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"얇은막크로마토그래피" 검색결과 861-880 / 892건

  • [유기화학] 아미노산의분리와확인
    - 크로마토그래피의 종류에는 기체크로마토그래피, 관크로마토그래피, 엷은막크로마토그래피, 종이크로마토그래피 등이 있다.사용되는 용매는 알코올과 물이 섞여있다. 용매는 모세관 작용 ... 를 이해하며 단백질을가수분해하여 그 구성성분인 아미노산을 종이 크로마토그래피법으로 확인하고 크로마토그래피의 원리와 방법을 이해한다.1-2 용 도- 세포 안의 유기분자 중에서 가장 많 ... 성이나 염기성 수용액 또는 효소에 의하여 가수분해되어 최종적으로 아미노산이 된다. 이 가수분해 용액을 크로마토그래피 종이로 분리하고 각아미노산은 닌히드린(ninhydrin)과 반응
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.11.26
  • [대구교대화학] 애칭과 크로마토그래피
    에 나타낼 그림의 양 및 부식의 방법(선 혹은 면) 에 따라 변한다. 이러 한 점을 고려하여 필요로 하는 산 용액의 양을 결정하여야 한다.크로마토그래피(chromatography)법 ... 알루미늄 판에 넓은 셀로판 테이프를 빈부분 엎이 덮어붙여 막을 만든다.--> 부식을 방지할 부분은 반응을 막기 위해 산이 알루미늄 표면에 닿지 않도록 하 기 위해서이다.3.셀로판 막 ... AlCl3(aq) + 3H2↑2. 부식되지 않은곳은 잉크가 찍히고 부식된곳은 흰색으로 찍히지 않는다.**주의사항1. 알루미늄 판의 두께 : 1∼2mm가 적당하다. 얇으면 부식에 의해
    리포트 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2003.08.15
  • [크로마토그래피] 크로마토그래피
    1.Abstract&Introdution크로마토그래피(Chromatography)는 'Chromos’라는 색(Color)을 의미하는 단어와 그림을 의미하는 'graphy’라는 ... 다. 크로마토그래피는 초기에는 바로 그러한 여러 가지 색이 서로 분리되어 나타나는 현상을 의미하였으며, 근래에는 혼합물에서 여러 가지 성분을 분리 정량하는 기술을 나타내는 단어 ... 로 의미가 발전하였다.퇴근 시간, 많은 사람들은 같은 거리라 하더라도 집에 도착하는 시간이 다르다.이는 각자의 취향과 선호도가 다르기 때문이다. 크로마토그래피의 원리도 이와 비슷하다.예
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.07.07
  • [공학]전기영동
    은 역시 비슷하나, 이 경우 폴리아크릴아미드 겔은 투명하므로 얇은 막 액체 크로마토그래피(TCL)에서의 반사형 덴시토메터와 유사하게 투과형 덴시토메터를 쉽게 이용할 수 있다.(1
    리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.07.05
  • [생화학 실험] Dipeptide의 아미노산 서열 결정
    1. 실험제목 Dipeptide의 아미노산 서열 결정2. 실험일자 2001년 9월 29일, 10월 6일3. 제출자4. 목적dipeptide 가수분해를 통해 dipeptide의 아미노산서열을 결정해본다. FDNB가 dipeptide의 α-amino group을 nucleophilical attack에 의해 N-terminal derivative를 만들어낸다. 이것을 산성에서 가수분해하여 ether로 extraction을 거치면 ether phase(N-terminal DNP amino acid, diDNP-amino acid)와 aqueous phase( charged amino group)으로 분리된다. 그런 다음 paper chromatography와 TLC를 통해 두가지 아미노산의 서열을 알 수 있다.5. 원리일반 분류종류고정상평형기체(이동상)액체(이동상)A.