"크로마토그래피법"의 검색결과 입니다.

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"크로마토그래피법" 검색결과 1,641-1,660 / 2,519건

수질환경기사 4과목정리

)③시료주입구 온도: 200~250℃④운반 가스: 질소 또는 헬륨(99.9%이상)◆가스크로마토그래피법에 의한 유기인 측정원리①유기인 혼합물 중 이피엔, 파라티온, 메틸디메톤, 다이아지논 ... 된 시료에 적합하며 특히 윙클러-아지드화나트륨 변법에 사용할 수 없는 폐하수의 용존산소 측정에 유용하게 사용할 수 있는 측정법 = 격막전극법◆가스크로마토그래피법의 전자포획형 검출기 ... 그래피◆페놀류의 분석페놀류의 흡광광도법 측정원리는 증류한 시료에 염화암모늄-암모니아 완충액을 넣어 pH10으로 조절한 다음 4-아미노안티피린과 페리시안칼륨을 넣어 생성된 적색

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.04.08 | 수정일 2019.01.19

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TLC에 의한 중성 지방질의 분리

을 사용한 것이다.따라서 TLC법은 원리상으로는 종이 크로마토그래피와 크게 다를 것이 없다. TLC법은 종이 크로마토그래피에 비해 시간이 훨씬 절약될 뿐 아니라(전개 시간은 대개 ... 된다. Chromatography는 몇 가지 형태로 나뉜다. 흡착 크로마토그래피는 Chromatography의 가장 오래된 형으로 고체 정지상과 액체나 기체의 이동상을 이용한다. 용질은 고체입자 ... 의 표면에 흡착될 수 있다. 흡착된 상태와 용액 사이의 평형으로 용질 분자의 분리를 설명한다.분배 크로마토그래피는 정지상이 고체 지지체 표면에 형성된 얇은 막이고 용질은 이 정지상

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.10.14

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기기를 이용한 호수및 하천조사

한 자장, 전기장 등을 발생하는 장치가 주위에 없을 것, 진동이 없는 곳, 발광부로 부터의 고주파가 타기기에 영향을 미치지 않는 곳에 설치한다.가스크로마토그래피법( Gas ... 를 함침 시킨 것을 사용할 경우에는 기체-액체 크로마토그래피법이라 한다.③ 장 치 : 일반적으로 그림4와 같이 구성된다.그림 4. 가스크로마토크래피장치의 기본구성이온크로마토그래피법 ... ( Ion Chromatography )①원리 및 적용범위 : 액체시료를 이온교환컬럼에 고압으로 전개시켜 분리되는 각 성분의 크로마토그램을 작성하여 분석하는 고속액체 크로마토그래피

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.04.06

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착화 법 적정과 이온교환 수지(Complexometric Titration By Ion Exchange Resin)

분석화학실험Complexometric Titration By Ion Exchange Resin착화 법 적정과 이온교환 수지목차실험제목실험목적이온교환 크로마토그래피의 원리를 배우 ... Reference실험제목Complexometric Titration By Ion Exchange Resin착화 법 적정과 이온교환 수지실험목적이온교환 크로마토그래피의 원리를 배우 ... 크로마토그래피의 원리와 EDTA적정을 통한 착물 형성을 이용하여 금속 이온를 분석하는 실험이다. 미지 물질은 H+, Na+, Mg2+, Zn2+의 혼합물이 쓰였고 실험을 통해 각 성분을 분석하는 실험이다.

