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"재조합 단백질" 검색결과 41-60 / 4,394건

  • 분자유전학실험레포트(A+)_Cloning ~ Insert / vector preparation. 열충격 단백질(DcHsp17.7) 유전자 재조합. 제한효소 처리 유무에 따른 pET11a와 plasmid의 전기영동 결과(사진有). CIAP처리 의의, pET11a에서 이용할 수 있는 Nde1, Nhe1, BamH1 제한효소가 인식하는 서열.
    Ⅰ. Abstract유전자 재조합은 특정 서열을 vector에 삽입하는 것으로, 재조합된 유전자를 복제하는 기술은 다양한 생물학 분야에서 사용되고 있다. 본 실험은 다음 실험 ... 에 사용될 insert DNA와 vector를 준비하는 것을 목적으로 하였다. insert DNA로는 열충격 단백질인 DcHsp17.7를 발현하는 유전자를, vector는 pET11a
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 11페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.03.23 | 수정일 2023.11.01
  • 바이러스 유래 시스타틴 재조합 단백질의 곤충 면역 및 발육 억제효과
    한국응용곤충학회 김영태, 엄성현, 박지영, 김용균
    Non-Ai HUMAN
    | 논문 | 8페이지 | 4,000원 | 등록일 2016.04.02 | 수정일 2023.04.05
  • 재조합 단백질의 발현
    가 expression vector(pRSET이나 pET 계통이 대표적)의 T7 promoter에 재조합단백질 유전자를 발현시킨다.※참고)이렇게 두 단계를 거치는 것 ... 란?: 생성된 단백질이 세포내에서 생물학적인 활성이 없는 내포 체를 말한다.※원핵세포에서 발현할 때 Inclusion body가 생기는 이유: Inclusion body는 재조합 ... 가 BL21 같은 균주에서 사용하는 lac promoter + T7 promoter 조합이다. 그러면 no induction 상태에서의 외래단백질의 발현을 효과적으로 억제할 수 있
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 1페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.07.23 | 수정일 2018.08.23
  • 판매자 표지 자료 표지
    [일반생물학실험]Transformation - 미생물에서 재조합 단백질 발현
    Transformation- 미생물에서 재조합 단백질 발현 -1. 실험 목적가. E.coli의 transformation 실험을 통해서 유전 공학에 많이 쓰이 ... 전환하기 훨씬 쉬워진다. 이것은 박테리아 세포로 DNA을 재조합 하는 일반적인 방법이다. 어떤 원천으로부터 DNA는 형질전환하기 전에 플라스미드 DNA가 재접합 함으로써 안으로 끼워 ... 가 거의 없다. Vector 부위를 이용한 DNA sequencing, 단백질 발현 등을 가능하게 함. Vector에 존재하는 염기서열을 이용한 DNA sequencing을 하기
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.11.21 | 수정일 2020.08.05
  • 유전자 재조합 단백질의 정제
    hromatography법은 수율이 매우 낮은 단점이 있으므로 재조합 단백질에 몇 개의 peptide tag이 융합된 fusion protein에 특별한 분리 정제 과정 없이 분리 정제 ... 하는 방법을 사용하고자 한다.■융합단백질(Fusion protein) 발현시스템: 재조합 단백질의 C-말단이나 N-말단에 특정 기능을 갖는 펩티드를 결합시켜 발현시킨 재조합 단백질을 융합단. ... 속도로 통과한다. 그러므로 가장 큰 분자가 먼저 관 밖으로 나오고 가장 작은 분자가 마지막에 나타난다.■Gel chromatography의 이용겔 크로마토그래피는 단백질, 펩티드
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.07.23 | 수정일 2018.08.23
  • 현대생물학실험1-재조합 단백질
    Abstract이번에 하게 된 실험에서는 단백질 형성을 위해 media와 Buffer와 제조하고, 이들을 사용하여 대장균(E. coli)에서 목표로 하는 재조합 단백질을 발현 ... 공학 분야에서는 세균 안의 플라스미드를 세포 밖으로 빼내고 제한효소로 끊은 뒤에, 발현시키고자 하는 유전자를 삽입하여 이를 다시 세포 안으로 넣어 배양하는 유전자 재조합 기법 ... 을 합성하는 데 관여하는 DNA를 이용하여 재조합 플라스미드를 만들어 낼 수가 있다. 이와 같은 DNA를 유전자재조합 DNA라 한다. 벡터 DNA에서 사용된 제한효소
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.05.11
  • 인간의 유전자 재조합 골형성 단백질-2과 헤파린 혼합물의 골유도 효과에 관한 조직학적 및 조직형태학적 분석
    대한구강악안면병리학회 장원혁, 정진형, 홍기석, 박경주, 임성빈
    Non-Ai HUMAN
