목차Ⅰ 서론1. 실험목적Ⅱ. 본론1. 실험이론(1) 아세틸화(2) 아세트아닐리드의 합성 메카니즘(3) 증류(4) 증류방법(5) 시약2. 실험방법(1) 합성(2) 재결정(3) 분별 ... 하여 이에 해당하는 아실유도체를 생성한다. 따라서 이 실험에서는 아닐린(Aniline)의 아세틸화(acetylation)반응을 이용하여 아세트아닐리드(acetanilide)를 생성 ... 하는 반응의 총칭.특히 산소원자나 질소원자와 결합해 있는 수소는 아세틸화가 잘 되며, 이들을 구별하기 위해 O-아세틸화, N-아세틸화라고 할 때도 있다. 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수
하여 벤조산과 아세트아날리드가 섞인 시료에서 산성인 벤조산을 중화시켰다.이때 벤조산 1g을 중화시키는데 필요한 수산화나트륨량의 1.5배를 사용하는데, 이유를 찾아본 결과 벤조산 ... 를 확인했을 때 염기성이 나오게 된다.두 시료의 분리를 위하여 재결정의 방법을 이용하였는데, 중탕을 통해 가열시 아세트아날리드는 녹게 되고 벤조산은 중화되어 벤조산나트륨과 물로 형성 ... 된다.이때 벤조산나트륨도 물에 잘 녹는 성질을 가져 시료가 모두 물에 녹게 된다.따라서 고체가 남아있다면 벤조산이 완전히 중화가 되지 않았거나 아세트아날리드가 완벽히 녹지 않은 것이
의 무게 : 2g2) 벤조산을 중화시키는데 사용한 NaOH의 부피 : 4ml3) 실험에서 얻은 아세트아날라이드의 무게 : 1.22 (2.13-1.91)4) 아세트아닐라이드의 수득 ... 의 온도가 너무 높거나 너무 많은 양을 사용하면 회수한 침전이 다시 녹아버릴 수 있기 때문에 조심해야 한다. 이 실험에서는 아세트아닐라이드(acetanilide)와 벤조산 ... 염기성 수용액에서 아세트아닐라이드를 침전으로 분리한 다음에 용액을 산성으로 변화시켜서 벤조산의 침전물을 얻는다.5. 실험시약 및 실험기구A. 실험기구저울, 오븐, 가열판, 비커