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"일반의약품" 검색결과 81-100 / 18,222건

  • 복약지도, 환자중재, 과오 사례보고서, 다빈도 일반의약품 특징 정리, 당뇨약 dpp4i, sglt2 등 차이
    을 방지하기 위한 조처로 일반의약품에서 의사의 처방이 필요한 전문의약품으로 전환할 것과 성인 1회 섭취량을 현행 1g에서 0.65g으로 줄일 것, 하루 최다 섭취량 기준을 현행 4g
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 65페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.04.28 | 수정일 2016.05.07
  • 일반의약품,마케팅,브랜드,브랜드마케팅,기업,서비스마케팅,글로벌,경영,시장,사례,swot,stp,4p
    일반 의약품약국 외 판매일반 의약품 약국 외 판매 ( 요약본 )의약품의 분류 및 정의 (Description)전문의약품: 사람에게 해를 가할 우려가 있거나 용법 또는 용량에 대한 ... 전문 지식을 필요로의사의 처방에 따라 사용하도록 규정되어 있음.일반의약품: 안전성과 유효성이 검증된 의약품, 의사의 처방 없이도 구매할 수 있는 의약품.의약외품: 인체에 대한 ... 작용이 경미하거나 인체에 직접 작용하지 않아 약국 이 외의 장소에서자유롭게 구매 할 수 있는 제품.논의의 발단 (Background)2000년 의약 분업 이후 일반의약품 약국 외
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.05.07
  • [A+] 일반의약품 슈퍼판매 조사보고서 / 찬성입장 / 반대입장 / 본인의 생각 / 외국의 사례 / 가정상비약 편의점판매 / 안전상비약 / 안전상비의약품 / 약국외 판매
    일반의약품 슈퍼판매 찬반입장과 목 명담당교수님학과 / 학년학 번성 명< 목 차 >1. 일반의약품 슈퍼판매란?2. 일반의약품 슈퍼판매의 찬성입장3. 일반의약품 슈퍼판매의 반대입장4 ... . 본인의 생각1. 일반의약품 슈퍼판매란?일반의약품 슈퍼판매란 정확히 말하면 ‘일반의약품 슈퍼판매’로써, 일반의약품을 슈퍼마켓에서 판매하는 것을 의미한다. 1993년부터 제기 ... 아 복용한다. 이 절차가 우리가 평소에 겪는 일상적인 생활이다. 그런데 그 대상이 반창고라면 어떨까? 우리나라의 의약품은 전문의약품(의사의 처방이 필요한 의약품)과 일반의약품(의사
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.12.09
  • 건강기능식품[일반·유통전문]판매업영업신고관리대장 [식품의약품안전처 행정서식]
    [별지 제10호서식](제1쪽)건강기능식품(일반유통전문)판매업영업신고관리대장1. 영업신고사항①영업소명계인②영업신고번호③신고수리일자년 월 일④영업소소재지본사(전화 : )영업장(전화
    Non-Ai HUMAN
    | 서식 | 4페이지 | 무료 | 등록일 2014.06.23
  • [생물][생물학][생물학적]일반의약품의 생물학적 제제, 어린아이의 생물학적 요소, 이상행동의 생물학적 모델, 산소의 생물학적 요구량, 축산폐수의 연속회분식 생물학적 처리, 방광암의 생물학적 지표 분석
    일반의약품의 생물학적 제제, 어린아이의 생물학적 요소, 이상행동의 생물학적 모델, 산소의 생물학적 요구량, 축산폐수의 연속회분식 생물학적 처리, 방광암의 생물학적 지표 분석Ⅰ ... . 일반의약품의 생물학적 제제1. 생물학적 제제의 특성2. 생물학적 제제 특이적 고려사항1) 일반적 원칙2) 생물학적 활성/약물동력학(pharmacodynamics)3) 試驗界(동물종 ... 의 연속회분식 생물학적 처리Ⅵ. 방광암의 생물학적 지표참고문헌Ⅰ. 일반의약품의 생물학적 제제1. 생물학적 제제의 특성생물학적 제제의 안전성(독성)을 평가하는 전임상시험에서는 우선
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 16페이지 | 6,500원 | 등록일 2011.03.27
  • 약리학-한국 사회에서 오남용되는 약물에 대한 나의 의견/OTC 의약품/인데놀