리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.02.23

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[예비리포트]종이크로마토그래피

종이크로마토그래피(예비리포트)실험목적종이 크로마토그래피는 서로 분리하기가 거의 불가능한 많은 무기질, 유기질도 적당한 전기용매(전개제)의 선택에 따라 효과적으로 분리, 정제, 확인 및 정량하는데 매우 훌륭한 방법이다. 또한 시료는 극히 소량(보통 0.05ml 정도)으로도 충분하다. 이 실험에서는 종이 크로마토그래피의 조작법을 알고 그 특징을 이해하는데 있다.실험원리종이는 근본적으로 많은 극성 그룹을 가진 분자로 된 셀룰로오스로 만들어져 있다. 즉, 종이는 비극성 화합물보다 극성 화합물을 더 잘 끌어당긴다. 이동상에 더 잘 녹는 혼합물의 성분들은 덜 녹는 성분보다 더 많이 이동한다. 이동한 양은 Rf 값에 의해 주어진다. 즉,여러 가지 용매에 대한 Rf 값의 표는 문헌을 이용할 수 있다. 불행히도 Rf 값은 종이의 형(종이가 가지고 있는 수분과 종이섬유의 방향), 온도, 용액으로부터 출발점까지의 거리, 그리고 크로마토그램의 생성방법(올라가거나 내려가거나 radialmovement)을 포함하는 여러 가지 변수에 의존한다. 이러한 변수들을 정밀하게 조절하는 것은 어렵다. 즉, 미지의 혼합물에 대해 크로마토그램을 할 때 같은 종이에서 성분을 함께 크로마토그램을 행하는 것이 바람직하다.Rf 값에 대한 다른 변수들의 영향은 본 실험에서 알아볼 것이다. 종이 크로마토그래피의 기술이 아미노산의 혼합물을 분리하는데 이용될 것이다. 종이 크로마토그래피는 상대적으로 빠르고 쉬우며 비용이 적게 들기 때문에 아미노산의 분리에 흔히 이용된다. 더욱이 초보자에 의해서 실험이 행해지더라도 수용할 수 있는 결과를 얻을 수 있다. 본 실험에서 이용되는 다섯 가지 아미노산의 구조는 그림 32-1에 나타내었다. 비록 이런 아미노산들이 그들의 물리적 성질에 있어 비교적 차이가 없을지라도 종이 크로마토그래피에 의해 그들은 쉽게 분해된다.크로마토그래피틑 매우 민감한 분리기술이다. 크로마토그래피에서 분리되어질 혼합물을 용매에 녹인다. 얻어진 용매는 이동상(mobile phase)이라 부르며 이 용액은 정지상(stationary phase)이라 부르는 다른 물질을 지나간다.-크로마토그래피의 분류방법1)정지상의 형에 따른 분류①흡수 크로마토그래피:잘 갈아만든 고체를 사용하는데 이 고체는 표면에서 혼합물의 성분들을 흡수한다.②분배 크로마토그래피:불활성 고체에 의해 채워진 액체 정지상을 사용한다. 용매들 사이의 용질의 분배는 그 이름과 같은 기술을 제공한다.③이온-교환 크로마토그래피:자신의 구조내에서 이온을 방출하고 혼합물로부터 나온 이온을 붙잡아 둔다.2)이동상에 따른 분류①컬럼 크로마토그래피:용액은 둥근 단면도를 가진 컬럼 속을 중력에 의해 흘러내린다.②얇은층 크로마토그래피:용액은 불활성 지지체로 덮혀 있는 얇은 고체층을 지나간다.③종이 크로마토그래피:정지상으로써 종이를 사용한다. 얇은 층 크로마토그래피와 함께 용액은 모세관 현상에 의해 이동한다.④고압 액체 크로마토그래피:용액은 펌프에 의해 컬럼속에 강제적으로 지나가게 한다.실험기구 및 시약H2S 발생장치, 척도자, 크로마토그래피용 거름종이(2cm25?40cm), 피펫(5ml), 큰 시험관(3cm25cm), 유리 모세관, 청색?흑색 및 붉은색 수성잉크실험방법①거름종이를 (312)cm 정도로 자른 후, 한쪽 끝에서 약 1cm 되는 곳에 연필로 약하게 가로로 금을 긋고 그 중앙점을 표시해라.이 점에 시료로 사용할 잉크 용액을 가는 모세관을 이용하여 찍어 바른다.한 번에 적은 양을 사용하여 시료가 넓게 퍼지지 않게 해야 한다.②계속해서 마른 후에 또 적은 양을 찍어 바른다. 시료가 퍼지지 않게 한 번에 아주 적은 양을 같은 자리에 여러 번 바른다. 시료를 바른 자리가 1?2mm 이상 되어서는 안된다.③이렇게 시료를 준비한 후 거름종이는 그림 21-1과 같이 플라스틱관의 끝을 면도칼로 약 1cm 깊이로 자르고 그 틈새로 거름종이의 위쪽 끝을 끼워라.④이 플라스틱관을 고무마개에 끼우고 관의 길이를 조절하여 거름종이의 밑 부분이 시험관 바닥에서 4?5cm 위에 오도록 해라.⑤시험관에 증류수를 채워 물의 표면이 거름종이 밑바닥과 시료를 묻힌 점 사이에 정확히 오도록 고무마개를 막고 플라스틱관의 길이를 조절해라.절대 물의 표면이 시료를 묻힌 점에 닿아선 안된다.⑥4개의 시료를 이와 같이 준비하여라.→붉은색 잉크만의 시료, 푸른색 잉크만의 시료, 검은색 잉크만의 시료,위 시료 셋 섞은 시료⑦각각의 종이 크로마토그래피를 얻고 각 시료 중의 색소의 Rf 값을 구해라.거름종이를 증류수에 담근 후에는 조심해서 물이 종 이를 따라 올라가는 것을 관찰해라.⑧용매가 거름종이의 꼭대기에서 약 2cm까지 올라갔 을 때 시험관에서 꺼내 용매가 올라간 꼭대기를 연 필로 표시해라.⑨시료가 묻어 있는 자리에서부터 시료가 올라온 자리 까지 거리를 용매가 올라간 자리까지의 거리로 나눈 값이 Rf이다.Rf 값은 물질과 용매에 따라 그 값이 정해져 있으므 로 측정한 Rf 값과 반점의 색에 해당하는 물질을 확인한다.

