"TLC크로마토그래피실험"의 검색결과 입니다.

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TLC column chromatography 레포트 TLC 전개율 계산법 시금치 색소 분리 유기화학실험 TLC 생화학레포트

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"TLC크로마토그래피실험" 검색결과 961-980 / 1,166건

[자연과학]얇은층 크로마토그래피

실험제목 : 얇은 층 크로마토그래피 (Thin Layer Chromatography)실험일시 : 2006.03.29.수요일1. 실험목적 : 얇은 층 크로마토그래피(Thin Layer Chromatography)를 통하여 전개용매 의 혼합비와 화합물 종류에 따른 전개 경향성을 알아본다.2. 실험이론▷ 크로마토그래피란...희랍어인 Chroma (color : 색)와 Graphein (write : 기록)의 복합어로 색을 기록한다는 의미로 1906년 러시아의 식물학자 Tswett의 논문에서 처음 사용되어 유래가 되었다. 오늘날에 와서 이 이름은 모순점이 있으나 이미 세계적으로 알려지고 채택된 이름이어서 그대로 사용되고 있다. 종이 끝을 물에 담가 놓으면 물이 그 종이의 틈을 타고 올라간다. 그러면서 잉크와 만나면 그 잉크를 녹여서 같이 끌고 올라가게 되는데, 이 때 색깔 성분은 각기 끌려 올라가는 길이가 다르다. 종이에 세게 달라붙는 정도, 전개시킬 때 사용 할 액체에 녹는 정도, 녹아있는 물질의 분자량에 따라 움직이는 거리가 달라지게 된다. 그래서 처음에는 한 점에 모여 있었던 각각의 성분들이 띠처럼 갈라지게 되는데 이렇게 어떤 용매를 사용해서 색깔을 분리하는 방법을 "크로마토그래피"라고 한다.시료의 성분들을 정지상과 이동상에 분포시켜 분리시키는 방법이다. 정지상은 고체일 수도 있고, 고체 위에 묻어 있는 액체일 수도 또는 겔일 수도 있으며, 아니면 관 속에 충전되거나 층 위에 덮여 있거나, 필름같이 분포되어 있을 수 있다. 크로마토그래피 상은 정지상으로 사용되는 여러 가지 형태의 정지상의 총괄적인 용어이다. 한편 이동상은 기체 혹은 액체일 수도 있다. (1974, IUPAC 분석화학분과, Pure Appl. Chem 발표)시료가 칼럼을 지나는 동안, 각 성분의 이동도 차이를 이용해 혼합물의 각 성분을 분리하는 방법으로 이러한 분리과정은 각 성분의 이동상과 정지상 사이의 분배, 흡착, 이온교환, 시료의 크기 차에 의존한다. 용질의 이동상, 정지상과의 상호작용 정도. 예를 들면, 액체-액체 크로마토그래피, 액체-고체 크로마토그래피, 기체-액체 크로마토그래피, 기체-기체 크로마토그래피 등으로 나누고 있으며, 이동상만으로 표시하는 수도 있고, 특히 기체의 경우에는 기체 크로마토그래피라고 한다.이동상고정상호 ???????????칭액 ?체액 ?체기 ?체기 ?체고 ?체액 ?체고 ?체액 ?체??액체-고체 크로마토그래피??액체-액체 크로마토그래피 =액체 크로마토그래피??기체-고체 크로마토그래피??기체-액체 크로마토그래피 =기체 크로마토그래피한편, 이동상에 녹아 있는 용질이 정지상에 대하여 반응하는 형식에 따라 분류하는 수도 있다. 예를 들면, 단순한 표면 흡착을 하는 경우에는 용질이 녹아 들어가서 분배되기 때문에 분배 크로마토그래피(partition chromatography)라 하며, 정지상으로서 이온 교환 수지를 이용하는 경우에는 이온 교환 수지 크로마토그래피(ion exchange chromatography)라 한다.명 ????칭쓰는 상에 따른 분류(분리의 원인)???관 크로마토그래피???기체 크로마토그래피???종이 크로마토그래피???얇은 막 크로마토그래피???이온 교환 크로마토그래피???겔 투과 크로마토그래피???LLC(분배), LSC(흡착)???GLC(분배), GSC(흡착)???LLC(분배)???LLC(분배), LSC(흡착, 이온 교환)???LSC(이온 교환)???LSC(분자체)▷ 얇은 막 크로마토그래피(TLC)의 원리얇은 막 크로마토그래피(thin layer chromatography : TLC)에서는 거름종이 대신에 유리판에 실리카겔, 셀룰로오스 분말 또는 산화알루미늄 등과 같은 지지체의 얇은 막을 입힌 것을 사용한다. 따라서, TLC 법은 원리상으로는 종이 크로마토그래피와 크게 다를 것이 없다. TLC 법은 종이 크로마토그래피에 비해 시간이 훨씬 절약될 뿐 아니라(전개 시간은 대개 20분∼1시간 정도), 전개가 효과적으로 이루어지며, 그 반점에는 물질이 농축되어 있어서 상당히 작은 농도의 화합물까지도 검출할 수가 있다얇은 막 크로마토그래피(TLC)에의한 혼합 색소의 분리TLC용 지지체를 적당한 양의 물에 풀어서 유리판(예; 20×20㎝, 4×10㎝) 위에 250㎛ 두께로 얇게 바른다(그림 Ⅱ-25). 막의 두께가 200㎛ 이하의 것은 Rf값에 큰 영향을 끼치므로 부적당하다.지지체가 잘 붙게 하기 위해 대개는 구운 석고 같은 것을 섞는다. 막이 굳어질 때까지 공기 중에 두었다가 전개하기 전에 얇은 막판을 건조기(100∼105。C)속에서 30분∼1시간 동안 건조시켜 식힌 후에 시료 용액을 점적한다. 그러나 지지체를 얇게 입힌 TLC용 유리판(예, 25 TLC plate 20×20㎝, Silica gel 60 F254, merck사) 또는 알루미늄(AI) 판(25 aluminium Sheets 20×20㎝, Silica gel 60 F254, merck사)이 판매되고 있어서 실험실에서 TLC용 판을 만들지 않는 경향이다.(2) 시료의 점적점적은 종이 크로마토그래피에서 실시한 방법에 준하면 된다.즉, TLC판의 끝 쪽에서 2㎝ 되는 곳에 출발선을 표시하고,그 위에 1㎝ 간격으로 시료 용액을 점적한다(오른쪽 그림 참조).그리고 출발선에서 10㎝ 되는 곳에 전진선을 표시해 둔다.(3) 전개 방법??TLC에서는 상승식 전개법을 쓴다. 즉, 점적한 TLC판을 전개통(왼쪽 그림 참조) 속에 거의 수직 방향으로 세워둔다. 전개통 속이 용매의 증기로 포화되도록 작은 전개통을 사용하고, 또 전개통 안쪽 3면에 전개 용매를 충분히 흡수한 거름종이로 휘장을 친다. TLC의 경우에도 이미 확인된 대조 물질을 함께 전개시킨다.??(4) 반점의 검출 방법종이 크로마토그래피에서와 마찬가지로, 무색의 시료에 대해서는 적당한 발색 시약을 뿌려서 반점의 Rf값을 계산한다. 방사성 물질일 경우에는 방사능을 주사하여 반점의 위치를 알아낸다. 예로서, TLC법으로 지방질 성분의 분리·확인하는 실험을 설명하기로 한다.생체 조직에는 각종 지방질이 함께 존재하므로, 지방질의 혼합물 시료를 우선 적당한 용매로 몇 분획으로 녹색의 형광성 반점으로 나타난다. 또, 황산을 뿌려서 지방의 반점(흑색)을 확인할 수도 있다.▷ 정지상 & 이동상크로마토그래피는 상 분배 원칙에 근거하여 정지상과 이동상 사이의 물질의 분배를 수반한다. 크로마토그래피 중 얇은 층 크로마토그래피는 유리판 위에 실리카젤이나, 알루미나 가루를 바인더로 이용하여 만든 고체-액체 흡착 크로마토그래피이다. 얇은 층 크로마토그래피에서 정지상은 실리카 젤 층이고 전개용매는 이동상(액체)이며 실리카 젤 층 밑의 유리는 단순히 지지체이다.▷ R=R(Ratio of front)값이란 분석물질이 전개된 정도를 나타나는 것으로써 R= 분석물질이 전개된 거리/전개 용매가 전개된 거리로써 표현된다. 분석물질이 전개된 거리는 발색된 점의 중앙까지의 거리를 말한다. 각각의 분석물질에 대한 발색 작업을 거쳤는데도 분석물질의 점이 나타나지 않을 경우에는 제조한 분석물질이 너무 묽은 경우로써 이때에는 같은 자리에 모세관으로 점을 여러 차례 찍는다. 이 경우 한 번 찍고 나면 TLC판 위에 점이 마르기를 기다렸다가 다시 찍는 식으로 여러 차례 찍는다. 다른 방법으로는 분석물질의 농도를 높이는 방법이 있다. 또한 발색을 거친 후 TLC판 위에 나타난 분석물질의 모양이 긴 줄무늬 모양이라면 분석물질의 농도가 너무 진한 경우에는 분석물질의 농도를 묽게 한 후 다시 실험한다. 여러 가지 분석 물질이 늘어선 것으로 보일 경우에는 실험과정에서 불순물이 오염되었는지 여부를 점검하고 다시 실험한다.▷ 유기화학반응에서 얇은 층 크로마토그래피가 필요한 이유① 시약의 순도확인: 순수한 물질은 1개의 점적(spot)만이 나타나며, 반응물이 오염되었거나 혼합물이라면 그 구성물의 개수만큼 점적이 나타난다.② 반응의 경과정도 결정: 반응을 진행시키면서 시간이 경과함에 따라 시작 물질의 감소와 새로운 화합물의 생 성을 확인하는 모니터링은 반응의 진행속도와 종결을 결정하는데 중요하다.▷ 자외선램프법TLC에 의해 분리한 대부분의 유기화합물은 색깔을 띠고 있지 않다. 그래서 분리은 점으로 보인다. 자외선램프의 파장은 254nm와 365nm가 있고 우리가 많이 쓰는 파장은 254nm이다.3. 실험기구 및 시약1) 실험기구 : 얇은 층 크로마토그래피 판, TLC 전개통(1), 작은 병(20ml vial)1개, 알코 올램프, 모세관(4), 자외선램프, 핀셋(1), 20ml 피펫, 연필, 눈금자, 칼2) 시 약 : 에틸아세테이트 : 헥세인 전개용매 (8:1, 4:1, 1:1, 1:4, 1:8),벤즈알데하이드(Benzaldehyde), 벤질 알코올(Benzyl alcohol) 에틸아세테이트 : 헥세인 전개용매 (1:2, 2:1),벤조인(Benjoin), 벤자일(Benzil)4. 실험방법▷ 실험 1.① 얇은 층 크로마토그래피 판을 적당한 크기로 잘라 필요한 개수만큼 준비한다.② 분석물질(벤즈알데하이드, 벤질알코올)을 준비하고, 전개용매를 준비하기위해 에틸아 세테이트 : 헥세인의 비율을 각각 8:1, 4:1, 1:1, 1:4, 1:8 로 하여 20mL vial병에 약 20mL정도 되게끔 제조한다.③ TLC 전개통에 위에서 제조한 전개용매를 바닥에 0.5cm정도 높이까지 넣은 후 전개 통의 뚜껑을 덮어 놓아 전개용매가 휘발되어 조성이 변하는 것을 막는다.④ TLC 판에 분석물질을 공점적(co-spot)하여 찍은 후 핀셋을 이용하여 TLC 전개통에 약간 세워서 넣는다.(TLC판에 점을 찍을 때는 모세관을 사용하며 분석물질이 들어있 는 병에 모세관 끝을 접촉시켜 시료가 모세관에 빨려 올라오게 한 후 이것을 TLC판 에 찍는다. TLC판 위에 모세관을 이용하여 점을 찍을 때는 TLC판 밑에서부터 0.5cm 되는 지점에 연필로 가볍게 선을 긋고 그 위에 두개의 점을 표시한다.)⑤ 전개용매가 TLC 판 끝에서 0.5cm정도 남은 곳까지(판의 약 80%, 또는 2~3분소요) 이동하면 핀셋으로 꺼내서 전개용매 ... 에서 잠시 동안 TLC 판을 말린다.⑥ TLC을 자외선램프를 이용하여 분석물질의 종류와 이동거리를다.

