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"페닐케톤뇨증" 검색결과 1,061-1,080 / 1,700건

  • 태아의 건강사정
    생검융모생검(CVS)은 태아 핵형의 결함, 혈색소 이상, 페닐케톤뇨증, 다운증후군, 듀켄근이영양증, 혈액응고요소 결핍과 같은 질환 등을 확인하기 위한 검사로 임신 9~11주에 시행 ... 으로 넣어 접근시킴으로써 합병증 감소에 도움을 줄 수 있다.⑴ 초음파검사방법- 복부초음파복부초음파는 질출혈이 관찰되거나 전치태반이 의심되는 경우 태반의 위치를 확인하고 만삭 전 자궁경관 ... . 반대로 재태연령 대비 거대아(LGA)는 태아 체중이 4~4.5kg 이상인 경우로 전체 분만의 약 1&롤 차지하며 여러 가지 합병증을 유발할 수 있으므로 주의 깊은 분만과 출산
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.12.07
  • TKRA 외과 실습 보고서. 완성도 매우 높습니다.
    가스트렉스 과립 1.5g/포PO급성위염, 소화성궤양용제페닐케톤뇨증H/S 1LIV세포 외액의 보급부종5% DW 1LIV탈수, 수분보급,주사제 용해희석제고혈당, 산증, 저칼륨혈증, 무뇨 ... 속발성으로 구분할 수 있음발생 부위에 따라 전신성과 국소성으로 나누기도 함- 원 인일차성 : 아직 확실히 밝혀져 있지 않으나 나이, 성별, 유전적 요소, 비만증, 특정 관절 부위 ... 에 퇴행성 변화가 일어나는 것관절 연골에 손상을 줄 수 있는 외상, 질병 및 기형이 모두 원인이 될 수 있음남성에서 흔히 볼 수 있음세균성 관절염을 앓았거나 당뇨병, 갑상선 기능 저하증
    리포트 | 12페이지 | 3,500원 | 등록일 2015.02.06
  • 모자보건사업 가족계획사업
    (6종 대사이상검사) : 선천성대사 이상을 조기에 발견, 치료함으로써 정신 지체아 발생을 사전에 예방하여 모자 보건 향상에 기여하기 위한 사업으로, 페닐케톤뇨증, 감상선기능저하증 외 ... 페닐케톤뇨증, 갑상선기능저하증, 유기산 뇨증 등 기타 특수조제분유가 필요한 선천성 대사이상 질환으로 진단된 자(도시근로자가구 월 평균소득의 200%이하의 가정)- 페닐케톤뇨증환아 등 ... 를 위한 가정방문서비스(산모의 영양, 유방관리, 산후체조, 산모신생아관련 세 탁물관리, 신생아돌보기 등)산후관리사업 중특이사업① 산후우울증 예방 및 관리 : 에덴버러 산후우울척도
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.02.16
  • 선천적 대사이상
    다. 따라서 현재 신생아에 대해서는 6종류의 선천성 대사이상(페닐케톤뇨증·갈락토오스혈증·단풍시럽뇨증·히스티딘혈증·호모시스틴뇨증·티록신혈증)에 매스스크리닝을 실시하여 실적을 올리고 있 ... 되지 않은 식단을 유지해야 한다. 전문가들은 고전적 페닐케톤뇨증 환자의 경우 페닐알라닌 제한 식이를 평생 유지해야 한다고 권한다. 페닐알라닌 하이드록실라제 유전자 2개에 심한 변이 ... 가 생겨 페닐케톤뇨증이 나타난 경우를 고전적 페닐케톤뇨증이라 한다.페닐케톤뇨증은 남성과 여성에게서 동일한 비율로 발병한다. 이 질환의 발병률은 각 국가마다 다양하다. 페닐케톤뇨증은 모든
    리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2009.08.25
  • 아동간호학실습, 급성폐쇄성후두염 사례관리
    으로 대사되므로 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여금지-이 약에 과민증의 병력이 있거나 갈락토오스 불내성, 포도당-갈락토오스 흡수장애 ... 다. mycoplasma pneumoniae는 드문 원인인데, 주로 소년기의 크루프에서 나타나며 증상이 경미하다.->대상자의 경우 Streptococcus에 의한 감염증상초기 ... 에겐 사용을 금함.-이 약에 과민증의 병력이 있는 환자, 교감신경 효능약에 과민증 환자나 소아와 고령자에겐 신중히 투여아모크라주 0.6g클라불란산 칼륨 100mg + 아목시실린나트륨
    리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.05.27
  • 간호 :헤르팡지나 질병study
    , 점액, 염류의 석출 등이 있다.2) 냄새비정상적인 요의 냄새는 단풍 당밀뇨병(maplesyrupurinedisease, 단풍 당밀 냄새), 페닐케톤뇨증(phenylketonuria ... ∼6일이 지나면 완전히 회복되지만 최악의 경우 무균성 뇌막염, 뇌염 · 수막염 · 심근염 합병증을 일으키는 경우도 있어 심각하게는 생명을 위협할 수 있다.6 세 미만의 어린이가 감염 ... 므로 탈수증이 일어나기 쉬워 수액이 필요할 때도 있다. 현재까지는 백신이 없기 때문에 몇 번씩 반복해서 걸리는 경우도 있다. 그러므로 예방이 중요한데 가장 좋은 예방법은 이 병에 걸린
