"식품의약품안전청"의 검색결과 입니다.

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"식품의약품안전청" 검색결과 141-160 / 4,475건

[식품의약품안전처] 제조(수입)관리자 승인신청서

와 같이 (생물학적 제제, 의약외품) 제조(수입)관리자의 승인을 신청합니다.년 월 일신청인(담당자)(서명 또는 인)지방식품의약품안전청장 귀하첨부서류제조(수입)관리자의 자격을 증명

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 식품ㆍ식품첨가물 생산실적 보고

수량(Kg, ℓ)금액(천원)수량(Kg, ℓ)금액(달러)(천원)「식품위생법」 제42조제2항 및 같은 법 시행규칙 제56조에 따라 식품ㆍ식품첨가물 생산실적을 보고합니다.년 월 일보고인(서명 또는 인)지방식품의약품안전청장귀하특별자치시장ㆍ특별자치도지사ㆍ시장ㆍ군수ㆍ구청장

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 이물보고서

항에 따라 식품등의 이물신고 접수내용을 보고합니다.년 월 일보고자 (서명 또는 인)지방식품의약품안전청장시ㆍ도지사시장ㆍ군수ㆍ구청장귀하※ 구비서류: 관련 증거물 또는 이물 사진 등 관련 증명자료

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 원료물질 거래 등의 신고서

의 거래 등이 있었음을 신고합니다.년 월 일신고인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호법무부장관지방식품의약품안전청장

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 영업등록증 재발급신청서

■ 수입식품안전관리 특별법 시행규칙 [별지 제20호서식]영업등록증 재발급신청서접수번호접수일자발급일자처리기간즉시신청인대표자(법인인 경우 그 대표자의 성명)생년월일소재지명칭소재지업종명재발급 사유(별첨 가능)「수입식품안전관리 특별법」 제15조 및 같은 법 시행규칙 제16조제5항에 따라 위와 같이 영업등록증의 재발급을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)지방식품의약품안전청장 귀하첨부서류기존에 발급받아 가지고 있는 영업등록증(헐어 못쓰게 되어 재발급을 신청하는 경우에만 해당하며, 잃어버린 경우에는 재발급 사유를 적고 영업등록증은 첨부하지 아니할 수 있습니다)수수료5,300원처리절차신청서 작성?접수?검토?결재

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 건강기능식품 생산실적 보고서

액(천원)국내 판매국외 판매비고수량(Kg, ℓ)금액(천원)수량(Kg, ℓ)금액(천원)「건강기능식품에 관한 법률」 제10조제2항 및 같은 법 시행규칙 제13조에 따라 건강기능식품 생산실적을 보고합니다.년 월 일보고인(서명 또는 인)지방식품의약품안전청장귀하

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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약제의 결정 및 조정 기준

회사가 제조판매허가 ( 신고 ) 된 제품을 수입허가 ( 신고 ) 로 전환하거나 그 반대의 경우 - 기타 약사법령 및 식품의약품안전청 고시 개정 또는 업종전환 등으로 인하여 허가 ... 의 주석에 대하여 .. 개발목표제품 : 식약청 허가 를 위한 시험에서 비교대상으로 선택된 제품 중 주 약리작용 을 나타내는 성분이 같은 제품으로 동일제제 중 최고가 제품 ( 단

리포트 | 18페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.08.12

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[식품의약품안전처] 확인검사 요청 사실 보고서

제31조의3제1항에 따라 자가품질검사에 대한 확인검사 요청 사실을 보고합니다.년 월 일신고인(서명 또는 인)지방식품의약품안전청장시ㆍ도지사시장ㆍ군수ㆍ구청장귀하첨부서류1. 「식품위생법」 제31조의3제1항에 따른 자가품질검사 검사성적서

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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판매자 표지

식품위생학 - 식품위생학 도입, 식품과 미생물

현제의 체계화 된 법으로 정비1962. 1 - 우리나라 식품위생법 공포(법률 제1007호)1998. 2- 식품의약품안전청 설립3) 식품유해사고발생의원인 원료의 오염• 식품원료

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.06.01

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의약품의 안전정보 제공을 위한 국가의 역할 ― 미국 연방대법원의 FDA 행정입법 해석에 관한 비판적 고찰 ― (Government’s Role to Provide Safety Information of Drugs: Criticism to the FDA and US Supreme Court’s Administrative Law Interpretation)

행정법이론실무학회 김재선

논문 | 24페이지 | 무료 | 등록일 2025.02.10 | 수정일 2025.02.15

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수출,수입,공기청정기,중국시장현황,맥주,수입맥주현황,수입멕주증가배경

식품 검역및 통관절차 수입통관 대외무역법에 의하여 무역업고유번호를 신청 . 주세법에 의한 사업장 소재지 관할 세무서에 신청서를 받아야함 . 주류는 일종의 식품이므로 식품의약품안전청장 ... 식품 검역및 통관절차 수입통관 대외무역법에 의하여 무역업고유번호를 신청 . 주세법에 의한 사업장 소재지 관할 세무서에 신청서를 받아야함 . 주류는 일종의 식품이므로 식품의약품안전청장

