"크로마토그래피의 원리"의 검색결과 입니다.

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HPLC GC 전개용매 극성 rf hplc 광합성 색소 분리 서울대학교 HPLC 크로마토그래피 잎의 색소 분리 column chromatography

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"크로마토그래피의 원리" 검색결과 1,921-1,940 / 2,759건

과학실험보고서 (3.섞여있는 알갱이의 분리)

는 데를 얻을 수 있다.크로마토그래피를 이용한 혼합물의 분리1. 분리의 원리?? 잉크와 같이 몇 가지 종류의 물질이 섞여 있는 혼합물의 용액을 종이나 분필 또는 고체를 통하여 스며들 ... 게 하면 혼합물을 이루는 각 성분 물질의 스며들어가는 속도가 달라서 다른 색깔의 띠로 나타나게 된다. 이를 이용하여 혼합물을 분리하는 것을 크로마토그래피라고 한다. 적절한 정지상 ... 는데, 번진 부분은 푸른색, 붉은색, 노란색 등 여러 색깔이 서로 다른 위치에 퍼져 있는데, 이것은 각 색소들의 이동속도가 서로 다르기 때문이다. 이 같은 종이크로마토그래피

리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.07.13

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크로마토그래피와 녹색식물의 분리

거르기 크로마토그래피, 친화 크로마토그래피 등이 있다.종이크로마토그래피 : 원리상으로 분배 크로마토그래피의 일종이다. 종이 크로마토그래피에 있어서 거름종이에 흡착된 용매(물)는 정지 ... 하는 데 매우 편리한 방법이다.종이 크로마토그래피의 원리혼합물인 시료의 용액을 거름종이 위에 점적하고 말린 다음 물로 포화된 유기용매 (부탄올, 페놀 등)속에 그 한 쪽 끝을 담가두 ... 크로마토그래피란?혼합물로부터 그 성분들을 순수하게 분리하거나 확인, 정량하는데 사용하는 편리한 방법의 하나이다. 이 방법에 의한 물질의 분리는 혼합물이 정지상이나 이동상에 대한

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.07.09

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GC-MASS

GC-MASS (기체 크로마토그래피)dongguk UNIVERSITY실 험 목 적실 험 이 론실 험 결 과고 찰참 고 문 헌실행/평가1. 실 험 목 적GC-mass s ... pectrometer 에 대해 알아보고, GC-mass spectrometer을 통해 미지시료를 분석 해본다.2. 실 험 이 론크로마토그래피GC-MASS 이론GC-MASS 구조그래피 ... 들이 주입구 표면에 있으면 시료 흐름 방해실행/평가크로마토그래피 진행 과정과 외부 환경사이를 막고 있는 유일한 장벽으로실리콘 고무로 된 작은 디스크실행/평가5. 참 고 문 헌

리포트 | 30페이지 | 3,000원 | 등록일 2009.06.19

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[화학과 분석화학 실험] HPLC 분석 Determination of caffeine in beverages by HPLC

, 커피, 홍차, 코카콜라, 펩시콜라3. 실험 원리3-1. 이론적 해석3-1-1. HPLC(High Performance Liquid Chromatography)보통의 액체크로마토 ... 그래피에서 입자를 더욱 작게 하고, 가는 분리관(分離管)을 사용해서 알맞은 압력을 가하여(입자를 작게 하면 액체의 통과가 느려지므로) 용매를 흘리면, 기체크로마토그래피와 같은 속도 ... 에 혹은 분리정제 등의 분취 목적에 이용된다.3-1-3. 액체 크로마토그래피의 검출기액체 크로마토그래피용으로 민감한 만능 검출기가 아직까지 고안되어 있지 않다. 그러므로 분석에 알맞

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.02.19

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[생화학실험] Lysozyme의 분리

다.4) 흡착법인산 칼슘겔, 알루미나겔, 이온 교환 크로마토그래피, 친화 크로마토그래피, 소수성 상호작용 크로마토그래피, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 등의 흡착칼럼에 효소 ... “Lysozyme의 분리”1. 실험목적 : Lysozyme의 역할을 이해하고 달걀흰자로부터 Lysozyme을 분리하는 방법을알아본다.2. 실험원리(1) Lysozyme이란 ... , 광물질 등을 용출시켜 효소 단백질과 분리할 때는 비효소단백질로 남게 되므로다시 분별침전을 해야 한다.② 한인거르기 : 투석원리를 개량한 것이다. 생체 분자 크기에 해당하는 구멍크

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.06.21 | 수정일 2020.12.24

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일반화학및실험1 - 크로마토그래피를 이용한 물질의 분리 예비보고서.

