"의약품제조"의 검색결과 입니다.

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"의약품제조" 검색결과 1,081-1,100 / 12,451건

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대구,경북출석 영양과건강출석과제물

기호식품 품질인증제도 는 안전하고 영양을 고루 갖춘 어린이 기호식품의 제조?가공?유통?판매를 권장하기 위하여 식품의약품안전처장이 정한 품질인증 기준에 적합한 어린이기호식품에 대하 ... ? 2) 나형 주원료와 국의 제조에 사용된 농산물이 100% 인 경우나누루리 도수 6% 국가지정-가-032복분자음 도수 12% 국가지정-가-027월매 쌀막걸리 도수 6% 국가지정-가 ... .go.kr/portal/content/html/info/signintro.jsp정의 & 목적기준? 식품이력추적관리 제도란?식품을 제조?가공단계부터 판매단계까지 각 단계별로 이력추적

방송통신대 | 4페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.11.11

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[식품의약품안전처] 기능성화장품(심사,변경심사)결과통지서

(화장품제조업자 또는 화장품책임판매업자만 해당합니다)소재지성명생년월일심사항목제품명원료 성분 및 배합 비율제형효능ㆍ효과용법ㆍ용량사용할 때의 주의사항기준 및 시험방법제조소(원)비고「화장 ... 품법」 제4조 및 같은 법 시행규칙 제9조제5항에 따라 위와 같이 기능성화장품의 안전성ㆍ유효성 심사결과를 통지합니다.년 월 일식품의약품안전평가원장직인210㎜ × 297㎜[일반용지 60g/㎡(재활용품)]

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 식품등의 재검사 결과 통보서

검사 대상 제품명칭제조회사 명칭(상호)식품 유형(식품만 해당합니다)제조일자 또는 소비기한부적합 검사항목부적합 검사 결과재검사 결과□ 적합 □ 부적합부적합 검사항목「식품위생법」 제23 ... 조제3항 및 같은 법 시행규칙 제20조의2제4항에 따라 위와 같이 재검사 결과를 통보합니다.년 월 일식품의약품안전처장, 지방식품의약품안전청장시ㆍ도지사, 시장ㆍ군수ㆍ구청장직인

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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시험법밸리데이션 실무 (HPLC 시험법밸리데이션)

관리 시험법 검증 / 제품 제조 판매 허가 허용기준 ICH guideline parameter 선별적 적용 ICH guideline parameter 모두 적용 적용 예 아세트 ... (purity) 특성을 정확히 반영하기 위한 것 정량시험 (Assay procedures): 검체 중의 분석대상물질을 측정하기 위한 것 원료의약품의 경우 주요 성분을 정량적으로 측정하는 것 ... 을 의미 , 완제의 경우 활성 성분의 정량시험에 적용 시험법 밸리데이션 : 의약품 등의 품질관리를 위한 시험방법의 타당성을 미리 확인하는 과정02 내용 요약 상세 내용 상세 내용

리포트 | 15페이지 | 3,500원 | 등록일 2023.12.22

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[고분자공학입문A+] 과제 - 고분자 제품의 위험성 (환경 호르몬 비스페놀A의 내분비교란)

기계, 전자 및 전기 제품에 많이 사용되며 아기 우유병, 음료수 용기와 같은 투명한 플라스틱 제품을 생산하는데 쓰인다. PC 수지의 제조 방법은 계면 중축합법과 용융중합법 등이 있 ... 하고 투명도가 현저하게 저하한다는 단점이 있다.-Polycarbonate 형성 반응--계면 축중합에 의한 PC 제조 공정-(2) Epoxy resinEpoxy resin은 BPA ... 와 Epichlorohydrin(에피클로로하이드린)의 연쇄 구조로 이루어진 플라스틱이다. 제조된 선형 에폭시 수지와 경화제를 혼합하여, 선형 사슬 사이의 가교를 발생시켜 열경화성 재료

리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.11.09

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소비자보호와 피해구제(어린이용 제품안전)