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.09.08

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크로마토그래피와 녹색식물의 분리

크로마토그래피에는 길쭉한 거름종이를 써서 한 쪽 방향으로 전개시키는 일차원법과, 정사각형 거름종이를 써서 두 번 전개시키는 이차원법이 있다. 이차원법은 일차원법보다는 분리효과가 크 ... 크로마토그래피란?혼합물로부터 그 성분들을 순수하게 분리하거나 확인, 정량하는데 사용하는 편리한 방법의 하나이다. 이 방법에 의한 물질의 분리는 혼합물이 정지상이나 이동상에 대한 ... 친화성이 서로 다른 점을 이용하는 것이다.크로마토그래피의 종류에는 흡착크로마토그래피, 분배크로마토그래피, 종이크로마토그래피, 얇은막 크로마토그래피, 이온교환 크로마토그래피, 겔

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.07.09

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생화학 실험 보고서 - 이온교환 Chromatography에 의한 달걀흰자 Lysozyme 분리,enzyme Activity 측정, 단백질 정량

Packing① 일회용 주사기 10㎖(크로마토그래피 column) 바늘 제거 후 밑 부분에 유리솜을 적당히 잘라 넣고 0.05M Tris-EDTA buffer를 약간 흘려준다. 이 ... Chromatography를 비롯한 여러 정제법에 의해 순수한 단백질을 얻는 것은 단백질 연구의 가장 기본이며 필수적인 과정이다.(2)단백질 분리의 원리와 주의할 점대부분의 단백질은 40℃ 이상 ... 한 성질을 가지고 있으므로 이에 따라 적당한 분리법을 선택하여 사용하여야 한다. 단백질의 분리에는 주로 염이나 유기용매에 의한 가역적 침전, 이온교환 Chromatography

리포트 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.12.06 | 수정일 2019.06.17

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FTIR실험보고서

의 검출기 : 적외선분광법의 화합물을 확인하는 능력이, 기체 크로마토그래피의 혼합물의 성분들을 분리하는 현격한 능력과 결합된다. 이러한 응용은 고속도의 Fourier 변환분광기 ... 성분을 전처리로 분리과정을 생략하거나 거의 하지 않고도 정량분석을 가능하게 한다. 이런 형태의 가장 중요한 분석은 공업공정에서 생기는 대기오염 물질의 분석이다.- 기체 크로마토그래피 ... 를 반복하게 된다.마. 시료 제조법- 박막법 시료 : 고분자 시료를 적당한 용매에 용해시켜 그 용액을 수은, 유리판, 금속판 또는 플라스틱판 등의 위에 흘려 용매만을 증발시킨 후 완성

