"첨단의료"의 검색결과 입니다.

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"첨단의료" 검색결과 101-120 / 14,724건

국내 융복합 의료제품의 허가에 관한 규제 체계 고찰 (A Study on the Regulatory framework for approval of Combination products in Korea)

이화여자대학교 생명의료법연구소 이미영

논문 | 18페이지 | 무료 | 등록일 2025.06.19 | 수정일 2025.06.27

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[식품의약품안전처] 인체세포등 관리업 허가증

. 유효기간:「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제28조제1항 전단 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제27조제4항에 따라 위와 같이 허가 ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제26호서식](앞 쪽)제 호인체세포등 관리업 허가증1. 명칭(상호):2. 소재지:3. 대표자 성명:4. 취급 인체세포등:5

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 세포처리시설 변경허가 신청서

인체세포등변경 내용변경 항목허가 사항변경 사항변경 사유「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제15조제1항 후단 및「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 ... 조사)?결재?변경사항 기재?허가증 발급신청인지방식품의약품안전청210㎜ × 297㎜[백상지 80g/㎡ 또는 중질지 80g/㎡](뒤 쪽)※「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원 ... 과 같이 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제42조 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 별표 2에 따라 행정처분을 받았다는 사실, 행정처분

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 인체세포등 관리업 변경허가 신청서

인체세포등 [ ] 수입 인체세포등 정보변경 내용변경 항목허가 사항변경 사항변경 사유「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제28조제1항 후단 및 「첨단 ... )「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제54조제1항에 따른 지위승계로 그 변경허가를 신청하는 경우만 해당합니다.행정처분 등의 내용 고지 및 가중처분 대상 ... 업소 확인서1. 양도인은 최근 1년 이내에 다음과 같이 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제42조 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 별표

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 이행계획서

명칭인체세포등 유형인체세포등 세부 정보회수ㆍ폐기 또는 조치 명령 등내용이행 내용이행 조치 내용이행 시작 예정일이행 완료 예정일「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제35호서식]이행계획서제출인(대표자)명칭(상호)업 허가번호주소대표자 성명 및 생년월일연락처이행대상인체세포등 정보인체세포등 ... 법률」 제40조제2항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제39조제2항에 따라 위와 같이 이행계획서를 제출합니다.년 월 일제출인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 제조(수입)관리자 승인 신청서

주민등록번호자격구분[ ] 의사 [ ] 전문기술자면허번호(의사만 적습니다)주소전화번호「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제24조제1항 단서ㆍ제27조제5항 및 ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제16호서식]제조(수입)관리자 승인 신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.접수번호접수일처리기간7일신청인성 명 ... 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제17조제3항ㆍ제25조제2항에 따라 위와 같이 세포치료제 또는 유전자치료제의 제조(수입)관리자 승인을 신청합니다.년 월 일신청인

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 신속처리 대상 첨단바이오의약품 지정신청서

성명)생년월일(법인은 법인등록번호 및 대표자 생년월일)주소의약품 정보(별지서류로 제출 가능합니다)제품 명칭제품 유형효능ㆍ효과구성 성분「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원 ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙[별지 제31호서식]신속처리 대상 첨단바이오의약품 지정신청서접수번호접수일처리기간60일신청인(대표자)성명(법인은 법인 명칭 및 대표자 ... 에 관한 법률」 제36조제1항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제36조제2항에 따라 위와 같이 신속처리 대상 첨단바이오의약품의 지정을 신청합니다.년 월 일신청인

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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직업특강(초등학교,중학교,고등학교) 간호사 직업특강

에서 환자를 돌보는 존재입니다 . 의료 기술의 발전에 따라 더욱 전문화되고 세분화된 역할이 요구될 것이지만 , 동시에 인공지능과 같은 첨단기술이 도입 되더라도 대체할 수 없 ... 님 , 임상병리사 선생님 , 간호 조무사 선생님 , 기사님 , 여사님 등등간호사란 누구인가 간호사 는 환자의 건강을 증진하고 질병을 예방하며 치료를 돕는 의료인 입니다 . 환자의 신체 ... 환자와 가족에게 정서적 지지를 제공하고 , 의료팀 내에서 중요한 소통 역할을 담당합니다 . 간호사는 병원 뿐만 아니라 학교 , 지역사회 , 기업 등 다양한 환경에서 일하며 , 건강

ppt테마 | 14페이지 | 6,000원 | 등록일 2025.07.08 | 수정일 2025.07.14

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[식품의약품안전처] 해외제조소(변경등록 신청서, 변경신고서)

