"우수의약품"의 검색결과 입니다.

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의약품 validation 약대 자소서 벼생산 한미약품 면접 셀트리온 1분 자기소개 예문 CRA 자기소개서 인증마크 기업분석

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"우수의약품" 검색결과 61-80 / 4,687건

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약품미생물학실습(실험동물에 관한 법규정 및 파지법&주사법)

여 개발, 개량되어 육성, 번식, 생산되는 동물-실험동물에 대한 법률상의 정의“실험동물”이란 동물실험을 목적으로 사용 또는 사육되는 척추동물을 말한다.-의약품 등의 독성시험기준 고시 ... 다.실험동물들이 필요한 이유는 식품, 의약품, 의료기기 등에 대한 검증을 곧바로 인체에 하기에는 위험성이 따르므로 안전성과 유효성을 확보하기 위하여 사람과 유사한 생리활성을 가진 동물 ... 되며 응용분야로는 식품, 의약품, 의료기기의 안전성&유효성 평가에 이용된다. 화장품에 대한 동물실험은 2017년부터 법으로 정해져서 금지되고 있다.실험동물은 유전자를 조작하는 실험

리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.10.10

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한국콜마의 표준화전략

경영시스템) 인증 획득?2002. 07. 23 제약 공장, 우수의약품 제조 및 품질관리기준(KGMP) 적합 승인?2009. 07. 로하스 인증 획득?2009. 05. 에코서트 인증 ... ducts in Korea)- 우수의약품 제조 및 품질관리 기준- 의약품은 유효성, 안전성, 안정성의 3대 특성이 확보되어야함. 소비자는 의약품의 특성을 확인할 능력이 없 ... 약사법 시행규칙 제 40조 별표 4-42000.6원료의약품 GMP원료의약품 제조 및 품질관리 기준(BGMP)-2003.6위생용품GMP우수 위생용품 제조 및 품질관리 기준식약청 예규

리포트 | 8페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.03.05

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천연물 의약품 산업동향 리포트

하므로 약효가 우수하면서도 부작용이 매우 적다는 점이다.이러한 이유로 의약품 시장에서 천연물 의약품이 갖는 의미와 비중이 갈수록 커지고 있는데, 중국의 경우 전통 중국 의약품 ... 한 글로벌 진출을 위한 해답 중의 하나가 국내 우수한 천연물자원 및 전통의학 경험을 활용한 투자효율성이 높은 천연물의약품의 개발이 될 수 있을 것이라 기대해본다.이러한 전략의 성공 ... 대학교 – 바이오생명제약과천연물 의약품 산업동향< 1. 천연물 의약품이란? >천연물 (natural products)이란 자연에 존재하는 생명체 내에서합성되는 물질을 통칭

리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.06.12

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만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오 시밀러에 대해 조사하시오.

하여 비용 효율적인 대체 의약품을 개발함으로써 치료 옵션을 다양화하고 있습니다. 바이오시밀러는 오리지널 제품의 특허 만료 후 개발되며 셀트리온은 이를 통해 고가 의약품에 대한 접근 ... 성을 높이는 데 기여하고 있습니다.더 나아가 셀트리온은 연구 및 개발에 상당한 투자를 하고 있으며 신약 개발에 중요한 기여를 하고 있습니다. 이런 투자는 제네릭 의약품과는 다른 가치 ... 를 제공하며 셀트리온이 개발한 바이오시밀러는 원본 의약품과 유사한 치료 효과를 보이면서도 비용 효율성을 개선시키는 데 중점을 두고 있습니다.이와 같은 전략은 셀트리온이 글로벌 제약

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.01.13

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고등학생 통합과학, 과학탐구, 지구과학 및 생명과학 세특 보고서(해양에서 나는 화학물질, 의약품 관련) (주제 - 해양 생물 자원과 해양 바이오 산업)

생물자원의 가치는26조 달러에 이른다고 서술했고, 이는 육상생물의 2배에 달한다.바닷속 생물은 차세대 의약품의 원천으로 손꼽힌다. 암은 물론 에이즈, 알츠하이머병 등 현대의학 ... 분야로 새롭게 주목되고 있다. 또한 해양생물공업이라는 새로운 산업이 등장하여 각종 해양생물로부터의 특수물질 및 생리활성물질 추출 이용이 점차 활기를 띠어가고 있다.2. 의약품 원료 ... 로 사용되는 해양 생물 자원? 우렁쉥이 ? 항암제엑티나시딘은 카리브해에 서식하는 우렁쉥이에서 분리된 천연물질인 엑티나시딘은 우수한 항암활성을 나타낸다. 이 물질은 1986년 일리