리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.10.05 | 수정일 2020.07.08

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효소학1장

기 밀도 등의 효소가 가지고 있는 고유한 성질의 차이를 이용해서 목적 효소를 혼재된 단백질로부터 분리해내는 것이 효소 정제의 원리이다.Chromatography(크로마토그래피 ... 의 본체가 천연 고분자 화합물인 단백질이므로 일반적인 정제법으로서 사용되고 있는 방법이 적용되지만, 각 정제 과정마다 효소의 활성과 정제도 등을 검토하면서 활성의 저하를 가져오

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.08.03

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크로마토그래피

▶ 실험 이론(1) 크로마토그래피(Chromatography)- 탄산칼슘 분말을 채운 관에 엽록소를 놓고 석유에테르로 용리시켰더니 전에는 단일 물질로만 생각되었던 엽록소 ... 가 클로로필 α 및 β, 카로틴, 크산토필과 같은 몇 가지 성분으로 분리된다는 사실을 발견.① 크로마토그래피의 원리- 고정상(stationary phase)을 통해 에테르와 같은 이동상 ... (mobile phase)으로 녹여 흘러내리면 고정상에 대해여 친화력이 센 성분은 느리게, 친화력이 약한 성분은 빨리 흘러내리게 되므로 혼합물이 각각 분리된다.② 크로마토그래피의 분류

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.28

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착색료시험법- 모사염색법

에서 이온화되어음의 하전을 띠게 된다. 이 이온특성이 수용성을 나타내게 하고 식품으로부터의 분리를 가능하게 해주는 수단이 된다.타르색소의 분석법으로는 여지 및 박층크로마토그래피 ... 을 조제하고 시험조작은 여지크로마토그래피법에 의해 시험한다.착색료의 계통적 분리법Result우리조의 실험은 콜라 였다->시험용액 제조후 모사를 넣고 가온 10분후 건져냄(왼) NH4OH ... Subject : 착색료 시험법(타르색소)Date :Name :Appatatus & Reagents: 묽은 NH4OH, 묽은 HCl, distilled water, 청량음료

리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.12.17

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유기화학실험중에 재결정에 관한 실험 보고서

어 분리된다.크로마토그래피는 이동상의 상태에 따라 기체크로마토그래피와 액체크로마토그래피로 나누고 정지상의 상태와 종류에 따라 세분되며 정지상을 컬럼에 넣고 용리시키는 컬럼법과 정지 ... 이 금속염과 무기산을 갖는 유기염기의 염들처럼 이온화된 유기물질들의 용액인 경우에는 공통이온효과가 염의 용해도를 감소시키는 작용을 할 수도 있다.8)크로마토그래피(c ... hromatography)물질의 분리는 유기화학실험에서 대단히 중요하다. 크로마토그래피는 다성분 혼합물을 두상 즉 고정상과 이동상에 분배시켜 각 성분들이 두 상에 분배되는 정도 즉 각 상에 대한

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.08.23

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염소 이온

이 크롬산과 반응하여 크롬산은 침전으로 나타나는 점을 적정의 종말 점으로 하여 염소이온의 농도를 측정하는 방법이다. 정량 범위 0.73mg/l이상이다.2. 이온 크로마토그래피 법이온 ... . Principle : * 이온 크로마토 그래피이온 크로마토그래피는 이온 교환 크로마토그래피의 성능을 높 인 하나의 개량된 방법으로 따로 기술할 필요가 있다. 장치는 근 본 ... 은 모 든 이온에 대해서 민감하다. 그림은 음이온 혼합물이 분리되고 전도도로 검출되는 음이온 크로마토그래피의 기본 개념을 설명해 준다. 예를 들면, KNO3와 CaSO4이 포함된 시료

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.12.10

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# 3. 질산성질소 _ 실험보고서

를 10ppm으로 정하고 있으며, 44 ppm을 초과해서는 안된다.? 질산성 질소 측정법1. 이온크로마토그래피법1.1 측정원리이온크로마토그래프를 이용하여 질산성질소를 정량하는 방법이 ... ㎖ 실린지1.3 시험방법제 3장 제 5항 이온크로마토그래피법에 따라 시험한다.2. 흡광광도법2.1 부루신법2.1.1 측정원리황산산성에서 질산이온이 부루신과 반응하여 생성된 황색화합물 ... .? 분광광도계(UV)의 사용법을 숙지한다.실험 기구Description단위(㎖)갯수비 고피펫1121251메스플라스크5010바탕시험용, 검량선작성용1003아질산성 질소 희석5001

