"tlc크로마토그래피"의 검색결과 입니다.

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TLC TLC 예비보고서 column chromatography 시금치 색소 분리 유기화학실험 TLC tlc a+ 아스피린 TLC

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"tlc크로마토그래피" 검색결과 701-720 / 1,259건

컬럼크로마토그래피

각기 다른 속도로 내려오게 했다. 보통 TLC에서는 혼합물에서 여러 물질의 존재를 발견하고 이것을 분리하는 것에 불과하지만, 컬럼크로마토그래피는 물질을 분류하고, 최종적으로 직접 ... 컬럼크로마토그래피1. 실험 목적- 컬럼크로마토그래피의 사용 방법을 익히고, 이를 통해 유기 혼합물의 분리 방법을 이해한다.- 컬럼크로마토그래피를 통해 nitrophenol의 이 ... 실험에서는 순도를 체크하지 않았지만 시료가 평평한 표면을 유지해야만 수평으로 컬럼크로마토그래피가 나타나는데, 상대적으로 고르지 못한 표면 탓에 100% 높은 순도로 추출이 되지 않

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| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.11.10

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박막크로마토그래피(Thin Layer Chromatography)

2015-2 화공생물공학기초실험박막크로마토그래피(Thin Layer Chromatography)(결과레포트)실험일자 : 2015년 9월 22일 화요일1. 실험 목적생물소재의 분리 ... /정제 과정에서 얻어지는 혼합추출물에서 목적하는 물질을 신속하고 간편하게 분리 동정하는 방법과 그 활용범위를 익힌다.2. 실험 원리크로마토그래피는 2 종류 이상의 화학성분이 혼합 ... 한 용해도와 흡착성의 차이에 따라 선별적으로 분배되는 성질을 이용하는 것이다.크로마토그래피법은 정제하고자 하는 생활성물질에 대하여 크기, 전하, 흡착성, 친화성에 대응하는 선택

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| 리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.10.08

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일반화학실험2 얇은 막 크로마토그래피

크로마토그래피- 용매에 녹는 정도가 다른 점을 이용④ 분배 크로마토그래피- 물질마다 2가지 용매에 대한 분배계수가 다른 점을 이용한다.(3) 얇은 막 크로마토그래피(TLC ... 실험2 얇은 막 크로마토그래피1. 실험목적얇은 층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리를 통하여 크로마토그래피의 종류와 원리의 개념을 이해한다.2. 시약 및 기구(1) 시약· 식용 ... , 모세관, 거름종이3. 이론(1) 크로마토그래피적절한 정지상과 이동상을 사용하여 시료들이 섞여 이TSms 혼합물을 이동속도 차이를 이용하여 분리하는 방법(2) 크로마토그래피

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| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.01.13

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유기화학실험 보고서(Acetylsalicylic acid의 가수분해 반응, Distillation(분별증류), Thin layer Chromatography & Column Chromatography(얇은막&칼럼 크로마토그래피))

?순도 검정, 반응이나 대사과정의 추적, 무기이온분석 등 응용범위가 넓다. TLC는 매우 손쉽고 빠르게 할 수 있어서 혼합물 조성의 1차적인 분석방법으로 사용되고 관 크로마토그래피(C ... Chromatography & Column Chromatography2. Date3. Name4. Co-worker5. Principle① 크로마토그래피(chromatograph ... )란 무엇인가?크로마토그래피란 화학에서 가장 기본이 되는 분석 방법으로 그 응용 분야가 넓은 학문입니다. 크로마토그래피란 두 가지 이상의 성분으로 된 물질을 단일성분으로 분리하는 기법

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| 리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.23

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크로마토그래피

그래피법 중의 하나인 얇은 층 크로마토그래피법의 원리를 이해하고 실험방법을 익히고자 한다.TLC란, thin layer chromatography의 약자로 얇은 막 크로마토그래피이 ... 은 일정하다.크로마토그래피법의 정점은 성질이 비슷한 물질이 섞여 있거나, 그 섞여있는 양이 적을 때 효과적으로 분리할 수 있으며, 조작이 간단하고 소요신간이 짧다는 것이다. 특히 TLC ... 실험제목크로마토그래피과목명일반화학및실험실험 날짜2012.4.03.분반05조15조이름홍준영학번2011560043담당 교수윤미경담당 조교정혜성1. 목적크로마토그래피는 혼합물에서 각

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| 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.04.07

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추출을 이용한 벤조산과 나프탈렌의 분리 (결과)

} over {0.500} TIMES 100% = 63%? TLC (얇은 막 크로마토그래피)얇은막 크로마토그래피(Thin Layer Chromatography)은 지지체상 위 ... 의 미립자 운반체를 고정상으로 하고 용매를 이동상으로 하여 물질을 전개, 분리하는 판이다. 주로 비 휘발성 화합물을 분리할 때 사용한다. 이 방법은 종이크로마토그래피에 비해 전개시간 ... 이 유기용액 층으로 두 층을 구분할 수 있다.그리고 크로마토그래피를 극성용매를 이용하여 하였을 때 빠르게 퍼지는 쪽이 수용액 층이고 반대로 무극성 용매를 사용하였을 때 빠르게 퍼지

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| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.06.27

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박층크로마토 그래피, TLC 레포트, 기기분석학 실험

TLC(Thin layer chromatography)결과레포트1.실험제목 : TLC (박층 크로마토그래피)2.목적 : 크로마토그래피 라는 것은 과학 분야에서 널리 이용되고 있 ... 는 분석 방법이다. 여러 가지 크로마토그래피 방법이 있는데 이 중에서 TLC(얇은 층 크로마토그래피)를 이용하여 각 시료들의 Rf값을 알아보고 시료들을 혼합한 혼합 시료에서는 그 값 ... 크로마토그래피얇은 막 크로마토그래피(TLC)는 고체·액체 흡착크로마토그래피의 한 가지 형태로서 관 크로마토그래피와 동일한 원리가 적용된다. 흡착제인 실리카겔다시 쓴 유기화학 실험

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| 리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.04.07 | 수정일 2021.09.16

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유기화학실험 예비보고서(박막 크로마토그래피를 이용한 벤조산과 나프탈렌의 분리 )

