"제조방법"의 검색결과 입니다.

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"제조방법" 검색결과 821-840 / 113,420건

[식품의약품안전처] 기능성화장품 심사 제외 품목 보고서(제조,수입)

■ 화장품법 시행규칙 [별지 제10호서식] 기능성화장품 심사 제외 품목 보고서 [ ]제조[ ]수입※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.보고인상호(법인인 경우 법인의 명칭 ... )등록번호(화장품제조업자 또는 화장품책임판매업자만 해당합니다)성명(법인인 경우 대표자)생년월일소재지전화번호제조소(원)제조회사명제조국소재지보 고 사 항제품명효능ㆍ효과용법ㆍ용량사용 ... 고시한 기준 및 시험방법효능ㆍ효과를 나타내게 하는 원료의 규격「화장품법 시행규칙」 제10조제1항제2호의 기능성화장품이미 심사받은 품목의 제품명이미 심사받은 품목의 심사번호이미 심사

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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재경관리사 원가관리

에 직접 배분3. 원가측정에 따른 원가계산방법Ⅰ. 정상원가계산1) 실제원가계산의 문제점① 제품원가계산의 지연성 ② 제품원가의 변동성- 정의 : 제조간접원가 예정배부율에 의해 ... 적 (1/n)2) 보조부문 원가배분 : 제조부문 또는 제조공정에 배분하는 것(a) 보조부문 상호 간의 용역수수관계 인식 정도① 직접배분법 : 무시하고 상대적 비율에 따라 제조부문 ... 예정배부된 원가로 측정하는 것2) 정상원가계산의 절차(a) 제조간접원가 예정배부율의 결정- 매 회계연도가 시작되기 전 다음과 같이 결정해야 함 제조간접원가 예정배부율 = 제조간접

시험자료 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.11.20

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[해양수산부] 인증품 제조ㆍ가공 및 취급 계획서

또는 인)2. 신청 내용구 분작업장 시설비 고소재지지 번면적(㎡)3. 제조ㆍ가공 또는 취급방법4. 원료 및 첨가물 관리5. 해충 및 병원균 관리6. 생산물의 품질관리 등※ 제3호 ... ■ 해양수산부 소관 친환경농어업 육성 및 유기식품 등의 관리ㆍ지원에 관한 법률 시행규칙 [별지 제5호서식]인증품 제조ㆍ가공 및 취급 계획서1. 신청인신 청 인생년월일주 소(서명 ... )의 인증기준에서 요구하고 있는 사항에 대해 국립수산물품질관리원장 또는 인증기관의 장이 정하는 방법에 따라 작성합니다.

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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의료기기파일

구성한다.6.4.1 표지6.4.2 제품표준서 목차6.4.3 개정이력서6.4.4 제품개요6.4.5 모양 및 구조6.4.6 원재료6.4.7 제조방법6.4.8 시설 및 환경6.4.9 품질 ... , 분량, 규격을 작성한다.6.11 제조방법6.11.1 제조공정 흐름도(1) 제조공정도는 원자재 투입에서부터 완제품 제조공정까지의 전체 제조공정을 간략하게 도식화하여 기술한다.(2 ... ) 제조공정 중 수행하는 공정검사의 시기, 항목 등을 간략하게 표시한다.(3) 각 공정에 대한 간략한 설명을 기재한다.6.11.2 제조방법(1) 원자재 불출부터 완제품 생산까지의 제조

Non-Ai HUMAN
| 서식 | 6페이지 | 500원 | 등록일 2021.01.22

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[식품의약품안전처] [마약류(수입, 수출, 제조), 한외마약 제조]품목 허가 신청서

제조방법효능ㆍ효과용법ㆍ용량사용상의 주의사항포장단위저장방법 및 사용(유효)기간기준 및 시험방법제조원(수입의 경우)등록대상 원료의약품자료목록비 고「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 ... ■ 마약류 관리에 관한 법률 시행규칙 [별지 제34호서식] [ ]마약류 ([ ]수입 [ ]수출 [ ]제조)[ ]한외마약 제조품목 허가 신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시 ... 」 제32조제1항ㆍ제2항에 따라 위와 같이 마약ㆍ향정신성의약품 또는 한외마약의 수입ㆍ수출 또는 제조품목의 허가를 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호식품

서식 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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2023 의약품 규제업무(RA) (규제과학) 전문가 시험 대비 연습문제_5.인허가