용매가 이동한 거리를 자로 재어서 Rf값을 결정한다.⑦ A/B 혼합물에서 전개된 반점이 각각 무엇인지 알아본다.그림 3-1 크로마토그래피 과정◎ 실험 원리혼합물의 구성 성분 ... 들을 분리하는 방법으로는 증류법(distillation), 여과법(filtration) 그리고 크로마토그래피(chromatography)가 있다. 종이나 분필에 사인펜으로 점을 찍은 후 ... 물 속에 끝부분을 담그면 사인펜의 색이 여러 개로 분리되어 올라가는 것을 관찰한 경험이 있을 것이다. 이것은 크로마토그래피를 이용해 혼합물을 분리하는 한 방법이다. 크로마토그래피

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.09.20 | 수정일 2014.08.22

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실험11 이온교환수지

, 페놀프탈레인 지시약4.실험방법?직경이 0.7cm, 길이가 15cm인 유리관을 준비하여, 그 아래에 출구로 사용할 작은 구멍이 뚫린 코르크를 붙여 크로마토그래피 칼럼으로 쓴다. 코르크 위 ... .실험목적 : 수많은 술폰산기(-)를 가진 유기 고분자인 양이온 교환 수지를 이용하여과의 농도를 계산해 봄으로써 양이온 교환 수지의 성질을 알아보는 것이다.2.실험원리 :와 같은 양

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.04.10

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생물에너지

자.소주제 1. 잎에는 어떤 색소가 들어 있을까?1. 서론복잡한 혼합물은 각 용매에 대한 용해도의 차이를 이용한 크로마토그래피를 써서 분리할 수 있다. 크로마토그래피의 원리는 각 ... 빨리 운반된다.2. 학습목표1 종이크로마토그래피를 이용하여 잎에서 색소를 분리할 수 있다.2 Spectrophotometer의 사용방법을 익히고 이를 이용한 분석방법을 익힌다.3 ... 알코올3, 아세톤1)(3) 재료 : 시금치잎, 몇 종류의 잎, 실리카겔, 크로마토그래피용지, 엽록소추출물4. 탐구활동실험 Ⅰ. 종이 크로마토그래피에 의한 식물 잎의 색소 분리1

리포트 | 51페이지 | 4,000원 | 등록일 2009.03.03

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[서울대학교 일반 화학 및 실험보고서] 8. 크로마토 그래피

녹는다.(like dissolves like) 라고 말한다. 이러한 원리를 이용한 것이 크로마토그래피이다.크로마토그래피는 적당한 매질에 혼합물을 싣고, 혼합물의 각 성분들의 전개 ... 결과 보고서- 일반화학실험(8.크로마토그래피)사범대학 과학교육계제출일 : 2004년 5월 25일 화요일7~8교시 김혜리 조교님-----------오늘의 실험: 크로마토그래피 -- ... ---------------8. 크로마토 그래피.hwp(1)Abstract▶목적 : 종이 크로마토그래피에 의한 아미노산 분리를 통하여 극성이 분리에 어떻게 이용될 수 있

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.11.30

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크로마토그래피

가 클로로필 α 및 β, 카로틴, 크산토필과 같은 몇 가지 성분으로 분리된다는 사실을 발견.① 크로마토그래피의 원리- 고정상(stationary phase)을 통해 에테르와 같은 이동상 ... 크로마토그래피(column chromatography)① 원리- 고정상은 고체로, 이동상을 액체로 하여 고체 표면의 선택적인 흡착에 의해서 고체상을 통과하는 액체의 각 성분 ... ▶ 실험 이론(1) 크로마토그래피(Chromatography)- 탄산칼슘 분말을 채운 관에 엽록소를 놓고 석유에테르로 용리시켰더니 전에는 단일 물질로만 생각되었던 엽록소

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.28

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기체 크로마토그래피 발표자료

기체의 크로마토그래피 (Gas Chromatography)CONTENTS Ⅰ. 서론 (Introduction) Ⅱ. 이론 (Theory) ⅰ. 작동 원리 및 특징 ⅱ. 기구 ... (Experimental procedure) Ⅳ. 참고문헌 (Reference)Ⅰ. 서론 (Introduction)기체 크로마토그래피법은 적당한 방법으로 전처리한 시료를 운반가스에 의하여 크로마토관내 ... 에서 충전물로서 흡착성 고체분말을 사용할 경우에는 기체-고체 크로마토그래프, 적당한 담체에 고정상 액체를 함침시킨 것을 사용하면 기체-액체 크로마토그래피법이라고 한다. 이번 실험