) 어린이 중독사고 위해 정보1) 어린이 중독사고 위해 정보......① 중독사고 감시시스템......② 국내?외 어린이보호포장 제도* 우리나라 (의약품, 공산품)* 외국의 어린이 ... 선진국을 중심으로 중국에서 제조된 어린이 용품(완구, 턱받이, 의류 등)의 대규모 리콜조치가 취해지고 있다.현재 이슈로 떠오르고 있는 중국산 완구는 전 세계 완구시장의 80%를 차지 ... 를 위한 안전대책과관련한 위원회 권고 사항에 어린이 가 복용할 경우 위험한 의약품은 어린이용 보호포장에 담을 것을 권고함.- 미국 소비자제품위원회(CPSC)는 1970년 중독방지포

리포트 | 33페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.18 | 수정일 2024.03.07

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유해폐기물의 발생 원인 및 방지 방안

는 경우가 많다고 한다. 이처럼 평소 무심코 버린 의약품, 형광등, 전지 등이 우리에게 다시 돌아온다고? 사용할 때는 편리했지만 버릴 때는 헷갈리는 생활 속 유해폐기물을 제대로 버리 ... 에서 발생하고 있다. 산업활동 산업에서는 다양한 화학물질을 사용하고, 생산과정에서 발생하는 폐기물이 유해폐기물로 분류될 수 있다. 예를 들어, 전자제품 제조 과정에서 발생 ... 베스트, 석면 등이 유해폐기물로 분류되고 있다. 의료활동 의료기관에서는 다양한 의약품, 치료용품, 검사용품 등을 사용하고, 이들이 사용된 후 발생하는 폐기물이 유해폐기물로 분류될 수

방송통신대 | 6페이지 | 2,000원 (5%↓) 1900원 | 등록일 2023.07.11

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식품위생학 - 식품위생학 도입, 식품과 미생물

위생이란 식품의 재배, 생산, 제조로부터 최종적으로 사람에게 섭취될 때까지의 모든 단계 내 걸친 식품의 안전성, 건전성 및 완전 무결성을확보하기 위한 모든 필요한 수단• 식품안전 ... , 용량, 이물질, 위해성 등)1202- 영어로 쓰인 최초의 식품법규 : John왕이 공포한 불량 빵에 대한 금지법1906- 미연방식품의약품 화장품법(FD&C Act) 도입 1927년

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.06.01

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중소기업 의약 및 바이오 품질관리업무(QC) 자기소개서-신입(사람인 잡코리아 기준)

은 의약품 중 바이오의약품은 기존 화학 의약품이 가진 부작용 극복과 희귀 및 난치성 질환을 치료할 수 있는 강력한 장점이 있어 4차 산업 혁명의 메인인 만큼 성장 가능성이 큽니다. 또한 ... 바이오시밀러부터 시작하는 한국에선 아직 나아갈 길이 많다는 의미이며 그만큼 환자에게 발생할 고통을 더욱 줄일 수 있음을 의미합니다. 하지만 이러한 바이오의약품은 많은 제약회사 ... . 이를 위해 제조 과정에서 발생할 수 있는 위험을 사전에 파악하고 적절한 대응책을 마련하며, 품질 검사 및 평가를 철저하게 수행하여 최고의 제품을 만들어내는 것이 제 목표입니다. 또한, 제품의 안전성과 효능을 확보하고 유지하기 위해 지속적인 개선하겠습니다.

자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.10.30

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간호법규, (마약 관련 사례를 통한 사회 현상과 관련된 법의 이해) 보고서

, 제조, 조제,투약, 수수, 매매, 매매의 알선 또는 제공하는 행위2. 대마를 재배, 소지, 소유, 수수, 운반, 보관 또는 사용하는 행위3. 마약 또는 향정신성의약품을 기재 ... )주요 내용① 마약류취급자가 아니면 다음 각 호의 어느 하나에 해당하는 행위를 하여서는 아니 된다.1. 마약 또는 향정신성의약품을 소지, 소유, 사용, 운반, 관리, 수입, 수출 ... 한 처방전을 발급하는 행위4. 한외마약을 제조하는 행위① 사람의 얼굴ㆍ신체 또는 음성을 대상으로 한 촬영물ㆍ영상물 또는 음성물(이하 이 조에서 “영상물등”이라 한다)을 영상물등의 대상자

리포트 | 7페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.12.22 | 수정일 2025.03.17

