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"제한효소 및 ligase효소반응" 검색결과 61-80 / 178건

  • cloning
    을 안 써도 되지만 Reverse쪽은 염기서열을 뒤집어 줘야 함.primer을 다 맞추었으면 Bioneer에 주문 제작을 함...PAGE:13제한효소(restriction ... 는 endonuclease. 세균 자신의 DNA는 methyl화 시켜 보호 되므로 피해를 입지 않음.제한효소(restriction enzyme)..PAGE:14Vector 와 Insert를 붙이는 과정 ... . 여기서 이용이 되는 효소는 DNA ligase 로, 대표적으로 T4 DNA ligase 와 E.coli DNA ligase 가 존재 함.LigationDNA ligase의 기본
    리포트 | 21페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.04.15
  • ligation, transformation
    이 DNA ligase이다.) ligase는 이 반응에 이용되는 효소로 DNA를 기질로 사용하는 ligase를 DNA ligase, RNA를 기질로 사용하는 ligase를 RNA ... ligase라 한다. RNA ligase는 single strand의 DNA 또는 RNA 끼리 연결해 주는 효소로 5'-RACE와 같은 특수한 목적의 실험에서 사용될 수 있다.유전자 재 ... 조합 과정에 사용되는 ligase는 주로 DNA ligase이며 이 효소는 원핵세포, 진핵세포, 바이러스 등에서 유래한 것이 있는데, 현재 많이 사용되는 ligase는 T4 DNA
    리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.03.24
  • Mini preparation 실험 레포트
    는 DNA부분만 증폭시킬 수 있는 새로운 재조합 DNA를 만드는 것이다. 즉, 제한효소를 사용하여 목적 DNA와 plasmid DNA를 잘라 이 두 분자를 ligase를 사용하여 연결 ... 시키는 것이다. 이렇게 반응시킨 DNA용액을 대장균에 형질전환 시킨다. 이 때 원하는 DNA분자가 만들어졌는지를 조사하기 위하여 형질전환체 중 여러 colony를 후보로서 택하 ... 녹인다.15. solution를 -20℃에 보관한다.1.실험 날짜 2014년 9월 25일2.실험 결과DNA 정량값 : 0.1204 μg/㎕3.결과 분석 토의이 실험은 mini
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.08.13
  • Midi,Mini prep
    은 염기서열을 뒤집어 줘야 함.primer을 다 맞추었으면 Bioneer에 주문 제작을 함.(CDS(coding sequence)) : 25..1461..PAGE:20제한효소 ... 는 endonuclease. 세균 자신의 DNA는 methyl화 시켜 보호 되므로 피해를 입지 않음.제한효소(restriction enzyme)..PAGE:21Vector ... 와 Insert를 붙이는 과정. 여기서 이용이 되는 효소는 DNA ligase 로, 대표적으로 T4 DNA ligase 와 E.coli DNA ligase 가 존재
    리포트 | 28페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.04.15
  • [생화학]Gene cloning 정의와 방법 활용
    의 환상DNA를 제작가능.?1973년 Boyer과 Cohen의 공동연구. 제한효소와 DNA ligase를 이용하여 두 종류의 플라스미드를 시험관 내에서 절단 연결하는데 성공.?절단 ... 제한효소가 인식할 수 있는 뉴클레오티드의 배열이 모두 다르다. 제한효소가 어떤 배열을 인식하면, 그것은 뉴클레오티드들 사이의 결합을 가수분해하는 반응을 촉매함으로써 DNA 분자 ... Gellert 등. 대장균 DNA ligase가 발견.?1970년 smith. Haemophilus influenzae균주에서 DNA절단 효소인 Hind l을 분리.?1970년
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.10.18
  • cloning 레포트