리포트 | 26페이지 | 3,000원 | 등록일 2008.09.12

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종이 크로마토그래피 실험 (점수 A++)

1. Title: 식물 색소 분리 (paper chromatography, Thin layer chromatography)2. Date:3. Purpose: 크로마토그래피의 원리

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.06.07 | 수정일 2023.02.16

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[생화학 실험보고서]Peptide Mass Fingerprinting

이다의 1 정도의 감도를 나타내므로, 아미노산의 검출에 이용된다. 아미노산을 종이크로마토그래피 등으로 전개하고, 0.3% 닌히드린의 부틸알코올용액을 분무하여 모든 아미 노산을 검출 ... Peptide Mass Fingerprinting1. 목적Peptide Mass Fingerprint의 원리를 익히고 미지의 단백질을 정성분석하여 computer database ... 내에서 어떤 단백질인지 알아낸다.2. 원리1) peptide mass fingerprint는 단백질 분해효소에 의해 형성된 peptide fragment의 질량 을 측정하여 단백질

리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.07.19

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Reduction chlorobenzaldehyde of NaBH4

그래피의 원리크로마토그래피는 이와 같이 시료들이 섞여있는 혼합액을 이동상과 함께 정지상에 흘려보내면 시료의 특징에 따라 통과하는 속도가 다르다는 점을 이용해 시료를 분리해내는 방법 ... - 박층크로마토그래피종이크로마토그래피와 같은 목적으로 사용한다. 흡착제로는 사용목적에 따라 실리카겔, 산화알루미늄, 섬유소말, 이온교환셀룰로오스 등이 쓰인다.이 방법은 종이크로마토 ... ?반응이나 대사과정의 추적?무기이온분석 등 응용범위가 넓다. TLC는 매우 손쉽고 빠르게 할 수 있어서 혼합물 조성의 1차적인 분석방법으로 사용되고 관 크로마토그래피(Column

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.11.07

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크로마토그래피

크로마토그래피1. 크로마토그래피1) 정의 : 물질의 이동속도 차이를 이용해서 성분물질을 추려내는 것2) 내용 : 크로마토그래피는 1960년 러시아의 식물학자 츠베트가 탄산칼슘 ... 을 채운 관을 이용해서 식물 잎의 색소를 분리하는데 처음 이용하였다. 각각의 색소들은 관을 통해 이동하는 속도가 다르기 때문에 분리가 가능하다. 크로마토그래피란 용어는 색소를 나타내 ... 시료를 분리해 내는 방법. 크로마토그래피에 의해 혼합물이 분리되는 것은 각 성분들의 이동상(용매)에 대한 용해성의 차이와 고정상(거름종이)에 대한 흡착성의 차이 때문이다. 고정상

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.05

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3. TGA의 원리 및 특성-예비

. 이를 열무게측정-생성기체분석(TG-EGA)이라 하며 이와 같은 방식으로 질량 분석기(TG-MS), 적외선분광 분석(TG-FTIR), 기체 크로마토그래피(TG-GC) 등이 이용 ... 3. TGA의 원리 및 특성( 예 비 )학과 : 생명화학공학부학번 :이름 :실험조 :실험일 :제출일 :교수님 :조교님 :1. 목적반응 전후의 촉매의 특성을 관찰하고 TGA를 측정 ... 되고 있다.- 분석원리열무게 측정 분석은 일정한 속도로 온도를 변화시켰을 때 일정 시간동안에 일어난 시료 무게의 변화를 측정하는 것이다. 열무게 측정 분석의 장점으로는 고감도 저울

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.09.01

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생화학 실험 보고서 - 이온교환 Chromatography에 의한 달걀흰자 Lysozyme 분리,enzyme Activity 측정, 단백질 정량

Packing① 일회용 주사기 10㎖(크로마토그래피 column) 바늘 제거 후 밑 부분에 유리솜을 적당히 잘라 넣고 0.05M Tris-EDTA buffer를 약간 흘려준다. 이 ... Chromatography를 비롯한 여러 정제법에 의해 순수한 단백질을 얻는 것은 단백질 연구의 가장 기본이며 필수적인 과정이다.(2)단백질 분리의 원리와 주의할 점대부분의 단백질은 40℃ 이상 ... 질이거나 한 단계의 분리 방법을 통해 순수하게 분리되는 경우는 드물다. 대개는 서로 다른 원리의 몇 가지 과정을 통해서야 비로소 순수 분리가 된다. 또한 각 단백질마다 자신의 독특