    | 논문 | 10페이지 | 4,000원 | 등록일 2016.04.02 | 수정일 2023.04.05
  • 줄기세포 배양 시 인간의 유전자 재조합 골 형성 단백질-2 (rhBMP-2)와 헤파린이 조골세포의 분화에 미치는 영향
    대한구강악안면병리학회 정환종, 임성빈, 정진형, 홍기석, 박경주
    Non-Ai HUMAN
    | 논문 | 12페이지 | 4,300원 | 등록일 2016.04.02 | 수정일 2023.04.05
  • 8주차 재조합 단백질 발현과 분리정제
    재조합 단백질의 발현과 분리정제생명공학실험 제목 : 재조합 단백질의 발현과 분리정제실험 목적 : 단백질 Expression vector 인 pQE30(QIAGEN)에 c ... loning된 단백질을 IPTG를 이용하여 induction 시키고 SDS-PAGE를 통하여 이를 확인한다.실험 준비 :?pQE30 : E.coli 발현벡터 (3.4kb)?IPTG ... allolactose를 넣어주면 이것은 repressor와 결합하여 Lac operon유전자로부터 떼어내게 되고 이어 단백질 합성이 일어나게 된다. 이 때 쓰이는 allolactose
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.06.04 | 수정일 2020.12.23
  • 항체 재조합 단백질 RAG1,2의 기능과 차이점
    은 antigen receptor gene의 조합에 initiation 과정을 heterodimer를 구성해 유도한다. 즉 RAG compelx를 만들어 receptor의 variable (V
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.07.16
  • [공학]재조합 단백질을 이용한 단백질 과대발현
    단백질을 분해하는 hydrosates genes을 Cloning and expression하는 실험을 수행하였다. 이 hydrosates genes중에서 taget gene ... -transferase) tagging이 되어져 있다. 때문에 recombinant단백질을 과대발현시켜 정제하고자 할 때 column (pGEX: GST column, pMAL ... : amylose column,). GST는 glutathione-S-transferase의 약자로 26kDa의 단백질이다. 이것은 fusion protein을 만들어 정제를 하는 용도
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 24페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.12.22
  • [생화학실험]재조합 플라스미드 DNA의 분리 및 lac Z 유전자의 확인,단백질 연구를 위한 조추출액 제조
    생화학 실험 재조합 플라스미드 DNA 의 분리 및 lac Z 유전자의 확인 단백질 연구를 위한 세포의 조추출액의 제조목차 실험 날짜 실험 제목 및 목적 3. 개요 – 이론 및 ... %2. 실험 제목 및 목적 재조합 플라스미드 DNA 의 분리 및 lac Z 유전자의 확인 단백질 연구를 위한 세포의 조추출액의 제조 실험 목적 ① 목적유전자 lac Z(B ... 한다 . ② 단백질 연구를 위해 B- galactosidase 가 있는 대장균을 파쇄하여 조추출액을 만든다 .3. 개요 – 이론 및 실험 원리 1. 단백질 연구 ( 정제와 분리 ) 의 원리2
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 19페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.07.12
  • [생명공학]재조합 단백질 분리
    재조합 단백질의 발현과 분리 정제 및 SDS PAGE를 이용한 확인실험목적단백질 expression vector인 pQE30(QIAGEN)에 cloning된 단백질을 IPTG ... 되어 대장균의 발현 signal에 의해 조절 될 수 있다면 이 유전자는 대장균에서 전사되고 번역 될 것이다. 이러한 signal을 줄 수 있고 재조합 단백질을 생산하는데 사용 될 수 있 ... 를 이용하여 induction을 시키고 SDS PAGE를 통하여 이를 확인한다.실험이론1. 유전자 재조합과 벡터- 유전자 재조합 기술은 필요로 하는 어떤 생물의 특정한 유전자를 분리
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.06.23
  • [재조합 단백질]erythropoietin
    생산된 재조합 인간 에리스로포이에틴을 임상에 사용하기 위해서는 고순도로 정제하여야 한다. 효모나 대장균에서 주로 발현되어온 종래의 단백질 의약품과는 달리 동물세포에서 생산되는 재 ... 조합 인간 에리스로포이에틴의 정제를 위해서는 몇 가지 고려해야할 사항이 있다. 첫째로 배양액에 포함되어있는 소 태아 혈청(FBS) 유래 단백질들의 제거이다. 소 태아 혈청은 전체 ... 도 자극될 수 있다. 최근 연구에 의하면 신장과 간에서 erythropoietin의 분비를 조절하는 산소 감지기는 heme 단백질임이 밝혀졌다. 이 heme 단백질은 dioxy 형태
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 21페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.12.18