내용변경 사유[ ] 해외제조소의 관리자가 위의 변경등록[ ] 변경신고[ ] 사항을 확인했습니다.「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제27조제8항 및 ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제24호서식]해외제조소［］변경등록 신청서［］변경신고서※ 색상이 어두운 칸은 신청인이 적지 아니하며, [ ]에는 해당 ... 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제26조제2항에 따라 위와 같이 해외제조소 변경을 등록신청(신고)합니다.년 월 일신청인(신고인)(서명 또는 인)식품의약품안전처장 귀하

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 첨단바이오의약품 품목 분류신청서

)생년월일(법인은 법인등록번호 및 대표자 생년월일)주소의약품정보(별지서류로 제출 가능합니다)제품 명칭 및 유형사용목적효능ㆍ효과주작용 분야원재료 및 성분사용방법성상「첨단재생의료 및 첨단 ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제30호서식]첨단바이오의약품 품목 분류신청서접수번호접수일처리기간30일신청인(대표자)성명(법인은 법인 명칭 및 대표자 성명 ... 바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제35조제1항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제35조제2항에 따라 위와 같이 첨단바이오의약품의 품목 분류를 신청

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 해외제조소 등록신청서

[ ] 이종이식융복합제제[ ] 해외제조소의 관리자가 위의 등록사항을 확인했습니다.「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제27조제7항 및 「첨단바이오의약품 안전 ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제23호서식]해외제조소 등록신청서※ 색상이 어두운 칸은 신청인이 적지 아니하며, [ ]에는 해당되는 곳에 √표를 합니다.접수 ... 품목허가번호의약품의 구분[ ] 완제의약품 [ ] 원료의약품제 형제제의 종류[ ] 세포치료제 [ ] 유전자치료제 [ ] 조직공학제제[ ] 첨단바이오융복합제제 [ ] 이종이식제제

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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Triple Helix of University–Industry-Government Relations in Biotechnology Cluster: the case of Singapore (Triple Helix of University–Industry-Government Relations in Biotechnology Cluster: the case of Singapore)

한국경제지리학회 남재걸

논문 | 16페이지 | 무료 | 등록일 2025.06.13 | 수정일 2025.06.17

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[산업통상자원부] (외국 의사,외국 치과의사)의료행위 승인신청서

: )⑤ 국내 연락처(전화 : )⑥ 면허종류발급국가발급기관면허번호「첨단의료복합단지 육성에 관한 특별법」 제21조제2항 및 같은 법 시행규칙 제2조제1항에 따라 의료행위 승인 ... [별지 제1호서식] □ 외국 의사의료행위 승인신청서□ 외국 치과의사□에 √를 표시하시기 바랍니다.처리기간30～60일신청인① 성 명(남ㆍ여)② 여권번호③ 국 적④ 현지 연락처(전화

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] (외국 의사,외국 치과의사)의료행위 승인신청서

: )⑤ 국내 연락처(전화 : )⑥ 면허종류발급국가발급기관면허번호「첨단의료복합단지 육성에 관한 특별법」 제21조제2항 및 같은 법 시행규칙 제2조제1항에 따라 의료행위 승인 ... [별지 제1호서식] □ 외국 의사의료행위 승인신청서□ 외국 치과의사□에 √를 표시하시기 바랍니다.처리기간30～60일신청인① 성 명(남ㆍ여)② 여권번호③ 국 적④ 현지 연락처(전화

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[과학기술정보통신부] (외국 의사,외국 치과의사)의료행위 승인신청서

: )⑤ 국내 연락처(전화 : )⑥ 면허종류발급국가발급기관면허번호「첨단의료복합단지 육성에 관한 특별법」 제21조제2항 및 같은 법 시행규칙 제2조제1항에 따라 의료행위 승인 ... [별지 제1호서식] □ 외국 의사의료행위 승인신청서□ 외국 치과의사□에 √를 표시하시기 바랍니다.처리기간30～60일신청인① 성 명(남ㆍ여)② 여권번호③ 국 적④ 현지 연락처(전화