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.03.19 | 수정일 2024.01.05

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간호윤리와 법

자의 확인의무 평가는 매우 우수하다고 생각한다‘환자분 성함 확인 하겠습니다.”간호사 2인이 5-Right 준수하여 체크 리스트에 작성하며 환자의 확인, 의약품 및 의료용 재료 ... 의 변질 여부 확인, 의료기구 및 기구의 상태 확인, 사용 의약품의 분량, 투여방법 등확인하고 있다.(5) 비밀유지의 의무작성자의 비밀유지의 의무평가는 우수하다고 생각한다.의료인이 의료 ... 및 그 행위가 정확하게 이루어지는가를 확인해야 하는 의무가 있다. 의료인은 사용하는 약품과 재료에 대해 확인해야 할 의무가 있다. 의약품 및 기자재를 사용하는데 있어 간호사는 피투

방송통신대 | 6페이지 | 6,000원 | 등록일 2021.10.09

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셀트리온

셀트리온경영전략과 마케팅사례SWOT분석과 성공요인향후전략 5가지 제시1. 셀트리온 기업개요와 현황2. 바이오의약품 시장현황분석3. 셀트리온 성공요인 3가지 분석3. 셀트리온 ... 데이터를 활용한 연구개발 효율성 증대8. 결론 및 나의의견 정리1. 셀트리온 기업개요와 현황셀트리온은 2002년에 설립된 대한민국의 생명공학 전문 기업으로, 주로 바이오 의약품 ... 을 연구, 개발 및 제조하는 데 주력하고 있다. 셀트리온의 주요 사업은 바이오시밀러 개발과 생산이며, 글로벌 제약시장에서 중요한 위치를 차지하고 있다. 회사는 특히 항체 의약품에 대한

리포트 | 17페이지 | 5,500원 | 등록일 2025.02.02

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일반화학실험 레포트 - 아스피린의 합성 (피드백 포함) (화학과 수석의 A+ 레포트)

성, 재현성, 품질 및 화학물질(의약품 포함)의 무결성을 보장하기 위해 연구 실험실 및 조직에 대한 관리 통제의 품질 시스템이다. 우수 실험실 운영기준 기준이라고도 한다. GLP ... 하도록 도왔다.Q. gmp란?A. 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(Good manufacturing practices: GMP)이란 식품, 의약품, 화장품 및 의료기기 등의 제조 ... 의약품이다. 진통제, 해열제로 쓰고, 혈중 농도를 낮추어 심혈관질환이나 심장마비 예방약으로 장기간 쓴다. 반감기는 300~650 mg 일 경우 3.1 - 3.2시간, 1g일 경우 6

리포트 | 10페이지 | 1,400원 | 등록일 2024.05.29

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중외제약 재무분석

해 왔으며 우수한 오리지널 의약품 파이프라인을 갖추고 선도적 헬스케어 제품을 개발하는한편, 글로벌시장 경쟁력을 강화하고 있다. 또 혁신적인 신약개발에 열정을 쏟고 부단한 연구와 노력 ... 를 확보하고 있는 대한민국의 제약회사이다. 1945년에 창업한 이래 ‘생명존중과 도전정신’이라는 창업이념을 바탕으로 국내 치료의약품 시장을 개척, 치료제 중심으로 병원시장을 선도 ... 을 전개하여 국내를 넘어 세계적으로 주목받는 제약기업으로 도약하고 있다.3. 대상기업 선정의 이유JW중외제약은 손쉽게 구입할 수 있는 일반의약품과 헬스케어 제품들을 공급하고 있다. 최근

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.06.20 | 수정일 2023.06.21

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방송통신대_자원식물학_1. 자원식물을 이용한 의약품과 친환경농업 이용 식물 소재를 조사하여 설명하시오. 2. 자원식물의 고부가가치화 방향을 설명하시오.

