"전자의료기기"의 검색결과 입니다.

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"전자의료기기" 검색결과 1-20 / 3,028건

전자의료기기용 소프트웨어의 신뢰성 평가 방법 (Reliability Evaluation Method of Software for Electronic Medical Devices)

한국산학기술학회 박순옥, 양해술

논문 | 10페이지 | 무료 | 등록일 2025.06.15 | 수정일 2025.06.17

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의료기기 멸균을 위한 전자빔의 멸균선량 설정 (Establishing the Sterilization Dose of Electron Beam for Sterilization of Medical Devices)

(사)한국방사선산업학회 김유리, 김자연, 이준희, 노영창

논문 | 9페이지 | 무료 | 등록일 2025.05.17 | 수정일 2025.05.22

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의료기기 멸균을 위한 전자빔의 품질 및 일상관리 기술 (Quality and Routine Control Technology of Electron Beam for Sterilization of Medical Devices)

(사)한국방사선산업학회 김유리, 정승태, 노영창, 김진규

논문 | 8페이지 | 무료 | 등록일 2025.05.17 | 수정일 2025.05.22

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(주)성림전자의료기 (보고서 10건)

대표자명	황영숙	사업자번호	255-88-*****	설립일	2015-07-23
기업규모	중소기업	업종분류	그외 기타 의료용 기기 제조업
제공처

한광전자의료기(주) (보고서 6건)

대표자명	한종수	사업자번호	129-81-*****	설립일	-
기업규모	중소기업	업종분류	-
제공처

삼성전자 의료기기 사업부

삼성전자 의료기기 사업부 1Contents 기업소개 문제제기 해결방안 기업분석 23 01. 기업소개기업소개 문제제기 해결방안 기업분석 01. 기업소개 _ 삼성전자 4 _ 삼성전자 ... _ 삼성전자 의료기기 사업부 5 삼성 5대 신수종 사업의 일환으로 2009년 의료기기 사업 선정 . 2012 년 의료기기사업팀을 의료기기사업부로 격상 . 2013 년 의료기기 수출액 ... 은 1941만달러(200억원)를 기록 . 2020년까지 1조2000억 원을 투자해 10조 원의 매출을 계획 _ 제품 _ 삼성전자 의료기기 사업부 체외진단기 X - Ray기업소개 문제

리포트 | 32페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.11.09

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전자의료기기산업

목차1. 전자의료기기산업11-1. 전자의료기기산업11) 개요1(1) 현황1(2) 2010 비전1(3) 발전전략1(4) 전망12) 정의와 특성2(1) 전자의료기기 산업의 정의2(2 ... ) 전자의료기산업의 특성2(3) 육성의 필요성33) 세계시장 규모 및 동향4(1) 개요4(2) 지역별 시장현황54) 품목별 시장동향6(1) 영상진단기분야6(2) 생체신호계측기10 ... (3) 의료용분석기12(4) 의료용치료기17(5) 재활기기18(6) 인공장기18(7) 의료정보시스템21(8) 생기능의학23(9) 바이오센서251. 전자의료기기산업1-1. 전자의료기기산업

리포트 | 26페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.10.05

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전자의료기기산업 개요 및 동향

목차1. 전자의료기기산업 개요 및 동향11-1. 전자의료기기산업11) 개요1(1) 현황1(2) 2010 비전1(3) 발전전략1(4) 전망12) 정의와 특성2(1) 전자의료기기 산업 ... 의 정의2(2) 전자의료기산업의 특성2(3) 육성의 필요성33) 세계시장 규모 및 동향4(1) 개요4(2) 지역별 시장현황54) 품목별 시장동향6(1) 영상진단기분야6(2) 생체 ... 신호계측기10(3) 의료용분석기12(4) 의료용치료기17(5) 재활기기18(6) 인공장기18(7) 의료정보시스템21(8) 생기능의학23(9) 바이오센서251. 전자의료기기산업 개요

리포트 | 26페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.09.27

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[삼성전자-경력-의료기기]삼성전자 자기소개서,삼성전자 자소서,삼성전자 채용정보

