초래할 수 있으며, WAGR 증후군(윌름스 종양, 무홍채증, 비뇨생식기계 기형, 지능저하)과 연관성이 있다고 알려져 있다. 윌름즈 종양의 원인은 유전적으로 다양하며 WT1 유전자 ... -Drash syndrome (DDS)이 나타난다. DDS의 환자 90%이상에서 윌름즈 종양이 보이며, WAGR 증후군과 달리 신장의 급성 신부전증이 조기 발병하는 경향을 보인다.나 ... ↓: 호지킨병, 화상, 외상, 쿠싱 질환, 초기급성방사성 증후군Monocytes(단핵구)3.4 ~ 9.0(%)0.2↓0.4↓0.6↓1.8↓↑: 감염시, Collagen disease

리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.06.28 | 수정일 2020.02.11

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아동간호학 윌름스 종양 간호과정

는다고 알려져 있지만, 이 과정을 조절하는 다른 유전자는 아직 연구 중으로 잘 규명되어 있지 않다. WT1 유전자의 돌연변이는 발생학적 이상을 초래할 수 있으며, WAGR 증후군(윌름스 ... REPORT- 빌름스 종양 -목 차Ⅰ ‘빌름스 종양’ 문헌고찰1. 정의2. 원인3. 진단4. 증상5. 치료 및 예후Ⅱ 간호정보조사지Ⅲ ‘빌름스 종양’ 진단검사Ⅳ ‘빌름스 종양 ... 고찰1. 정의Wilms 종양은 어린이의 신장(콩팥, kidney)에 생기는 암으로 태아 때에 신장이 되었어야 할 세포가 무슨 원인에 의해선지 신장이 되지 못하고 암이나 육종

리포트 | 17페이지 | 4,000원 | 등록일 2019.03.22 | 수정일 2024.04.03

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[유전학] mammalian karyotype analysis (핵형분석)

는데 이는 난자의 감수분열 I 단계에서 21번 엄색체의 비분리가 주요 원인이므로 모체의 나이가 가장 큰 영향을 준다.다운 증후군 환아를 출산한 경력이 있는 부부가 다음 출산시 다시 ... 11.2-13 결실), 망막모세포종 (retinoblastoma, 13q14 결실), Miller-Dieker 증후군 (17p13.3), WAGR 증후군 (11p13.3) 등이 이 ... 개만 있는 단일염색체 (monosomy)는 모든 경우 임신 초기에 유산된다.1) 다운 증후군 (Trisomy 21)다운 증후군은 600~800명의 출생아중 한 명의 빈도로 발생

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.04.04 | 수정일 2016.04.20

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유전성 질환

이 점돌연변이에 의해 이상이 발생한 후 유전되기 때문에, 현재는 이러한 단백질을 특정하여 원인을 밝혀내는 연구가 많이 진행되고 있다.이외에도 헌팅턴 병이나 프래자일X증후군처럼 특정 ... 는 염색체 수 이상. 털이 적고 가슴과 성기가 잘 발달하지 못하며 불임을 보인다.- WAGR증후군(Wilm's tumor, aniridia, gonadoblastoma ... , retardation: WAGR) : 11번 염색체의 결실로 나타난다. 홍체 미발달, 각종 장기의 종양과 정신지체가 나타난다.- 묘성 증후군(cat-cry syndrome) : 5번 염색체

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.07.07 | 수정일 2020.01.16

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유전질환 원인

증후군과 같이 산전 진단으로 선별이 가능하여 치료는 못하더라도 유전질환을 갖고 태어나는 기회를 줄이는 시도가 많이 진행되고 있다.유전질환은 일반적으로 치료가 어렵기 때문에 역학조사 ... 근위영양증, 레트 증후군 등2) 염기의 수를 바꾸는 돌연변이 : 정상적인 DNA 염기서열에 다른 염기가 끼어들어가거나 기존의 염기 중 일부가 결실됨으로써 단백질을 만드는 틀 ... 이 바뀌는 경우① 삽입(insertion) : 하나 이상의 염기가 기존의 염기들 사이에 끼어 들어가는 경우예) 마르판 증후군, 고셔병 등② 결실(deletion) : 하나 이상의 염기

리포트 | 30페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.06.03 | 수정일 2016.08.08

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성인간호학 CASE STUDY A+, 폐렴 CASE STUDY A+