    (Prescription drug)과 처방전 없이 구입이 가능한 일반의약품(OTC, Over-the-counter drug)이 있는데, 각각의 장·단점이 있겠지만 OTC 의약품은 전문의약품 ... 되면 약국이나 병원에 내원하여 자율적이든 타의적이든 간에 증상을 완화시키기 위한 노력을 기울인다. 이 때 자신이 내원한 병원의 처방전이 있어야 구입할 수 있는 전문의약품 ... )’이라는 약물을 실기 시험을 앞둔 상황에서 알게 모르게 복용한다고 한다. 해당 약물은 순환계통에 작용하는 부정맥용제로 전문의약품이다. 나도 피아노과 입시를 준비했던 사람이라서 그
    리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.01.27
  • 판매자 표지 자료 표지
    화학및실험2 의약품의 합성-아스피린 합성 실험 레포트입니다
    1.Subject: 의약품 합성-아스피린2.Date:3.Section&Name:4.Object:의약품의 일종인 아스피린을 합성하면서 유기 합성의 의미, 한계, 수율을 높이기 위한 ... 하게 해서 유기화학의 가장 중요한 분야 중 하나로 발전하게 되었다. 연이어 화합물을 사용한 약품들의 상업적인 통용을 가능하게 했다.2)합성 의약품(1) 합성의약품의 예시아스피린 ... 을 한다는 것은 고대 때부터 알려져 왔다. 후에 여러 과학자들이 살리신을 분리, 정제, 산화시켜 만든 것이 아스피린TM 인 합성의약품이다.박테리아를 염색하는데 사용되는 염색제인
    리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.07.01
  • 아스피린의 합성 레포트(의약품 합성)
    지 못했기 때문일 수 있다. 또는 삼각 플라스크를 식힐 때 물이 들어갔을 수 있다.이름 & 학번: 날짜 일반화학실험II실험 제목: 의약품 합성-아스피린 ... Objectives (5점)유기 합성은 원자들의 상대적인 결합뿐만 아니라 3차원적인 구조까지 조절해야 하는 매우 복잡한 과정이다. 특히 의약품 합성은 광학 이성질체들이 서로 다른 ... 생화학적 특징을 나타내기 때문에 더욱 복잡하다. 이러한 합성 의약품 중에서 가장 성공적인 것으로 알려진 아스피린을 합성하는 실험을 통해 유기 합성에 대해 배우기 위해 실험을 진행
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.11.26
  • 실험11. 의약품 합성 -아스피린 결과보고서
    의약품 합성 - 아스피린실험 일자2021.05.26핵심 개념유기 합성(organic synthesis), 정제(purification), 광학 이성질체(optical isomer ... )서론(목적 및 실험 원리와 이론)탄소 화합물을 중심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 함으로써 인류의 건강 증진 ... 할 수 없도록 만들기도 하기 때문에 반응의 효율을 높여서 불순물이 생기지 않도록 하거나 불순물을 완전히 제거하는 기술도 중요하다. 특히 의약품 합성의 경우에는 서로 거울상에 해당
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.06.18
  • 고위험 약물 관리
    에 폐기 마약류 의약품의약품일반적인 폐기절차를 따르되 , 잔량 및 폐기 마약류 , 사고 마약류 등 마약류 관리 지침에 따라 반드시 약제팀을 통하여 정해진 절차에 따라서 폐기 감사 합니다 . {nameOfApplication=Show} ... 고위험 약물 관리 간호사 000 목차 고위험 약물의 정의 고위험 의약품 종류 및 보관 , 관리 고위험 약물 : 오 투약 시 환자에게 치명적인 위해를 줄 수있는 약품 고위험 약물 ... 항응고제 ( 헤파린 ) 고농도 전해질 ( Nacl,Kcl ) 주사용 인슐린 제 제 고위험 의약품 종류 항암제 다른 의약품과 분리 , 보관 고위험의약품 라벨이 부착된 장소에 보관
    ppt테마 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.02.26 | 수정일 2024.08.05
  • [식품의약품안전처] 의약품 재심사 결과통지서
    분량적합여부시정사항「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제23조제3항에 따라 위와 같이 의약품 재심사 결과를 통지합니다.년 월 일식품의약품안전처장직인210mm×297mm[일반용지 60g/㎡] ... [별지 제22호서식]제 호의약품 재심사 결과통지서의뢰인성명생년월일제조(영업)소의 명칭제조(영업)소의 소재지제조원제조업소의 명칭제조국소재지심사제품명허가번호허가 연월일원료약품 및 그