박막 크로마토그래피를 이용한 나프탈렌과 벤조산의 분리과 목 명 : 유기화학 실험교 수 명 : 유영태 교수님학 과 : 융합신소재공학과학 번 : 201214097이 름 : 이 재 언 (7조)제 출 일 : 2014.10.081. 실험 일자 - 14. 10. 072. 실험제목 - 박막 크로마토그래피(TLC: thin layer chromatography)를 이용한 나프탈렌과 벤조산의 분리3. 실험 목적유기화학실험과정에서 가장 간단하게 생성물의 정제 유무를 확인하는 방법인 박막 크로마토그래피의 절차와 기술을 익히고자 한다.4. 실험이론 및 배경(1) 박막 크로마토그래피 (TLC : thin layer chromatography)혼합물의 시료에서 매질 내의 이동도 차이를 이용함으로써 그 성분을 분리 분석하는 방법의 일종. 유리판과 같은 기저 위에 얇고 균일하게 펼친 고정상을 만들어 한쪽 방향으로 용매를 이동시켜 물질의 서로 다른 이동률(Rf)에 따른 분리를 유도함. 약자로는 TLC로 표시함. 실리카겔, 과립상 한천 등의 지지체를 유리판상에 얇고 균일하게 펼친 고정상을 사용한 크로마토그래피. 조작은 여지크로마토그래피와 같이 한쪽 끝에 시료를 붙여 용매를 그 끝에서 스며들게 하여 전개하고, 용매첨단과의 상대적 이동도로물질을 동정한다. 종이 크로마토그래피와 같은 목적으로 사용한다. 1951년 J. 키르치너의 크로마토스트립(chromato strip)법에서 발단하여, 1956년 독일의 E. 슈탈에 의해 일반화되었다. 흡착제로는 사용 목적에 따라 실리카겔·산화알루미늄·섬유소말(纖維素末)·이온교환셀룰로스 등이 쓰인다. 이 방법은 종이 크로마토그래피에 비해 전개 시간이 짧고(30~60분), 분리 능률이 양호하며, 강한 산·강한 염기나 강렬한 시약 등을 발색시약(發色試藥)으로 사용할 수 있는 특징을 지니고 있다. 유기화합물의 분리·정제·정량·순도 검정, 반응이나 대사과정의 추적, 무기이온분석 등 응용범위가 넓다.(2) 다양한 크로마토그래피크로마토그래피는 고정상(固定相)에 따라 컬럼 크로마토그래피 [column chromatography]칼럼은 유리관과 같은 원기둥 모양의 관에 산화알루미늄이나 이온교환수지 등을 충전한 것이다. 칼럼에 시료용액을 통과시키면 시료용액 중에 함유된 여러 물질이 분리되어 층상으로 칼럼 속에 위치하게 된다. 각 물질은 적당한 용리액(溶離液)을 흘림으로써 각 성분을 추출할 수 있게 된다. 칼럼의 충전제로서 산화알루미늄 ?활성탄 ?산화마그네슘 등을 사용한 것을 흡착크로마토그래피, 녹말 ?셀룰로오스 등을 사용한 것을 분배크로마토그래피, 이온교환수지를 사용한 것을 이온교환크로마토그래피라고 한다.② 종이크로마토그래피 [paper chromatography]종이분배크로마토그래피라고 한다. 흡착물질로는 거름종이를 사용한다. 보통 직사각형으로 자른 거름종이(chromatostrip)의 한쪽 끝에 시료를 놓고 전개제(展開劑)가 되는 용매의 모세관현상을 이용하여 스며들게 한다. 전개제가 스며듬에 따라 시료 중의 각 성분도 이동하는데, 이때의 각종 성분은 그 이동속도가 다르기 때문에 시간 경과와 더불어 분리된다. 분리된 성분은, 예를 들면 착색물질이면 그 빛깔로부터, 무색인 것은 발색제(發色劑) 등으로 발색시켜 확인한다. 또 각 성분의 이동률(移動率)을 측정함으로써 확인할 수 있다. 이상의 방법은 1차원법(一次元法)이라고 하는데 이밖에 너비가 넓은 거름종이를 사용하는 2차원법도 있다. 종이크로마토그래피는 조작이 간단하며 특별한 장치도 필요 없고 분석을 값싸게 할 수 있는 것이 특징이다.③ 박층 크로마토그래피 [Thin-Layer Chromatography]종이크로마토그래피와 같은 목적으로 사용한다. 1951년 J.키르치너의 크로마토스트립(chromato strip)법에서 발단하여, 1956년 독일의 E.슈탈에 의해 일반화되었다. 흡착제로는 사용 목적에 따라 실리카겔 ?산화알루미늄 ?섬유소말(纖維素末) ?이온교환셀룰로오스 등이 쓰인다.이 방법은 종이크로마토그래피에 비해 전개 시간이 짧고, 분리능률이 양호하며, 강한 산 ?강한 염기나 강렬이온분석 등 응용범위가 넓다. TLC는 매우 손쉽고 빠르게 할 수 있어서 혼합물 조성의 1차적인 분석방법으로 사용되고관 크로마토그래피(Column Chromatography)를 위한 최적의 elution solvent를 찾는데도 유용하게 사용되며 특히 아주 적은 양으로도 시료를 분석할 수 있는 점이 장점이다.④ 기체 크로마토그래피(Gas Chromatography)기체 크로마토그래피는 화합물이 휘발성이 있고 열에 대한 안정성이 있어야 하는등의 제한이 따르나 조작이 신속 간편하고 분리능이 좋다는 장점때문에 널리 사용되고 있다.⑤ 액상 크로마토그래피(Liquid Chromatography)천연물, 생체성분, 합성물질 등의 화학물질의 약 80～85%는 휘발성이 낮고, 기체 상으로 처리하기보다는 용액으로 취급하는 것이 더 편리하기 때문에 이들 물질은 액체 크로마토그래피의 대상이 된다. 즉, 적당한 용매에 녹일 수 있는 물질이라면 그것의 휘발성, 열에 대한 안정성, 무기화합물 또는 유기화합물 및 분자량에 관계없이 액체 크로마토그래피에 의해 분리분석이 가능하다.