.질환, 간경변, 악성종양↓영양부족, 간경변, 악액질, 출혈Albumin5.13.2~4.8g/dl↓간질환, 신증후군, 영양불량Bilirubin total0.50.2~1.2mg/dl ... CASE STUDY폐렴(Pneumonia)목 차Ⅰ. 서론(연구의 필요성 및 목적)Ⅱ. 연구기간 및 방법Ⅲ. 문헌고찰1. 폐의 구조와 기능2. 폐렴의 정의3. 원인·위험요인4 ... 질환이지만, 폐렴 진료인원은 전반적으로 모든 연령대에서 증가하는 추세이다.사망원인통계에 따르면 폐렴으로 인한 사망률 증가는 전년 대비 2.3%, 10년 전에 비해 10위에서 5위

리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.11.10 | 수정일 2016.11.16

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염색체 구조적이상

. 염색체의 구조 이상 질병은 WAGR 증후군, 묘성 증후군(Cat-cry syndrome), 묘안 증후군(Cat-eye syndrome) 스미스 마제니스 증후군(Smith ... 여 잉여 Y 염색체를 확인하는 것으로 진단이 가능하다.염색체의 구조적이상 질병은 WAGR 증후군, 묘성 증후군(Cat-cry syndrome), 묘안 증후군(Cat-eye s ... syndrome), 프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome) 에 대하여 알아보자.① WAGR 증후군WAGR 증후군은 빌림스 종양, 홍채결여증, 생식아세포증

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.10.28

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유전병치료

은 WAGR 증후군, 묘성 증후군, 묘안 증후군, 스미스 마제니스 증후군, 안젤만 증후군, 울프-훠쉬호른 증후군, 프라더-윌리 증후군이 있다.두 번째로 단일 유전자 이상에 의한 유전병 ... 적 이상과 구조적 이상이 있는데 수적 이상에는 대표적으로 다운증후군을 들 수 있고 구조적 이상으로는 고양이 울음소리 증후군이 있다. 두 번째로 다인자 유전질환이 있다. 이것은 여러 ... 이 있는데 염색체 숫자의 이상으로 인한 병으로는 다운증후군, 야콥 증후군, 에드워드 증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군, 파타우 증후군이 있고 염색체 구조의 이상으로 인한 병

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.09.11

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[염색체] 염색체 관련 유전병

1. 염색체 이상에 의한 유전병(1) 염색체 숫자의 이상·XXX 증후군(superfemale syndrome)빈도는 1/1,000 - 2,000 정도이며, 증상으로는 키가 크 ... 고 마른 체형, 불규칙한 월경이 있고 두 개의 X 염색체를 갖는 난소를 만들 수 있기 때문에 Triplo-X인 딸이나 XXY인 아들을 낳을 확률이 높다.·다운증후군(Down s ... yndrome)다운 증후군은 21번 염색체를 3개 가지고 있거나, 21번 염색체에 전좌가 일어난 경우에 발생하는, 가장 흔하고 유명한 유전병 중 하나이다.다운 증후군은 정신 지체와 전형

리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.01.11

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인간유전병에 대하여

???????????????????????????????p6~84.파타우 증후군 ????????????????????????????p85. WAGR 증후군 ????????????????????????????p8~96 ... 을 보인다.◇ 원인안젤만 증후군의 유전적 기저는 heterogenous 한 것이다. 이병의 약 70%정도가 모성쪽의 5q11 - q3 염색체의 결실에 기인한다. 전체의 약 3-5 ... 이영양증)????????????????????????p3~42.다운증후군 ??????????????????????????????p4~63.야콥병

리포트 | 33페이지 | 3,000원 | 등록일 2008.12.23

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[인간과환경]증후군

증후군(syndrome)의 정의몇몇의 증후가 늘 함께 인정이 되나 그 원인이 불분명할 때 또는 단일이 아닐 때에 병명에 준(準)하는 명칭. 어떤 질병이 2가지 이상의 병적 증후 ... 빈도가 높다. 파타우 증후군은 신생아 20,000∼25,000명당 1명의 빈도로 발생하게 된다.(2) 염색체 구조의 이상▶WAGR 증후군WAGR 증후군은 빌림스 종양(wilm's ... 지체가 그 특이적인 증상이다. WAGR 증후군 환자의 경우 위의 증상들 중 2가지 이상을 함께 보이는 것이 보통이다. 또한 긴 얼굴형 및 성기의 발육부전도 특이적인 증상이