기체-액체크로마토그래피(GLC)B.기체-고체크로마토그래피(GSC)C.기체결합으로 이루어진상 크로마토그래피(GBC)D.액체-액체크로마토그래피(LLC)E.액체-고체 크로마토그래피(LSC)F.액체결합으로 이루어진상 크로마토그래피(LBC)G.이온교환 크로마토그래피(IEC)H.겔투과 크로마토그래피(GPC)a.고체에 흡착된액체b.고체 흡착제c.고체 표면에 결합된유기화학 졸d.고체에 흡착된 액체e.고체 흡착제f.고체표면에 결합된 유 기화학 졸g.이온교환 수지h.고체인 중합체의 간 격에 들어있는 액체분해흡착분해/흡착액체 사이의 분배흡착액체 사이의 분배이온교환분배/거름액체(이동상)I.얇은막 크로마토그래피(TLC)J.종이 크로마토그래피(PC)i.유리판에 입힌 분말j.거름종이분배/흡착 분배5-1.크로마토그래프의 분류5-2.Rf란?·Rf=A/B(이동율) 상수·B: 원점과 전개 용매가이동한 끝의 거리 cm·A: 각 성분이 이동한SPOT 거리 cm5-3. 얇은 막 크로마토그래피 · 고체-액체 흡착 크로마토그래피· 정지상 : 실리카겔, 이동상 : 전개용매· 아주 적은량의 시료로 분석 가능· 반응 모니터링5-4. . Short p 화학적 절단을 방해한다.②Cleaving the polypeptide chainPolypeptide chain을 단편화하는 데는 몇가지 방법이 사용된다. 이들 방법중의 하나는 특정 amino acid residue에 인접한 peptide chain을 절단하는 1set의 효소와 화학 시약이다.③Sequencing of peptidesPolypeptide chain을 절단하여 생긴 모든 peptide 단편은 Edman법에 의해 따로따로 서열이 결정된다.④Ordering peptide fragments다음에는 단편의 순서를 결정한다.Polypeptide chain의 절단을 위해 처음 사용된 시료와 다른 시료를 사용하여 다른 절단점에서 polypeptide를 절단한다. 이 새로운 조작으로 생긴 단편을 앞에서와 같은 방법으로 서열을 결정한다. 첫 번째 절단으로 얻어진 단편과 두 번째 절단으로 얻어진 단편을 중첩시킴으로써 전체적인 원래의 polypeptide chain의 서열을 결정하고 서열 결정시에 잘못된 부분을 조사하기 위해 비교를 한다. 두 번째 절단법에 의해 모든 peptide간의 연속성을 입증할 수 없으면, 필요한 중첩이 되는 단편을 얻기위해 세 번째 또는 네 번째 절단법을 사용해야 하며 이때는 서로 다른 특이성을 갖는 단백질 분해효소를 이용한다.⑤Locating disulfide bonds서열 결정을 한 후에는 disulfide bond의 위치를 결정한다.Disulfide bond를 분해하지 않은 단백질 시료를 시약을 사용해서 절단하고 그 결과 생긴 peptide를 전기 영동하여, 첫 번째 절단에 의해 생긴 peptide의 원래의 set과 비교하면 원래의 peptide 중의 2개는 소실되고 1개의 새로운 큰 peptide가 나타나게 된다. 2개의 소실된 peptide는 disulfide bond에 의해서 연결된 원래의 polypeptide의 2개의 영역을 나타낸다.6. 시약 및 기자재dipeptide, chromatography paper, ether, n-mino acid standard를 spotting하여 말린다.5) sample이 있는 쪽을 아래 방향으로 해서 paper가 1cm정도 되게 잠기도록 butanol-aceticacid solvent( 부탄올: 아세트산:dH2O=4:1:5)를 포함한 chromatography jar에 chromatography paper를 고정한다. 이때 chromatography jar는 solvent vapor로 미리 equilibration되어 있어야한다.6) jar를 밀봉하고 2시간 이상 동안 용액이 올라가도록 한다.7) paper를 꺼내어 전개액이 전개된 끝을 표시한다.8) chromatography paper을 완전히 건조 시킨 후 후드에서 ninhydrin spray reagent로 살짝 뿌려준다.9) paper를 110℃ oven에서 5분간 말린 후, 나타난 아미노산 spot을 표시한다.10) 각각의 시료에 대하여 전개액이 전개된 거리와 아미노산이 전개된 거리를 측정해 Rf값을 구한다.11) Rf값을 비교해 dipeptide c-terminal amino acid가 무엇인지 밝힌다.