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셀트리온 기업분석

과 바이오의약품으로 구분되며, 당사가 주력하고 있는 바이오의약품(생물의약품) 이란 사람이나 다른 생물체에서 유래된 것을 원료 또는 재료로 하여 제조한 의약품으로서 보건위생상 특별한 주의 ... ㈜셀트리온은 생명공학기술 및 동물세포대량배양기술을 기반으로 종양 및 자가면역질환 등의 치료에 사용되는 항체의약품을 개발, 생산하는 것을 주요 목적사업으로 하고 있습니다. 당사 ... 는 생물학적 의약품 외에도 글로벌 종합제약회사로 도약하기 위해 글로벌 시장을 타겟으로 하는 화학 합성 의약품의 개발, 판매 사업도 추진하고 있습니다.- 생명공학기술 및 동물세포대량배양

자기소개서 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.11.17

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법규 혈액관리법 요약

■ 혈액 : 혈장과 혈구■ 혈액관리업무 : 수혈이나 혈액제제를 채혈, 검사, 제조, 보존, 공급 또는 품질관리- 혈액관리 업무 가능 : 의료기관, 대한적십자사, 혈액제제 제조업자 ... (채혈금지, 혈액원 개설 금지)- 혈액원 개설하려는 자는 보건복지부장관 허가 받아야함.- 1명 이상의 의사를 두고 혈액의 검사, 제조, 보존 등 혈액제제 제조업무 관리1. 의사 ... 키트를 사용하여 무균적으로5. 관리1) 전혈채혈 : 섭씨 1도 이상 10도 이하, 혈소판 제조용 : 섭씨 20도 이상 24도 이하2) 혈소판 성분채혈 : 섭씨 20도 이상 24도

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.04.24

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조선대학교 2020학년도 2학기 삶에 약이되는 약이야기 기말고사

고 있는 법은?1) 마약류관리에 관한 법률2) 약사법3) 의료법4) 대한약전17. 특허기간이 만료된 의약품을 최초 개발사가 아닌 제약사가 같은 성분으로 제조하여 판매하는 것은?1 ... ) 불법의약품2) 오리지널 의약품3) 제네릭 의약품4) 신약18. 약이 몸 밖으로 빠져나가는 과정은?1) 흡수2) 분포3) 배설4) 대사19. 약 수용체의 특징은?1) 한 수용체가 약

시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.02.16

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8.항생제 분류와 상품에 대해 조사하기 (보고서)

)아미노글리코사이드계 약물과 병용투여 시 장내구균, 스트렙토콕쿠스 비리단스의 몇 가지 형질에 대해 in vitro에서 상승적인 살균효과가 나타날 수 있다.자료출처 : 식품의약품안전처 ... /약학정보원세포막 연속성 변성:polymyxin그림자료출처 : 식품의약품안전처/약학정보원•작용기전:세균의 세포막을 파괴하는 양이온 계면활성제/세포막에 구멍을 뚫어 연속성 붕괴를 발생 ... 을 경구용 피임약과 병용투여 할 경우 경구용 피임약의 효과가 저하될 수 있다.4) 테오필린과의 병용투여 시 소화기계 이상반응이 증가할 수 있다.자료출처 : 식품의약품안전처/약학정보

리포트 | 13페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.07.24 | 수정일 2021.07.25

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닥터나우 PPT

이 발행되면 GPS 기술로 가장 가까운 제휴 약국으로의 처방전 접수 5. 약사로부터 유선상으로 복약지도 받기 6. 이후 약이 제조되고 배송 업체를 통해 집 앞까지 배송 진료 ... 을 주장하는 대한약사회와 갈등으로 한 차례 운영이 중단됐다 . 이후 ' 닥터나우 ' 라는 이름으로 서비스를 재개했지만 의약계로부터 끊임없는 견제를 받아왔다 . 의약품 오남용과 약 배송

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.07.08

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국내건강기능식품의 개발의 연구동향 (코로나 19 예방) (A+ 레포트)

는 원료나 성분(이하 기능성원료) 또는 일상 식사 또는 생활에서 결핍되기 쉬운 영양소를 사용하여 제조한 식품으로 건강을 유지에 도움을 주는 식품이다. 식품의약품안전처에서는 동물시험 ... 건강기능시굼 소분 제조/판매에 대한 규제 개선, 기존에는 의약품 제조업체만 건강기능식품 제조가 가능했으나 의약외품 제조업 시설도 건강기능 제조에 이용 가능하도록 개선하는 등 다양 ... 제품이라고 할 수 있다.건강기능식품은 질병의 예방이나 치료에 효과를 주는 의약품과는 다른 성격을 가지고 있지만, 이전과 달리 건강에 대한 욕구 증가와 생명공학의 발달로 인해 생체