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.05.18

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[염색체]염색체의 수적,구조적 이상

을 유발시키는 11번 염색체의 결실은 초기 배아 발달상태에서 유발되며 결실유발의 원인은 아직 밝혀지지 않았다.WAGR 증후군은 위에서 언급한 특이적 증상을 통하여 진단이 가능 ... 증후군의 경우 정상적으로 2개 존재해야 하는 18번 염색체가 3개 존재하는 것, 즉 18번 삼염색체가 원인이다. 18번 삼염색체는 다운증후군과 마찬가지로 어머니의 연령과 밀접 ... 수골고하였다. 홍채가 부분적으로 혹은 아예 없는것과, 신장의 종양 및 난소 또는 고환의 종양과 정신지체가 그 특이적인 증상이다. WAGR 증후군 환자의 경우 위의 증상들 중 2가지

리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.01.25

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유전병에 대한 조사자료

(translocation), 모자이키즘에 의한 파타우 증후군에 대한 연구가 진행되고 있다.2) 염색체 구조의 이상▷ WAGR 증후군(빌림스 종양; Wilm's tumor, 홍채결여증 ... 증후군, 열성 유전자의 동형접합(同型接合)에 의하여 나타나는 백자(白子) ·페닐케톤뇨증(尿症), X 염색체 위의 반성유전자(伴性遺傳子)에 의한 적록색맹 ·혈우병(血友病) ·진행성 근 ... 거나 발병할 가능성을 지니고 있다.염색체의 구조 또는 구성의 이상에 의하여 일어나는 여러 가지 이상(다운증후군 ·터너증후군 ·클라인펠터증후군 등)도 염색체 위에 유전자가 있다고 하

리포트 | 27페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.06.19

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[과학]염색체 이상에 관련된 유전병

구조의 이상에는 WAGR 증후군(빌림스 종양, 홍채결여증, 생식아 세포증, 정신지체), 묘성 증후군(Cat-cry syndrome), 묘안 증후군(Cat-eye syndrome ... yndrome), 프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome) 등이 있다.이 중에서 WAGR 증후군은 빌림스 종양, 홍채결여증, 생식아세포증, 정신지체 등의 증상이 2 ... 다. 유산을 하거나 다운증후군, 저 체중, 기형의 아이를 출산할 가능성이 커진다는 점에 주의해야 한다는 뜻이다. 지난 10월 6일자 중앙일보 기사에 따르면 우리나라에서 선천성 기형아

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.07.04

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[생명공학]인간의 유전병

즘에 의한 파타우 증후군에 대한 연구가 진행되고 있다.2) 염색체 구조의 이상▷ WAGR 증후군(빌림스 종양; Wilm's tumor, 홍채결여증; Aniridia, 생식아 세포증 ... 이라고 하게 되었다. 1개의 우성 유전자에 의하여 일어나는 헌팅턴 무도병(舞蹈病) ·발렌부르크증후군, 열성 유전자의 동형접합(同型接合)에 의하여 나타나는 백자(白子) ·페닐케톤뇨증 ... 가신생아의 대부분은 6개월 이내에 사망에 이르고, 반정도가 1개월 이내에 사망하게 된다. 파타우 증후군의 증상은 에드워드 증후군(Edward's syndrome)과 비슷한 경우

리포트 | 53페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.04.08 | 수정일 2021.07.08

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[생물(유전학)] 사람의 염색체 이상

체 구조의 이상● WAGR 증후군(빌림스 종양; Wilm's tumor, 홍채결여증; Aniridia, 생식아 세포증; Gonadoblastoma, 정신지체; Retardation ... 체 숫자의 이상● XXX 증후군(superfemale syndrome)● 다운증후군(Down syndrome)● 야콥 증후군(Jacob syndrome)● 에드워드 증후군 ... (Edward syndrome)● 클라인펠터 증후군(Clienfelter syndrome)● 터너 증후군(Turner syndrome)● 파타우 증후군(Patau syndrome)Ⅱ. 염색

리포트 | 21페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.03.14

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[생물학(유전학)] 유전적 질병에 대해서

되고 있다.(2) 염색체 구조의 이상WAGR 증후군(빌림스 종양; Wilm's tumor, 홍채결여증; Aniridia, 생식아 세포증; Gonadoblastoma, 정신지체 ... 유전자가 결실되어 있음이 보고되었다. 또한 2001년 현재 디죠지 증후군의 동물모델에 대한 연구가 활발하여 그를 통해 TBX-1, CRKL 등의 유전자가 원인 유전자라는 보고도 있 ... 한 반정도가 1개월 이내에 사망하게 된다. 파타우 증후군의 증상은 에드워드 증후군(Edward's syndrome)과 비슷한 경우가 있다.파타우 증후군은 13번 염색체가 3개 존재

리포트 | 56페이지 | 3,000원 | 등록일 2002.10.17

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