리포트 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.03.28

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TLC 결과레포트 Thin-Layer Chromatography

크로마토그래피와 같은 목적으로 사용한다. 흡착제로는 사용목적에 따라 실리카겔, 산화알루미늄, 섬유소말, 이온교환 셀룰로오스 등이 쓰인다. 이 방법은 종이크로마토그래피에 비해 전개 ... 의 추적․무기이온분석 등 응용범위가 넓다. TLC는 매우 손쉽고 빠르게 할 수 있어서 혼합물 조성의 1차적인 분석방법으로 사용되고 관 크로마토그래피(Column ... 어 사용하는 것이 바람직하다. 실제로 종이 크로마토그래피에서는 대개 여러 가지 혼합 용매가 많이 사용된다. 또, 아세트산과 같은 산성 용매나 암모니아수를 섞은 알칼리성 용매, 또는

리포트 | 28페이지 | 3,000원 | 등록일 2009.05.12

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column fraction chromatography 를 이용한 단백질 정제 (protein purification)와 그 실험 예.

protein puricication fraction column chromatography칼럼크로마토그래피(column chromatography)는 원통상의 유리관(c ... 이 강한 단백질의 순서로 용출된다.이온교환 크로마토그래피는 대량의 샘플을 한 번에 칼럼에 거는 것이 가능. 이온교환 크로마토그래피로 단백질을 효율적으로 분리하기 위해서는 미리 완충액 ... , Green, Black)의 단백질이 혼합된 시약을 넣고 크로마토그래피를 작동시킨다.? (-)전하의 단백질은 column에 붙고,(+)전하의 단백질은 column을 통과한다.? (+)전하

리포트 | 9페이지 | 3,500원 | 등록일 2008.05.30

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7-알루미늄 정량

분석 등도 있다. 최근 기기분석법이 뚜렷하게 진보된 이래 플라토그래피, 질량 분석법, 가스크로마토그래피, 광흡수분석법, 발광분광분석법등의 기기분석법이 정량 분석에만 전적으로 사용 ... , 전극 전위, 빛의 흡수 또는 방출, 질량-대-전하비 및 형광→ 다양한 무기, 유기 및 생화학 물질들의 정량분석크로마토그래피와 전기이동 분리법이 정성 또는 정량분석을 하기에 앞서 ... 이 행하여지는 경우도 있다. 조작법에 의해 중량분석과 용량분석으로 크게 나뉘는데 이외에 비색, 비탁, 원심, 측열 및 전해분석등이 있다. 또 시료의 종류에 의해 명명된 가스 분석, 미량

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.04.14

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DNA 추출 및 검출에 대한 조사

이나 단백질은 여전히 용액 내에서 부유하게 된다. 여기에 1M의 소금물, 에탄올, 그리고 RNase 처리를 하면 순수한 DNA를 얻을 수 있다.또 하나의 방법은 음이온 교환 크로마토그래피법 ... 의 RNA이 존재한다. 첫 번째 방법은 CTAB(Cetyl Trimethyl Ammonium Bromide)라는 물질을 처리하는 것이다. CTAB 처리법의 모식도 음이온 교환 크로마토 ... 그래피법먼저 세포 추출물에 CTAB를 처리하면 핵산과 CTAB가 결합한다. 그리고 원심분리를 하면 이 핵산-CTAB 결합물은 밑바닥으로 침강하며, 우리가 원하지 않는 탄수화물