을 이용한 의약품과 친환경농업 이용 식물 소재를 조사하여 설명하시오 2. 자원식물의 고부가가치화 방향을 설명하시오 1) 고기능성 품종개발 2) 항암 항생 생체방어 등 의약품 개발 3 ... ) 화장품 반려동물 펫푸드 개발 4) 고부가가치 작물재배 (식물공장등) 1. 자원식물을 이용한 의약품과 친환경농업 이용 식물 소재를 조사하여 설명하시오 1) 자원식물 자원식물은 식물 ... 식물 2015년 식품의약품안전처가 공시한 우리나라의 약전에 의하면 약용식물은 179종으로 한약인 생약 재료인 165개, 추출물, 제제인 13개의 품목이 있다. 다음으로 대한민국약전외

방송통신대 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.07.07

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GMP공학 중간 과제 'GMP layout study'

GMP LAYOUT STUDY과목명바이오플렌트GMP운영학과학번이름1. GMP(Good Manufacturing Practice)1969년 세계보건기구(WHO)에서 우수 의약품 ... 하고 있다. 따라서 GMP라 함은 품질이 보증된 우수 의약품 및 화장품의 제조, 품질관리를 위한 기준으로 제조소의 구조, 설비 및 조직과 원료의 구입부터 원료의 소분, 제조, 포장 ... 를 도입 및 제정하여 1984년부터 실시하고 있다. 1990년부터는 우수화장품 제조, 품질관리 기준(CGMP)를 제정하였고 1992년부터는 해당 업계의 실정에 맞게 개정하여 시행

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.12.08

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간호관리실습 간호과정 1개(부적절한 질적간호), 간호진단 3개

리스트를 작성하여 신청한다.(4) 진단검사의학과 물품(검체용기)- 신청하고자 하는 수량을 청구한다.3) 약품관리※선임간호사(6년차 이상)가 부서 내 모든 의약품을 관리함(1 ... ) 의약품관리 및 보관에 관한 사항- 의약품은 항상 의약품장에 보관한다.- 냉장 보관이 필요한 약은 반드시 의약품냉장고를 사용하여 보관하도록 하며 냉장고 온도 2-8도가 유지되는지 확인 ... 한다.- 의약품 냉장고에 이상이 발생한 경우 해당 근무자는 신속히 조치하여 냉장보관온도 범위를 넘지 않도록 하고 단위 부서장에게 보고한다.- 약품 이동, 약품 사용가능 유무를 약사

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.11.14

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식품저장학_수업자료정리12_인증심사용어정리

식품 저장학 12용어 정리학 과식품생명공학과학 번이 름교수명1. GMP [ Good Manufacturing Practice ]품질이 고도화된 우수의약품을 제조하기 위한 여러 ... 요건을 구체화한 것으로 원료의 입고에서부터 출고에 이르기까지 품질관리의 전반에 지켜야 할 규범이다. 현대화·자동화된 제조시설과 엄격한 공정관리로 의약품 제조공정상 발생할 수 있 ... 는 인위적인 착오를 없애고 오염을 최소화함으로써 안정성이 높은 고품질의 의약품을 제조하는 데 목적이 있다.이 제도는 미국이 1963년 제정하여, 1964년 처음으로 실시한 데 이어

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.11.20 | 수정일 2023.11.21

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위더스 경영학개론 A+ 레포트-우리나라 기업가(대기업 또는 벤처기업, 중소기업 등)의 창업정신, 창업과정, 기업이념, 경영철학, 고객에 대한 봉사, 내부 고객에 대한 존중, 기업의 사회적 책임, 위기극복 등에 대하여 가능한 2명 이상을 조사하고 체계적으로 정리하여 글로 서술하시오.

할 수 있도록 글로벌 CGMP(우수 제조 관리 기준) 인증을 보유한 생산시설을 운영하며, 삼성그룹의 내재자원을 이용하여 생산설비를 늘리고, 증가하는 바이오의약품의 수요와 공급 간 ... . 삼성바이오로직스1) 창업 과정 및 경영철학삼성바이오로직스는 2011년 설립된 삼성그룹 계열의 바이오의약품 생산 전문기업이다. 2010년 삼성그룹 이건희 전 회장은 5대 신수종 사업 ... 하여 인류사회에 공헌하는 ‘글로벌 초일류기업’을 지향하는 삼성의 기업이념 아래에 인류의 생명을 구한다는 ‘사명감’을 중시하는 삼성바이오로직스만의 핵심 가치를 더하여 고유의 바이오의약품

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.04.07

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<간호관리학> 신규 간호사들을 위한 유도훈련 프로그램 만들기 2-1

? 마무리자신의 포부 발표? 경품추천도전 골든벨 우승자에게 상품권 지급교육 우수자에게 상품권 지급60분병원소개(“알고 싶어요!”)■ 병원의 역사○○재단은 지난 1977년 7월 1일 ... 복지시설, 아동복지시설, 장애인복지시설 등 각종 사회복지단체를 지원하는 사회복지 지원사업, 학문연구를 장려하기 위한 학술연구 지원사업, 우수한 인재 양성과 불우 청소년들을 돕 ... 시 일정 금액 지원)? 계열사 할인 지원휴가? 연차휴가(최초 연15일)? 포상휴가(장기근속 및 우수 직원)? 생리휴가(월 1회)? 육아휴직(출생 자녀 당 1년, 여성은 3년