액체 크로마토그래피에서 컬럼에 압력을 가하여 고속으로 용리시킬 뿐만 아니라 관 충전제의 입자크기가 수 ㎛되고 분리성능이 우수한 분리관을 개발하여 사용함으로써 관효율을 크게 향상시킨 액체 크로마토그래피를 고성능 액체 크로마토그래피(High Performance Liquid Chromatography, HPLC)라고 한다.5. 장치 및 시약○시약디클로로메탄(dichloromethane), 나프탈렌, 벤조산(Benzoic acid), 헥산(hexane), 에틸 아세테이트(ethyl acetate), 메탄올(methanol)○기구박막 크로마토그래피 판, 작은 병(vial), 모세관, UV램프(1) 나프탈렌가장 간단한 방향족 카복실산의 하나로 무색의 결정성고체이다. 방부제의 일종으로 간장에 쓰이며, 매염제로도사용한다. 화학식C _{{} ^{6}} H _{5} COOH. 분자량 122.13이다.끓는점(250℃) 이하의 온도(만 뜨거운 물에는 잘 녹는다. 아세톤·에탄올·에테르 등의 유기용매에는 잘 녹으나, 석유에테르에는 녹기 어렵다. 각종 금속과 염을 생성하며, 알코올과 에스터를 만든다.화학식C _{7} H _{6} O _{2}녹는점122.41℃ (396K),분자량122.12g/mol끓는점249.2℃ (522K)밀도1.443g/cm{} ^{3}용해도2.9g/LpKa4.202굴절률1.5397(2) 벤조산가장 간단한 방향족 카복실산의 하나로 무색의 결정성고체이다. 방부제의 일종으로 간장에 쓰이며, 매염제로도사용한다. 화학식C _{{} ^{6}} H _{5} COOH. 분자량 122.13이다.끓는점(250℃) 이하의 온도(100℃)에서 승화한다.검 벤조인속에 유리상태로 존재하는 외에, 페루발삼이나트루발삼 속에 벤질에스터로서 존재한다. 무색의 결정으로, 찬물에는 녹기 어렵지만 뜨거운 물에는 잘 녹는다. 아세톤·에탄올·에테르 등의 유기용매에는 잘 녹으나, 석유에테르에는 녹기 어렵다. 각종 금속과 염을 생성하며, 알코올과 에스터를 만든다.화학식C _{7} H _{6} O _{2}녹는점122.41℃ (396K),분자량122.12g/mol끓는점249.2℃ (522K)밀도1.443g/cm{} ^{3}용해도2.9g/LpKa4.202굴절률1.5397(3) 디클로로메탄(dichloromethane)분자식은CH _{2} Cl _{2}이다. 이염화메틸렌 또는 염화메틸렌이라고도 한다. 녹는점 －96.8℃, 끓는점 40.21℃이다. 유기화합물의 추출 및 반응용제, 냉매 등에 널리 이용된다.(4) 헥산(hexane)헥산(hexane)은 탄소 수가 6인 알칸족 포화 탄화수소이다. 헥산 화학식C _{6} H _{14}이다. 다섯 종의 이성질체가 있다. 휘발유와 난방용으로 쓰는 등유가 바로 노말헥산이 많이 들어 있는 연료들이다. 노말헥산은 콩, 면화씨, 땅콩, 아마씨와 같은 원료에서 식용유를 추출하는 데도 많이 사용된다.(5) 에틸 아세테이트(ethyl acetate)화학식CH _{3} COOC _{2} H _{5}의의 비율로 섞이며, 물에도 상당히 녹는다. 인화점은 －2℃로 매우 인화하기 쉽다.습기와 접촉하면 서서히 가수분해되어 아세트산과 에탄올을 생성하며, 이 반응은 알칼리나 산이 있으면 촉진된다.(6) 메탄올(methanol)메탄올(methanol) 혹은 메틸 알코올(methyl alcohol)은 화학식CH _{3} OH인 화합물이다. 가장 간단한 알코올 화합물로 무색의 휘발성, 가연성, 유독성 액체이다. 메탄올은 극성 분자이고, 수소 결합을 한다.(7) 박막 크로마토그래피 판얇은막크로마토그래피(thin layer chromatography : TLC)에서는 거름종이 대신에 유리판에 실리카겔, 셀룰로오스 분말 또는 산화 알루미늄 등과 같은 지지체의 얇은 막을 입힌 것을 사용한다. TLC는 박층 크로마토그래피 판을 만들어서 사용해야 하는 번거로움이 있다. 시판되고 있는 전개판이 있는데 일반형과 고성능형 두 종류가 있다. 일반형은 입자의 크기가 20㎛이상이고 층이 더 두껍다. 고성능형 전개판은 층의 두께가 100㎛이고 입자의 지름은 5㎛이하이다. 고성능형 전개판은 보다 짧은 시간에 명확하게 분리하지만 일반형보다 시료 용량이 상당히 적다는 단점이 있다. TLC 판이 매우 민감하기 때문에 실험 시 각별히 주의해야 한다. 실험 후 얻은 Rf값은 시료량, 전개판, 전개조건 등에 따라 변하기 때문에 혼합물 중의 성분을 확인하는데 일반적으로 충분한 정보를 제공하지 못하므로 확인시험이 필요하다는 단점도 있다.(8) vial작은 유리 용기의 하나. 약물이나 액체를 나누어 사용할 때 쓰는데, 고무마개나 cap으로 밀폐한다.(9) UV 램프UV는 ultraviolet rays의 약어. 자외선을 발생하는 램프. 재료의 자외선 열화의 촉진 시험, 또는 살균등으로서 이용한다.(10) 모세관모세관현상이 일어날 정도로 안지름 관이 가는 관. 모관(毛管)이라고도 한다. 모세관현상의 관찰에서 모세관 내에 스며든 액체의 표면장력 측정에 이용되며, 또 표면장력에 의한 침투현상이나 침투하는 유체(流體)와다.