와의 접목으로 새로운 의료기기 혁신을 불러일으키는 삼성전자의 의료기기 분야 발전에 최적화된 인재라 자부합니다. 삼성 의료기기에 동참하여 고객의 가치를 최우선으로 생각하며 차별화된 기술 ... 경력-의료기기최신합격 자소서1. 대인관계싹싹하고 꾸밈없는 성격이고 사교성이 좋아 친구가 많은 편입니다. 대학시절에는 각종 과 행사에는 빠지지 않고 적극적으로 참여했습니다. 학교 ... 성으로 배웠습니다. 또한 아르바이트를 하며 제힘으로 등록금도 내보며, 운전면허를 취득하기도 하였습니다.2. 장점과 단점지멘스 헬스케어 의료기기사업부에 만 3년간 근무하여 RMS와 같

자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.05.26

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[합격] 삼성전자 기술직(의료기기) 인턴 면접 발표 PPT

..PAGE:1PORTFOLIO PRESENTATION삼성전자 대학생 인턴십 프로그램ㅂ ㅎㅅ서강대학교 전자공학과(2012 년 2월 졸업 예정)**..PAGE:2성취지향적관계지향 ... 한 프로젝트OP-AMP 설계**..PAGE:5*Operation Amplifier 설계일정한 환경 내에서 Spec을만족시키는 Amp Design*..PAGE:6ORCAD 프로그램 사용전자

자기소개서 | 17페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.06.27

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의료기기개발자 자기소개서 우수예문(의료기기 개발자 자소서,의료업체 자기소개서,의료장비 개발자 자기소개서,임베디드 자소서,전자개발 잘쓴예,IT업체,의료장비개발업체 자소서 샘플)

의료기기개발자자기소개서 우수예문( 의료업체 / 의료장비 개발 / 의료기기 개발 / 임베디드 / 전자개발 / IT업체 )- 목 차 -● 자기소개서- 성장과정- 직업 가치관- 성격 ... 습니다. 하지만 전자공학과 교수님들은 프로그래밍을 모르셔서 또 문제가 되었습니다. 결국 인터넷을 이용하여 전문가의 자문을 구하고, 나중에는 컴퓨터공학과 교수님을 직접 찾아뵈어 자문을 구하기

자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.01.31 | 수정일 2017.04.13

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의료기기 EMC 적합성 선언서 작성 양식 (국문)

전자파 장해모델명은 아래에서 지정되는 전자파 환경에서 사용하기 위한 것이다.모델명의 사용자는 모델명이 그런 환경에서 사용할 것을 보장해야 한다.장해시험적합여부전자파 환경 – 지침 ... 방사성 장해KN 111종모델명은 자체의 내부 기능을 위해서만 RF 에너지를 사용한다. 그러므로 이의 RF 방사는 매우 낮으며 부근의 전자기기에 장해를 일으킬 가능성이 낮다.방사성 ... 61000-3-2미적용전압 변동 / 플리커(flicker) 방사IEC 61000-3-3미적용전자파 내성모델명은 아래에서 지정되는 전자파 환경에서 사용하기 위한 것이다. 모델명의 고객

서식 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.03.21

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판매자 표지

[의용생체공학과][대입][수시][대학 전공학과][학과소개][대학 학과가 보인다] 대학 <의용생체공학과> 소개 자료입니다. 개설 대학 및 졸업 후 진로와 고등학교 때 어떤 과목을 선택해야 하는지 상세히 설명되어 있습니다.

), 지멘스, GE Healthcare Korea, 매디슨, 삼성, LG 등의 국내외 의료기 업체, 의료기기 관련 연구소, 의 · 생명, 의용생체공학 연구소, 의료기기 개발 관련분야 ... 대학 전공학과 소개?의용생체공학과의용생체공학은 생명과학과 의학 기술에 기계, 전기, 전자, 정보 공학 등 다양한 분야를 접목해 새로운 학문영역인 BINT(BT+IT+NT)의 융합

리포트 | 2페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.10.02

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[식품의약품안전처] 의료기기 인증사항 변경인증신청서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제31호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.(앞쪽)의료기기 인증사항 변경인증신청서※ [ ]에는 해당되는 곳 ... , 모델명)분류번호(등급)변경내용항목인증받은 사항변경인증신청사항사유「의료기기법」 제12조ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제26조제3항ㆍ제34조에 따라 위와 같이 의료기기 제조(수입 ... 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수 있는 서류나. 「의료기기법」 제6조제5항에 따른 기술문서와 임상시험자료(혁신의료기기로 지정된 의료기기소프트웨어의 안전성ㆍ유효성에 영향