1. 다음 중 주된 담당기관이 다른 하나는?⓵ 치매 치료제 신약⓶ 주성분, 투여방법이 동일한 탈모 치료제⓷ 주성분은 동일하나, 투약방법에 의해 효과가 획기적으로 개선된 혈압약 ... 본부에서 허가 심사 받음2. 제조판매·수입 품목의 허가 신청에 관한 것으로 옳은 것은?⓵ 대한민국 약전에 실려 있으며 허가된 품목이고 제조소가 변경된 의약품은 안·유 자료를 제출하지 ... 아니한다. ⓶ 인도 약전에 실려있는 품목으로 허가된 품목일 때, 기·시 자료의 제출이 불필요하다. ⓷ 등록대상 원료의약품을 사용하는 품목은 제조소의 명칭, 소재지, 책임자의 성명

시험자료 | 15페이지 | 4,000원 | 등록일 2023.08.26

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Ammonia Decomposition Over Tantalum Carbides of Hydrogen Fuel Cell (Ammonia Decomposition Over Tantalum Carbides of Hydrogen Fuel Cell)

한국신·재생에너지학회 최정길, 김조천

논문 | 9페이지 | 무료 | 등록일 2025.04.25 | 수정일 2025.05.14

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차량 급발진으로 인해 사고가 발생한 경우 피해자에 대한 법적 구제 방법(적용법률과 해당 법률의 구체적인 조항 제시 및 피해구제에 활용될 수 있는 판례)을 서술하고, 현행 제도의 문제점과 개선방안에 대해 정리하시오

차량 급발진으로 인해 사고가 발생한 경우 피해자에 대한 법적 구제 방법(적용법률과 해당 법률의 구체적인 조항 제시 및 피해구제에 활용될 수 있는 판례)을 서술하고, 현행 제도 ... 을 수 있는 법적 구제 방법과 그 한계는 무엇인지에 대한 사회적 논의가 활발히 이루어지고 있다. 피해자들은 신체적, 정신적 피해뿐 아니라 경제적 손실도 겪게 되므로, 이에 대한 ... 제조업체의 책임성과 안전성에 대한 논의를 불러일으키며, 근본적으로 사고 원인을 규명하고 피해자들이 실질적인 보상을 받을 수 있는 제도적 장치의 개선이 필요하다는 점을 시사

방송통신대 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.11.01

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[식품의약품안전처] 건강기능식품 영업허가 신청서

청장귀하신청인제출서류1. 건강기능식품전문제조업가. 제조하려는 제품의 종류와 제조방법설명서나. 제조시설의 배치도와 주요 기계ㆍ기구류 목록다. 「건강기능식품에 관한 법률 시행규칙」 제 ... 방법설명서다. 「건강기능식품에 관한 법률 시행규칙」 제16조에 따른 품질관리인 선임신고서라. 건강기능식품전문제조업소와 체결한 위탁생산계약서마. 「건강기능식품에 관한 법률」 제13조제 ... 를 합니다.(앞쪽)접수번호접수일발급일처리기간1. 전문제조업 : 14일2. 벤처제조업 : 10일신청인성명(법인명)주민(법인)등록번호주소전화번호신청사항명칭(상호)영업의 종류[ ]전문제조업

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[환경부] 허가물질 (제조, 수입, 사용) 허가신청서

에는 11,700원)작성방법1. ①란은 제품명을 제조ㆍ수입 또는 사용으로 구분하여 적습니다.2. ②란은 제조국 또는 수입국을 적습니다.3. ③란은 그 상품의 주요 용도를 적습니다.4 ... ■ 화학물질관리법 시행규칙 [별지 제16호서식] 허가물질[ ] 제 조[ ] 수 입[ ] 사 용허가신청서※ 뒤쪽의 작성방법을 참고하시기 바라며, 색상이 어두운 란은 신청인이 적 ... )③ 주요용도④ 연간제조(수입/사용) 예정량kg⑤ HSK No.수입제품(상품)정보⑥ 모델ㆍ규격⑦ 허가 기간허가물질 함유 내용⑧ 명칭⑨ 허가물질 번호또는 화학물질 식별번호(CAS

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.14

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협력업체(원부재료)