    리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.06.02
  • 지역간호학, 실습, 워크시트, 영유아
    을 지정의료기관에 제출하고 검사 실시▒ 선천성대사이상검사 지원- 관내 신생아를 대상으로 분만기관에서 무료로 선천성대사이상검사(6종) 실시- 페닐케톤뇨증, 갑상선기능저하증, 호모시스틴뇨증 ... 지원- 주민등록상 부산진구에 거주하는 신생아이며 전국가구평균소득 40% 이하인 자- 신청기간 : 출산예정일 전3개월, 후 1개월 이내- 구비서류 : 건강보험증, 건강보험납부확인서 ... , 산모신분증(건강보험증, 건강보험료 납부 확인서 등은 「전자정부법」에 따라 행정정보의 공동이용 을 통한 확인에 동의한 경우는 제출 생략)- 검사방법 : 보건소에서 발급하는 쿠폰
    리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.01.26
  • 통합간호실습 성인케이스 pico-EBP
    증간기능장애, 황달목적: 위장장애 예방간호 : 페닐케톤뇨증 환자에는 투여금기MucostenAcetylcysteine 300mg진해거담제점액중의 disulfide 결합을 파괴시켜 점 ... 간호: 다른 위장약과 병용금지.GastrexgranuleEcabetsodium1g/1.5g소화성궤양용제급만성 위염, 급성악화기의 위점막 병변의 개선1.5g x 2회 PO페닐케톤뇨 ... , 슬와동맥, 족배동맥(강도)하지는 양쪽 대칭적이며 기형, 발진, 궤양, 부종, 정맥염이 관찰되지 않는다.손과 발에 청색증은 없으며, 요골동맥과 경동맥 촉진 시 맥박수가 85회/분
    리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.09.27
  • NR CASE STUDY - 정상신생아 / 아동간호학 사례연구/ 신생아실
    이상 입원한 중환자는 생후 7일경에 검사하고 약 1개월경에 재검을 하여야 한다. 우리나라에서 발생빈도가 높은 6가지 선천성 대사이상 질환은 페닐케톤뇨증, 갈락토오스혈증, 단풍당뇨증outh ... 이 넘어오게 되어 일과성 청색증(transient cyanosis)이 나타난다.2. 다른 기관의 생리적 상태1) 체온조절호흡이 완성된 다음에 신생아의 생존에 가장 중요한 것은 체온
    리포트 | 15페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.06.09
  • 태아기에 발생할 수 있는 문제들을 기술하고 이를 예방하거나 해결할 수 있는 방안을 사례들과 함께 구체적으로 기술하시오
    의 이상에 의해 발병되며 질병 저항력이 약함(3) 페닐케톤뇨증(PKU)- 페닐알라닌이라는 단백질 분해요소가 결여되어, 소변에 페닐피부르산이 함유되어 배출되는 증상. 금발, 백안 ... 케톤뇨증, 혈우병, 시클셀빈혈증이 있다.- 성염색체 이상에 의한 발달 장애(1) Turner 증후군- X염색체가 1개이며 전체 염색체의 수가 45개인 성염색체 이상으로 외견상 여성이 ... 를 제시하면 성염색체 이상으로 터너증후군, 클라인휄터 증후군, X염색체 결함증후군이 있고 염색체 이상으로 다운증후군, 에드워즈증후군, 파타우증후군, 묘성증후군, 타이삭스병, 페닐
    리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.03.19
  • NICU 간호과정(PDA)
    하다.◈페닐케톤뇨증? 정의선천성 아미노산 대사이상으로 페닐알라닌을 타이로신으로 전환시키는 효소인 페닐알라닌수산화효소가 선천적으로 저하되어 있기 때문에 페닐알라닌이 축적되어 지능장애 ... , 유산이나 습관성 미숙아 분만등의 과거 병력이 있을 경우, 산과력 불임, 임신 초기나 3기때의 출혈, 조기 양막파수, 감염증, 선천성 감염, 확장된 자궁, 산모의 질병 등(2)태아 ... 의 원인 : 자궁내 성장지연, 양수 과소증, 양수 과다증, 태아의 비정상적인 위치, 선천성 기형아, 태아적아구증, 염색체 이상, 태내 감염 등(3)태반의 원인 : 양막 파열, 전치
    리포트 | 58페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.01.04
  • [아동] 선천성 대사이상
    )페닐케톤뇨증(Phenylketonuria;PKU)■페닐케톤뇨증은 신체가 섭취한 단백질을 대사하는데 이상이 생기는 질병이다. 페닐알라닌이라는 단백질을 대사시키는 효소가 정상 ... 를 제한한다. 식이요법은 각 환자가 견딜 수 있는 페닐알라닌양, 연령, 체중 및 기타 요인에 따라 각 환자에 맞게 조절되어야 한다.2)선천성 갑상선 기능 저하증■선천성 갑상선 기능 ... 저하증은 유전질환으로 크레티니즘이라고도 한다. 갑상선 형성 부전이 가장 흔한 원인으로 이외에 갑상선 호르몬 합성 장애가 원인이 되기도 한다.■증상 : 어머니의 갑상선 호르몬