(2) priparation of DNP Derivativesweek 1.1) 0.2ml의 part1에서 사용한 것과 같은 unknown dipeptide solutioin(2mg/0.2ml dH2O)을 작은 glass test tube에 취한 후, 402% NaHCO3 0.05ML을 첨가한다.2) 0.4ml의 DNFB solution을 첨가하고 1시간동안 incubatror에서 shaking해준다. 반응이 진행되는 동안 10분마다 pH paper를 이용하여 체크하면서 pH 8-9를 유지할 수 있도록 NaHCO3를 첨가해준다. (total 0.5 ml필요)3) 시간이 되면, 1ml DW와 0.05ML의 NaHCO3를 첨가하고, ether로 3번 extraction해준다. 이때 각층의 색깔을 관찰한다.4) 마지막 extraction에서 aqueous layer를 6N HCl을 사용해서 plabelled amino acid standards를 spotting하여 말린다.10) sample이 있는 WHr을 아래 방향으로 해서 paper가 전개액(클로로포름: t-terminal alcohol: glacial acetic acid=7:3:0.3)에 1cm 잠기도록 TLC tank에 고정한다.11) TLC-paper를 꺼내어 전개액이 전개된 끝을 표시한다.12) TLC-paper를 말린후 나타나는 SPOT을 표시한다.13) DNP-labelled amino acid standards와의 Rf 값 비교를 통해 dipeptid N-terminal amino acid가 무엇인지 밝힌다.8. 결과table1. chromatography paper에 의한 아미노산 Rf값시료용매이동거리(cm)시료이동거리(cm)Rf 값sample13.71.00.071/2sample13.80.70.05d-ala13.93.80.27d-ile14.011.20.80d-glu13.90.90.06d-gly13.81.50.11table2. TLC 에 의한 아미노산 Rf 값시료용매이동거리(cm)시료이동거리(cm)Rf 값sample10.82.90.27dw첨가10.82.90.27gly10.71.60.15ala10.73.00.28ile10.66.50.61glu10.53.30.31⇒ dipeptide 의 두 가지 아미노산은, table1의 결과에서 볼 수 있듯이 C-terminal에 있었던 아미노산은 alanine이었고 table2 결과에서 보듯이 N-terminal의 아미노산은 glutamate였다.ether extraction으로 분리한 두 층중 aqueous phase는 chromatography paper에 그리고 ether phase TLC에 spotting을 했으므로 chromatography paper 결과로서는 C-terminal을 그리고 TLC로서는 N-terminal의 아미노산을 알수 잇는 것이다.즉, 처음의 dipeptide 는 glu-ala 였을 것으로 사료된다.9.고찰2주간에 이것은 pH를 8~9를 유지하기 위한 것이다. DNFB는 reagent가 peptide나 단백질의 α-amino group을 nucleophilic attack에 의해 N-terminal derivate를 만들어 낸다. 이반응은 F 원자에 근접한 electron deficient carbon atom을 uncharged amino group이 attack 함으로써 일어나기 때문에 반응액의 pH를 조절해주지 않으면 안되는 것이다. 반응이 진행되는 동안에는 강산인 HF가 생성되므로 NaHCO3를 첨가해서 2,4-dinitrophnol의 생성을 억제한다.