리포트 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.12.06 | 수정일 2019.06.17

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단백질 정제에 사용되는 크로마토그래피

11 목 차■크로마토그래피의 정의■크로마토그래피의 종류■크로마토그래피의 분류■단백질 정제에 사용되는 세 가지 크로마토그래피●이온교환 크로마토그래피●겔 거르기 크로마토그래피●친화 크로마토그래피■요약■Reference크 로 마 토 그 래 피■ 크로마토그래피의 정의크로마토그래피(chromatography)는 혼합물로부터 그 성분들을순수하게 분리하거나 확인, 정량하는데 사용하는 편리한 방법중의하나이다. 이 방법에 의한 물질의 분리는 혼합물이 정지상(stationary phase)이나이동상(mobile phase)에 대한 친화성이 서로 다른 점을 이용하는것으로, 이 친화성에 중요한 영향을 미치는 인자는 흡착, 이온화 및분배계수들로써 여러 종류의 크로마토그래피는 이들 인자가 서로합하여 작용하게 된다.■ 크로마토그래피의 종류● 겔 크로마토그래피 (gel chromatography)● 이온교환 크로마토그래피 (ion exchange chromatography)● 친화성 크로마토그래피 (affinity chromatography)● 소수성 상호반응 크로마토그래피 (hydrophobic interaction chromatography)● 종이 크로마토그래피 (paper chromatography)● 얇은 막 크로마토그래피 (thin-layer chromatography)● 기타 크로마토그래피□ 기체 크로마토그래피 (gas chromatography)□ 고성능 액체 크로마토그래피 (high performance liquid chromatography)□ 초임계 유체 크로마토그래피 (supercritical fluid chromatography)■ 크로마토그래피의 분류크로마토그래피법은 1906년의 첫 연구로부터 오늘날까지 계속 이론 및방법이 새롭게 발전되고 개발되었기 때문에 각 크로마토그래피법의 이름도다양하다. 즉 분리 메카니즘에 따라, 분리 조작법에 따라, 정지상의 종류에따라 그 이름이 붙여졌기 때문에 지금에 와서는 혼란을 가져왔다. 따라서최근에 공통적으로 불리는 이름은 우선 .정지상이 겔인 경우는 겔 크로마토그래피(gel chromatography) 혹은 분리메카니즘에 따라 크기별 배제 크로마토그래피(size exclusion chromatography; SEC)라 부르며, 이것은 다시 겔이 소수성일 때 겔 투과크로마토그래피(gel premeation chromatography ; GPC), 친수성일 때 겔 ― 거르기크로마토그래피(gel filtration chromatography ; GFC)라고 부른다.정지상이 액체인 LLC는 액체 정지상이 지지체 suppord 에 물리적으로흡착된 경우 그냥 LLC라 하고, 액체 정지상이 지지체에 화학결합으로 붙어있을 경우를 결합형 정지상 크로마토그래피(bonded phase chromatography; BPC)라 부른다. 한편 이온 크로마토그래피(ion chromatography ; IC)는기본 분리 메카니즘의 이온교환이나 검출법이 IEC와 달라 구별하여 IC라고하는데 분류소속은 역시 LSC에 속하고 IEC와 관련을 갖게 된다. 또한이온쌍 크로마토그래피(ion-pair chromatography ; IPC)는 시료가 (+) 혹은(-) 이온인 점은 IEC와 관련이 있고 분배될 때는 BPC와 비슷하므로 소속을분명하게 둘 수 없었다.분리판을 사용하는 LC는 잘 알려진 종이 크로마토그래피(paper chromatography; PC)와 얇은 층 크로마토그래피(thin layer chromatography ; TLC)로 분류된다.■ 단백질 정제에 사용되는 세 가지 크로마토그래피● 이온교환 크로마토그래피 (ion exchange chromatography)□ 원 리○ 이온교환 크로마토그래피는 이온교환성 작용기를 가진 불용성 물질, 즉 이온교환수지(ion exchanger)를 써서 매질 속에 있는 이온 화합물들을 선택적으로분리하는 방법이다.?이온교환수지센물을 단물로 만드는 데 오래 전부터 사용되어 온 규산염(예를 들면 제올라이트)은일종의 이온교환수지이다. 그러나 지금은 합성한 이온교환수지가 널리 사용되고phadex와 같은 덱스트린계 이온교환수지는 탈염에 쓰일 뿐 아니라 펩티드나단백질의 분리에도 널리 이용된다.셀룰로오스계 교환수지의 작용기로서는 다음과 같은 것들이 있다.?이온교환 반응양이온교환수지(A+R-)와 매질 속의 염(B+S-) 사이에는 다음과 같은교환반응이 일어난다.A+R-+ B+S-B+R-+ AC S-이러한 이온교환반응은 일종의 가역반응이며, 그 K 값, 다시 말해서 매질 속에있는 용질이 교환되는 정도는 이온교환수지의 성질(그 모체 속에 있는다리결합의 수 및 작용기의 성질), 매질 속에 있는 용질 이온의 종류와 농도,pH, 온도 등에 좌우된다. 일반적으로, 다리결합의 수가 적을수록 이온교환속도는빠르지만, 교환의 선택성이 감소되며, 더 많은 물을 흡수한다. 