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.03.20

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크레마토그래피

므로 이동속도가 달라지게 되는 것이 보통이다.가. 얇은 막 크로마토그래피얇은 막 크로마토그래피(Thin-layer chromatography), TLC는 분배 및 흡착 크로마토그래피 ... 가 모두 가능하나 보통 흡착에 의한 것을 많이 사용한다. 흡착 TLC의 고정상은 고체흡착제이다. 이 크로마토그래피에 있어서는 먼저 시리카젤(silica gel)이나 알루미나 ... 쓰인다. 이 크로마토그래피도 역시 분매 및 흡착 크로마토그래피가 모두 가능하나 흡착에 의한 것을 많이 사용한다. 이 실험에서는 흡착 관 크로마토그래피에 대하여 알아보기로 한다

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.09.19

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실험화학 크로마토그래피 보고서

날짜5월 26일 목요일 5 ~ 7교시2조2조실험 제목종이 크로마토그래피실험 목표종이 크로마토그래피를 통해크로마토그래피의 원리를 이해하고이를 이용하여 혼합물을 분리하는 방법 ... , 녹색), 유성사인펜(검정 색, 파랑색, 빨강색), 드라이기(없어도 상관없음)실험 원리? 크로마토그래피?역사크로마토그래피는 고정상(액체 혹은 고체)과 이동상(기체 혹은 액체 ... (graphy)가 합쳐진 이름이며, 초 기 실험에서는 분리된 물질을 그 색깔로 확인하였다. 최 초의 크로마토그래피는 1903년 러시아의 미하일 츠베트 가 식물의 엽록소를 분리

리포트 | 22페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.02.08

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크로마토그래피

[Data, Results & Discussion]실험 A. 얇은 층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리 (정상 크로마토그래피)1. 관찰된 Rf 값을 적어라.시료Rf값적색 40호 ... 해 버리면 전개제가 전개선까지 올라가는 데 시간이 더 많이 걸리게 된다. 그렇게 되면 용질은 더 많이 올라가게 되어 Rf값이 참값보다 더 크게 나오게 될 것이다. 실험할 때 TLC판 ... . 이 실험에서는 TLC를 이용해서 혼합물을 구성하는 화합물의 종류를 확인하였다. 만약 혼합물에 섞여있는 화합물의 농도도 함께 알고 싶을 경우에는 어떤 방법이 가능하겠는가?TLC