    있었다. (우리가 체취해온 토양 sample에는 DNA가 없어서 다른 조의 sample을 이용 했다.) 유전자 cloning은 일단 pcr vector를 열처리법 또는 제한효소 ... 된 세균성 플라스미드(plasmid)와 바이러스(virus)이다. 우선 벡터를 외래 DNA 절편을 만드는데 사용했던 제한효소 제한효소 : 특정한 염기서열을 인지하여 DNA를 절단할 수 있는 효소. ... 한다.3. 실험 기구 시약3.1 실험 기구무게를 잴 때 사용하는 것 : 저울, 저울용 수저, weighing``paper손에 장착해야 하는 것 : gloves용액을 옮길 때 사용
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.03.28
  • 유전자재조합 후 형질전환
    한다.④ 42°C에서 정확하게 90초간 반응한다.⑤ Spreading시 골고루 도말되도록 한다.4. 시약 재료① 시약ligase10x bufferinsert(pUC18-bFGF ... : 시간1. 실험 번호: 실험 주제- 실험1. 유전자재조합 후 형질전환2. 실험 목적- 잘라진 DNA를 붙이는 ligation과정을 통해 유전자 재조합실무를 익힌다.- 제한효소 ... 에 의해 cutting된 vector와 insert를 ligase를 이용하여 다시 ligation시키고, Competent cell에 transformation한 후 확인한다.3
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.10.19
  • [생화학] 핵산 대사 - 핵산, DNA 구조, nucleotide 화학물, DNA의 변성과 종류 기능, DNA의 복제와 전사(생합성), 단백질 합성(번역)
    .④ RNA프라이머의 제거로 형성된 빈틈은 DNA중합효소Ⅰ에 의해 다시 채워진다.⑤ 새로 합성된 오카자키 단편들은 DNA연결효소(DNA ligase)에 의해 지연가닥에 결합된다.5 ... ) 원핵세포: 복제원점 1곳, 진핵세포 : 복제원점 여러곳* DNA재조합- 제한효소 : DNA이중나선 구조의 회문구조 모양의 부위를 인식하여 그 부위에 결합, 연기배열내의 특이 ... 한 인산다이에스터 결합을 절단한다- Bam H Ⅰ : G-G 염기배열 인식- Eco R Ⅰ : G-A 염기배열 인식* DNA재조합기술에 필요한 인자① 세균 플라스미드 ② 제한효소
    리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.09.18
  • 분자생명
    . DNA ligase는 다른 기원을 가지는 DNA를 구별하지 않는다. 그래서 다른 두 유기체의 염색체를 제한효소로 자른 두 개의 DNA 절편들은 DNA ligase에 의해서 서로 연결 ... 24 >유전자를 vector에 삽입하는 과정에서 제한효소 처리로 linear한 형태인 vector는 본래의 원형인 형태를 하려는 성향, 즉 self-ligation이 되려는 성향 ... tock 용액)-MgCl2(25 mM stock 용액)ⓑ 순서ⓐ사용하는 vector의 multicloning site를 blunt end를형성하는 적당한 제한효소로 절단하여 직쇄
    리포트 | 24페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.10.25
  • 판매자 표지 자료 표지
    [분자생물학실험]Polymerase chain reaction(PCR)에 의한 DNA절편의 증폭
    원리가. PCR의 원리1) PCR의 기본 원리1983년 멀리스는 중합효소연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)을 고안하였다. PCR은 얼마나 DNA ... 되는 PCR의 효율은 프라이머가 주어진 시간 동안 주형에 완전히 결합할 수 없을 정도로 길면, 감소하게 된다.중합 효소 연쇄 반응은 유전자의 순수한 샘플을 얻는 데 이용할 수 있 ... polymerase를 사용한다.② 체내 DNA 합성 : 체내에서는 많은 효소를 사용하기 때문에 내열성 DNA polymerase를 필요로 하지 않는다.3) 반응이 일어나는 온도① PCR
    리포트 | 14페이지 | 4,500원 | 등록일 2015.11.01 | 수정일 2020.08.01
  • [생화학실험] 형질전환된 재조합 대장균의 선별,유전자클로닝의 전체과정 재검증
