"판코니증후군정의"의 검색결과 입니다.

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"판코니증후군정의" 검색결과 141-150 / 150건

Moyamoya disease (모야모야병)

증후군처럼 모야모야병과 같은 양상을 나타내는 질환의 원인들로 동맥경화, 뇌막염, 뇌종양, 다운증후군(Down syndrome), 외상, 방사선조사, 근섬유이형성증,폰렉클링하우젠병 ... (von Recklinghausen's disease), 겸상적혈구성 빈혈, 판코니 빈혈(Fanconi's anemia) 등이 있다.주로 뇌에 필요한 피의 80%정도를 공급하는 내경 ... 한 모야모야병과 모야모야 증후군의 진단을 위한 판정기준을 참고하면 더욱 진단이 확실해진다.< 판정기준>A. 뇌혈관조영술상1. 내경동맥의 말단부나 전 및 중대뇌동맥들의 기시부에 협착

리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2007.09.05 | 수정일 2018.05.20

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[생명공학] 유전질환-윌리엄스증후군

- 13번 염색체가 3개인 경우·묘성증후군 - 5번 염색체의 일부가 결실된 경우·판코니증후군 - 선천성 재생 불량성 빈혈로서 말초 혈액에서 심한 혈구세포의 감소를 보인다. 2/3의 환자 ... 이 알려졌다.이에 근거하여 ELN 유전자는 윌리엄스 증후군의 여러 특징들 중에서 최소한 대동맥판상부의 협착과 같은 심기형에 대한 원인유전자라고 알려지게 되었다. 90년대 중반에 들 ... 하는 유 전자 양 또한 바뀌게 되는데 이로 인하여 유발되는 질환·다운증후군 - 21번 염색체가 3개인 경우·Trisomy 18 - 18번 염색체가 3개인 경우·Trisomy 13

리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.09.19

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[성인간호학]암환자 간호의 최신지견

증후군 등.- 악성혈액질환 : 중증 재생불량성빈혈, 판코니빈혈, 무거핵구성, 혈소판감소증 등.- 선천성 대사장애 : 고셔씨 병, 헌터증후군.- 면역장애질환 : 중증면역결핍증 증후군 ... 위한 확실한 지식과 이해가 동반되어야 한다는 것을 말해주고 있다. 이제, 암에 대한 정의, 원인, 증상, 간호사의 역할 등의 개략적인 내용을 간단히 알아보고, 암의 치료법에 대한 ... 중재법과 암환자 간호에 대하여 알아보도록 하겠다.Ⅱ. 본론1. 암의 정의→ 개체의 필요에 따라 규칙적이고 절제 있는 증식과 억제를 할 수 있는 정상세포와 달리 조직 내에서 필요

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.06.09 | 수정일 2022.10.19

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윌슨 병 (Wilson disease)- 희귀난치성 유전질환

도 있의 판코니 증후군이 있을 수 있다.- 골격 이상: 과인산뇨증 때문에 혈중 인산의 농도가 낮아져 골다공증, 구루병 및 뼈의 골절 등이 나타날 수 있다.ETIOLOGY ... and behavioral disturbance, usually presenting in teenagers or young adults.정의윌슨 병은 간질환과 종종 신경학적인 운동

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.12.18

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[아동학] 유전이 아동에게 미치는 영향

가 3개인 경우·Trisomy 13 - 13번 염색체가 3개인 경우·묘성증후군 - 5번 염색체의 일부가 결실된 경우·판코니증후군 - 선천성 재생 불량성 빈혈로서 말초 혈액에서 심한 ... 로 바뀜으로써 그 위치에 종결코돈이 형성되는 돌연변이·뒤시엔느 근위영양증 - dystrophin 유전자상의 돌연변이로 인해 유발됨·레트 증후군 - MecP2 유전자상의 돌연변이로 ... (insertion) : 하나이상의 염기가 기존의 염기들 사이에 끼어 들어가는 경우·마르판 증후군 - FBN1 유전자상의 돌연변이로 인해 유발됨·고셔병

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.05.25

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유전병(사진포함)