또 ―SO3H,―CNR3와 같은 작용기를 가진 이른바 강한 이온교환수지는 약한 산 또는약한 염기와도 안정한 염을 만들지만, ―COOH, ―NH2 와 같은 작용기를가진 약한 이온교환수지는 약한 산 또는 약한 염기와는 불안정한 염을 만든다.뿐만 아니라, 매질 속의 이온에 대한 교환수지의 친화도는 이온의 농도 및전하와도 관계가 있다. 일반적으로 매질 이온의 농도가 클수록 교환이 쉽게일어나며, 또 그 전하가 클수록 교환수지와 강하게 결합한다(3가>2가>1가의순서로 친화도가 감소된다). 또 전하가 같은 이온에 관해서는 일반적으로원자번호가 클수록 수지에 대한 친화도가 크다. 예컨대, DOWEX 50에 대한친화도는 다음과 같다.Ba2+> Sr2+> Ca2+> Mg2+> Be2+(2가 이온)Ag+> Cs+> NH4+> K+> Na+> H+(1가 이온)따라서 교환수지에 결합되어 있는 어떤 양이온은 이보다 원자가가 큰 이온을포함하는 묽은 용액으로도 쉽게 제거될 수 있고, 반대로 원자가가 보다 작은 이온을수지에 결합시키고자 할 때는 이온의 진한 용액을 매질로서 사용하면 된다.?이온교환수지의 예비처리시판되고 있는 이온교환수지, 특히 양이온교환수지는 철분 및 다른 중금속을포함하고 있기 때문에, 우선 2 ～ 4N HCl로 씻잠길 정도가지 산을 흘려 내보낸 후, 0.2M Tris-HCl 완충용액 2㎖을 컬럼에가해준다. 이때부터 이 완충용액이 들어 있는 깔때기를 연결하고, 둘째 아미노산과,셋째 아미노산이 차례로 용리될 때까지 완충용액을 계속 공급한다. 이때도앞서와 마찬가지로 닌히드린 시약을 써서 아미노산을 확인한다.● 겔 거르기 크로마토그래피(Gel filtration chromatography)□ 원 리○ 분자의 크기가 다른 혼합물을 부푼 겔 입자층을 통과시키면 큰 분자는 빨리 통과하지만작은 분자는 느리게 통과한다. 그래서 겔 거르기법은 이 원리를 이용하여 물질을분리하는 방법이다.Sephadex 겔 입자 큰 분자 작은 분자(a)(b)(c)즉, 그림에 나타난 바와 같이 겔을 채운 컬럼 위쪽에 한 혼합물의 용액을 부어넣었을 경우(a), 큰 분자들은 겔의 입자와 입자 사이의 틈새를 거침없이 빠져나갈수 있으나, 작은 분자들은 겔 입자 내부에 있는 작은 틈새 속으로 끼어 들어갈수 있기 때문에 도리어 그 이동이 방해된다(b). 이리하여 큰 분자들은 작은 분자들보다빨리 이동하여 컬럼 아래쪽에서 먼저 용출된다(c). 이러한 분리과정을 흔히“분자체(molecular sieve)"라고 부르지만, 겔 거르기에서는 보통의 체를 거를 때와는반대 현상이 일어난다.겔 거르기 법에서는 미생물에서 분리된 각종 덱스트란 겔이 사용된다. 이들덱스트린은 숱한 다리 결합으로 연결된 다당류로서 Sephadex라는 이름으로판매되고 있다. Sephadex는 많은 히드록시기를 가지고 있으므로 수용액에 담가두면부풀어 각 종류마다 일정한 크기의 틈새를 가진 겔을 만든다.종 류배제한계(분자량)흡 수 량(건조 겔 g당 물 g수)증가한 부피(건조 겔 g당 물 ㎖수)G 10700까지1.0 ± 0.12 ～ 3G 151500까지1.5 ± 0.12.5 ～ 3.5G 255000까지2.5 ± 0.25G 5010000까지5.0 ± 0.310G 7050000까지7.5 ± 0.512 ～ 15G 100100000까지10.0 ± 1.015 ～ 20G 1 크로마토그래피(Affinity chromatography)□ 원 리○ 생물학적 활성을 지닌 대부분의 생체물질은 효소-기질 간의 반응에서처럼 어느특정한 물질과 강한 친화력에 의하여 선택적으로 결합한다. 친화 크로마토그래피(affinity chromatography)는 이 사실에 근거를 둔 것으로 생체물질을 분리, 정제하는 데이용된다. 즉, 분리?정제하고자 하는 물질과 선택적인 친화력을 갖는 리건드(ligand)를비수용성 고분자수지와 같은 지지체(matrix)에 고정시켜 크로마토그래피 컬럼을만든 다음, 시료용액을 통과시킬 경우, 용액중의 특정한 물질은 리건드와의 선택적인결합으로 크로마토그래피 컬럼에 남게 되지만, 리건드와 친화력이 없는 물질은 컬럼을그대로 통과하게 된다.친화 크로마토그래피: 리건드: 리건드에 대해친화성이 있는 물질: 리건드에 대해친화성이 없는 물질지지체와 리건드를연결시키는 사슬형 팔비수용성고분자 지지체리건드리건드에 친화성을가지는 물질(단밸질 등)리건드와 결합한 물질은 용리액의 pH나 이온의 세기를 변화시킴으로써용리시킬 수 있다. 경우에 따라서는 리건드보다 친화력이 큰 물질의 용액을용리액으로 사용한다.친화 크로마토그래피에서는 분리?정제하고자 하는 물질과 친화력을 가지는리건드와 리건드를 고정화 시킬 수 있는 비수용성 고분자지지체를 적절하게선정해야한다. 또한 리건드와 분리하고자 하는 물질간의 결합이 원활하게 일어날수 있도록 리건드와 지지체를 적당한 길이(10Å 정도)를 가진 사슬형 물질로 연결하여고정시키는 경우도 있다.리건드의 종류는 분리 정제하려는 물질의 종류에 따라 다르지만, 강한 친화성과선택성을 지닌 것들이면 모두 사용할 수 있다. 어떤 효소를 분리?정제할 경우,이 효소의 기질 또는 기질과 유사한 물질, 그리고 이효소의 억제물질 또는 보조효소들을 리건드로 사용할 수 있다. 지지체로는 물리적 및 화학적으로 비교적 안정