    (Chromosomal DNA,vector ) 앞의 제한효소 처리의 전 과정을 재 검증한다 . Ligase 농도가 낮을 경우 ligase 의 양을 충분한양으로 늘려 다시 수행 ... 의 순도가 낮거나 파괴됨 불순물이 포함되어 단백질의 오염도가 높을 경우 피펫사용시 불순물이 들어가지 않게 주의하고 알코올로 손과 실험 기구를 잘 소독한다 . 멸균에 주의한다 . 제한효소 ... Ligation 이 제대로 이루어지지 못한 경우 Vector 의 양이 적을 경우 Vector 의 양을 충분한양으로 늘려 다시 수행한다 . 제한효소가 절단을 완전히 하지 못했을 경우
    리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.07.12
  • [생화학 실험보고서] Sub 클로닝, DNA의 제한효소 이용한 절단, ligation, elusion
    를 RNA ligase는 RNA를 기질로 하여 각각 효소반응을 이룬다. 유전자 재조합 과정에는 주로 DNA ligase가 사용되는데 이 효소는 원핵세포, 진핵세포 바이러스 ... ) 제한효소를 이용한 DNA의 절단제한효소를 이용하여 DNA를 절단하는 것은 분자생물학에 있어서 가장 기본적인 과정 중의 하나이다. 제한효소 절단은 적절한 반응 조건하에서 DNA ... 와 효소를 incubation시킴으로써 간단히 수행할 수 있다. Enzyme digestion의 가장 중요한 변수로는 염 농도, pH, 반응온도, DNA 효소의 양등을 들 수 있
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.07.19
  • [생화학실험] DNA 제한효소를 이용한 Chromosomal DNA의 절단
    생화학 실험 DNA 제한효소를 이용한 Cromosomal DNA 의 절단 (Digestion)목차 실험 날짜 실험 제목 목적 3. 개요 – 이론 실험 원리 4. 실험재료 ... .bulgaricus 의 Chromosomal DNA 를 BamHI 제한효소를 사용하여 절단하고 제한효소 처리한 DNA 를 정제한다 .3. 개요 – 이론 실험 원리 핵산분해효소 ... 제한효소를 이용한 chromosomal DNA 의 절단 - 1.5ml Eppendorf tube 에 Chromosomal DNA 14ul 과 10X 반응완충용액 2ul BamH I
    리포트 | 16페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.07.12
  • [생화학실험] 유전자 클로닝(Lac z gene) 의 실험방법 재료
    를 BamHI을 사용하여 절단한 후 정제한다.2) 실험방법 - 각각의 tube에 Chromosomal DNA와 vector 14ul,10X 반응완충용액 2ul BamHI 제한효소 4ul ... 로 self-ligation을 방지하기 위하여 탈인산화 시켜주는 1unit/ul Alkaline phosphate 5ul을 첨가한 후 37°C에서 1시간 반응시킨다. 제한효소 반응액 ... 를 30ul 첨가한 후 1.3rpm에서 1분간 원심분리한다.7. PCR 이용 chromosomal DNA lac Z gene 증폭1) 실험목적 - PCR을 이용하여 제한효소 처리
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.07.12
  • 생리학실험, co-culture, RT-PCR을 통한 TGF β pathway project 실험보고서
    완충액 4μL, dNTP 혼합액(각 2.5mM) 4μL, 0.1M DTT 2μL, RNase 저해제(25U) 0.5μL, 역전사 효소 1μL를 가한다.-반응액을 37℃에서 1시간 ... 하는 세포군, 즉 실질의 대응어이다.5) Hec-1AHuman의 uterus/endometrium 조직의 cell이 정상적인 증식 분화 조절가구로부터 이탈되어 무제한으로 세포 ... 기질로 유용하게 사용된다.13) SMURF2SMURF2는 E3 ubiquitin-protein ligase로 SMURF2 gene에 의해 encoding된 효소이다. SMURF2
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.12.22 | 수정일 2021.12.16
  • DNA 증폭 실험 (Amplification of plasmid DNA) 결과레포트