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.06.20

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실험 1 TLC에 의한 화합물의 분리

실험 1TLC(Thin Layer Chromatography)에의한 화합물의 분리 실험유기화학실험계광열 교수님2007년 9월 10일[1]실험목적TLC의 사용법을 이해한다.[2]서론※크로마토그래피: 혼합물에 들어있는 매우 작은 양의 물질을 분리하고 확인하는 방법, 두 개의 서로 섞이지 않는 상(고정상, 이동상)사이의 결합력 차이에 따라 물질을 분리한다.TLC에서는 주로 실리카겔(Silica gel)이나 알루미나(Alumina) 같은 고체가 고정상으로 쓰인다.[3]실험결과용매의 종류용매앞거리cinnamaldehydeRf of cinnamaldehydecinnamyl alcoholRf of cinnamyl alcohol2.21.20.540.550.25ethyl acetate2.21.850.840.950.43Hexane2.20.950.430.450.201:22.61.90.731.250.37[4]질문1. 화합물을 녹이는데 사용한용액이 다 마르기 전에 TLC판을 전개시켰다면 어떠한 일이 벌어질까? (힌트 :은 ethyl acetate보다 더 극성)실험결과에서도 나타나 있듯이 TLC판에 전개시킨 두 물질의 경우 ethyl acetate, 즉 용매가 극성인 경우 최고로 올라가는 모습을 보였다. 이는 전개시킨 두 물질이 aldehyde와 alcohol로 극성 물질이기 때문이다.그런데 문제에 주어진 것과 같이 용매보다 극성이 덜한 물질이 남아 있는 상태에서 전개시키면 전개용매의 극성이 낮아지는 효과를 가져오게 된다. 따라서가 완전히 마른 상태에서 전개시킨 경우보다 이동거리가 줄어들게 된다.2. 연필로 선을 긋지 않고 잉크(혹은 볼펜)으로 그었다면 어떠한 일이 벌어질까?연필의 경우는 탄소로 이루어진 단일 성분이고 TLC를 전개시켰을 때 전개되지 않는다. 반면 잉크나 볼펜의 경우는 여러 유기물질을 사용하여 만들기 때문에 TLC를 전개시켰을 때 분리하려는 물질과 함께 분리가 일어나 실험에 혼란을 일으킬 수 있다.3. 너무 많은 양의 화합물을 TLC판위에 점적하였다면 어떠한 일이 벌어질까?같은 물질을 전개시킨다고 하더라도 더 반응하는 경우와 그렇지 않은 경우가 있다. 따라서 물질의 이동모습이 어느 한 점으로만 주어지는 것이 아니라 넓게 퍼진 형태로 나타나게 된다. 만약 화합물의 양이 더 많아지게 되면 이러한 현상이 더 뚜렷하게 나타나게 되어 적절한 Rf값을 구하기 어렵게 된다.4. 용매의 깊이가 1cm보다 깊은 비커(분리하려는 혼합물이 용매에 잠긴 상태)에서 TLC판을 전개하였다면 어떠한 일이 벌어질까?TLC판의 1cm되는 곳에 화합물을 점적하였기 때문에 용매의 깊이가 1cm 이상이 되면 화합물이 용매 속에 잠기게 되어 용매에 녹아 제대로 전개되지 않을 수도 있다.5. cinnamyl alcohol의 Rf값이 aldehyde의 값보다 더 작은 이유를 분자간의 힘의 개념을 이용하여 설명하라. (힌트 : 실리카겔의 표면이기로 이루어져 있다고 설정)alcohol의 경우기를 가지고 있고 aldehyde의 경우는기를 가지고 있다.기를 가지고 있는 알코올의 경우는 실리카겔의와 수소결합을 형성할 수 있다. 따라서 alcohol이 aldehyde에 비해 실리카겔(고정상)과의 친화력이 더 크기 때문에 alcohol의 Rf값이 더 작게 나타난다.6. 이동상이 기체, 고정상이 고체 혹은 액체인 분리 방법을 흔히 무엇이라고 부르나?기체-고체 크로마토그래피, 기체-액체 크로마토그래피[5]고찰이번 실험은 TLC(Thin Layer Chromatography)의 특성에 대한 실험이었다. 이번 실험은 여태까지 했었던 TLC실험들 즉, 특정 화합물을 TLC를 통해 화합물을 분리하고 그 성분을 분석하는 실험들과는 달리 이미 알고 있는 화합물을 TLC를 통해서 주어진 Rf값과 비교하는 실험이었다.

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.10.23

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tert-butyl(4-(4-chlorophenylthio)butan-2-yloxy)dimethylsilane합성

시키고 감압 건조한다.? 건조된 위의 용액을 컬럼크로마토그래피로 생성물을 분리한다.? ?생성물 (0.8g)을 둥근플라스크에 넣고 imidazole과 spinbar를 넣고 아르곤상태 ... 으로 중화시킨 후, EA를 넣어 분액깔대기에서 층 분리한다. 분리된 EA층을 건조, 감압건조 한다.? 건조된 생성물을 컬럼크로마토그래피로 분리한다.? 생성물의 무게를 재어 수율 ... 을 측정하고 NMR로 생성물을 규명한다.Ⅲ. 실험의 메카니즘1 week? TLC의 변화? 반응시키고자하는 물질을 넣은 후24시간이 지나고 2개의 spot이나와서 컬럼을 실시함.(CBT