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| 리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.05.17 | 수정일 2022.09.29

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크로마토그래피

실험4크로마토그래피실험일 : 2013년 4월 04일제출일 : 2013년 4월 08일Ⅰ. 목적 : 크로마토그래피는 혼합물에서 각 성분을 분리하여 정성분석을 가능하게 하는 중요한 분석방법이다. 이 실험에서는 정상 크로마토그래피에 의한 지시약의 분리 및 직접 합성한 아스피린의 전개를 통하여 크로마토그래피의 원리를 배운다.Ⅱ. 원리A. 자연에 존재하는 화합물이나 실험실에서 합성한 화합물은 다른 화합물과 섞여있는 혼합물인 상태가 대부분이다. 화학실험에서 사용되는 분리 방법에는 침전, 여과, 확산, 원심분리, 증류, 추출, 존기영동 등 여러 방법이 있지만 크로마토그래피는 가장 많이 사용되는 중요한 분리법 중 하나이다. 크로마토그래피는 혼합물의 각 성분을 분리하는 방법으로 최근에는 분리 검출뿐 아니라 정량이 가능하여 광물의 금속, 이온 뿐 아니라 동식물의 생체기료 및 미량의 환경 시료 분석에도 이용한다.B. 크로마토그래피의 원리를 한마디로 요약하자면 ‘분배 평형’의 원리라 할 수 있다. 에를 들어 비극성 분자 M을 섞이지 않는 두 용매 즉, 극성용매 A와 비극성 용매 B로 구성된 용액에 넣고 잘 흔들어 준 다음 방치하면, 극성 용매 A와 비극성 용매 B는 서로 섞이지 않고 층이 분리되는 현상이 나타난다. 이 때 비극성 분자 M은 극성용매 A보다 비극성 용매 B에 녹아있게 된다. 이는 비극성 분자 M이 용매 A와 B사이에 고르게 분배되지 않기 때문이며, 식으로 표현하면 다음과 같다. 여기서 k는 분배계수라 부르고, 두 용매 A, B 사이에서의 용질의 농도비이다. M(A) ? M(B)k= {[M _{(B)} ]} over {[M _{(A)} ]}이러한 분배 평형의 원리는 이동상과 고정상이 존재하는 크로마토그래피에서도 적용할 수 있다. 혼합용질이 이동상에 섞여 고정상을 통과할 때 각각의 용질은 서로 다른 분배계수(k)를 갖게 된다. 이 때 고정상에 대한 분배계수 k가 큰 용질일수록 고정상에 머무는 시간이 길어진다. 따라서 분배계수 k가 서로 다른 용질들은 일정한 길이를 갖는 고정상에 머무는 시간이 길어진다. 따라서 분배계수 k가 서로 다른 용질들은 일정한 길이를 갖는 고정상을 통과하는 시간이 서로 다르고 그들의 이동속도가 달라서 혼합용질의 분리가 가능하게 된다.C. 용질의 고정상에 대해 서로 다른 분배계수를 갖는 근본적인 이유는 크게 두 가지로 분류된다. 첫 번째는 용질 분자와 고정상을 이루는 물질 사이의 상호작용 하는 힘이 다르기 때문이다. 즉, 고정상이 극성을 띄는 물질로 이루어진 경우, 극성이 작은 용질 분자 보다는 극성이 큰 용질분자와 상호작용이 더 크게 된다. 반면에 고정상이 극성이 작은 물질로 이루어진 경우는 극성이 작은 용질 분자가 더 큰 상호 작용을 하게 된다. 두 번째 이유는 각각의 용질이 이동상에 대해 서로 다른 용해도(상호작용)를 갖기 때문이다. 이동상에 대한 용해도가 큰 물질일수록 고정상에서의 이동속도가 빠르다.D. 이번 실험에서는 앞서 언급한 크로마토그래피의 기본원리를 배우기 위해 얇은 층 크로마토그래피에 관한 실험을 하게 된다. 얇은 층 크로마토그래피에서는 고정상으로 극성이 큰 실리카겔을 유리판 위에 입힌 판을 사용하고 이동상으로는 극성이 서로 다른 두 용매가 혼합된 용약을 사용한다. 또 용질은 브로모 페놀블루, 페놀프탈레인, 브로모 크레졸 퍼플, 페놀레드 등 4종류의 지시약을 사용하고 혼합물의 분리 실험을 위해서는 위 4가지 지시약 중에서 두 개의 지시약을 혼합하여 사용한다.Ⅲ. 기구 및 시약A. 기구 : TLC 판, 전개병, 모세관, 시험관, UV-lampB. 시약 : 전개용매[CH _{2} Cl _{2} :MeOH=5:1(v/v),H _{X} :E _{A}=4:1(v/v)], 시료용액(브로모 페놀블루, 페놀프탈레인, 페놀레드, 미지시료 등), 발색제(NH _{ 3})Ⅳ. 방법1. TLC 판을 2개씩 준비한다.2. 첫 번째 TLC 판의 바닥에서 1cm 떨어진 곳에 연필로 점을 5개 나란히 찍는다.3. TLC 판에 준비된 4가지 시료용액(브로모 페놀블루, 페놀프탈레인, 브로모 크레졸퍼플, 페놀레드) 및 혼합 미지 시료 각각을 모세관에 묻힌 후 TLC 판에 차례로 찍고 완전히 말린다.4. 방법(3)의 TLC 판을CH _{2} Cl _{2} :MeOH=5:1(v/v)의 전개용매로 전개한다. 이 때 시료의 점들이 전개 용매에 잠기지 않도록 TLC판을 거의 수직으로 세우고, 전개 용매가 증발하지 않도록 밀폐된 전개병을 사용한다.5. 전개액이 TLC 판의 위쪽 끝에서 1cm 정도 떨어진 곳까지 도달하면 TLC 판을 꺼내어 연필로 용매 라인을 즉시 표시한 다음 말린다. 후드에서 TLC 판을 암모니아 기체에 노출시켜 TLC 판의 색깔 변화를 관찰 기록한다.6. 위 실험 결과로 얻은R_{ f}값을 측정하여, 각 지시약에 대한 값을 계산한다. 또 혼합 시료에 들어 있을 거라 추측되는 지시약을 기록한다.7. 지난 실험에서 합성한 아스피린 및 살리실산을 아주 각각 소량 MeOH에 녹여 시료로 준비한다.8. 두 번째 TLC 판에 살리실산, 아스피린 및 페놀프탈레인, 페놀 레드를 같은 방법으로 점을 찍고 말린다.9. 이동상으로 전개용매H _{X} :E _{A}=4:1(v/v)을 사용한다. 역시 밀폐된 상태로 전개시켜야 한다.10. 전개 후 역시 후드에서 TLC 판을 암모니아 기체에 노출시켜 TLC 판의 변화를 관찰 기록한다. TLC 판을 이번에는 UV-램프(254mm)에 쪼여 나타나는 현상을 연필로 그리고 관찰한다. 위 실험결과로 얻은R_{ f}값을 측정한다.11. 아스피린 TLC 경우 합성한 아스피린과 출발물질인 살리실산의 반점을 비교해서 반응하지 않은 출발 물질이 남아 있는지 확인한다.Ⅴ. 주의사항A. TLC판에 너무 많은 양의 시료가 spotting 되어 서로 점이 겹치지 않도록 주의한다.B. 해당 전개용매를 전개병에 넣고 시료가 spotting된 TLC판을 넣고 전개를 시킬 때, 전개병을 움직이지 말고 실험대에 놓고 안정된 상태에서 전개시키면서 관찰한다.