협력업체 평가표(원부재료)■ 평가일자 :■ 평 가 자 :■ 평가업체 :■ 평가방법- 평가사항 : 15개 항목- 평가방법 : 15개 항목 / 평가결과 : 적합(O) / 부적합 ... 에 준하여 제조한것입니까?□ Yes(10) □ No(5)2.귀사의 제품은 식품위생법에 따라 영업허가 및 품목신고를 하였습니까?(영업허가번호 및 품목제조신고일자 기록)□ Yes(10 ... ) □ No(5)3.제조업체는 식품을 위해 곤충으로부터 안전하게 보관하고 있습니까?□ Yes(5) □ No(3)4.제조업체는 식품을 보관하는 장소에 관계자 외 출입을 통제하고있

Non-Ai HUMAN
| 서식 | 2페이지 | 1,800원 | 등록일 2022.06.22 | 수정일 2022.06.30

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[소방청] 위험물(제조소, 저장소, 취급소)설치자의 지위승계신고서

■ 위험물안전관리법 시행규칙 [별지 제28호서식] 위험물[ ]제조소[ ]저장소[ ]취급소설치자의 지위승계신고서※ 뒤쪽의 작성방법을 읽고 작성하시기 바라며, [ ]에는 해당되는 곳 ... 에 √표를 합니다.(앞쪽)접수번호접수일자처리일자처리기간즉시지위승계인성명생년월일주소(전화번호: )전 설치자성명주소(전화번호: )제조소등설치장소제조소등의 구분저장소 또는 취급소의 구분 ... 연월일년 월 일「위험물안전관리법」 제10조제3항에 따라 위험물 제조소등 설치자의 지위를 승계하였음을 신고합니다.년 월 일신고인주소(전화번호 )성명(서명 또는 인)특별시장·광역시장

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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(소비자법 3학년) 차량 급발진으로 인해 사고가 발생한 경우 피해자에 대한 법적 구제 방법(적용법률과 해당 법률의 구체적인 조항 제시 및 피해구제에 활용될 수 있는 판례)을 서술하고, 현행 제도의 문제점과 개선방안에 대해 정리하시오

) 판시사항5. 차량 급발진으로 인해 사고가 발생한 경우 피해자에 대한 법적 구제 방법1) 민법상 제조물책임을 통한 법적 구제 방법2) 제조물책임의 성립요건3) 징벌적 손해배상 ... 을 통한 법적 구제 방법3) 적용법률과 해당 법률의 구체적인 조항 - 제조물책임법 제2조 제2호(결함)6. 현행 제도의 문제점과 개선방안1) 손해배상책임 청구 요건의 완화2) 결함 ... ,㉯ 사밀한 검토가 필요하다고 판단된다.5. 차량 급발진으로 인해 사고가 발생한 경우 피해자에 대한 법적 구제 방법1) 민법상 제조물책임을 통한 법적 구제 방법법원이 제시하고 있는 제조

방송통신대 | 18페이지 | 6,000원 | 등록일 2024.09.26 | 수정일 2024.09.30

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gmp 기술인 2급 2차 요약집 및 기출 표시

관리 - 재밸리데이션이 필요할 수 있는 변경 사례 가) 완료의 변경 나) 출발 물질 제조소의 변경 다) 포장자재의 변경 라) 제조단위, 제조 방법 또는 시험 방법의 변경 마) 장비 ... part.1 의약품 GMP 완제의약품 제조 및 품질관리기준 가이던스 1. 용어의 정의 관리번호: 제조단위를 부여할 수 없는 자재 등을 관리하기 위하여 부여한 번호로서 숫자*문자 ... 하고, 허용오차 범위를 벗어나는 경우 허용 범위 내에 들도록 조정하는 것을 말한다. 일탈(deviation): 제조 또는 품질관리 과정에서 미리 정해진 기준을 벗어나 이루어진 행위를 말

시험자료 | 79페이지 | 10,000원 | 등록일 2024.11.08 | 수정일 2024.11.10

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[환경부] 고형연료제품 제조신고서

성 방 법① 제조하려는 고형연료제품의 종류(품목)가 여럿일 경우 그 내용을 모두 적습니다.② 제조하려는 고형연료제품의 연간 예상 제조량을 적습니다.③ 제조하려는 고형연료제품이 무엇을 원료로 무슨 시설에서 어떤 방법으로 제조되는지를 간략히 적습니다. ... ■ 자원의 절약과 재활용촉진에 관한 법률 시행규칙 [별지 제14호의4서식] 고형연료제품 제조신고서(앞쪽)접수번호접수일처리기간7일신고인상호사업자등록번호성명(대표자)생년월일사업장 ... 소재지(전화번호: )제조 고형연료제품① 종류(품목)② 제조량(톤)③ 제조공정공급계획업체명사용시설 종류공급량(톤)「자원의 절약과 재활용촉진에 관한 법률」 제25조의4제2항 및 같은 법