리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.05.26 | 수정일 2021.05.28

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[식품의약품안전처] 마약류취급자ㆍ마약류취급승인자의 구입ㆍ판매ㆍ양도ㆍ양수 보고서

별번호업무구분양도사유취급일자제품명품목코드제조번호유효기한최소유통단위최소유통단위 수량개봉된 낱개단위 수량일련번호전자태그(RFID tag) 코드최소유통단위 수량개봉된 낱개단위 수량일련번호 ... 성명 담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하작성방법③ㆍ⑥ 마약류통합관리시스템에서 업체 관련 정보(허가ㆍ승인번호, 사업자등록번호, 요양기관기호, 소재지 등)에 따라 부여한 고유식별번호 ... , 반품양도, 기타양도]⑪ 의료용 완제 마약ㆍ향정신성의약품의 경우에는 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제69조제1항제9호에 따라 정한 의약품 표준코드를 적습니다. 다만, 마약

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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2.검증관리기준서(축산물-식육추출가공품(레토르트)

한다.11.3.4. 외부검증정부 또는 적격한 제3자가 검증을 실시하는 경우로 식품의약품안전처에서 HACCP 적용업소에 대하여 연 1회 실시하는 사후 조사·평가를 말한다.11.3.5. 검 ... , 해당식품의 특성 변경 시, 원료·제조공정 등의 변동 시, HACCP 계획의 문제 점 발생 시 실시하는 검증을 말한다.11.3.8. 최초검증HACCP 계획을 수립하여 최초로 현장 ... , 검증방법, 기록관리 방법 등)6) HACCP 관리계획 검증 시 식품의약품안전처가 고시한 HACCP 실시상황평가표를 이용하여 실시하며 시험결과 또는 검증보고서를 첨부한다.11.5.2

리포트 | 7페이지 | 6,300원 | 등록일 2022.06.22

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분당서울대학교병원 공무직 의료정보기사 방사선사 심전도기사 전기기사 기출문제 물리치료사 자기소개서 작성 성공패턴 인성검사 직무계획서

류 도매업자 [정답]w 마약류 수출입업자w 마약류 제조업자w 마약류 취급학술연구자F 나머지는 식품의약품안전처장의 허가가 필요 2) 우리나라 풍토병은 무엇이 있나요?3) 우리나라 ... 성(Stability)"이란 특정 조건하에서 사용기간(유효기간) 동안 의료기기의 특성이나 성능이 제조자가 설정한 한계 이내로 유지되는 것을 말한다.2. "장기보존시험(Real-time ... testing)"이란 제조자가 표방하는 사용기간(유효기간) 동안 운송, 저장, 사용 중 노출될 수 있는 실제 조건에 의료기기를 노출시켜 안정성을 평가하는 시험을 말한다.3. "가속노화시험

자기소개서 | 571페이지 | 9,900원 | 등록일 2021.06.01

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푸드마케팅_1. 식품표시제의 목적 및 기능을 설명하시오 2. 식품에 표시되는 정부인증마크 중 식품안전관리인증과 농식품국가인증을 설명하시오 3. 정부인증마크가 있는 가공식품 1종 선택(이미지첨부)하여 다음의 내용을 구체적으로 설명하시오

다. 따라서, 생산자에게도 식품표시를 정확하게 하여 소비자의 제품에 대한 신뢰도가 높아져서 그 수요가 증가하는 효과를 가져올 수 있다.또한, 식품의약품안전처에서 고시한 식품 등의 표시기준 ... 및 구입할 수 있도록 하는데 있다.[식품표시의 기능]이에 제품의 기본사항은 제품명, 식품의 유형, 업소명 및 소재지, 제조연월일, 유통기한 또는 품질유지기한, 원재료명 및 함량 ... )을 표시해야 하고, 그 이외 사항을 표시 한 경우에는 정보표시면에서 생략할 수 있다. 한편, 정보표시면에는 식품유형, 업소 명 및 소재지, 유통기한(제조연월일 또는 품질유지기한), 원

방송통신대 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.08.03

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