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| 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.03.10

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박층 크로마토 그래피(TLC)

박층 크로마토그래피(Thin layer chromatography, TLC)1) 개 요원래는 페이퍼 크로마토그래피에서 사용하는 여과지 대신에 유리판에 alumina, silica ... 된다. 또 TLC에는 이온교환제를 이용하는 것도 가능하다. 발색제로는 페이퍼 크로마토그래피의 방법이 적용된다. 기타 metavanadic acid 황산과 같이 유기화합물에 만능적인 ... 시약도 이용된다.2) 기본조작1. 박층 크로마토그래피(TLC)판(plate)을 만드는 방법실리카겔(silica gel), slumina등 분리의 목적에 따라 흡착제를 선택하고, 물

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| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.10.31

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일반화학실험 - 크로마토그래피 실험 예비/결과리포트

Title 크로마토그래피Introduction크로마토그래피를 이용하여 고정상과 이동상에 의한 색소의 분리를 통해 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배운다.Principle & Theory크로마토그래피크로마토그래피란 시료의 성분들을 고정상과 이동상에 분포시켜 분리시키는 방법으로, 시료가 칼럼을 지나는 동안 각 성분의 이동도 차이를 이용해 혼합물의 각 성분을 분리하는 원리이다. 크기, 전하, 흡착성 또는 생물학적 친화성의 차이에 근거를 두고 미세한 입자를 충전시킨 칼럼을 통해 유체를 균일학레 침투, 통과시키는 과정에서 유체 내 어떤 성분이 선택적으로 지연되어 결과적으로 물질이 분리되게 한다. 크로마토그래피의 종류로는 분자간의 친화성에 근거를 둔 친화도 크로마토그래피, 생물공정에서 많이 사용되고 크기의 차이를 기준으로 두고 분리하는 겔(gel) 크로마토그래피, 이온교환수지의 흡착성을 기준으로 두는 이온교환 크로마토그래피가 있다. 그 이외에도 종이 크로마토그래피나 얇은막 크로마토그래피, 기체 크로마토그래피, 고속 액체 크로마토그래피, 소수성 상호작용 크로마토그래피 등의 방법이 있다.크로마토그래피의 원리크로마토그래피에서는 물질들이 이동상과 정지상으로 구성되어 있는 계에 속하는데, 이 물질들은 각각의 상에서 물질의 분포가 다르기 때문에 분리되어진다. 각 분자의 상대적 움직임은 이동상의 움직임과 이동상의 움직임을 지연하는 효과들 사이에서 생기는 균형의 결과이다. 따라서 크로마토그래피의 원리는 분배와 흡착의 원리라고 할 수 있는다. 예를 들어 무극성 분자 X를 섞이지 않는 두 용매에 넣고 잘 흔들어준 후 그대로 방치했을 때 극성이 큰 용매와 무극성의 용매는 서로 섞이지 않고 층이 분리되는 현상이 나타나게 된다. 이것을 분배라 하며 이와 관련된 평형은 두 상에서 용질 농도의 비인 분배 계수 K로 나타낸다.위에서 Xs와 Xm은 각각 정지상과 이동상에서 있는 용질의 농도를 나타낸다. 이 때, K 값이 크면 클수록 더욱 많은 분자들이 정지상에 머무르는 시간이 길어진다. 이것은 용질이 칼럼을 통해 느리게 이동함을 나타낸다. 따라서 분배 계수 K가 서로 다른 용질들은 일정한 길이를 갖는 고정상을 통과하는 시간이 서로 다르고 그들의 이동속도가 달라져 혼합용질의 분리가 가능하게 된다.얇은막 크로마토그래피지방을 분석하기 위하여 개발된 얇은막 크로마토그래피는 종이 크로마토그래피의 장점인 비교적 간단하고 편리한 실험방법이나, 양이 적거나 여러 성분이 섞인 혼합물을 한번의 실험을 통해서 분리할수 있는 등의 장점을 가진다. 얇은막 크로마토그래피의 고체 지지대로 사용될 수 있는 무기물질은 실리카겔과 산화 알루미늄 등이 있고, 유기물질은 셀룰로오스나 폴리에틸렌 가루 등이 있다. 얇은막 크로마토그래피의 방법은 TLC 판을 만든후 시료를 판에 떨어뜨리고 난 후, 판을 비커에 넣고 상승 크로마토그래피가 되도록 만든 후 비커에서 꺼내 말린다.Rf각 물질이 가지는 일정 용매조성에서 얼마나 멀리 이동하는가를 나타내는 수치로, 두 물질의 Rf 값이 근접하거나 같을 경우 그 물질들이 동일함을 알아낼 수가 있다. Rf의 식은 다음과 같다.Apparatus & Reagents∙Apparatus(기구 및 재료)눈금실린더100mL 비커TLC 판시계접시연필유리막대, 핀셋삼각 플라스크∙Reagent(시약)∙이름: 아세톤, acetone분자식: CH3COCH3상태: 향기가 있는 무색의 액체분자량: 58.08g/mol녹는점: 178.55 K (-94.6 °C, -138.28 °F)끓는점: 329.65 K (56.5 °C, 133.7 °F)밀도: 0.792g·cm-3열화학적 성질: ΔHf˚gas = -184.05 kJ/mol∙이름: 톨루엔, toluene(메틸벤젠, methylbenzene)분자식: C7H8(C6H5CH3)상태: 특이한 냄새가 나는 무색의 액체분자량: 92.14g/mol녹는점: −95 °C (−139 °F; 178 K)끓는점: 111 °C (232 °F; 384 K)밀도: 0.87g·cm-3유기합성화학에서 중요한 화합물∙이름: 실리카겔, toluene(메틸벤젠, methylbenzene)분자식: SiO2-nH2O상태: 무정형의 겔분자량: 92.14g/mol작은 구멍들이 서로 연결되어 튼튼한 그물 조직을 이루고 그 사이에 용매인 물 등이 들어가 굳어버린 비결정형의 입자이다. 표면적이 매우 넓어 물이나 알코올 등을 흡수하는 능력이 매우 뛰어나 제습제로 많이 사용되는 물질.Procedure1. 디클로로메탄과 메탄올을 눈금실린더에 5:1의 비율로 혼합해서 비커에 담고 시계접시를 뚜껑처럼 덮는다.2. 준비한 시료 용액들(브로모페놀블루, 페놀레드, 브로모크레졸퍼플, 페놀프탈레인)과 혼합 시료 용액을 모세관에 묻히고, TLC판의 바닥에서 약 1cm 떨어진 곳에 연필로 선을 긋고 순서로 찍어 5개의 점을 만들고 완전히 말린다.3. 시료를 점으로 찍어 놓은 TLC 판을 1의 디클로로메탄-메탄올 비커에 넣고 시계접시를 덮어 전개액이 증발하지 않게 한다.4. 전개액이 TLC 판의 위쪽 끝에서 1cm 정도 떨어진 곳까지 도달하면 TLC 판을 꺼내어 말린 후 연필로 각각의 지시약의 위치를 표시한다. 그리고 이 TLC 판을 암모니아 기체에 노출시킨 후 TLC 판에 나타나는 색 변화를 관찰기록한다.5. TLC 판에서 R(반점이 이동한 거리/전개액이 이동한 거리)의 값을 측정해 각 지시약에 대한 R값을 기록하고 혼합시료에 들어있을 것으로 추측되는 지시약을 기록한다.ResultTLC 판에 연필로 선을 그은 부분이 수평하지가 않아 각 포인트마다 길이를 따로 쟀다. 첫번째 시료의 경우 연필로 그은 선의 높이는 1.15cm이었고, 두번째 시료는 1.2cm, 세번째와 네번째 시료는 1.25cm이었다. TLC 판을 에탄올에 담구어 증발시키고 난 후의 시료의 위치는 각각 2.45cm, 2.0cm, 2.05cm, 2.40cm이므로 연필로 그은 선으로부터 각각 2.45-1.15=1.3cm, 2.0-1.2=0.8cm, 2.05-1.25=0.8cm, 2.40-1.25=1.15cm로 나타났다.용매(이동상)가 움직인 거리가 3.0cm이므로 각 시료들의 Rf 값을 구하면,0.290.290.42Rf값 계산과정에서 반점의 이동거리를 측정시 반점의 크기가 크고 중심이 명확치않아 정확한 이동거리를 측정하기 어려웠다. 또한 기준이 되는 값인 전개액의 이동거리도 경계가 확실치않아 오차의 원인이 되었다.Discussion & Feeling이번 실험에서는 TLC 판을 이용하여 크로마토그래피를 만들어 Rf 값을 계산하였다. 구해진 Rf 값은 의 시료의 오른쪽부터 차례대로 Rf1=0.48(적색 시료), Rf2=0.29(황색 시료), Rf3=0.29(자색 시료), Rf4=0.42(분홍색 시료)의 값을 가졌다. 예비 리포트에서도 이미 조사했듯이, 시료 안의 분자가 가벼울 수록 증발 과정을 거쳤을 때 시료가 더 위쪽에 위치하게 되고 Rf 값은 낮아지게 된다. 따라서 시료 안의 분자는 Rf 값이 황색=자색

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| 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.12.29

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일반화학실험 크로마토그래피 결과

모세관7. 결과 :[실험 A. 얇은층 크로마토그래피(TLC)에 의한 색소의 분리 (정상 크로마토그래피)](왼?오른 순서)황색 5호청색 1호적색 40호혼합 색소0.260.290.280 ... 일반화학실험 레포트 (결과)(크로마토그래피, Chromatography)학 부학 번반조이름제출일6. 실험 장치 :500mL 비커 시계접시 TCL 판C-18 카트리지 & 주사기 ... 그래피에 대한 실험이었다. 첫 번째 실험(A)은 TLC판에 색소의 반점을 찍어서 그들의값을 비교하여 극성의 크기를 알아보는 실험이었다.값을 비교한 결과, 극성의 크기는 노란색>빨간

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| 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.12.16 | 수정일 2013.12.01

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유기화학실험 레포트 추출과 산 해리상수

을 공점적으로 찍어 크로마토그래피를 진행하였다. 우리는 벤조산이 유층에 남아있는 것으로 확인 되어 고체 탄산수소나트륨을 0.3g씩 2번 더 넣어 교반하였고, 다시 크로마토그래피를 진행하여 유층에 벤조산이 남아있지 않음을 확인하였다. ... 한다.② ①용액을 약간 취해 vial에 넣고 ethyl acetate로 살짝 희석시켜서 TLC용 용액을 만든다.③ ②과 같은 방식으로 benzoic acid와 benzyl alcohol ... 의 TLC용 용액도 만든다.④ 포화 NaHCO3용액 20.0mL를 ①에 넣고 2~3분간 교반한다.⑤ 교반시키는 동안 ②용액(유기혼합물)과 ③용액(benzoic acid와 benzyl

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| 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.11.10 | 수정일 2018.07.04

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유기화학실험 결과보고서(크로마토그래피)

박막 크로마토그래피를 이용한 나프탈렌과 벤조산의 분리1. 실험 일자 14.10.14 (제출일 : 10. 28)2. 실험제목박막 크로마토그래피(TLC: thin layer c ... ) TLC를 관 크로마토그래피(Column Chromatography) 사용에 적합한 eluent용액을 찾는 데에 이용할 수 있는 이유를 설명하시오. 이 경우 가장 좋은 eluent 용액 ... .25벤조산2.60.8나프탈렌 + 벤조산3.150.969나프탈렌2.950.94. 문제1) 관 크로마토그래피(Column Chromatography)를 만드는 과정에서 공기방울이 생기

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| 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.05.11 | 수정일 2022.09.29