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.07.10

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시금치 색소 분리 - 실험계획서

실험계획서준비조 이름:실험예정일:1. 실험제목 : 시금치 색소의 분리2. 단 원 명 : Ⅱ.물질대사 ①광합성3. 실험목표 : 박층크로마토그래피(TLC : thin layer chromatography)로 식물의 광합성 색소를 분리하고 각 분획별 색소의 이화학적 특성을 조사한다.4. 실험의 원리1) 엽록체① 엽록체의 구조☞ 전자현미경으로 보면 세포 속의 엽록체는 지름이 약 5~10㎛이고 두께는 2~3㎛인 원형이나 타원형의 구조이며, 세포막이 외막과 내막의 이중막 구조로 되어있다. 내막 안쪽에는 틸라코이드가 층을 이루면서 쌓여있는 그라나가 있으며 그 사이의 공간에는 여러 가지 광합성에 필요한 효소들이 들어있는 스트로마라는 기질이 있다. 틸라코이드는 한 겹으로 된 막의 납작한 주머니인데, 이 주머니들이 차곡차곡 포개져서 책갈피처럼 층을 구성하고 있는 것이 그라나이고, 이런 구조를 라멜라 구조라고 한다.- 그 라 나 : 틸라코이드가 쌓여 층상구조를 이루며 명반응이 일어나는 장소- 스트로마 : 암반응이 일어나는 장소② 엽록체의 역할☞ 물과 이산화탄소를 재료로 엽록체에 있는 그라나와 스트로마에서 태양에너지를 흡수하여 포도당과 같은 유기물이 만들어지는데, 이는 식물이 살아가는데 필요한 에너지원이 된다. 또한 이러한 물질대사의 부산물로 나오는 산소는 인간을 포함한 동물들에게 있어 호흡을 통한 물질대사를 가능하게 함으로써 생명을 이어가는 데에 중요한 역할을 하고 있다.2) 광합성의 원리☞ 광합성은 엽육세포의 엽록체라는 소기관에서 수행된다.엽록체의 내막인 틸라코이드막에는 빛에너지를 흡수하는 데에 필요한 광합성 색소를 가지고 있다. 주요 광합성 색소로는 엽록소 a(chlorophy a), 엽록소 b(chlorophy b)와 카로틴계 색소(carotenoids)등이 있다. 광합성 색소들은 각기 특정한 파장의 빛을 흡수한다. 또한, 화학구조에서 볼 수 있듯이, 대부분 지용성 분자들로써 여러 가지 유기용매에 녹는 정도가 다양하다.3) 광합성 색소① 엽록소☞ 클로로필이라고도 한다. 녹색식물은 그 잎의 세포 속에 타원형의 구조물인 엽록체가 많이 들어 있는 화합물이다. 엽록소는 그 빛깔이 녹색이기 때문에 엽록체가 녹색으로 보이고, 따라서 식물의 잎도 녹색으로 보인다. 엽록소는 엽록체의 그라나(grana) 속에 함유되어 있으며, 그라나를 구성하고 있는 단백질과 결합하고 있다. 엽록소에는 a, b, c, d, e와 박테리오클로로필 a와 b 등 여러 가지가 알려져 있다.☞ 엽록소 중에서 가장 보편적으로 볼 수 있는 것이 a와 b이다. 대개의 식물에서는 a와 b가 약 3:1의 비로 존재하고 있다. 다른 엽록소들은 극소량씩 함유되어 있거나 특정 식물에만 존재하고 있다. 박테리오클로로필은 광합성을 하는 박테리아의 세포 속에서 발견되는 엽록소이다. 녹색식물은 태양의 빛을 이용하여 이산화탄소(CO2)와 물(H2O)을 화합시켜 포도당이나 녹말과 같은 탄수화물을 만든다. 이 과정이 광합성인데, 이 광합성에서 엽록소는 태양의 빛에너지를 포착하여 이를 화학에너지의 형태로 바꾸어 탄수화물을 만들게 하는 중요한 역할을 하고 있다.② 카로틴☞ 주요한 것에 α-카로틴, β-카로틴, -카로틴 및 리코핀 등이 있다. α-와 -카로틴은 β-카로틴에 수반해서 존재하며, 양도 β-카로틴에 비해 적기 때문에 처음에는 한 종류의 것으로 간주되었다. 카로틴이라는 명칭도 이들의 혼합물을 가리키고 있었다. 당근의 적색은 β-카로틴이, 수박이나 토마토의 적색은 리코펜이 색소를 띠는 것이다.③ 크산토필☞ 식물의 잎사귀, 꽃, 과실 등의 녹색부에 엽록소(chlorophyll), 카로틴(carotene)과 같이 존재하는 카로티노이드계의 옥시카로티노이드(oxycarotenoid) 색소로 노란색을 나타낸다. 화학구조상 카로티노이드 중 히드록시기(-OH), 카르보닐(-CO), 에폭시드(epoxide) 등의 형태로 산소를 포함하고 있다. 생물계에서 널리 존재하고 생체 내에서 카로티노이드의 산소화에 의해서 생성된다.④ 피코빌린☞ 조류의 엽록체에 들어있는 색소로 광합성에 관여한다. 흔들말, 염주말 같은 남조류에 들어있는 피코시아닌과 김 등의 홍조류에 들어있는 피코에리드린을 통합하여 부르는 명칭이다.4-1) 크로마토그래피의 원리☞ 크로마토그래피는 혼합물의 분리·분석, 화합물의 정제, 분자량의 측정 등에 사용되는 기술이다. 종이 크로마토그래피에서는 여과지 표면에 흡착되어 있는 물이 고정상이고 전개액으로 사용되는 유기 용매가 이동상이 된다. 아세톤에 녹아 있는 색소 혼합물은 모세관 현상에 의해 전개 액을 EK라 여과지를 이동할 때 물(고정상)과 전개액(이동상)에 녹는 비에 따라 이동 속도에 차이가 난다. 결국 색소 혼합물에 들어있던 색소들은 이동 속도의 차이에 의해 서로 분리된다. 유기용매에 잘 녹는 색소가 덜 녹는 색소보다 멀리까지 이동한다.4-2) Rf값 구하기☞ 어떤 물질이 용매에 따라 흡착제에 스며 올라간 성분 물질의 높이와 용매가 올라간 높이의 비인 Rf값이 용매의 종류와 성분 물질에 따라 다르므로 Rf값을 비교하여 물질의 종류를 확인할 수 있다.☞ Rf : 용매가 원점에서 거리 a만큼 침투 하였을 때, 전개에 의하여 원점에 있던 물질이 b만큼 움직였다고 하면 (b/a) 로 그 물질의 Rf가 결정되어 진다. 즉 Rf는 이동률을 나타내는 것으로 단위가 없는 값이다. 또한 Rf값은 전개온도, 용매의 pH값, 불순물 및 다른 여러 가지 조건에 따라 이동에 차이가 나게 된다. 실험에 의한 Rf값만으론 미지 시료를 확인 할 수 없다. 미지 시료를 확인하기 위해서는 반드시 이미 확인된 같은 표준 화합물을 동일 조건하 동시에 전개시켜 비교, 확인해야 한다.

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.05.08

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식품화학실험-tlc

시킴으로써 항체로부터 떨어지게 하여 회수한다.)우리가 이번 실험에 이용할 것은 TLC로 얇은막크로마토그래피이며 흡착크로마토그래피의 일종으로 고정상에서 흡착능이 서로 다른 시료중의 성분 ... 크로마토그래피(TLC), 페이퍼 크로마토그래피(Paper partition chromatography)등으로 나눌수 있다. 고속 액체 크로마토 그래피 (HPLC)는 시료의 신속분석 ... 식품 화학 실험 보고서TLCSubject: TLC1. Abstract이번 실험에서 우리는 대두유 안에 있는 성분이 어떠한 것인지를 알기 위하여 크로마토 그래피를 이용해서 살펴볼

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.06.09

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크로마토그래피

▶ 실험 이론(1) 크로마토그래피(Chromatography)- 탄산칼슘 분말을 채운 관에 엽록소를 놓고 석유에테르로 용리시켰더니 전에는 단일 물질로만 생각되었던 엽록소 ... - 이동상과 고정상에 따른 분류, 실험에 따른 분류? 용리 크로마토그래피(column, elution chromatography) :유리관과 같은 관(column)에 고정상 ... )고체인 중합체의 간격에 들어 있는 액체분배/거름평면 크로마토그래피액체(이동상)얇은 막 크로마토그래피(TLC)유리판 위에 입힌 분말흡착종이 크로마토그래피(PC)거름종이분배(2) 관