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 의료기기 인증사항 변경인증신청서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제31호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.(앞쪽)의료기기 인증사항 변경인증신청서※ [ ]에는 해당되는 곳 ... , 모델명)분류번호(등급)변경내용항목인증받은 사항변경인증신청사항사유「의료기기법」 제12조ㆍ제15조 및 같은 법 시행규칙 제26조제3항ㆍ제34조에 따라 위와 같이 의료기기 제조(수입 ... 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수 있는 서류나. 「의료기기법」 제6조제5항에 따른 기술문서와 임상시험자료(혁신의료기기로 지정된 의료기기소프트웨어의 안전성ㆍ유효성에 영향

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 의료기기 허가사항 변경허가신청서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제30호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.(앞쪽)의료기기 허가사항 변경허가신청서※ [ ]에는 해당되는 곳 ... 웨어를 말합니다)의 경우: 「혁신의료기기 지원 및 관리 등에 관한 규칙」 제11조 각 호에 따른 다음 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수 있는 서류나. 「의료기기법」 제6조제5 ... 의약품안전처장이 정하여 고시하는 변경사항만 해당합니다)2. 제1호 외의 의료기기의 경우: 「의료기기법 시행규칙」제26조제3항 각 호에 따른 다음 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] 의료기기 허가사항 변경허가신청서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제30호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.(앞쪽)의료기기 허가사항 변경허가신청서※ [ ]에는 해당되는 곳 ... 웨어를 말합니다)의 경우: 「혁신의료기기 지원 및 관리 등에 관한 규칙」 제11조 각 호에 따른 다음 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수 있는 서류나. 「의료기기법」 제6조제5 ... 의약품안전처장이 정하여 고시하는 변경사항만 해당합니다)2. 제1호 외의 의료기기의 경우: 「의료기기법 시행규칙」제26조제3항 각 호에 따른 다음 각 목의 서류가. 변경사실을 확인할 수

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 의료기기 제조(수입)허가 갱신 신청서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제51호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도신청할 수 있습니다.의료기기 제조(수입)허가 갱신 신청서※ 색상이 어두운 란은 신청인 ... 류 [ ]품목[ ]제조허가 [ ]수입허가의료기기 정보허가번호유효기간명칭(제품명,품목명,모델명)분류번호(등급)허가조건「의료기기법」 제49조 및 같은 법 시행규칙 제62조의2에 따라 위 ... 하는 자료3. 이전 유효기간 동안 해당 의료기기의 생산 또는 수입 실적에 관한 자료4. 그 밖에 제1호부터 제3호까지의 규정에 따른 자료와 유사한 것으로서 제조(수입)허가의 갱신을 위해 식품의약품안전처장이 필요하다고 인정하는 자료수수료?의료기기법? 시행규칙

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[식품의약품안전처] 의료기기 제조(수입)신고 갱신 신고서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제51호의3서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도신청할 수 있습니다.의료기기 제조(수입)신고 갱신 신고서※ 색상이 어두운 란은 신고 ... 류 [ ]품목[ ]제조신고 [ ]수입신고의료기기 정보신고번호유효기간명칭(제품명,품목명,모델명)분류번호(등급)「의료기기법」 제49조 및 같은 법 시행규칙 제62조의2에 따라 위 ... 와 같이 의료기기 제조(수입) 신고의 갱신을 신고합니다.년 월 일신고인(대표자)(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호한국의료기기안전정보원귀하첨부 서류뒤쪽 참조210㎜ × 297㎜[백상

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[보건복지부] 의료기기 제조(수입)허가 갱신 신청서

■ 의료기기법 시행규칙 [별지 제51호서식] 전자민원창구(emed.mfds.go.kr)에서도신청할 수 있습니다.의료기기 제조(수입)허가 갱신 신청서※ 색상이 어두운 란은 신청인 ... 류 [ ]품목[ ]제조허가 [ ]수입허가의료기기 정보허가번호유효기간명칭(제품명,품목명,모델명)분류번호(등급)허가조건「의료기기법」 제49조 및 같은 법 시행규칙 제62조의2에 따라 위 ... 하는 자료3. 이전 유효기간 동안 해당 의료기기의 생산 또는 수입 실적에 관한 자료4. 그 밖에 제1호부터 제3호까지의 규정에 따른 자료와 유사한 것으로서 제조(수입)허가의 갱신을 위해 식품의약품안전처장이 필요하다고 인정하는 자료수수료?의료기기법? 시행규칙

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