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에스테르 제조 실험

chloride(R), sodium ethoxide(S) 그리고 반응으로 인해 생기는 생성물 P를 얇은 막 크로마토그래피에 찍고 전개용매로 전개 시키게 되면 생성물은 가장 위 ... 에 있고 그다음은 sodium ethoxide이며 마지막이 benzyl chloride 물질이다. 이유는 우리가 앞서 실험했던 얇은 막 크로마토그래피에서 그 이유를 찾을 수 있다. ... 의 유리관을 통과하는 증류기체가 냉각 액화되도록 되어 있다. 환류시 예상 시간은 1시간 반 정도로 생각한다.4) TLC를 이용하여 반응 진행여부를 확인한 후 반응이 완료시

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| 리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.02.09

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박막크로마토그래피 결과레포트

화공생물공학기초실험결과레포트교수명 : 박상권교수님조교명 : 박재휘조교님학 과 : 화공생물공학과이 름 : 안정빈학 번 : 20131116801. 실험날짜(Date) : 2017년 10월 12일 목요일2. 실험 조 및 조원(Group) : 1조 ? 안정빈, 강승우, 황성수3. 실험제목(Title) : 박막크로마토그래피4. 실험목적(Objective) : 생물소재의 분리/정제 과정에서 얻어지는 혼합추출물에서 목적하는 물질을 신하고 간편하게 분리 동정하는 방법과 그 활용범위를 익힌다.5. 실험방법 (Procedure)TLC 용매의 준비1) 3:1:1(v/v/v) n-Butanol : Acetic acid : water의 비로 50ml을 혼합한다.2) 용매 조건에 따른 전개 정도를 관찰하기 위해 임의로 혼합비율을 조성해본다.***place two clean TLC plates on the hot plate silica side up for approximately three minutes to reactivate silica. Remove TLC plates from heat !TLC plate 및 전개용기 준비1) 준비된 TLC plate(각 조당 2장)에 연필을 사용하여 (펜이나 볼펜 사용금지!)하단 1cm위치를 가로질러 줄을 그어 준다.2) 전개용기에는 전개용매 (2종류)를 각각 바닥에서 1cm를 넘지 않게 채우고 그림과 같이 Whatman filter paper를 적당히 잘라 용기 벽면에 위치하도록 세워두고 전개용기는 알루미늄 호일 등으로 밀폐시킨 후 약 30분간 방치한다.시료준비 및 Spotting1)지질의 혼합체와 각각의 표준시료를 micro pipette을 사용하여 준비된 TLC plate의 하단에 그어진 선에 적당한 간격(~1cm)으로 2마이크로리터씩 spotting한다.2)시료가 spotting 된 TLC plate를 전개용기에 비스듬히 세워 위치시키고 다시 밀봉한다.(spotting 된 시료가 전개용매에 닿지 않도록 주의!!)3)전개용매가 TLC plate를 통해 8~9cm 이동할 때까지 전개시킨다.4)전개가 완료된 TLC plate를 꺼내서 전개용매의 경계를 표시하고 Fume hood에 놓여진 hot plate나 드라이기를 이용하여 건조시킨다.**서로 다른 전개용매를 사용하여 용매 조건에 따른 전개 정도를 관찰**시료의 농도는 30mg/ml로 준비발색시약 분무 및 Rf값 측정1)발색시약을 Nebulizer spray bottles(발색시약 미세분무 병)을 사용하여 TLC plate에 고르게 분무하여 발색 반응을 관찰한다.2)시료의 이동거리를 측정하여 기록하고 Rf값을 계산한다.부록 :1. Ninhydrin spray 제조법- n-butanol 200ml 을 동량의 물과 혼합하여 saturation 시킨 후 아래층의 물은 제거.- Ninhyderin 200mg을 saturated n-butanol에 녹인다.- 완전히 녹은 용액은 투명한 노란색임.6. 실험결과(results) *시료는 L-Phe+GABA+MSG(1:1:1), L-Phe, MSG, GABA순이다(왼쪽)n-Butanol : Acetic acid : water = 3 : 1 : 1 인 경우(용매의 이동거리=4.4cm)L-PheGABAMSGL-Phe+GABA+MSG(1:1:1)시료의 이동거리(cm)2.321.72.3, 2, 1.7(오른쪽)n-Butanol : Acetic acid : water = 1 : 1 : 1 인 경우(용매의 이동거리=4cm)L-PheGABAMSGL-Phe+GABA+MSG(1:1:1)시료의 이동거리(cm)3.32.92.93.3, 2.9, 2.9* 각 용매에 대한 용질의 전개도를 표를 이용해 나타내었다.(소수점 셋째자리까지)Rf(전개율)L-PheGABAMSGL-Phe+GABA+MSG(1:1:1)3:1:10.5230.4550.3860.5230.4550.3861:1:10.8250.7250.7250.8250.7250.7257. 고찰(discussion)이번 실험은 용매의 비율을 조절하여 TLC판에 각각 다르게 전개시키는 실험이다. n-Butanol : Acetic acid : water=3:1:1을 이루는 경우인 첫 번째 실험에서는 시료의 성질이 전개율에 어떤 영향을 미치는지 비교할 수 있다. 먼저 시료들의 구조식에 대해 살펴보았다.MSG GABA L-Phe이 구조식을 바탕으로 시료들의 TCL판과의 친화도를 알아보기 위해 TCL판과 작용기들간의 친화도를 조사하였다. TCL판의 Silica gel은 silica acid의 중합체로서 다공성의 입자를 형성하고 있으며 입자의 표면이 hydroxy기로 노출되어 극성을 띈다. 즉 소수성아민노산인 L-Phe은 TCL판과 세 개의 시료중에 가장 친하지 않다고 볼 수 있다. 이 때문에 용매의 비율을 떠나서 L-Phe이 가장 많이 전개되었고 그다음은 carboxylic acid를 가진 GABA와 MSG순이다. MSG와 GABA는 모두 카르복시기를 포함하고 있음으로 TLC판과 상당한 친화력을 갖고 있다는 것을 알 수 있다. TCL판과 친화도를 갖는다는 것은 그만큼 전개가 안된다는 것을 의미한다. 하지만 두 분자모두 산의 성질을 띄고 있기 때문에 이것만으로는 두 가지 물질을 비교할 수 없었다. 따라서 전개율에 영향을 끼칠 수 있는 다른 척도를 찾아보았다. 전개율에 영향을 끼치는 요인에는 용매조건, 정지상의 흡착물질의 입자크기, 점적된 시료량, 온도 등이 있다. 위의 실험에선 시료량, 온도, 용매조건 모두 같은 조건이므로 유일하게 다른 흡착물질의 입자크기(분자량)를 채택하였고 각각의 분자량을 조사해보았다. 조사해본 결과 MSG는 169g/mol이 나왔고, GABA는 그보다 훨씬 가벼운 103g/mol이 나왔다. 따라서 다른 동일한 조건에서 분자량으로만 비교해보았을 때, 상대적으로 가벼운 GABA가 좀 더 전개율이 높을 것으로 예상되었고, 실제 실험에서도 GABA의 전개율이 조금이지만 더 높은 것으로 측정이 되었다.다음으로는 첫 번째실험과 두 번째 실험을 비교하여 용매의 비율이 시료의 전개도에 어떤 영향을 미치는지 알 수 있다. n-butanol의 비율을 1:1:1로 낮췄더니 시료들의 Rf값이우리는 임의로 혼합비율을 조성해보는 과정에서 비극성용매인 n-butanol의 비율을 3에서 6으로 증가시켜 6 : 1 : 1의 비율을 가진 혼합용매를 만들었다. 그 결과 Rf값이 평균 0.35를 나타내는 것이 0.17로 뚝 떨어졌다. 우리는 이 결과 값을 통해 용매의 물성에 따른 Rf값을 비교해 볼 수 있었다. 첫 번째로 실험한 3:1:1의 혼합비율용매보다 비극성인 n-butanol의 비율이 늘어난 6:1:1의 혼합비율용매가 상대적으로 비극성용매라는 것을 알 수 있다. 여기서 우리가 시료로써 사용한 두 가지 물질(MSG,GABA)은 모두 극성물질이므로 용매가 상대적으로 극성을 띌 때, 같은 극성을 띄는 시료가 용매에 잘 녹아 전개를 도와주어 Rf값이 커지게 되는 것이다. 따라서 6:1:1의 전개용매는 3:1:1의 전개용매보다 상대적으로 비극성을 띄기 때문에 Rf값이 상대적으로 감소한 것이다. 이번 실험결과를 토대로 다음과 같은 상관관계를 도출해낼 수 있었다.* TCL판이 극성을 띄므로, 시료가 극성일수록 Rf값이 감소한다.(다른 조건은 모두 동일)* TCL판에서 용매와 이동상의 물성이 같을 때(극성,비극성), Rf값이 증가한다.실험진행 중 갑자기 궁금한 것이 생겼다. 실험을 진행할 때, 왜 비이커 위에 은박지를 씌어놓고, 비이커 안에다 여과지를 넣어둘까? 조교님꼐 여쭈어보니 그 이유는 간단했다. 먼저 비이커 위에 은박지를 씌어 놓는 이유는 비이커 안의 상태를 포화되게 하여 증발하지 않게 하기 위함 이였고, 여과지를 TCL판과 같이 넣어둔 이유는 모세관현상에 의해서 TCL판에 용매가 더욱 더 잘 전개될 수 있게 도와주는 역할이라고 하셨다. 실험을 진행하면서 한 가지 아쉬운 점이 있었다면, 시료를 spotting할 때 너무 많은 양을 spotting하여 MSG와 GABA를 섞은 시료의 전개가 제대로 이루어 지지 않은 것이다. 원래대로라면 두 가지 물질을 섞어도 각각의 점으로 따로 고유의 Rf값을 갖는 것이 정상이지만 시료의 양이 너무 많아 전개가 진행될 때 번지면서 하나의 점으로 표시되어 구분이 불가능했다. 또한 TCL판의 표면이 쉽게 깨져, 전개의 길이를 측정 할 때도 약간 울퉁불퉁하여 정확한 값을 측정하지 못한 것 같아 아쉬움이 남았다.