리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.12.24

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멜라민분석방법, 아프락톡신 분석방법

※ 멜라민의 정의○ 분자식(C3H6N6), 분자량(126.12)의 무색의 결정성 물질로 물에는 잘 녹지 않는(3.1g/ℓ, 20℃) 약한 수용성이며, 에테르 및 벤젠에는 녹지 않고, 가수분해 되어 아멜린 (ammeline), 아멜라이드(ammelide) 및 시아누르산(cyanuric acid)이 생성될 수 있습니다. [ Melamine (CASRN : 108-78-1)]○ 멜라민 합성수지는 내연성/내열성이 있어 바닥 타일, 화이트보드 및 주방기구 등 플라스틱 제품, 아교 및 난연제 등 광범위하게 사용됩니다.※ 멜라민 섭취 허용량식품원료로는 사용되지 않으며, 비의도적으로 평생 동안 섭취해도 건강상 유해한 영향이 나타나지 않는다고 판단되는 양(내용일일섭취허용량, TDI)은 다음과 같습니다.- 미국 FDA에서는 0.63 mg/체중 kg/일- 유럽 식품안전청에서는 0.5 mg/체중 kg/일※ 멜라민 분석기기HPLC1. HPLC 란고성능 액체 크로마토그래피로 고정상과 시료 및 이동상과의 상호작용이 시료 성 분의 분리에 영향을 미치지만, 분석 가능한 분자량의 제한이 없다. HPCL은 GC 에비하여 비료적 분자량의 크거나 비휘발성인 시료를 분석할 수 있으며, 분석한 시료의 회수가 가능한 것과 같은 장점을 지닌다.2. HPLC의 분류○분배 크로마토그래피순상과 역상 컬럼을 이용하여 극성 물질 과 비극성 물질을 분리○ 이온교환 크로마토그래피 (Ion - exchange)?? 전하량의 차이에 따라 혼합물을 분리?? 레진으로 음이온교환수지와 양이온 교환수지를 사용하여 물질을 분리○ 크기배제 크로마토그래피 (Size Exclusion)?? 분자량의 차이에 따라 혼합물을 분리?? 레진으로 Sephadex, Sepharose, Sephacryl 등○ 친화성 크로마토그래피 (Affinity)?? 생화학적으로 특이적인 결합이 가능한 물질들간의( 항원-항체, 효소-기질 등)?? 친화력을 이용하여 분리? ? 레진으로 불용성 지지체(bead)-스페이서(spacer)-리간드(ligand)?? 제조합 단백질, 항체등의 고순도 분리정제에 이용3. HPLC를 통한 멜라민 분석방법○ 장치액체크로마토그래프(HPLC): 자외부흡광광도검출기 또는 다이오드어레이 검 출기(DAD)가 부착된 것을 사용한다.○ 시약 및 시액표준원액 : 멜라민 표준품 50mg을 취하여 아세토니드릴*물(50:50)혼합용액 에 녹여 정확히 100mL로 한다.표준용액 : 표준원액을 아세토니트릴*물(50:50)혼합용액에 녹여 적당한 농도 로 희석한다. (사용시 조제한다.)추출용액 : 아세토니토릴*물(50:50)혼합용액○ 시험용액의 조제시료를 균질화한 후 유분의 함량에 따라 1~2.5g을 취하여 20mL바이알에 넣 는다. 여기에 추출용액 10mL 가한 후 뚜껑을 닫고 격력하게 흔든 다음 30분 동안 초음파 추출하고 이를 멜브레인필터(0.45㎛)로 여과한 것을 시험용액으로 한다.[주의사항] 시험용액 및 표준용액의 용매조성이 동일하도록 조제하여야 한다.○ 시험조작액체크로마토그래프의 측정조건? 칼럼 : C18(4.6mm X 250mm, 5㎛)또는 이와 동등한것? 이동상 : 완충용액 : 아세토니트릴(85:15)분리도가 좋지 않을 경우 이동상 조성을 완충용액 : 아세토니트릴 (90:10)등으로 조정하여 사용한다.Sodium octane sulfonate 대신 Sodium heptane sulfonate을 사용할 수 있다.? 유속 : 0.7~1.0mL/min? 주입량 : 10~20㎕? 칼럼온도 : 40℃? 