그럼 첫 번째 chromatography paper를 이용한 c-terminal의 아미노산을 찾는 실험에 대해 좀 더 구체적인 설명을 하겠다. 첫주에 실험한 것 중에 peptide의 DNP 유도체는 산성에서 가수분해되어 ether extraction에 의해 두가지 층으로 분리가 된다. 즉, 모든 non polar(uncharged) entities는 ether phase로 모든 polar compound는 aqueous phase에 남게된다. 따라서 carboxyl group이 산에 의해 protonation된 N-terminal DNP amino acid는 ether phase에 존재하며, DNP peptide에서 N-terminal에 위치하지 않아 charged amino group을 갖는 아미노산은 polar aqueous phase에 존재하게 된다. N-terminal에 위치하지 않아 charged amino group을 갖는 아미노산는 chromatography paper에 spotting을 함으로써 알 수 있다. 즉 이번 실험에서는 그것이 alanine으로 추정할 수 있다. 그다음에 두 층 중 ether phase는 TLC에 spotting을 하여 알 수 있다. 즉, N-terminal DNP amino acid는 TLC paper의 spotting을 분석에 의하여 무엇이었는지를 알 수 있는 것이다. 이번
    리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.03.09
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    리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2001.05.15
  • [실험레포트]생화학실험:크로마토그래피
    )는 정지상의 구실을 하고 다른 용매는 이동상의 구실을 하여 물질을 분리하는데, 이 때 정지상의 지지체에 따라 종이 크로마토그래피, 얇은 막 크로마토그래피, 분배대롱 크로마토그래피, 역류 ... 1. INTRODUCTION크로마토그래피는 혼합물로부터 그 성분들을 순수하게 분리하거나 확인, 정량 하는데 사용하는 편리한 방법의 하나이다. 이 방법에 의한 물질의 분리는 혼합물 ... 분배계수들로써 여러 종류의 크로마토그래피는 이들 인자가 서로 합하여 작용하게 된다.흡착 크로마토그래피에 있어서는 혼합물의 성분들이 흡착제의 층을 따라 이동하는 동안에, 각 성분
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.09.18
  • [생물학]광합성의 관한 모든것
    다. 내부의 얇은 원판모양의 막으로 된 주머니 같은 부분을 틸라코이드라 하며, 틸라코이드가 쌓여 있는 부분을 그라나라 한다. 그라나 주위에 스트로마라고 하는 진한 액체가 둘러싸 내막 ... 를 이용한 실험과 2차원적인 페이퍼 크로마토그래피 실험으로 복잡한 암반응 과정을 밝혔다. 그 과정을 요약하면 1. 이산화탄소의 환원:엽록체의 스트로마에 들어온 CO2는 CO2 수용 ... 을 띄는 것은 엽록체 내의 엽록소 때문이며, 엽록소는 빛 에너지를 흡수하여 엽록체가 에너지를 만들 수 있게 한다. (c)엽록체의 구조_ 엽록체는 내막과 외막으로 둘러 쌓여 있
    리포트 | 22페이지 | 3,000원 | 등록일 2007.04.06
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    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.09.24
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    리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2001.10.19
  • [일반화학실험]크로마토그래피