    리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2004.05.16
  • 선천성대사이상질환
    할 수 있습니다.종류와 발생 빈도정신박약을 일으키는 질환 중 특히 발생빈도가 높은 것은1. 페닐케톤뇨증2. 갑상선기능저하증3. 단풍당뇨증4. 호모시스틴뇨증5. 히스티딘혈증6. 요소회 ... 로 대사이상증7. 갈락토스혈증 등이 있습니다.이중에서 특히 우리나라의 갑상선기능저하증의 발생빈도는 4,000명 중 한명 정도일 것으로 추정되며, 페닐케톤뇨증은 2만명 중 한명 ... 한다는 계산이 나옵니다. 10년이 지나면 2천명에 달한다고 생각하면 결코 간과할 수 없는 질환이라는 것을 알 수 있습니다.선천성대사이상질환의 증상1. 페닐케톤뇨증습진이 심하고 머리
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.10.01
  • 정신지체학생 교육
    며 치료가능성 이 많음 유전적 특질 아이에게 발달 장애를 가져오는 것 ( 페닐케톤뇨증 ) 예방방법 검사 , 평가방법들을 상태만 알기 위해 행하는 것이 아니라 , 아동기에 들어가면
    리포트 | 22페이지 | 3,500원 | 등록일 2015.11.03 | 수정일 2015.11.20
  • [ 청소년 아동 정신 불안장애 ] 자폐장애 (Autistic Disorder) CASE STUDY - 정의, 증상, 진단, 치료방법, 예후, 실제환자 간호진단 / 관리 / 실습계획
    , 경련성 질환과의 연관, 대사장애, 감염, 그 외 생화학적 요인 등이 있습니다. 그 중 출생 전후의 뇌손상과 뇌염, 선청성 풍진, 페닐케톤뇨증이라는 대사장애, 그 외 결절경화증 ... , 레트(Rett)장애와 같은 뇌의 뚜렷한 기질적 병변이 자폐장애와 관련 있는 것으로 알려져 있습니다.1. 선천적 요인페닐케톤뇨증, 푸린대사 장애, 납중독, 갑상선기능 항진증, 결절경화 ... 3) 유전적 요인 4) 뇌구조 및 기능의 이상3. 자폐장애 (Autistic Disorder) 증상(1) 기억장애 (2) 언어장애=실어증 (3) 실행증(4) 실인증 (5) 시공간
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.06.01
  • Exp 1 초파리 외형관찰
    순서 이상겸상 적혈구 빈혈증, 페닐케톤뇨증, 야맹증, 알캅뇨증, 미맹증, 색맹증, 백화증(알비노) 등
    리포트 | 4페이지 | 4,000원 | 등록일 2012.11.20 | 수정일 2018.10.30
  • 제 3장 지적장애
    이상 중에 가장 보편적이며 출산기의 산모의 연령이 많은 노산일 경우 다운증후군의 확률이 증가함. 2~30대에서도 가능.2)페닐케톤뇨증- 유전자에 의한 단백질 대사 이상으로 신생아
    시험자료 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.01.29
  • 양적유전학 중간레포트
    있다.대표적 예로 우성인 경우 헌팅턴병, 신경섬유종, 근디스트로피, 탈모 등이 있으며 열성의 예로는 백색증(Albinism), 페닐케톤뇨증이 대표적이다.4. 가계도 분석위의 이론
    리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.07.01
  • 신생아 간호
    마비, DTP, B형간염12~15개월홍역, 볼거리, 풍진(MMR)18개월DTap5.유전질환 선별검사대사장애 질환 중 페닐케톤뇨증,갑상선 기능저하증,갈락토즈혈증,단풍당뇨증,호모시스틴뇨 ... 증,부신성기증후군은 국가정책으로 퇴원 전에 선별검사를 하도록 되어있다. 선별 검사의 중요성을 부모에게 교육하고 적절한 시기에 적절한 검사물을 수집한다. 검사용 혈액은 발뒤꿈치
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.06.09 | 수정일 2015.07.12
  • 발달장애
    다.단일 유전자 이상이 있는 경우는 결절성 경화증(Tuberous sclerosis) 등이 있고 선천성 대사장애의 경우는 페닐케톤뇨증(Phenylketonuria), 테이-삭스 병 ... , 유아기에 나타나는 발달장애에는 지적장애, 자폐증, 언어장애, 수면 장애, 야뇨증 등이 있다.지적장애를 일반적으로 정신지체라고도 한다. 18세 이전에 시작하는 발달 장애 상태 ... 토오즈 혈증(Galactosemia), 윌슨병(Wilson disease), 호모시스테인뇨증(Homocysteinuria), 당원병(Glycogen-storage disease) 등
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.12.19
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2025년 08월 19일 화요일
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