검출파장 : 240nm(스펙트럼 스캔 범위 : 200~400nm, ?max236nm)검량선 작성표준용액을 농도별로 취하여 액체크로마토그래프에 주입한후 얻어진 크로마 토그램상의 각 피크면적을 구하여 검량선을 작성한다.정량한계 : 1.0 ppm4. 오차범위 및 고찰분석 결과의 오차 범위는 얼마여야 한다고 말하기가 힘들다.왜냐하면 기기의 오차가 있고 분석 방법에 따른 오차가 있습니다.분석기기만 보더라도 어느 사의 어떤 모델이냐 따라서 1%(여기서 %는 %RSD를 의미) 이내인 것도 있고 3% 정도 오차가 있는 것도 있습니다. 그러므로 분석 결과 오차를 확인하고 싶으면 우선 사용하는 HPLC 자체의 오차 범위는 얼마인지 확인하고, 분석방법에서의 오차범위는 얼마인지 확인해야 합니다. 또 분석 방법 Validation에서도 오차 범위를 얼마로 할 것인지는 사용자가 적정 범위에서 지정해서 분석방법 setting을 해야 합니다. 아무리 오차 범위가 커도 일반적으로는 5% 이내여야 한다. 물론 특수 응용에 있어서는 다르다는 것도 생각하셔야 됩니다.GC1. GC(Gas Chromatography)란크로마토그래피의 한 종류이며, 이동상으로 기체를 사용할 경우 통칭하여 GC(가스크로마토그래피) 라 부릅니다. 고정상으로는 가느다란 모세관에 액체 또는 고체를 코팅하여 가스를 흘려주면서 시료가 흡착되는 정도에 따라 분리하는 방법을 많이 씁니다. 고정상이나 디텍터의 종류에 따라 무궁무진한 응용이 가능합니다. 요즘에는 디텍터로 Mass-spectrometry 법을 사용하기도 하는데 이것은 시료분자를 전기적으로 조각내서 그 패턴을 통해 시료를 알아내는 방법입니다. 화학물질은 분자내 원자조성에 따라 깨어지는 패턴도 다르기 때문에 이를 매뉴얼로 가지고 있으면 패턴을 맞춰봐서 그 물질이 무엇인지 바로 알 수가 있습니다. CSI과학수사대 등에서 많이 등장합니다. 넣으면 바로 그 물질이 무엇인지 알수 있기 때문에.... 단점은 분자량 500이상인 물질은 분석하기가 힘들다는 점입니다. 기체화가 안되기 때문이죠. 잔류농약이나 향기 분석등에도 많이 사용합니다.2. GC검출기의 종류○ 열전도도 검출기( Thermal Conductivity Detector, TCD )열전도도 검출기는 금속 필라멘트( Filament ) 또는 전기저항체( Thermister ) 를 검출소자( 檢出素子 )로 하여 금속판( Block )안에 들어 있는 본체와 여기 에 안정된 직류전기를 공급하는 전원회로, 저류조절부, 신호검출 전기회로, 신 호감쇄부 등으로 구성한다.○ 불꽃이온화 검출기( Flame Ionization Detector, FID )불꽃이온화 검출기는 수소 연소노즐( Nozzle ), 이온수집기( Ion Collector )와 함께 대극( 對極 ) 및 배기구( 排氣口 )로 구성되는 본체와 이 전극 사이에 직류전압을 주어 흐르는 이온전류를 측정하기 위한 전류전압 변환 회로, 감도조절부, 신호감쇄부 등으로 구성한다.○ 전자포획형 검출기( Electron Capture Detector, ECD )전자포획형 검출기는 방 사선 동위원소( 63Ni, 3H 등 )로 부터 방출되는 β 선이 운반가스를 전리하여 미소전 류를 흘려보낼 때 시료중의 할로겐이나 산 소와 같이 전자포획력이 강한 화합물에 의 하여 전자가 포획되어 전류가 감소 하는 것을 이용하는 방법으로 유기할로겐화합물, 니트로화합물 및 유기금속 화합물을 선택적으로 검출할 수 있다.○ 불꽃광도형 검출기( Flame Photometric Detector, FPD )불꽃광도형 검출기는 수소염에 의하여 시료성분을 연소시키고 이때 발생하는 불꽃의 광도를 분광학적으로 측정하는 방법으로서 인 또는 황화합물을 선택적 으로 검출 할 수 있다.○ 불꽃열이온화 검출기( Flame Thermionic Detector, FTD )불꽃열이온화 검출기는 불꽃이온화검출기( FID )에 알칼리 또는 알칼리토류 금 속염의 튜브를 부착한 것으로 유기질소 화합물 및 유기염소 화합물을 선택적으 로 검출할 수 있다. 