    제 목 : 크로마토그래피의원리와 극성의 개념일반화학실험기계공학부 12010511 하영규실험일자 : 2000년 3월 19일제출일자 : 2000년 5월 7일목 차Ⅰ. 서 론 ------------------------------------------ⅲ1. 크로마토그래피실험 연구의 목적2. 크로마토그래피의 정의3. 크로마토그래피의 종류4. 크로마토그래피의 종류별 내용5. 크로마토그래피와 관련되 용어 해설Ⅱ. 본 론 ------------------------------------------ⅶ1. 실험 기구 및 시약의 종류2. 실험 방법 및 장치도Ⅲ. 결 론 ------------------------------------------ⅸ1. 실험 결과2. 고찰3. 참고 문헌Ⅰ. 서 론1.크로마토그래피실험 연구의 목적이 실험에서는 정상 크로마토그래피를 이용하여 색소 분리를 한다. 이 색소 분리를 통하여 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 알 수 있는 것이 이 실험의 목적이다.2.크로마토그래피의 정의크로마토그래피(chromatography) : 각종 고체 또는 액체를 고정상(固定相, statioary phase)으로 하고, 그 한 끝에 놓은 시료혼합물을 적당한 이동상(移動相, mobile phase)로 이동시켜 각 성분의 흡착성이나 배 분계수의 차이에 기인하는 이동속도의 차를 이용하여 이것을 상호분리하는 기술을 총칭한다. 1906년 러시 아의 식물학자 M.S.Tsvet가 채록소 등의 식물색소의 연구에 사용한 흡착분리 기술이 크로마토그래피의 효 시라고 한다. Tsvet는 활성아루미나 염산칼슘을 채운 관(컬럼 column)의 위 끝에 색소의 에테르용액을 흘 려 넣어서 성분색소마다 분리한 착색흡착제(크로마토그램)을 얻었다. 일반적으로 용매의 注加을 계속하면 각 성분의 흡착제는 강하하면서 한층 더 잘 분리한다. 이 조작을 전개(development)라고 한다. Tsvet가 사 용한 방식은 컬럼크로마토그래피이며, 이와 같이 흡착을 원리로 하는 것은 흡착크로마토그래피라고 불린다. 인 것을 이용하는 한층 능률적인 크로마토그래피가 발전되고 있다. 또 근 년에 전개제로서 기체를 사용하고, 기체-액체간의 배분계수의 차이, 또는 고체에 대한 기체의 흡착 성의 차이를 이용한 가스크로마토그래피가 기체 또는 탄발성화합물의 분리정량에 사용되고 있다. 한편, 제 2차세계대전 중에 미국에서 핵분리생성물 특히 방사성 살사성화합물의 분리에 이온교환수지를 사용하는 이온교환크로마토그래피가 획기적인 위력을 발휘한 이래, 무기이온, 아미노산, 단백질 등의 분리나 정제에 불가결한 수간으로 되어 있다.3. 크로마토그래피의 종류이동하는 혼합물에 따라 나눠지는 크로마토그래피의 종류는 다음과 같다.1) 기체 크로마토그래피(가스 크로마토그래피)2) 박층 크로마토그래피3) 분배 크로마토그래피4) 종이 크로마토그래피5) 칼럼 크로마토그래피6) 흡착 크로마토그래피4. 크로마토그래피의 종류별 내용1) 기체 크로마토그래피 - 크로마토그래피의 일종으로, 이동상(移動相)에 기체를 사용하여, 혼합기체시료를 그 성분기체의 열전도율의 차를 이용하여 검출 ·정량하는 기기분석법.가스크로 마토그래피라고도 한다. 고정상(固定相)에 흡착성이 있는 고체의 분말 미립자를 사용하는 기체-고체크로마토그래피와, 적당한 비활성 고체분말의 표면에 비휘발 성 액체를 보유시킨 기체-액체크로마토그래피로 나뉜다. 전자는 보통 끓는점 400 ℃ 정도까지의 유기화합물 전반에 걸쳐 분석을 할 수 있고, 후자는 무기화합물의 기체 및 끓는점이 낮은 탄화수소의 분석에 적합하다. 나선모양으로 감은 금속관 (column이라 한다)에 활성탄 ·실리카겔 ·실리콘 ·그리스를 삼투시킨 규조토 등을 충전하고, 여기에 분석하고자 하는 시료를 흡착시킨 다음 수소 ·헬륨 등의 기체(carrier라 한다)를 통과시키면 컬럼의 다른 끝에서 시료의 성분기체가 흡착 성이 작은 성분부터 차례로 단리(單離)되어 나온다. 