·Trisomy 13 - 13번 염색체가 3개인 경우·묘성증후군 - 5번 염색체의 일부가 결실된 경우·판코니증후군 - 선천성 재생 불량성 빈혈로서 말초 혈액에서 심한 혈구세포 ... 으로써, 그 염색체에 존재하는 유 전자 양 또한 바뀌게 되는데 이로 인하여 유발되는 질환·다운증후군 - 21번 염색체가 3개인 경우·Trisomy 18 - 18번 염색체가 3개인 경우 ... 의 감소를 보인다. 2/3의 환자 에서 소두증, 소안구증, 저 신장, 심장 및 신장 기형 등을 동반함.(2) 성염색의 숫자 이상·터너증후군 - 성염색체인 X 염색체가 1개만 있는 여성

리포트 | 56페이지 | 5,000원 | 등록일 2004.08.27

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[유전학] 유전병이란 무엇이며 어떤 것들이 있는가

로 발병하는 것으로 알려져 있다. =>치료 현재로서는 묘성 증후군의 근본적인 치료법은 보고되지 않았다·판코니증후군 - 선천성 재생 불량성 빈혈로서 말초 혈액에서 심한 혈구세포의 감소 ... 며 실용화되지 않았다.·레트 증후군 - MecP2 유전자상의 돌연변이로 인해 유발됨=>레트 증후군(이후부터 레트로 칭함)은 영아기(early infancy)에 시작되는 독특한 발달장 ... 일부가 결실됨으로써 단백질을 만드는 틀이 바뀌는 경우(1) 삽입(insertion) - 하나 이상의 염기가 기존의 염기들 사이에 끼어 들어가는 경우·마르판 증후군 - FBN1 유전

리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.11.13

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유전병에 관하여

인 경우·Trisomy 13 - 13번 염색체가 3개인 경우·묘성증후군 - 5번 염색체의 일부가 결실된 경우·판코니증후군 - 선천성 재생 불량성 빈혈로서 말초 혈액에서 심한 혈구 ... 또한 바뀌게 되는데 이로 인하여 유발되는 질환·다운증후군 - 21번 염색체를 3개 가지고 있거나, 21번 염색체에 전좌가 일어난 경우·Trisomy 18 - 18번 염색체가 3개 ... 세포의 감소 를 보인다. 2/3의 환자 에서 소두증, 소안구증, 저 신장, 심장 및 신장 기형 등을 동반함.(2) 성염색의 숫자 이상·터너증후군 - 성염색체인 X 염색체가 1개만 있

리포트 | 31페이지 | 3,000원 | 등록일 2004.06.25

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유전병에 대해.....

된 경우·판코니증후군 - 선천성 재생 불량성 빈혈로서 말초 혈액에서 심한 혈구세포의 감소를 보인다. 2/3의 환자 에서 소두증, 소안구증, 저 신장, 심장 및 신장 기형 등을 동반함.(2) 성염색의 숫자 이상·터너증후군 - 성염색체인 X 염색체가 1개만 있는 여성 ... 위치에 종결코돈이 형성되는 돌연변이·뒤시엔느 근위영양증 - dystrophin 유전자상의 돌연변이로 인해 유발됨·레트 증후군 - MecP2 유전자상의 돌연변이로 인해 유발됨2 ... (insertion) - 하나 이상의 염기가 기존의 염기들 사이에 끼어 들어가는 경우·마르판 증후군 - FBN1 유전자상의 돌연변이로 인해 유발됨·고셔병 - glucocerebrosidase

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.10.19

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유전병

·Trisomy 18 - 18번 염색체가 3개인 경우·Trisomy 13 - 13번 염색체가 3개인 경우·묘성증후군 - 5번 염색체의 일부가 결실된 경우·판코니증후군 - 선천성 재생 ... 이 아니다. 선천적 장애는 출생 신생아의 2∼4%에서 발생한다고 보고되고 있다. 이들 선천적 장애의 약 반수는 유전적 원인에 의한 것으로 알려져 있다. 여러 증후군에 동반된 선천성 ... 기형(증후군이라 함은 일정한 기형들의 집합이 서로 연관되어서 규칙적으로 발생하는 임상적 기형군을 뜻한다)과 염색체이상 질환들이고, 또한 단일유전자에 의한 유전병들도 약400여 종

리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2001.09.20

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