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| 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.06.25

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생명공학실험. 미생물 유래 정성 분석 GABA, protease, cellulase, amylase

. 3. 크로마토그래피ProteaseProteolysis를 일으키는 효소이다. Peptide bond가 hydrolysis되는 protein의 분해작용을 일으킨다.Protease ... 분석을 사용하였다. 본 실험에서는 GABA, protease, amylase, cellulase의 정성실험을 진행하였다. TLC thin-layer Chromatography ... 한다.석할 수 있는 불 연속적인 띠로 분리된다. 정지상의 특성으로 나누면 Column/Planar/Paper/ TLC thin-layer Chromatography이며, 이동상의 특성

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| 리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.01.24

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[일반생물학실험] 식물 색소 분리

식물 색소 분리1. 실험 이론 및 원리가. 광합성 반응의 개략광합성이란 빛에너지를 화학에너지의 형태로 변환시키는, 식물을 포함하여 엽록체를 가지고 있는 생물들이 행하는 동화 반응이다. 엽록체는 현탁액인 스트로마와 그 안에 납작한 주머니 모양이 쌓인 라멜라 구조를 하고 있는 그라나로 이루어진다. 광합성은 명반응과 암반응으로 이루어졌으며 각각 그라나와 스트로마에서 그 반응이 진행된다. 광합성의 전체 식은 다음과 같다.6CO _{2} +12H _{2} OREL -> {빛에너지} {}C _{6} H _{12} O _{6} + 6O _{2} + 6H _{2} O이 중 물을 광분해하여 산소와NADH _{2}를 만드는 과정이 명반응이며,CO _{2}로 포도당을 만들어내는 과정이 암반응이다.나. 명반응 과정1) 장소: 그라나2) 빛의 세기에 영향을 받는다.CO _{2}의 농도에는 영향을 받지 않는다.3) 물의 광분해물은 광분해되어 산소와NADPH _{2}로 나누어지게 된다. 이 때의 화학식을 좀 더 자세히 쓰자면 다음과 같다. 물은 분해되어 수소이온과 전자, 산소가 되고, 수소이온과 NADP는NADPH _{2}가 되어 암반응의 수소공급원이 된다. 남은 전자는 광인산화 과정에서 광계를 환원시키는 역할을 한다.2H _{2} O ――――――――――――――→2H ^{+} + 2OH ^{-}2OH ^{-} + 2OH ――――――――→H _{2} O + 1/2O _{2} ? 2e ^{-}―――――――――→ 비순환적 광인산화로 들어가 P680을 환원시킴2H ^{+} + NADP ――――――――→NADPH _{2} : 암반응의 수소공급원4) 광인산화틸라코이드 막에 있는 광계와 단백질들을 전자가 돌면서, ATP와 NADPH2 등을 생성하는 과정이다. 680㎚파장의 빛을 잘 흡수하는 P680과 700㎚를 더 잘 흡수하는 P700이라는 두 광계에 의해 광인산화는 진행된다. 광인산화에는 순환적 광인산화와 비순환적 광인산화가 있다.① 순환적 광인산화(제 Ⅰ광계) : P700 → 전자전달계 → P700 : ATP 생성② 비순환적 광인산화(제 Ⅱ광계) : P680 → 전자전달계 → P680 : ATP,NADPH _{2},O _{2} 생성다. 암반응 과정1) 장소 : 스트로마2) 이산화탄소 농도에 영향을 받는다.3) 암반응의 전체 과정은 이런 식으로 나타낼 수 있다.CO _{2}4) 의 고정 및 흡수 6CO _{2} + 26RuBP(C5) + 6H _{2} O ――――――――→ 12PGA(C3)5) PGA의 환원6) 포도당의 생성이 과정을 칼빈 회로라고 하며, 칼빈 회로를 돌아 포도당이 만들어진다.라. 광합성의 정리1) 명반응12H _{2} O + 12NADP + ADP + PiREL -> {빛에너지} {} 12NADHP _{2} + 6O _{2} + ATP2) 암반응3) 광합성의 일반식6CO _{2} + 12H _{2} OREL -> {빛에너지} {}C _{6} H _{12} O _{6} + 6H _{2} O + 6CO _{2}마. 크로마토그래피의 종류1) 액체상 크로마토그래피① 흡착 크로마토그래피 : 분리하고자 하는 물질의 혼합물 용액이 흡착제(고정상)를 지날 때 각 성분마다 흡착제의 표면과 이동하는 용매 사이에서 보내는 상대적인 시간이 다르게 되어 분리가 일어나는 것이다. 이러한 원리가 이용되는 크로마토그래피는 얇은 막 크로마토그래피(TLC)와 관 크로마토그래피가 있다.② 분배 크로마토그래피 : 흡착 크로마토그래피와는 달리 성분이 두 가지 액체상에 분배되는 원리를 이용한 것으로, 추출에서 두 가지 용매에 물질이 분배되는 원리와 같다. 보통 두 액체상 중 한 액체상은 물인 경우가 대부분이므로 이 방법은 아미노산이나 당류의 분리에 많이 사용된다. 이러한 원리가 이용되는 크로마토그래피는 종이 크로마토그래피가 있다.③ 이온 교환 크로마토그래피 : 이온성 물질의 분리에 사용되는 방법으로, 고정상으로 산성, 혹은 염기성의 기능기가 붙어 있는 고분자를 사용한다. 고정상의 기능기와 이동상에 녹아 있는 이온성 물질 사이에 이온의 교환이 일어나며, 관을 통과하는 속도의 상대적 차이로 분리가 된다.2) 가스 크로마토그래피기체 크로마토그래피는 열안정성이 좋고, 휘발성인 유/무기화합물을 분리하는 기술이다. 기체-액체 크로마토그래피(GLC)는 기체 이동상과 고체 담체에 지지된 액체 정지상 사이에서 화학적 혼합물들을 분배에 의하여 분리를 수행한다. 기체-고체 크로마토그래피(GSC)는 정지상으로 고체 흡착제를 사용한다.2. 실험 기구 및 시약가. 