이때, 컬럼에 들어가기 전의 캐리어기체와 컬럼에서 나온 기체의 열전도율을 비교하여 검출한다.2) 박층 크로마토그래피 - 유리판 위에 흡착제의 기이온분석 등 응용범위가 넓다3) 분배 크로마토그래피 - 공존하는 두 액체상(液體相)에 분배되는 물질의 비율은 물질의 종류에 따라 일정 하다는 사실을 이용한 크로마토그래피. 실제로 흔히 사용되는 것으로는 거름종이 를 매체로 하는 종이크로마토그래피와, 실리카겔 등을 매체로 하는 컬럼크로마토 그래피, 박층(薄層)크로마토그래피 등이 있다. 이 매체들은 친수성(親水性)이므로 흡착수가 보유되어 있고 전개용매와의 사이에 용질의 분배가 일어난다. 거름종이 의 섬유나 실리카겔에 흡착되어 있는 물에 대한 분배율이 높은 물질은 전개거리 가 짧지만, 분배율이 낮은 물질은 전개거리가 길어서 크로마토그램을 생성한다. 박층크로마토그래피는 박층을 만드는 물질의 종류에 따라 분배크로마토그래피가 되기도 한다.4) 종이 크로마토그래피 - 크로마토그래피의 일종. 종이분배크로마토그래피라고 한다. 흡착물질로는 거름종이 를 사용한다. 보통 직사각형으로 자른 거름종이(chromatostrip)의 한쪽 끝에 시료 를 놓고 전개제(展開劑)가 되는 용매의 모세관현상을 이용하여 스며들게 한다. 전 개제가 스며듬에 따라 시료 중의 각 성분도 이동하는데, 이때의 각종 성분은 그 이동속도가 다르기 때문에 시간 경과와 더불어 분리된다. 분리된 성분은, 예를 들 면 착색물질이면 그 빛깔로부터, 무색인 것은 발색제(發色劑) 등으로 발색시켜 확 인한다. 또 각 성분의 이동률(移動率)을 측정함으로써 확인할 수 있다. 이상의 방 법은 1차원법(一次元法)이라고 하는데 이밖에 너비가 넓은 거름종이를 사용하는 2 차원법도 있다. 종이크로마토그래피는 조작이 간단하며 특별한 장치도 필요 없고 분석을 값싸게 할 수 있는 것이 특징이다.5) 칼럼 크로마토그래피 - 칼럼을 사용한 크로마토그래피. 칼럼은 유리관과 같은 원기둥 모양의 관에 산화알 루미늄이나 이온교환수지 등을 충전한 것이다. 칼럼에 시료용액을 통과시키면 시 료용액 중에 함유된 여러 물질이 분리되어 층상으로 칼럼 속에 위치하게 된다. 각 물질은 적당한 용리액(溶離液)을 흘림으로발견된 마그네 슘으로 한 칼럼 크로마토그래피가 최초이다.6) 흡착 크로마토그래피 - 크로마토그래피의 분리메커니즘으로 흡착작용을 이용한 것. 대응하는 것에 분배(分配)크로마토그래피가 있다. 흡착제로는 활성알루미나 ·활성탄(活性炭) ·산화마그네슘 ·탄산마그네슘 등이 사용된다. 이들 흡착제를 유리관 등의 관(column)에 충전시켜, 위쪽으로부터 시료용액을 흘려내려 보내면 시료가 흡 착된다. 흡착제에 흡착된 시료는 적당한 용매를 관의 상부로부터 흘러내리게 함으로써 전개되어 관에 분리된 물질의 착색대(크로마토그램)를 형성한다. 다 시 용매를 흘려 내리면 관의 하부로부터 분리된 성분물질을 순차적으로 꺼낼 수 있다. M.S.츠베트가 처음으로 알루미나의 관을 사용하여 클로로필의 흡착 크로마토그래피를 얻고, 이것을 분리한 것이 크로마토그래피이다.5. 크로마토그래피와 관련된 용어 해설1) 분배(polarity) - 분자 내에서 양전하(陽電荷)와 음전하(陰電荷)의 무게중심이 일치하지 않는 것을 극성을 갖는다고 하고, 극성을 갖지 않는 것을 무극성이라고 한다. 알코올 ·암모니아 ·물 등은 극성을 가지나, 메탄 ·벤젠 ·이산화탄소 등은 무극성이다. 유기화합물에서 분자 내에 산소 ·질소 ·할로겐 등을 함유하는 것은 극성을 갖는 일이 많다. 극성이 있는 용매를 극성용매라 하고, 극성이 없는 용매를 무극성용매라 한다. 일반적으로 무극성용매에는 녹 지 않고, 극성용매에는 녹는 물질이 많다. 극성화합물은 극성용매에 잘녹는다.2) 전기음성도(electronegativity) - 분자 내의 원자가 그 원자의 결합에 관여하고 있는 전자를 끌어당기는 정 도를 나타내는 척도. 유리(遊離)원자의 전자친화에너지와는 달리 결합상태에 있는 원자의 결합전자에 대한 친화에너지를 뜻한다. 