리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.11.17

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아미노산 정량 정성분석

생화학 및 실험아미노산과 단백질의 정성, 정량 분석크로마토그래피에 의한 아미노산 분리, 확인Ⅰ.실험원리 및 이론1.정색반응(1) Biuret test단백질용액(난백을 포에 싸 ... 방법A: Ninhydrin test원리 α-아미노산, 펩티드 및 단백질들은 pH 4-8사이에서 닌하이드린과 함께 가열하면 반응하여 청자색의 착색물질을 만든다. 착색물질의 색깔 ... 램프, 시험관, 시험관 집게, 스포이드, 피펫 1ml용B: Biuret test원리뷰렛은 알칼리성 CuSO4와 반응하여 보라색의 착화합물을 만든다. 두 개 이상의 펩티드 결합

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.11.18

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생화학 실험 - ninhydrin reaction

나 땀, 이물질들이 종이에 묻어 종이 크로마토그래피 실험을 방해할 수 있기 때문이었다. 그다음 아미노산을 점적할 때는 한꺼번에 많은 양을 점적하지 않고 조금씩 총 다섯 번에 걸쳐 ... 점적했다. 적은 양을 여러 번 나누어 점적해야 아미노산이 퍼지지 않고 고농도로 축적되기 때문이었다.종이 크로마토그래피는 종이는 수소결합과 극성 분자등에 의해 물과 친하다 따라서 ... 정성을 분석한다2. 실험원리이 반응은 α-아미노산, 펩티드 및 단백질은 pH 4~8에서 그리고 100℃ 근처에서 닌히드린과 반응하여 자주색 또는 붉은 자주색의 착화합물을 만든

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.12.21

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