  • 식물을 이용한 재조합 단백질
    ※서론식물에서 재조합 단백질을 생산하는 기술은 몇몇 경우에 이미 실용화의 단계에 접어들었으며 여러 가지 치료용 단백질에 대한 임상 실험이 진행 중에 있다. 재조합 단백질의 식물 ... 생산이 대한 경제적인 분석은 식물세포배양을 통하여 생산하기 가장 적합한 단백질의 종류을 규명하였다. 식물세포배양시스템을 이용하는 것은 형질전환된 식물체를 식재하는 방법에 비해 재조합 ... 단백질의 질과 양을 조절하기가 쉬우며 단기간에 생산할 수 있는 장점이 있다. 또한 배양액으로부터 재조합 단백질을 분리정제하기 위한 downstream공정이 간단하고 비용도 절약
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.12.20
  • [단백질공학] 재조합단백질의 생산법
    ,cosmid)*vector재조합 DNA를 복제할 수 있는 운반자의 역할을 한다.외부 DNA에는 복가 시작되는 복제 기점이 없으므로복제기점을 가지고 있는 백터에 끼어들어야만 복제 ... 한다. 외래 DNA를 붙인다. vkw아지로의 포장은 시험관내에서 이루어져 간단히 재조합DNA를 파아지를 만드는 성분과 섞어 주기만 하면된다. 람다의 팔과함께 DNA크기가 12-29 ... 할 수 없지만 감염성은 높아 재조합 DNA를 세균안으로 들어가면 DNA는 플라스미드의 복제 원점을 이용하여 플라스미드로 복제 한다.7)transform host cell( E.c
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.05.01
  • 유전자 조작실험 Ⅱ, 재조합 대장균의 선별과 배양 및 생성된 단백질의 분리 및 분석
    Experiment 61. 실험제목: 유전자 조작실험 Ⅱ, 재조합 대장균의 선별과 배양 및 생성된 단백질의 분리 및 분석2. 실험목적: 특정 유전자가 삽입되어 있는 plasmid ... DNA를 숙주세포인 competent cell (E. coli XL1-blue)에 도입시키고 재조합 되어진 DNA를 보유하고 있는 숙주세포를 선별하는 방법을 배운다 ... allolactose를 넣어주면 이것은 repressor와 결합하여 Lac operon유전자로부터 떼어내게 되고 이어 단백질 합성이 일어나는 것이다. 이 때 쓰이는 allolactose
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.03.25
  • 재조합 대장균의 선별과 배양 및 생성된 단백질의 분리 및 분석 - 결과보고서
    유전자 조작 실험 2,재조합 대장균의 선별과 배양 및생성된 단백질의 분리 및 분석생명?분자공학부 200421810 김배영< 실험결과 >◎ 파란색이 아닌, 흰색 colony만 나왔 ... 된 단백질의 분리 및 분석 에 관한 실험 이었다.이 이번실험은 우리가 지금까지 실험한 유전자 재조합 실험에서 얻어낸 colony 중에서 어떤 colony가 우리가 원하는 것인지 알아보 ... 으로 인해 실험결과물 옆 곳곳에 오염된 colony가 생겼다.< 토의 및 고찰 >이번 실험은 생?공실험의 마지막이었던, 유전자 조작실험 2, 재조합 대장균의 선별과 배양 및 생성
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.11.18
  • [생물학] 유전자 재조합을 이용한 단백질 과량발현 및 분석
    Title: 유전자 재조합을 이용한 단백질 과량발현 및 분석Introduction단백질을 연구대상으로 할 경우 특정 단백질의 기능을 추정하거나 그 구조를 연구하고자 할 때, 혹은 ... 단백질의 정제를 용이하게 할 때 단백질을 대량으로 얻을 필요가 있다. 특정단백질을 과량으로 발현시키기 위해 유전자 재조합으로 형질이 전환된 e-coli를 이용한다. 특정 단백질 ... 는 각 상층액에 단백질의 조성 및 농도가 균일하지 않았기 때문으로 볼 수 있다. 또 PCR의 효율은 Primer와 DNA template등, 다른 요인들과도 연관되어 있기 때문
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.02.03
  • 실험. 단백질 추출 및 발현
    과 그에 대한 정량 분석에 대해 알아보기 위해 시행하였다. 유전자 재조합을 통해 융합단백질을 생산하는 것은 현시대에 매우 크게 작용하는 기술이라고 할 수 있다. 하지만 여기서 이러 ... 한 유전자재조합 에서 끝나는 것이 아니라 재조합 후에 재조합된 유전자를 단백질 발현할 수 있느냐 없느냐가 매우 중요하다. 아무리 좋은 유전자를 재조합하였다 하더라도 단백질이 발현 ... 하였다. 그 결과 일반 균주 BL21과 pET11a-ADG in BL21 DcHsp의 단백질 양의 차이가 나는 것을 확인할 수 있었다. 재조합된 pET11a-ADG in BL21
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.04.01
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2025년 11월 30일 일요일
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