리포트 | 23페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.08.19

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[식품의약품안전처] 제조(수입)관리자 승인 신청서

(담당자)(서명 또는 인)지방식품의약품안전청장 귀하첨부서류제조(수입)관리자의 자격을 증명할 수 있는 서류수수료「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 별표 4에 따른 금액처리절차신청서작성?접수

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] [의약품, 의약외품(제조판매 품목, 수입품목)]허가증, 조건부 허가증

조에 따라 위와 같이 허가합니다.년 월 일식품의약품안전처장지방식품의약품안전청장직인210㎜×297㎜[백상지(150g/㎡)](뒤쪽)변경 및 처분사항 등연월일내 용

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] [의약품, 의약외품(제조판매, 수입)]품목신고(변경신고)증

규칙」 제8조ㆍ제13조제2항ㆍ제20조제2항ㆍ제59조에 따라 위와 같이 신고(변경신고) 하였음을 증명합니다.년 월 일지방식품의약품안전청장직인

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 수입식품등의 유통이력추적관리 등록사항 변경신고서

■ 수입식품안전관리 특별법 시행규칙 [별지 제34호서식] 정부24(www.gov.kr)에서도 신청할 수 있습니다.수입식품등의 유통이력추적관리 등록사항 변경신고서접수번호접수일자발급일자처리기간15일신고인대표자등록번호영업소명전화번호등록사항변경 전변경 후변경사유분실사유「수입식품안전관리 특별법」 제23조제2항 및 같은 법 시행규칙 제37조제2항에 따라 위와 같이 등록사항의 변경을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)지방식품의약품안전청장 귀하첨부서류수입식품등의 유통이력추적관리 등록증 원본 1부(등록증을 잃어버린 경우에는 분실사유란에 그 사유를 적고 등록증은 첨부하지 않아도 됩니다)수수료없음처리절차변경신고서작성?접 수?서류 검사?현지 확인 및심사?판정 및 결재?등록증 발급

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 원인분석 및 조치결과 보고서

에 관한 법률 시행규칙」 제20조제6항에 따른 원인분석 및 조치결과 보고서를 제출합니다.년 월 일보고자 소속/직책성 명 (서명 또는 인)식품의약품안전처장지방식품의약품안전청장귀하210mm×297mm[백상지 또는 중질지 80g/㎡]

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 자격상실자의 마약류 양도 승인 결과 변경 보고서

■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제28호의3서식] 마약류통합관리시스템(nims.or.kr)에서 보고하시기 바랍니다.자격상실자의 마약류 양도 승인 결과 변경 보고서양도인 정보변경 사항연번①②③④⑤⑥항목업소명허가종별마약류취급자식별번호보고접수 번호변경보고 내용변경사유「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙」 제24조제5항 후단에 따라 자격상실자의 마약류 양도 승인 결과의 변경사항을 보고합니다.년 월 일지방식품의약품안전청장, 시ㆍ도지사, 시장ㆍ군수ㆍ구청장 (서명 또는 인)식품의약품안전처장 귀하작성방법② 허가종별은 다음 중에서 선택하여 적습니다.[마약류수출입업자, 마약류제조업자, 마약류원료사용자, 마약류취급학술연구자, 마약류도매업자, 마약류소매업자, 마약류취급

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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생명복제의 문제점 (치료를 목적으로 하는 배아복제를 중심으로) 보고서

. 줄기세포의 특성에 입각한 별도의 지침 개발 없이 개별 사안마다 임상시험 심의가 이루어진다는 점이다. 한편, 종래 식품의약품안전청은 줄기세포 임상 적용을 사실상 앞당기기 위해서 ... 식약청장의 임상시험 승인과 의약품 허가를 거쳐 안전성과 유효성이 확인되기도 전에, 앞서 언급한 배아줄기세포의 윤리적, 과학적 위험성에도 불구하고 '응급임상'이라는 이름으로 성체줄기

리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.02.05

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생물학적 동등성 심사기준을 둘러싼 가치의 충돌: 의약품의 안전성 확보와 비용완화 방안의 조화를 위한 행정법적 쟁점 고찰 (Conflicts of the vales regarding Bioequivalence Test: Methods to harmonize between the drug safety and cost-effectiveness from the administrative law perspectives)

한국비교공법학회 김재선

논문 | 26페이지 | 무료 | 등록일 2025.02.12 | 수정일 2025.02.15

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식품의약품안전처(식약처) 연구원 _ 의약품시험분석 평가관리_ 최종합격 직무수행수행계획서_ 자소서 전문가에게 유료첨삭 받은 자료입니다.

직무수행계획서[업무 수행 목표]- 국제적 수준의 의약품 시험분석 및 품질관리기준 수립, 운영- 체계적인 의약품 시험분석을 위한 업무 시스템 구축 및 운영- 위해요소 중점관리를 통한 안정적인 시험분석, 평가시스템 운영- 의약품 안전성 관리 사각지대 해소를 위한 점검확대 ..

자기소개서 | 2페이지 | 4,400원 | 등록일 2023.11.07

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