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의약품 식별표시(등록, 변경등록)신청서
    (제조업자ㆍ위탁제조판매업자ㆍ수입자)입니다.2. '제품명'은 의약품 제조판매(수입) 품목허가증(신고증)의 내용과 동일하게 기재합니다.3. '전문/일반’은 전문의약품/일반의약품을 구분 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제49호의2서식] 의약품 식별표시[ ]등록[ ]변경등록신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.(1/3쪽)접수번호접수일발급일 ... 처리기간7일제품명([ ]제조 [ ]수입)신청인명칭소재지대표자생년월일「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제49조의3제1항에 따라 위와 같이 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당
    서식 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 첨단바이오의약품(제조판매품목허가증, 수입품목허가증)
    ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제13호서식]제 호첨단바이오의약품[ ]제조판매품목허가증[ ]수입품목허가증업종업 허가번호(신고번호)제품명의약품분류[ ]전문 ... [ ]일반[ ]희귀 [ ]신약구분원료약품 및 그 분량성상제조방법효능ㆍ효과용법ㆍ용량사용상의 주의사항포장단위저장방법 및 사용(유효)기간기준 및 시험방법제조원허가조건「첨단재생의료 및 첨단 ... 바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제23조ㆍ제27조 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제12조제5항ㆍ제24조제4항에 따라 위와 같이 허가합니다.년 월 일식품의약품안전처장 직인210㎜×297㎜[백상지(80g/㎡) 또는 중질지(80g/㎡)]
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 조사표
    ㆍ습도 상태는 적정한가?바. 의약품보관소의 쥐와 해충방제, 도난방지 및 소화설비는 적정한가?사. 의약품보관소의 천장, 바닥 및 벽은 견고한가?아. 지정의약품일반의약품과 구분 ... [별지 제80호서식](앞쪽)조사표구분조사항목평가적합부적합1. 시설 및 설비가. 건물은 오염원으로부터 분리되어 있는 등 위치가 적당한가?나. 건물은 의약품 보관관리에 적합하게 설계 ... 되고 건축되었는가?다 의약품보관소는 충분한 면적과 공간을 갖추었는가?라. 의약품보관소는 사무실과 분리되어 있으며 다른 목적으로 사용되지 않는가?마. 의약품보관소의 채광ㆍ환기ㆍ온도
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] [의약품, 의약외품(제조판매 품목, 수입품목)]허가증, 조건부 허가증
    )제품명의약품분류[ ]전문 [ ]일반[ ]희귀 [ ]신약원료약품(원자재) 및 그 분량의약외품분류번호성상제조방법효능ㆍ효과용법ㆍ용량사용상의 주의사항포장단위저장방법 및 사용(유효)기간기준 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제10호서식] (앞쪽)제 호[ ]의약품[ ]의약외품[ ]제조판매 품목[ ]수입품목[ ]허가증[ ]조건부 허가증업종업허가번호:(업신고번호 ... 및 시험방법제조소등록대상 원료의약품 자료목록허가조건유효기한「약사법」제31조, 제35조제2항, 제42조, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제13조제1항, 제20조제2항 및 제59
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의약품 부작용 피해구제 부담금 납부고지서
