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"의약외품절차" 검색결과 1-2 / 2건

  • 자료 표지
    의약외품 제조업 허가 조건 및 절차
    의약외품 제조업 허가 조건 및 절차목차1. 개요2. 시설 기준3. 허가 과정적용하지 아니한다.- 의약외품 허가 ‧ 신고의 대상 및 처리부서1-1. 자료 목적2-1. 제8조(의약외 ... 려는 자는 식품의약품안전처장이1. 개요- 의약외품 생산을 위한 제조업 허가 등록 조건 및 절차 조사"① 「약사법」(이하 ""법""이라 한다) 제2조 제7호 가목의 물품을 제조하는 의약외 ... 품""'① 의약품 또는 의약외품(이하 ""의약품등""이라 한다) 제조소에는 다음 각""① 「약사법」(이하 ""법""이라 한다) 제31조제1항ㆍ제4항에 따라 의약품의 제조업 허가
    리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.08.31
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  • 자료 표지
    [화장품] 우리나라 화장품업계 방향제시
    ♣ ♣ ♣목 차 ♣ ♣ ♣◎ 화장품 산업Ⅰ. 들어가는 글Ⅱ. 국내 화장품 시장의 전망Ⅲ. 국내 화장품 산업의 특성1. 국내 화장품의 상품적인 특성2. 국내 화장품산업의 시장환경 ... 다. 더불어 최근에는 프랑스, 미국, 일본 등은 “용모를 변화시키는 제품”까지도 화장품으로 인정하여 의약적 기능을 갖춘 코스메슈티컬(cosmeceutical) 혹은 코스메딕스(c ... 되고 출고 지시서(거래명세표와 세금계산서)가 발행되어 출고 작업이 이루어진 다음 제품이 고객에게 전달될 때까지의 모든 과정을 파악해야 한다. 또 품절, 고객의 인수거절, 파손, 반품 등
    리포트 | 24페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.07.01
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