    한다.② 정제과정에서 분해됨이 없도록 충분히 작아야 한다.③ DNA 절편을 클로닝하기 위한 제한효소 부위를 여러 개 가지고 있어야만 한다. 플라스미드에 우리가 원하는 유전자를 끼워넣 ... 을 때(cloning), 끼워넣는 유전자의 양끝은 대개 제한효소로 처리되어있다. 이러한 제한효소가 처리된 유전자 DNA는 플라스미드 내에서 동일한 제한효소로 처리된 곳과 상보 ... 적 결합을 하면서 플라스미드에 들어가게 되는 것이다. 따라서 플라스미드에 이러한 제한효소가 인식할 수 있는 자리들이 많이 모여있으면 그만큼 클로닝 때 다양한 제한효소를 선택할 수 있
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.03.27 | 수정일 2015.04.03
  • 실험4.Ligation&형질전환
    Ligation은 문자 그대로 DNA나 RNA의 끝을 이어주는 과정을 가리키는 용어이다. 이 반응에 이용되는 효소ligase라 하며 DNA를 기질로 사용하는 ligase를 DNA ... 되는 ligase는 주로 DNA ligase이며 이 효소는 원핵세포, 진핵세포, 바이러스 등에서 유래한 것이 있는데, 현재 많이 사용되는 ligase는 T4 DNA ligase와 E. c ... : Spectrophotometer, centrifuge, tube, 배양기, mini spin6. 실험방법1) Ligation지난 시간 제한효소(EcoR Ⅰ)로 절단한 냉동상태의 T
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.12.08
  • [생물학 실험보고서] DNA ligation and Transformation
    의 끝을 이어주는 과정이며 이 반응에 이용되는 효소Ligase라고 한다. 그런데 유전자 재조합을 하기 위해서는 우선, DNA를 원하는 모양으로 자르는 과정이 필요한데, 이 역할 ... end, 3’-overhang blunt end의 세가지가 가능하다. 제한효소는 제조하는 회사마다 catalog 등에 절단하는 위치와 사용하는 buffer가 정리되어 있어 사용하기 ... 을 하는 것이 제한효소 (restriction enzyme)이다. 제한효소는 주로 세균이 갖고 있는 DNA를 자를 수 있는 효소(endonuclease)로서, 세균이 외부 DNA
    리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.07.06
  • 판매자 표지 자료 표지
    [일반생물학실험] Mini preparation
    는 새로운 재조합 DNA를 만드는 것이다. 즉, 제한효소를 사용하여 목적 DNA와 plasmid DNA를 잘라 이 두 분자를 ligase를 사용하여 연결시키는 것이다. 이렇게 반응 ... 이론 원리가. 실험 배경유전자 재조합은 DNA를 목적에 따라 적절히 자르고 붙여서 유전물질을 원하는 형태로 개조시키는 과정이다. 가장 기본적인 DNA조작기법인 재조합DNA ... 까지 진공상태로 정치한다.⑨ 50㎕ TE buffer에 pellet을 녹여 보관한다.3. 실험 기구 시약가. 실험 시약1) LB medium, alkaline lysis
    리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.01.15 | 수정일 2020.08.03
  • 예비.Amplification of DNA and produce of recombinant DNA molecule
    씩 출현하게 된다. 제한효소의 명명은 발견된 세균의 이름 serotype에 따라서 붙이게 된다. 즉 Hinf II는 Haemophilus influenza type f에서 분리 ... 의 정의와 기능제한효소(restriction enzyme)는 주로 세균이 갖고 있는 DNA를 자를 수 있는 효소(endonuclease)이다. 이는 세균이 외부 DNA(virus ... )를 제거하기 위한 수단으로 만드는 것으로 세균 자신의 DNA는 methyl화시켜 보호되므로 피해를 입지 않는다.Restriction enzyme type II제한효소에는 type I
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.05.09
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2025년 08월 16일 토요일
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