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.28

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크로마토그래피

가 올라간 전개거리를 물이 올라간 전개거리로 나눔)5) 크로마토그래피의 특징① 용매를 여러 가지로 바꾸어 실험한 후 비교할 수 있다.② 거름종이를 크게 정사각형으로 잘라 1차 전개 후 ... 하고 상온이나 오븐에서 말려서 제작한다. 크로마토그래피의 분리능력은 고정상의 입자크기에 의존하므로 TLC에서 입자크기 분포를 좁히며 평균입자크기를 5㎛로 감소시키면 어느 정도 증가 ... 된 분리력을 얻을 수 있다.TLC는 크로마토그래피의 특정 방식에 제한되지 않고 분석하고자 하는 물질의 안정한 층을 찾을 수 있게 하였다. 가장 흔히 접할 수 있는 고정상은 실리카 겔

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.09.05

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크로마토그래피(Chromatography)

Chromatography, PC).. 박층 크로마토그래피(Thin-Layer Chromatography, TLC).. 기체-고체 크로마토그래피(Gas-Solid ... , PC).. 박층 크로마토그래피(Thin-Layer Chromatography, TLC).. 포말 크로마토그래피(Foam Chromatography, FC).. 유화 크로마토그래피(Emulsion ... 크로마토그래피(Thin-Layer Chromatography, TLC)..크기배제 크로마토그래피(Size Exclusion Chromatography).. 겔 여과 크로마토그래피(Gel

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.12.07

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크로마토그래피

1. 실험제목 : 크로마토그래피2. 실험날짜 : 2007.07.033. 실험목적 : 정상과 역상 크로마토그래피에 의한 색소의 분리를 통해 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배운다.4. 관련이론 :분자의 극성극성: 분자의 벡터합 = 쌍극자모멘트 ≠ 0 (결합된 원자들의 전기음성도차로 인해서)비극성: 분자의 벡터합 = 상극자모멘트 = 0(극성분자는 극성분자끼리 무극성분자는 무극성분자끼리 잘 섞인다.)전기음성도-분자내 원자가 그 원자의 결합에 관여하고 있는 전자를 끌어당기는 정도를 나타내 는 척도. 가전자 껍질에 있는 원자수와 핵과 떨어져있는 껍질의 거리와의함수, 거 의 채워져 있는 껍질은 완전히 채워지려하고, 거의 빈 껍질은 쉽게 전자를 포기하 려는 성질.5. 기구및 시약 :실험 A : 500mmL 비커 , 시계접시, 모세관, TLC판(폭 3cm,높이 6cm)적색40호, 황색5호, 청색1호 식용색소, 전개제실험 B : C-18 카트리지적색 40호, 황색 5 또는 6호, 청색 1호의 묽은 혼합용액, 청색1호의 아주 묽은용액6. 실험방법 :실험 A : 얇은층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상크로마토그래피)(1) 적색40호, 황색5호, 청색1호의 묽은 혼합용액 각각과 4가지의 미지의 시료를 모세관 에 묻혀서 TLC판의 바닥에서 1cm위치에 1cm간격으로 일렬로 찍어 말린다.(2) TLC판을 1-뷰탄올 : 아세트산: 물 = 60 : 15 : 25의 비로 혼합한 전개제가 담긴 비 커에 놓고 시작(3) 전개제가 TLC판의 위쪽 끝에서 1cm 정도 도달하면 TLC판을 꺼내서 말린 후 R값측 정(4) 순수한 색소의 R 값과 미지의 시료의 R값을 비교해서 색소의 종류를 결정실험 B : C-18카트리지를 이용한 색소 분리 (역상 크로마토그래피)(1) C-18 카트리지를 주사기에 끼우고 노랑, 빨강, 파랑 색소의 혼합용액 한 방울을 카트 리지 위쪽에 넣은 후 약 3mL의 물을 주사기에 끼우고 압력을 가함 - 색소의 극성이 큰 것부터 작은 것 순으로 나열(2) 카트리지에 결합된 색소를 흘러나오게 하려면 이동상의 극성을 (크게, 작게)해주어야 한다. 물 분자의 수소하나가 에틸기로 치환된 에탄올은 물보다 극성이 (크다. 작다) 주사기 위쪽 물을 버리고 30% 에탄올 3mL 정도 채운 후 흘려줌 - 색소의 움직인 관찰, 카트리지 사용 후 100% 에탄올 3mL를 사용해 세척 3mL증류수로 헹군다.(3) 파랑색소의 묽은용액 5mL 정도를 세척한 카트리지 통과- 색소 관찰7. 결과 :(1) 관찰된 R값R값 = 이동상을 따라 이동한 용질의 진행거리 / 이동상(전개제)의 진행거리실험(1)황색적색청색미지시료R 값0.58/6.2 = 0.0940.5/6.2 = 0.0813.5/6.2 = 0.5653.21/6.2 = 0.5180.52/6.2 = 0.084실험(2)황색적색청색미지시료R 값0.7/6.53 = 0.1070.5/6.53 = 0.0743.1/6.53 = 0.4753.18/6.53 = 0.4870.6/6.53 = 0.092(2) 전개제의 증발을 막아야하는 이유- TCL는 고정상과 전개제의 친화력의 차이를 이용하여 혼합물을 분리, 즉 전개제의 극성 은 혼합물의 분리에 영항을 미친다. 이런 전개제가 증발하는 속도도 다르기 때문에 전개 제의 증발을 막지 않으면 전개제의 성분이 변화하여 혼합물의 분리에 영향을 미치게된다.(3) 혼합물 중에서 한 가지 성분만 값비싼 의약품, 나머지는 불순물 일경우에 TLC를 사용 해 값비싼 의약품만 순수고체상태로 얻으려면?- 값비싼 의약품과 불순물의 R 값이 최대한 차이나도록 조건설정, 혼합물을 최소한의 전개 제에 녹임, 보통 TLC보다 두꺼운 PrepTLC에 균일하게 로딩 - 전개- 원하는 밴드만 긁 어냄- 원하는 물질이 잘 녹는 용매를 가해 여지 등으로 여과 - 강압건고(4) 혼합물에 섞여있는 화합물의 농도도 함께 알고 싶은 경우 어떤방법?

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.07.07

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[자연과학]크로마토그래피 토의 및 고찰

다음 두 가지 형태를 지니게 된다.정성 분석 실험인 크로마토그래피를 이용해서 화합물의 종류를 확인하는 것 말고 화합물의이는 안정치 못하여 TLC 전개 도중 서로 다른 형태로 전환 ... 색깔로 나뉘는 것이 신기할 뿐 크로마토그래피의 원리라는 것을 정확히 숙지하지는 못했었다. 실험을 통해 개념과 원리를 이해하고 관찰하니 꽤 흥미로웠다.우리가 이번에 사용한 크로마토 ... 그래피는 TLC판을 이용한 얇은 층 크로마토그래피와 관 크로마토그래피이다. TLC는 유리 판 위에 실리카 겔을 얇게 입힌 판을 말하는 데 이 때문에 얇은 층 크로마토그래피라 한다

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.05.23

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Separation of pigments by thin layer chromatography(TLC) and their identification using spectroscopy