운반가스와 수소가스의 혼합부, 조연가스 공급구, 연소노 즐, 알칼리원 가열기구, 전극 등으로 구성한다.3. GC(Gas Chromatography)를 통한 멜라민 분석○ 장치가스크레마토그래프 : 질량분석기(GC/MSD)를 사용한다.○ 시약? 표준원액 : 멜라민 표준품을 디에틸아민*물(20:80) 혼합용액에 녹여100㎍/mL 로 조제한다.? 표준용액 : 표준원액을 디에틸아민*물(20:80) 혼합용액으로 적당히 희석한 다음 40㎕를 취하여 시험용액의 조제 표준원액 추출 및 표준용 액 유도체화 과정과 동일하게 한 후 사용한다.? 유도체시약(BSTFA) : N,O-Bis(trimethy/slyl) triluocacetamide? 피리딘 : 특급? 추출용액 : 디에밀아민*물*아세토니트릴(10:40:50)○ 시험용액의 조제추출시료 약 1g을 바이알에 정밀하게 취하여 추출용액 10mL를 넣고 30분간 초 음파 추출한 다음 원심분리(4500 rpm,6분)하여 뎀브레인필터(0.45㎛)로 여 과한 것을 추출액으로 한다.유도체화추출액 40㎕를 바이알에 넣은 다음 약 70℃에서 질소를 이용하여 농축건고 한다. 건고된 잔류물에 피리딘 200㎕와 BSTFA 200㎕를 넣고 70℃에서 30 분간 방치한 것을 시험용액으로 한다.○ 시험조작가스크로마토그래프, 질량분석기 측정 조건? 칼럼 : DB-5MS(30m X 0.25nm, 0.25㎛)또는 이와 동등한것? 주입부 온도 : 250℃? 검출기 온도 : 250℃? 칼럼오븐온도 : 초기온도 75℃에서 1분간 유지하고 15℃/분의 비율로 300℃ 까지 온도를 상승시켜 2분간 유지한다.? 캐리어 가스 및 유량 : 헬륨(1.3mL/분)? 이온화 방법 : B mode? 이온화 전압 : 70eV? 주입방법 : splidess? 주입량 : 1㎕? 분석방법 : scan mode(40~50 amu)? 확인이온 : m/z=342,343,327,171정성시험표준용액 및 시험용액을 가스크로마토그래프/질량분석기에 각각 주입하고 얻어진 크로마토그램상의 표준용액 및 시험용액의 피크를 비교할 때 머무름 시간과 이온/질량 값이 일치하여야 한다.4. 오차범위 및 고찰GC 라는 것이 시료를 아주 조금을 가지고 실험을 하는 것 이어서 오차범위가 좀 클 수가 있고 또 가는 컬럼을 통과하는 동안 여러 가지 불순물이 분리도 되지만 같은 약품이 통과하 는 동안에 줄어들어서 주 피크가 나오는 곳에서 피크가 줄어들면 결국 함량이 적은것으로 판단되기 때문에 틀리게 됩니다. 그리고 극성이 매우 크거나 분자량이 500이상이고, 높은 온도에서 분해되는 물질들은 분석이 어렵습니다. 시료의 상태에 따라서 기기와 검출기를 선택하는 노하우가 필요합니다.

리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2008.11.01

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되는 sepharose이다. 단백질을 핵산과 분리 정제할 때 사용되는 크로마토그래피 기법에 이용된다. 수지(resin)는 주로 아가로스, 셀룰로스, 아크릴아마이드 같은 폴리머로 다양 ... 과의 overlap⑧ Permeability through biological membranes(3) pH 미터의 원리와 사용법pH 미터는 용액 속에 담근 지시 전극(indicator ... 하게 교차 결합된 작은 구슬 형태로 이루어져 있다. DEAE는 (+) 전하를 띄고 있어서 주로 음전하를 띈 단백질들과 결합한다. 그 이유는 DEAE 구조안에 있는 N+ 때문이다. 이법이다.

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.10.11

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