    별생산액등품목별 계수부담금 요율소계(가)일반의약품(나)전문의약품 중 크림제, 연고제, 외용액제 및 그와 유사한 제제(다)(나) 에 해당하는 전문의약품을 제외한 전문의약품합계(A ... ■ 의약품 부작용 피해구제에 관한 규정 시행규칙 [별지 제1호서식] (제1쪽)의약품 부작용 피해구제 부담금 납부고지서납부번호전자납부번호업체명사업자(또는 법인) 등록번호대표자부담금 ... 내역기본부담금추가부담금합계금액납부기한납부계좌「약사법」 제86조의2 및 「의약품 부작용 피해구제에 관한 규정」 제10조에 따라 위 부담금을 부과하오니 위 납부기한까지 납부하여 주
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] [의약품, 의약외품(제조판매, 수입)]품목신고(변경신고)증
    )번호제조(영업)소의 소재지제품명(수입의 경우 수입명)의약품 분류[ ]전문 [ ]일반의약외품 분류번호원료약품(원자재) 및 그 분량성상제조방법효능ㆍ효과용법ㆍ용량사용상의 주의사항포장단위 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제13호서식] [ ]의약품[ ]의약외품[ ]제조판매[ ]수입품목신고(변경신고)증(앞쪽)신고인성명생년월일제조(영업)소의 명칭업허가(업신고 ... 저장방법 및 사용(유효)기간기준 및 시험방법제조원(수입의 경우)등록대상 원료의약품 자료목록비고유효기한「약사법」 제31조제2항ㆍ제9항, 제42조제1항 및 「의약품 등의 안전에 관한
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 원료의약품 등록증
    의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제17호서식] 원료의약품 등록증제 호(앞쪽)신청인성명생년월일제조(영업)소의 명칭업허가(업신고)번호제조(영업)소의 소재지제조소제조소의 명칭 ... 제조국전화번호제조소의 소재지(본사의 소재지)제조소의 책임자(전자우편주소)투여경로(제제)[ ]제조 [ ]수입명칭일반명화학명화학물질식별번호성상물리적 특성화학적 특성등록자료목록항목쪽번호 ... 1. 원료의약품의 제조소에 관한 다음 각 목의 자료가. 「약사법」 제31조제1항에 따른 시설에 관한 자료나. 품목별로 실시상황이 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 별표 1의2
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 평가보고서
    [별지 제65호서식]평 가 보 고 서회수대상의약품등의 취급자가 회수계획을 통보받았는지?회수계획서를 받지 못한 회수대상의약품등의 취급자에게 추가로 통보했는지?회수를 효과적으로 이행 ... 하기 위한 적절한 조치를 하였는지?미회수량에 대한 조치계획재발 방지를 위한 대책기타 회수 관련 개선 또는 건의사항년 월 일업 소 명:대 표 자: (서명 또는 인)담 당 자: (서명 또는 인)지방식품의약품안전청장 귀하210㎜×297㎜[일반용지 60g/㎡ (재활용품)]
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
  • [식품의약품안전처] 의약품[제조판매, 수입(품목허가, 품목신고) 갱신 신청서]
    품명(수입의 경우 수입명)의약품분류[ ]전문 [ ]일반[ ]희귀 [ ]신약허가번호(신고수리번호)유효기간. . . ~ . . .원료약품(원자재) 및 그 분량성 상제조방법효능ㆍ효과용법 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제20호서식] 의약품 전자민원창구(ezdrug.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.의약품[ ] 제조판매[ ] 수입[ ] 품목 ... ㆍ용량사용상의 주의사항포장단위저장방법 및 사용(유효)기간기준 및 시험방법제조원(수입의 경우)비 고분류번호「약사법」 제31조의5 또는 제42조,「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제20
    서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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2025년 11월 14일 금요일
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