Separation of pigments by thin layer chromatography(TLC) and their identification using spectroscopyAbstractPlant의 가장 큰 특징은 잎에 있는 광합성 세포를 이용하여 빛 에너지로부터 화학 에너지를 만들 수 있다는 점이다. 많은 사람들은 흔히 chlorophyll 만 광합성에 참여 하는 것으로 알고 있지만 사실 Plant에는 많은 종류의 pigments가 있고 다양한 pigments 들이 각기 다른 파장의 빛을 이용하여 에너지를 만드는 역할을 하고 있다. 이번 실험에서는 spinach에 섞여 있는 많은 pigments를 분리 하여 어떤 pigments 들이 있는지를 thin-layer chromatography(TLC)를 이용하여 분리하고 또한 spinach의 pigments의 absorption spectrum을 spectrophotometer를 이용하여 측정하고 그 absorption spectrum으로부터 spinach의 chlorophyll a 와 b의 농도를 측정하였다. 실험결과 spinach의 Chl a 농도가 0.187와 Chl b의 농도가 0.00268로 측정되었다.key word : Chromatography, Thin-layer chromatography(TLC), Pigments, Spectrophotometer, Absorption spectrumIntroductionChromatographyChromatography의 본래 뜻은 색을 기록한다는 뜻에서 유래된 것이고, 식물 잎사귀를 알루미나 혹은 탄산칼슘을 채운 분리관에서 분리할 때 각 화합물이 나타나는 색의 현상에서 유래되었다. 화합물을 정량분석하는 고전적 방법은 방해성분을 분리하고 제거한 다음 목적성분을 정량한다. 방해성분을 분리하는 방법은 분별증류, 결정증류, 용매추출, 화학적 침전, 전기분해 등의 방법을 사용하고 있다. Chromatography는 이러한 방법들보다 늦게 1950년대에 발전되었으어 운반기체를 따라서 분리가 일어나는 고정상(분리관)을 거쳐 검출기에 이르게 된다. 검출기에 도달한 시료 성분은 검출기에서 전기 신호로 변환된 후 data system에 의하여 기록된다. GC에 주입된 시료는 일반적으로 시료의 기화가 가능한 높은 온도를 유지하는 시료 주입부에서 기화되어 분리관을 통과하면서 성분별로 분리된다. 분리관에는 고정상이 충전 또는 코팅되어 있으며 고정상의 상태에 따라 GSC(Gas-Solid Chromatography)와 GLC(Gas-Liquid Chromatography)로 분류한다.GSC는 주로 시료성분과 고정상 간의 흡착평형의 차이에 따라 분리가 이루어지며 주로 기체를 분석하는데 이용된다. 고정상으로는 실리카젤, charcoal, molecular sieve, 다공성 중합체 등이 있다. GLC는 고체지지체(solid support)에 얇은 막으로 입히거나 화학적으로 결합시킨 액체를 고정상으로 사용하며 이동상(운반기체, carrier gas)과 액체 고정상 사이의 분배에 의해 분리가 일어난다. 액체 고정상을 쉽게 얻을 수 있고 분석하고자 하는 시료의 특성에 따라 다양하게 선택할 수 있기 때문에 GLC는 GSC보다 훨씬 광범위하게 응용된다. 기화성이 같은 물질이라도 고정상과의 상호작용(배향 힘, 유발 힘, 수소결합 힘, 분산 힘)이 다를 수 있으므로 분리가 가능하다.Liquid Chromatography(LC) : 요즘은 HPLC(high-performance liquid chromatography)라 불리는 고성능 액체 크로마토그래피를 많이 사용한다. 이는 LC(liquid chromatography)에서 한단계 발전한 모델로, 기본원리는 GC와 비슷하며 이동상으로 액체를 사용하므로 이동상을 흐르게 하기 위해서 고압펌프를 사용하여 결과를 빠르게 낼 수 있는 장점이 있다. 또한 detecter의 감도가 좋고, 정량분석이 쉽고, 비휘발성 물질이나 열에 불안정한 물질을 쉽게 분리할 수 있기 때문에 가장 많이 사용하는 방법이다. 고정상으간은 대개 20분∼1시간 정도), 전개가 효과적으로 이루어지며, 그 반점에는 물질이 농축되어 있어서 상당히 작은 농도의 화합물까지도 검출할 수가 있다. TLC의 지지체는 거름종이와는 달리 열이나 진한 무기산에 잘 견딜 만큼 매우 안정하다. TLC 법을 실시할 때 지지체에 미리 형광 색소 같은 것을 섞어 두면 반점을 확인하는데 큰 도움이 된다. 또, 시료에 따라 적당한 지지체를 골라 쓸 수가 있고, 경우에 따라서는 이온 교환성을 지닌 물질을 지지체로 사용할 수 도 있다.Fig TLC plate 제조방법TLC에서는 실험에 사용되는 판이 중요한데 TLC판은 TLC용 5g의 실리카겔 G를 50㎖ 삼각플라스크에 취하여 약 11㎖의 물을 넣고, 깨끗한 고무마개를 하여 20초간 흔들어 섞는다. 이것을 Fig 3의 c와 같이 한 현미경용 슬라이드글라스의 위에 따라, 직경 5∼6mm의 유리봉을 그림에 나타낸 것과 같이 움직여 유리 전면에 250㎛ 두께로 얇게 바른다. 막의 두께가 200㎛ 이하의 것은 Rf값에 큰 영향을 끼치므로 부적당하다. 10∼15분간 방치하여 거의 건조하면 사용한 나일론테이프와 종이를 제거하고 110℃의 전기로 또는 건조기에서 30분간 건조한다. 이때 도포한 실리카켈의 표면에 흠이 가지 않도록 주의하여야 한다.그리고 TCL의 전개방법으로는 상승식 전개법을 사용한다. 즉, 점적한 TLC판을 전개통(Fig 4) 속에 거의 수직 방향으로 세워둔다.Fig TLC 전개방법전개통 속이 용매의 증기로 포화되도록 작은 전개통을 사용하고, 또 전개통 안쪽 3면에 전개 용매를 충분히 흡수한 거름종이로 휘장을 친다. TLC의 경우에도 이미 확인된 대조 물질을 함께 전개시킨다.TLC에 자주 사용하는 실리카겔에 대해 간단히 알아보면, 실리카겔은 오늘날의 생활 속에서 쉽게 접할 수 있는 흡착제로 주성분은 무수규산으로 비결정상 입자이며, 매우 발달된 다공성 구조를 가지고 있다. 화학적으로 매우 안정하고 광대한 표면적에 따른 물리, 화학적 제습능력이 탁월하며, 무색, 무취로서 취급상 물체에 닿으면 그 빛은 ① 물체의 표면에서 반사 ② 물체의 표면에서 조금 내부로 들어간 후 반사 ③ 물체에 흡수 ④ 물체를 통과하는 빛으로 나누어지는데 물체에 의하여 흡수되는 빛의 양은 그 농도에 따라 다르다. 그러므로 이와 같은 빛의 흡수현상을 이용하면 시료용액 중의 빛을 흡수하는 화학물질의 양을 정량할 수 있다. 이와 같이 시료용액, 또는 적당한 시약을 넣어 발색시킨 용액의 흡광도법이라고 하는데 주로 자외선(ultraviolet, 180~320nm) 및 가시광선 (visible, 320~800) 영역에서 빛의 흡수를 이용한다.Fig 시료 중에 흡광물질이 존재할 때와 존재하지 않을 때의 시료를 통과한 빛의 강도Fig Cuvette의 직경이 빛의 통과율에 미치는 영향그림에서 보는 바와 같이 빛이 시료를 통과하게 되면 시료에 의하여 빛이 흡수되기 때문에 빛의 강도는 약해진다. 시료용액을 통과한 빛의 양(transmittance, T)은 흡광물질이 존재하지 않았을 때의 빛의 강도(I0)에 대한 흡광물질이 존재할 때의 빛의 강도(I), 즉 T=I/I0로 표시되기 때문에 빛의 통과율은 항상 1보다 작으며 다음과 같이 %로 표시될 수 있다. %T= T×100 빛의 통과율은 시료의 농도와 특별한 상관관계를 나타내지 않지만 그 로그함수는 다음과 같이 시료의 농도와 일정한 상관관계를 나타낸다. - log T=K×C 여기서 C는 시료 중의 흡광물질의 농도이고 K는 상수이다. 위의 식에서 -log T를 흡광도(absorbance,A) 라고 한다면 흡광도는 시료의 농도와 특별한 상관관계를 지니게 된다. 그러므로 강도를 비교하여 얻어지는 것이다.A = K×C위의 A = KC의 관계를 Beer's law라고 한다. 하지만 시료의 흡광도는 위에서 설명한 시료중의 흡광 물질의 농도에 의해서만 결정되지 않는 다. 즉 그림 3-2에서 보는 바와같이 cuvette의 직경 또는 폭에 따라서 흡광도는 달라진다. 또한 흡광도는 물질 고유의 특성에 따라서도 달라지는데 이것을 몰 흡수계수(molarbeam, Split beam 방식으로 구분되며 Diode 검출기와 다색화기(polychromator)를 사용하는 Diode array 방식이 있다.먼저 Single beam 방식에 대해 간단히 살펴 보면, 분광시킨 단색광을 그대로 샘플을 투과시켜 빛의 흡수 정도를 측정하는 가장 기본적인 방식으로 정밀도가 높으며, 정량분석에 적당한 방식이다.Fig Single beam 방식두 번째로 Double beam 방식(우리가 실험에 사용하는 UV-1650PC 제품도 이 방식을 이용)을 보면 분광시킨 단색광을 chopper(거울)를 이용하여 시간적으로 이분하여 표준물질과 분석시료에 교대로 투과시켜 그 차이를 측정하는 방식으로 대부분의 분광광도계에서 이용되는 대표적인 방식이다. 그러나, 광원의 세기에 따른 결과 값의 차이에 대한 검정이 어려운 단점이 있다.Fig Double beam 방식세 번째로 Spilit beam 방식은 분광시킨 단색광을 Spliter(반사경)를 통해 시간차이 없이 항상 광원세기의 80%(Sample)와 20%(Reference)로 분할하여 전달하는 방식으로 이는 광원세기 및 편차를 항상 일정한 결과로 보정하여 매번 측정 시 동일한 결과를 얻어낼 수 있도록 한다. 이를 위해 두 개의 검출기가 기본적으로 장착된다.Fig Spilit beam 방식마지막으로 Diode beam 방식은 다른 방식들과 달리 광원으로부터 다색광이 일차적으로 시료부를 지나고 다색화 장치(polychromator)의 입사 슬릿을 통과하여 스펙트럼의 좁은 띠를 다이오드 검출기에 분산시켜 결과 값을 읽는 방식이다.Fig Diode beam 방식Material and MethodMaterialSpinach leaves, acetone, chloroform, hexane, ethyl acetate, liquid nitrogen, TLC plate, TLC developing chamber, mortar, beaker, funnel, filter paper, evaporating dish,