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.10

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경영정보 시스템 최신트렌드 사례발표(웨어러블 디바이스) 백지 ppt

의 연관 검색어 : ‘ 건강관리 ’, ‘ 의료 ’, ‘ 헬스 ’, ‘ 건강 ’, ‘ 의료기기 ’ 등 헬스케어와 관련된 검색어 多2. 발전 배경 2) 웨어러블이 헬스케어에 집중 ... 하는 이유 급격한 인구 고령화와 식생활의 변화  만성질환의 증가 노인의료비 의 폭발적 증가  건강보험 재정 등 국가의 사회적 · 경제적 부담 증가 대안 : ICT 를 기반으로 하 ... 는 디지털 헬스케어  건강수명 연장 및 의료비 부담 완화를 위 한 Iot , 클라우드 , 빅데이터 , 모바일 , AI 등 4 차산업혁명기술이 접목된 예방 및 건강모니터링 분야의 디지털

ppt테마 | 25페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.06.10 | 수정일 2025.07.02

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[식품의약품안전처] 첨단바이오의약품(제조관리자 신고서, 수입관리자 신고서)

[ ] 제조관리자 [ ] 수입관리자제조(수입)관리자성 명주민등록번호주 소면허(승인)번호면허(자격)의 종류「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제24조제2항ㆍ제 ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제18호서식]첨단바이오의약품［］제조관리자 신고서［］수입관리자 신고서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.접수번호 ... 27조제5항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제18조제1항ㆍ제25조제2항에 따라 위와 같이 제조(수입)관리자를 신고합니다.년 월 일신고인(대표자) 성명(서명 또는

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 첨단바이오의약품(제조관리자 변경신고서, 수입관리자 변경신고서)

구분[ ] 제조관리자 [ ] 수입관리자변경사항신고사항변경사항변경 사유「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제24조제2항ㆍ제27조제5항 및 「첨단바이오의약품 ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제19호서식]첨단바이오의약품［］제조관리자 변경신고서［］수입관리자 변경신고서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다 ... 전화번호지방식품의약품안전청장 귀하신고인제출서류1. 첨단바이오의약품 제조업 허가증(수입업 신고증) 원본2. 제조(수입)관리자의 자격을 확인할 수 있는 서류수수료「첨단바이오의약품 안전

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[산업통상자원부] (의약품, 의료기기) 수입 승인신청서

개발용 □ 의약품 □ 의료기기에 관한 사항제 품 의제 조 원업소명제조국소재지H.S. 부호(의약품만 해당합니다)제 품 명규 격용 도수 량단 위금 액단 가「첨단의료복합단지 육성에 관한 ... [별지 제2호서식] □ 의약품수입 승인신청서□ 의료기기□에 √를 표시하시기 바랍니다.처리기간14일○ 신청인에 관한 사항성명(대표자)업 소 명업허가번호주 소전화번호FAX○ 의료연구 ... 특별법」 제23조제2항, 제24조제2항 및 같은 법 시행규칙 제4조제4항, 제5조제4항에 따라 의료연구개발용 의약품 또는 의료기기의 수입 승인을 신청합니다.년 월 일신청인 (서명

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[보건복지부] (의약품, 의료기기) 수입 승인신청서

개발용 □ 의약품 □ 의료기기에 관한 사항제 품 의제 조 원업소명제조국소재지H.S. 부호(의약품만 해당합니다)제 품 명규 격용 도수 량단 위금 액단 가「첨단의료복합단지 육성에 관한 ... [별지 제2호서식] □ 의약품수입 승인신청서□ 의료기기□에 √를 표시하시기 바랍니다.처리기간14일○ 신청인에 관한 사항성명(대표자)업 소 명업허가번호주 소전화번호FAX○ 의료연구 ... 특별법」 제23조제2항, 제24조제2항 및 같은 법 시행규칙 제4조제4항, 제5조제4항에 따라 의료연구개발용 의약품 또는 의료기기의 수입 승인을 신청합니다.년 월 일신청인 (서명

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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