예를 들면, 2종의 다른 원자로 이루어지는 결합 A-B가 있으면, A와 B의 전기음성도의 차가 클수록 결합에 관여하는 전자는 한쪽 원자에 끌어당겨져서 결합의 이온성이 커진다. 이에 대하여, 전기음성도의 차가 0에 가까울수록 전그 이상의 물질로 구성5 균일 혼합물 : 조성이 전체에 걸쳐서 일정한 혼합물 (예) 용액6 비균일 혼합물 : 혼합물의 조성이 전체적으로 일정하지 않다. (예) 암석류4) 전개율(Rf값) - 원래의 출발점 X로부터 용매선까지의 거리 및 각 반점들까지의 거리를 잰다. X로부터 성분반점들까지의 거리를 X로부터 용매가 이동한 용매선 까지의 거리를 나누어 준 값을 전개{ Rf값.율(Rf값)이라 한다. 참조.Ⅱ. 본 론서론에서는 크로마토그래피의 종류, 내용 그리고 기본 개념 등을 알아보았다. 이 실 험에서는 가장 흔히 사용되는 분배 크로마토그래피를 이용했다. 처음에는 실리카겔이나 알루미나 같이 극성이 큰 고체 표면에 물 같이 극성이 큰 액체 막을 입힌 정지상 과 극성이 작은 용액을 이동상으로 사용하는 정상 액체 크로마토그래피(normal phase liquid chromatography) 방법이 개발되었다. 그러나 이 실험에서는 사용하는 얇은층 크로마토그래피(thin layer chromatography, TLC)를 이용해서 색소를 분리 하는 실험을 한다. 얇은층 크로마토그래피(TLC)는 고체-액체 흡착 크로마토그래피의한 형태다. TLC에서는 유리판이나 플라스틱과 같은 받침판에 실리카겔이나 알루미 나와 같은 고체 흡착제의 얇은 층을 입혀서 쓴다.1. 실험 기구 및 시약의 종류500ml 비커, 시계 접시, 모세관, TLC판(폭 8cm, 높이 6cm 정도), 적색 40호, 황색 5호, 청색 1호 식용 색소, 전개제(1-뷰탄올 : 아세트산 : 물의 비가 60 : 15 : 25 인 용액)2. 실험 방법과 장치도1) 얇은층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피) 실험 방법{ 실험 방법 11 적색 40호, 황색 4호, 청색 1호의 묽은 혼합 용액각각과 4가지의 미지
    리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2001.05.26
  • 크로마토그래피에의한 식물색소 분리
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    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2001.06.05
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    리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.05.26
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    리포트 | 26페이지 | 1,500원 | 등록일 2004.06.21
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    리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.07.18
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    리포트 | 29페이지 | 1,500원 | 등록일 2003.03.08
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  • 크로마토그래픽
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    리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2001.10.31
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2025년 08월 17일 일요일
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