리포트 | 13페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.05.30 | 수정일 2024.05.29

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관 크로마토그래피 ( Ph3P와 4-Phenylazophenol 의 분리) TLC 비교

1) 실험 제목: 관 크로마토그래피 : Ph3P와 4-Phenylazophenol의 분리2) 이론크로마토그래피: 기체나 액체의 흐름이 고정상을 이동할 때 그 속에 들어있는 화학 ... 성 이동상이 극성4) 토의이번실험은 관 크로마토그래피를 이용해서 Ph3P와 4-Phenylazophenol 을 분리하는 것이었다. 실험에 임하기 전에 이론에 대한 확실한 이해가 필요 ... 으로 결과를 예측해 볼 수 있었다.그리고, TLC 와 관 크로마토그래피 두가지 방법을 이용하여, Ph3P과 4-Phenylazophenol을 분리하였는데, 결과적으로 동일했다.

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.01.04

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메틸오렌지 유도체의 합성

-nitrobenzeneazo)-N,N-dimethylaniline 합성하고 IR 및 TLC분석을 할 수 있다.3. 실험원리1. Diazonium salt- 1차 amine을 비론 ... tube, HCl, N,N-dimethylaniline, p-(4-nitrobenzeneazo)-N,N-dimethylaniline, 크로마토그래피용 종이, 플레이트(교반기 ... 의 product filtration 해준다filtration이 완료된 모습Part C:물질분석을 실시한다.1) m.p를 측정하고 IR측정, TLC를 측정한다.6. 실험결과1. 수율계산이론

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.12.29

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[식물생리학실험]아미노산을 이용한 부분 크로마토그래피

3~4교시2. 실험목적아미노산을 이용하여 분배 크로마토그래피를 학습해 본다.3. 이론(1) 크로마토그래피란?희랍어인 Chroma (color : 색)와 Graphein (write ... 이 지드시 이미 확인된 같은 표준 화합물을 동시에 전개시켜 확인해야 한다.(6) 얇은 막 크로마토그래피(TLC)의 원리얇은 막 크로마토그래피(thin layer c ... 상으로는 종이 크로마토그래피와 크게 다를 것이 없다. TLC 법은 종이 크로마토그래피에 비해 시간이 훨씬 절약될 뿐 아니라(전개 시간은 대개 20분∼1시간 정도), 전개가 효과

리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.09.16

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[공학기술]크로마토 그래피(공업기기분석)

는 반드시 이미 확인된 같은 계열의 화합물을 동시에 전개시키는 대조실험을 하여야 한다.3) 얇은막 크로마토그래피얇은막 크로마토그래피(thin layer chromatography, TLC ... ) 에서는 거름종이 대신에 유리판에 실리카겔, 셀룰로오스 분말 또는 산화알루미늄 등과 같은 지지체의 얇은 막을 입힌 것을 쓴다. 따라서 TLC법은 원리상으로는 종이 크로마토그래피 ... 와 크게 다를 것이 없다. TLC법은 종이 크로마토그래피에 비해 시간이 훨씬 절약될 뿐 아니라(전개시간은 30분~1시간 정도), 전개가 효과적으로 이루어지며, 그 반점에서는 물질

리포트 | 19페이지 | 3,000원 | 등록일 2007.06.02

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[화학]크로마토그래피

1. 실험제목: 크로마토그래피2. 실험목적: 시료와 용매의 분배차이를 이용하여 크로마토그래피의 원리를 이해하고 혼합물을 분리한다.3. 실험원리1) 정성 분석(qualitative ... 가 대칭형이기 때문에)- 극성 분자는 극성 분자끼리, 무극성 분자는 무극성 분자끼리 잘 섞인다.4) 크로마토그래피- 어원:‘색(Chromato)을 기록한다(Graphy)’는 의미 ... - 정의: 혼합물을 정지상이나 이동상의 친화도에 따른 차이를 이용하여 분리하는 방법- 원리: 크로마토그래피의 기술에 의하여 물질이 분리되는 것은 서로 접촉해 있는 두 상에 대한 물질