실험 기구1) 자, tube 고정대, 접착용 테이프, 막자사발 및 막자, centrifuge, e-tube, spectrophotometer2) 이쑤시개, pasteur pipette, conical tube, 여과지(3M paper), 가위나. 실험 시약1) 엽록소 추출물(시금치), 전개용매(petrolium ether : acetone = 9 : 1의 혼합액), acetone,3. 실험 방법가. 실험 과정1) 시험관에 용매를 5㎖ 넣고 내부에 용매기체가 포화되도록 기다린다.2) 여과지를 tube에 적당한 크기(1.5 × 12㎝)로 자르고, 한 쪽 끝을 잘라 뾰족한 모양을 이루게 한다.3) 끝에서 2.5㎝ 띄고 연필로 선을 긋는다.4) 엽록소 추출물은 시금치 3g에 100% aceton 3-5㎖ 정도를 넣고 빠른 속도로 갈아서 만들고 이를 원심분리하여 상등액을 이용한다.5) Pasteur pipette을 이용하여 엽록소 추출물을 연필로 그은 선 중앙에 원 모양으로 점적한다(말려가면서 3-4회 반복 점적).6) 여과지를 이쑤시개에 고정시킨 후, 전개 용매가 들어 있는 tube에 넣어 약 0.5㎝정도만 용매에 잠기도록 한다. 이 때 3M paper가 시험관 벽에 닿지 않도록 주의한다.7) 이 방법을 이용하여 몇 가지 색소가 분리됨을 확인하고, 각 색소의 Rf 값을 구한다.8) 위의 여과지에 나타난 여러 밴드 중 가장 두드러지게 나타나는 녹색밴드 부위를 다른 색 밴드가 섞이지 않도록 잘라낸다.9) 잘라낸 것을 e-tube에 담고 1㎖의 아세톤을 부은 후 잘 흔든다.10) Spectrophotometer를 이용하여 380㎚에서 700㎚까지의 파장에서 20㎚ 간격으로 흡 광도를 측정하여 그래프를 그려 최대 흡수파장을 알아본다.4. 실험 결과가. 결과 분석시금치의 색소 전개 모양은 대략 이렇다. 원점에서 용매 전선까지의 길이는 8㎝였으며, 초록색 색소의 종류가 두 가지 있었는데 (약간 붉은 듯한 초록색과 좀더 푸른 초록색이 있었다) 편의상 아래쪽 색소를 초록색 1, 위쪽 색소를 초록색 2라고 부르겠다. 노란색 색소도 두 종류가 있었는데, 3.3㎝에서 멈춘 색소를 노란색 1, 용매 전선까지 올라간 색소를 노란색 2라고 부르겠다. 원점에서 초록색 1이 더 이상 전개하지 않은 곳까지의 길이는 1.1㎝, 초록색 2가 전개된 곳까지의 길이는 2㎝, 그리고 노란색 1까지는 3.3㎝이었다. 용매 전선 쪽에 노란색 2가 많이 모여 있었는데, 이것은 아직 미처 전개가 다 되지 못하였으나 종이 길이의 부족으로 전개율을 알 수 있을 측정값을 얻지 못하였다. 전개율은 다음과 같이 구한다.R _{f} (전개율)`=` {원점에서`전개된`물질까지의`거리} over {원점에서`용매전선까지의`거리}초록색 1의 전개율 = 1.1/8 = 0.1375초록색 2의 전개율 = 2/8 = 0.25노란색 색소의 전개율 = 3.3/8 = 0.4125녹색 색소로 흡광도를 측정한 결과는 다음과 같다.이론상으로 공부했던 엽록소의 흡수 스펙트럼과 어느 정도 일치하는 양상을 보여 주었다. 약 400㎚와 700㎚에서 흡광도가 높아졌고, 카로티노이드가 많이 흡수하는 녹황색 계열의 빛의 파장들은 많이 흡수되지 못했다.5. 토의 사항가. 실험 고찰1) 분리된 색소는 몇 가지? 어떤 색소인지 추측할 수 있는가?처음에 얼핏 보았을 때는 초록색과 노란색 1, 2 세 가지 색소인 줄만 알았는데, 흡수 스펙트럼 관찰을 위해 초록색 색소가 많은 부분을 가위로 자르다 보니 같은 초록색이지만 미묘한 색의 차이가 나는 것을 발견했다. 약간 붉은 빛을 띠고 있는 색소와, 완전히 초록색인 색소 두 가지를 발견했는데 역시 엽록소에도 a와 b 두 종류가 있는 것을 알 수 있다. 노란색 색소들은 만약 전개율이 비슷하여 겹쳐 있었다면 육안으로는 약간 구별이 어려웠을 법했는데 전개율에서 엄청난 차이가 나는 바람에 쉽게 두 종류가 있다는 것을 알 수 있었다. 카로티노이드의 종류인 카로틴과 크산토필이라고 추정된다.

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| 리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2016.09.04 | 수정일 2020.08.02

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크로마토그래피(예비보고서, 일반화학실험), 얇은 막 크로마토그래피, 관 크로마토그래피

) 크로마토그래피의 종류-얇은 막 크로마토그래피(TLC)TLC에서는 거름종이 대신 유리판에 실리카겔, 셀룰로오스 분말 또는 산화 알루미늄 같은 지자체의 얇은 막을 입힌 걸 사용하며 평면 ... 크로마토그래피의 한 종류로 종이 크로마토그래피와 거의 같다. 이 실험에서의 TLC 판은 실리카셀(극성이 큼)을 유리판 위에 입힌 걸 사용하고 이동상은 극성이 서로 다른 두 용매(디 ... 머물고 극성이 작은 화합물은 이동상의 영향으로 먼저 나온다.ex. TLC-역상 크로마토그래피옥타데실기처럼 탄화수소 사슬이 공유결합으로 결합된 막을 입힌 작은 입자를 정지상으로 사용

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| 리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.02.28

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Crude material purification : TLC & column chromatography 사전보고서

박층 크로마토그래피는 최근 발전한 수단이며, 정성분석 및 소규모의 분취에 널리 사용되고 있다. TLC는 컬럼크로아토그래피에 비해 혼합물 중의 성분의 분리가 좋고, 또한 상당히

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| 리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.02.24

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