리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2025.03.09

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현재 우리나라 건강보험에 대하여 설명하고 낭비요소에 대해 논하시오

. 참고자료현재 우리나라 건강보험에 대하여 설명하고 낭비요소에 대해 논하시오Ⅰ. 서론우리나라 건강보험은 세계적으로도 그 우수성을 인정받고 있으며, 많은 개도국가들이 우리나라 건강보험 ... 대의 의약품이 버려지고 있다고 하는데... 이에 본 과제에서는 현재 우리나라 건강보험에 대하여 설명하고 낭비요소에 대해 논해보기로 하겠다.Ⅱ. 본론1. 현재 우리나라 건강보험에 대하여 설명 ... 요소우리나라 국민들은 건강보험의 혜택으로 비교적 저렴한 비용으로 병의원을 이용할 수 있게 되었을 뿐 아니라 의약품을 매우 싼 값에 구매할 수 있게 되었다. 특히 만 5세 미만 아동

리포트 | 4페이지 | 5,900원 | 등록일 2021.03.02

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미국 FTA와 제약 산업

의 현황 #2 품목별 GMP 선진화 시행 Good Manufacturing Practice; 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준 새로운 GMP 기준으로 공정을 개선할 경우 , 최소한 ... : 억 원 )미국 FDA 등 대부분의 국가에서 의약품의 수입허가 시 GMP 또는 이에 준하는 규정 (EU-GMP 등 ) 에 따른 제조 및 관리를 필수적으로 요구 국내 제약업체 ... 가 300 억 원을 넘는 제약회사가 8 개 이내에 불과미국의 제약 업체국내 제약업체의 현황 #4 한미 FTA 로 신약 개발 수요 증대 한미 FTA 는 오리지널 의약품에 대한 특허

리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.01.16

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연속공정, 조립라인공정, 배치공정, 잡숍공정, 프로젝트 공정을 취하는 우리나라의 대표적인 기업 설명

품으로 제조되어 지속 배출되는 시스템이다. 사례 LG화학 오송공장은 의약품 설계기반 품질고도화(이하 QbD) 기반 '연속공정 제조설비'를 갖추고 있다. QbD는 우수한 품질 ... 의 의약품이 계속 생산될 수 있도록 품질에 악영향을 줄 수 있는 요소를 통계적 검증으로 평가해 개발된 제조·품질 관리방식이다. 미래 먹거리 산업인 제약바이오산업의 활성화와 K-의약품 ... 의 국제 경쟁력 확보를 위해 QbD의 적극적인 도입 등 국내 의약품 제조·품질관리 전반에 대한 혁신이 필수 조립라인공정 사전 제작되어진 상호 교환 가능한 부품을 사용함에 있어서 완제품

리포트 | 2페이지 | 2,500원 (5%↓) 2375원 | 등록일 2024.05.07

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A+를 위한 유전 치료에 대해서

규제를 담당·유전자치료제 개발에 대한 규제는 미국 식품의약품청(FDA)이 행사-> 유전자치료연구와 유전자치료제 개발에 대한 규제는 각기 다른 행정기관의 소관 사항·8월 협의 ... 를 통해 유전자치료제 임상시험 허가를 위한 리뷰를 RAC에서 진행하지 않고, 다른 의약품과 마찬가지로 FDA의 리뷰만을 진행하도록 가이드라인을 변경 고시한 것. -> 유전자 치료제 임상 ... 의 연구, 개발, 전달 등을 포괄적으로 정비해 '식품·의약품·화장품법(Food, Drug & Cosmetic Act, FDCA)' 및 '공중보건법(Public Health Service

리포트 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.11.15

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기능성식품학 요약정리 레포트

는 쳬계적인 기준의 규범이다.?cf.GLP(우수실험실운영기준.good laboratory practice)의약품,화장품 등의 안전성 평가를 실시하는 시험의 신뢰성을 보증하기 위해 시험 ... 1. 건강기능식품의 정의(식품/건강기능식품/의약품 비교)건강기능식품은 인체에 유용한 기능을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조한 식품이다.- 식품: 유용성- 건강기능식품: 기능성 ... 」에 등재된 것으로 공전에서 정한 제조기준, 규격, 최종제품의 요건에 적합할 경우 별도의 인정절차가 필요하지 않다.개별인정형: 원료가 「건강기능식품공전」에 등재되지 않은 것으로 식품의약품

리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.01.09

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