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.04.12

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[생화학]아미노산 분석

1. 실험 목적1) Chromatography의 원리를 숙지2) Thin Layer Chromatography를 이용하여 아미노산을 분리하고 정성 분석2. 시료 및 도구0.1M 아미노산 용액(Glycine, Tyrosine, Phenylalanine)2% ninhydrin solution, TLC용매(ethanol : acetic acid = 90 : 10)미지시료, Hot plate, TLC plate(5cm×10cm), Beaker, tube, 거름종이3. 실험 원리* Chromatography종이(고정상) 끝을 물(이동상)에 담가 놓으면 물이 그 종이의 틈을 타고 올라간다. 그러면서 잉크와 만나면 그 잉크를 녹여서 같이 끌고 올라가게 되는데, 이 때 색깔 성분은 각기 끌려 올라가는 길이가 다르다. 종이에 세게 달라붙는 정도, 전개 시킬 때 사용할 액체에 녹는 정도, 녹아 있는 물질의 분자량 등에 따라 움직이는 거리가 다르게 된다. 그래서 처음에는 한 점에 모여 있었던 각각의 성분들이 이동속도의 차이가 발생하여 띠처럼 달라지게 되는데 이처럼 화학적 혼합물이 어떤 매체 위를 이동할 때 각각의 물질의 매체에 대한 친화도의 차이를 이용한 물질을 분석하는 방법을Chromatography라고 한다.즉 시료의 성분들을 정지상과 이동상에 분포시켜 각 성분의 이동도 차이를 이용해 혼합물의 각 성분을 분리하는 방법으로 이러한 분리과정은 각 성분의 이동상과 정지상 사이의 분배, 흡착, 이온교환, 시료의 크기 차이에 의존한다. 용질의 이동상, 정지상과의 상호작용 정도는 용질의 물리적, 화학적 성질에 의존하며 극성(polarity)이 가장 큰 영향을 준다고 할 수 있다. 정지상은 고체일 수도 있고, 고체 위에 묻어있는 액체일 수도 또는 겔일 수도 있으며, 아니면 관 속에 충전되거나 층 위에 덮여 있거나, 필름같이 분포되어 있을 수도 있다. Chromatography 상은 정지상으로 사용되는 여러 가지 형태의 정지상의 총괄적인 용어이다. 한편 이동상은 기체 혹은 액체일 수도 있다. Chromatography는 복잡한 혼합물을 매우 정교하게 분리 가능하다. 기본적으로 거의 모든 물질이 Chromatography에 의해서 분리 가능하며 분리방법이 과격하지 않기 때문에 실험실과 산업적으로 널리 이용되고 있는 분리 기술이다.* Chromatography의 종류Chromatography는 주로 이동상과 정지상에 따라 분류하고, 이동상을 보통 먼저 표시한다. 예를 들면, 액체-액체 크로마토그래피, 액체-고체 크로마토그래피, 기체-액체 크로마토그래피, 기체-기체 크로마토그래피 등으로 나누고 있으며, 이동상만으로 표시하는 수도 있고, 특히 기체의 경우에는 기체 크로마토그래피라고 한다.이동상고정상호 칭액 체액 체고 체액 체액체-고체 크로마토그래피액체-액체 크로마토그래피액체크로마토그래피기 체기 체고 체액 체기체-고체 크로마토그래피기체-액체 크로마토그래피기체크로마토그래피한편, 이동상에 녹아있는 물질이 정지상에 대하여 반응하는 형식에 따라 분류하는 수도 있다. 예를 들면, 단순한 표면 흡착을 하는 경우에는 용질이 녹아 들어가서 분배되기 때문에 분배 크로마토그래피라 하며, 정지상으로서 이온교환 수지를 이용하는 경우에는 이온교환수지 크로마토그래피라 한다.명 칭쓰는 상에 따른 분류(분리의 원인)관 크로마토그래피기체 크로마토그래피종이 크로마토그래피얇은 막 크로마토그래피이온교환 크로마토그래피젤 투과 크로마토그래피LLC(분배), LSC(흡착)GLC(분배), GSC(흡착)LLC(분배)LLC(분배), LSC(흡착, 이온교환)LSC(이온교환)LSC(분자체)* Rate of Flow(Rf) valueRF값은 주로 Plain chromatography에서 해당 성분의 이동성을 나타내는 지표로 시료의 성분이 고정상을 따라 이동한 거리를 전기용매가 이동한 거리로 나누어 얻는다.특정 성분의 Rf값은 동일한 분리조건에서 항상 일정하며 다음의 특성을 갖는다.1. 용매와 같은 극성의 것이 Rf 값이 크다.2. 분자량이 작은 것이 같은 조건에서 Rf가 크다.3. 입자와 친화력이 작은 쪽이 Rf가 크다.* 얇은 막 크로마토그래피얇은 막 크로마토그래피(thin layer chromatography : TLC)에서는 거름종이 대신에 유리판에 실리카겔, 셀룰로오스 분말 또는 산화 알류미늄 등과 같은 지지체의 얇은 막을 입힌 것을 사용한다.따라서, TLC법은 원리상으로는 종이크로마토그래피와 크게 다를 것이 없다. TLC법은 종이 크로마토그래피에 비해 시간이 훨씬 절약될 뿐 아니라(전개시간은 20분~1시간 정도) 전개가 효과적으로 이루어지며, 그 반점에는 물질이 농축되어 있어서 상당히 작은 농도의 화합물까지도 검출할 수 있다. TLC의 지지체는 거름종이와는 달리 열이나 진한 무기산에 잘 견딜 만큼 매우 안정하다. TLC법을 실시할 때 지지체에 미리 형광 색소 같은 것을 섞어 두면 반점을 확인하는데 큰 도움이 된다. 또, 시료에 따라 적당한 지지체를 골라 쓸 수가 있고, 경우에 따라서는 이온교환성을 지닌 물질을 지지체로 사용할 수도 있다.4. 실험 방법1) TLC plate의 2cm되는 부위에 같은 간격으로 4개의 점을 연필로 표시한다.2) TLC plate에 Glycine, Tyrosine, Phenylalanine와 미지시료를 미리 표시해 둔 곳에 용액의 지름이 3mm정도 되게 점적한 후 건조시킨다.3) Beaker에 거름종이로 관찰할 부위만 남기고 속을 감싸준다.4) Beaker에 TLC plate를 넣고 2cm전까지 TLC용매를 넣어준다.5) Beaker를 랩으로 싸서 밀폐시켜주고 TLC용매가 TLC plate의 위에서 1cm정도에 올라올 때까지 기다린다.6) TLC plate를 꺼내어 TLC용매가 묻어 있는 곳까지 연필로 표시해준 후 건조시킨다.⑺ TLC plate를 hood로 옮기고 ninhydrin solution을 뿌려준다.⑻ TLC plate를 Hot plate에서 건조시킨 후 3가지 아미노산의 발색 위치를 이용하여 미지시료의 두가지 아미노산을 찾아낸다.⑼ TLC plate에서 아미노산들의 점적 위치와 TLC용매가 흡수된 위치를 표시한 곳과의 거리를 x로 놓고 각 아미노산이 올라간 곳과의 거리를 y로 하여 Glycine, Tyrosine, Phenylalanine의 Rf값을 구한다.

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.11.23

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