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.14

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직장인 2주만에 합격한 GMP 기술인 자격시험 2급 1차 최신기출 정리본

1. 시험의 위수탁자가 준수하여야 하는 사항-의약품 등 제조 또는 시험의 위탁자는 제조 또는 시험이 적절하게 이루어지도록 수탁자에 대한 관리, 감독을 철저히 하고, 수탁자 ... 로부터 제조 및 품질관리의 기록에 관한 서류를 받아 3년 이상 보존할 것.-의약품 등의 제조 또는 시험의 수탁자는 제조 공정에 따른 제조 또는 시험에 필요한 시설 및 기구를 갖추고, 그 ... 최종 제품의 품질관리를 철저히 할 것.-의약품등 시험의 위탁자는 위탁 시험에 따른 기준 및 시험방법과 시험용 검체를 수탁자에게 제공하며, 수탁자는 각 검체에 대한 시험 기록에 관한

시험자료 | 28페이지 | 8,000원 | 등록일 2025.03.23 | 수정일 2025.05.01

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GMP 기술인 2급 요점정리(2023)

- 제조ROACH)의약품 CGMP 실사에 적용되는 일반적인 방법 이외에도，시험실 실사 시에는 작업 중인 시험실을 관찰하고 기초 시험 데이터를 검토하여，CGMP를 준수하는지 평가하며 허가 ... 한다.이상 조사 결과가 확정적이지 않으면, 최초 OOS 결과를 무효화할 수 있는 다른 방법이 “이상치”시험이다. 하지만 이상치 시험의 활용에는 제한이 따른다.1) 제조업체는 이 ... GMP 기술인 요약집PART 1. 공통과목완제의약품제조및품질관리기준 가이던스【제3개정판)자재는 의약품과 직접 접촉하는 1차 포장자재와 직접 접촉하지는 않지만 해당 의약품에 대한

시험자료 | 60페이지 | 20,000원 | 등록일 2023.09.24 | 수정일 2025.10.03

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품질경영계획서

적2. 적용범위3. 형상 및 구조4. 원자재5. 성능, 효능 및 목적6. 원자재의 시험기준 및 시험방법7. 반제품의 시험기준 및 시험방법8. 완제품의 시험기준 및 시험방법9. 기재 ... 사항개정이력제?개정번호제.개정일시행일주요 개정 내용작 성검 토승 인02005.○○.○○.2005.○○.○○.의료기기 제조 및 품질관리기준을 당사의 관리체계에 수용하기 위해개정1 ... . 목 적본 품질경영계획서는 당사에서 제조하는 ○○○(형명: ○○○○-001)에 대하여 요구사항을 만족시키기 위하여 제품의 규격, 특성, 공정, 시험 및 검사, 표시 등 전반적인 사항

Non-Ai HUMAN
| 서식 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.06.17

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술과문화 중간고사 정리 타이핑

: 포도 재배 및 와인 제조에 관한 프레스코화(벽화) - 와인 제조 방법 전파: [아라랏산(노아)] -> 바빌론 지방(메소포타미아) -> 이집트 -> 그리스, 로마 => 전 유럽 ... , 와인 신 바커스(로마): 우아하고 여성적인 미남 청년 ... (점토판) BC 6000년경: 와인 제조(고고학자), BC 4500년경: 포도주 양조(점토판), BC 3100년경: 맥주 제조(점토판) BC 1300년경 고대 이집트 람세르 왕 무덤

시험자료 | 22페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.09.14

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탄소중립테마 - 탄소발자국의 정의1

- 교통과 이동 관련 배출 - 주거 및 에너지 사용 산업 분야별 탄소발자국 - 제조업의 탄소발자국 - 서비스업의 탄소발자국 - 농업과 식품산업 목차 탄소발자국 저감 방안 - 개인 ... 생활에서의 실천 방법 - 기업의 탄소중립 전략 - 정부 정책과 국제 협약- 개인이나 단체가 활동하며 발생시키는 온실가스의 총량 - 제품 생산부터 폐기까지 전 과정에서 배출되는 양 ... 하는 방법론 - 탄소발자국 산정의 기초 프레임워크 - 국제표준 ISO 14040 시리즈 기반 전과정평가 (LCA) 와의 관계 - 다양한 온실가스를 CO₂ 단위로 환산 - 지구온난화지수

ppt테마 | 20페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.08.26

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