"단일유전자질환"의 검색결과 입니다.

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"단일유전자질환" 검색결과 41-60 / 4,528건

쉽게 배우는 병리학, 선천적장애 요약레포트

증후군을 동반한 선천적 기형과 염색체 이상 질환이고, 단일유전자의 점돌연변이에 의한 유전질환도 여기에 포함된다.Ⅰ. 선천적 장애의 원인출생 전의 원인으로 형태와 기능에 이상 ... 유전(inheritance)이란, 부모의 특정 유전자가 다음 세대에 전달되어 특정한 성질이 발현되는 것을 말한다. 유전 때문에 부모로부터 다음 세대에 전달되는 특성을 형질(trait)이라고 한다. ... 선천적 장애는 출생할 때까지 신체의 형태, 기능, 대사의 장애가 발생하는 것으로, 유전요인과 환경요인이 각각 작용하거나 함께 작용하여 발생한다. 선천적 장애는 2가지 이상이 합병

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.06.15 | 수정일 2022.06.23

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만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오 시밀러에 대해 조사하시오

으로 만들어진 제품이다. 인간단일클론항체나 유전자 재조합 등의 기술이 들어간 바이오의약품은 특정 질병에 대해 이전 약과는 다른 아주 큰 효과를 내고 있다. 직접적으로 인간의 면역기전 ... 시밀러다. 셀트리온에서 바이오 시밀러로 처음으로 출시한 것이 바로 램시마다. 미국 뉴욕대 의대와 얀센 등의 공동 연구진은 인간과 주의 유전자를 재조합하여 단일클론항체인 인플릭 ... 셀트리온이 출시한 바이오 시밀러에 대해 구체적으로 알아보겠다.Ⅱ.본론1.바이오 시밀러의 개념살아있는 세포나 단백질, 유전자처럼 사람이나 다른 생물체에서 유래한 물질을 재료로 하여 만든

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.01.20

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정신간호학_양극성장애_Biplar disorder_문헌고찰(분담주제)입니다!!!

유전 방식을 보입니다. 이는 여러 유전자가 질환의 발병에 관여함을 의미합니다.③ 유전자 연구- 최근 연구에서는 특정 염색체와 유전자가 양극성 장애와 관련이 있다고 제안됩니다.- 염색 ... 적 것이다.1) 생물학적 원인(1) 유전학적 원인양극성 장애는 유전적 요인이 강하게 작용하는 질환으로, 이를 뒷받침하는 여러 연구 결과가 있습니다.① 가족력과 유전적 소인- 양극 ... 체 5번, 11번, X염색체와의 연관성.- DGKH(diacylglycerolkinase eta): 양극성 장애와의 연관성이 보고됨.- 비정상적 일주기 유전자(CRY2): 생체

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.12.06

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여성건강간호학 - 유전과 간호, 여성건강과 사회적 이슈, 생식기 건강사정, 월경관련 건강문제와 간호

절. 유전상담과 간호1. 유전학적 질환 요인ü 염색체 이상: 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군 등ü 단일돌연변이 유전자 ü 환경적 요인과 상호작용하는 다발성 돌연변이 요인2 ... ü 유전학: 유전자, 유전 및 유전 특성의 변형을 다루는 학문ü 의학유전학: 인간 질환의 유전적 원인, 발병기전 및 자연사를 연구. 유전질환의 진단, 관리, 예방을 다루는 학문7 ... . 유전상담ü 유전상담자, 의사, 훈련된 간호사가 가족 내에서 유전성 질환의 발생과 재발위험에 대해 가장 안전하면서도 정확한정보를 제공하려는 의사소통 과정. 1) 유전상담의 목적Ÿ

시험자료 | 20페이지 | 3,200원 (5%↓) 3040원 | 등록일 2020.12.30 | 수정일 2022.04.24

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(일반생물학실험) DNA 구조만들기 결과레포트

. 이의 40%에서는 Robertsonian 전좌를 가진 보인자 부모로부터 유전되는 특징이 있다.- 에드워드 증후군 (Edward’s syndrome): 18번 염색체가 3개 존재 ... 가 75%를 차지하며 감수분열시 비분리에 의해 발생한다. 전좌형 13번 삼염색체는 Robertsonian 전좌를 가진 보인자 부모로부터 유전된다. 소두증, 소안구증, 낮은 변형귀 ... 은 단백질 다량 생산이나 특정 유전자를 대량 복제하여 유전자 대상 기초 연구를 하는데 이용한다. 또는 형질 전환 동물 생산에 쓰이기도 한다. DNA 재조합의 첫 번째 단계는 클론

리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.02.07

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성인간호학실습 모야모야병 문헌고찰입니다.

원인:? 가족력: 약 10~15% 정도 가족력(100% 알려지지 않음)? 뇌외상? (혐기성) 세균감염? 염색체: 3번, 8번, 17번의 RNF213 유전자의 단일염기 다형성 ... (17번 염색체 위치한 RNF213유전자와 연관)? 2차 발병: 감염, 혈관염, 다운증후군, 뇌종양에 대한 방사선 치료(머리,목), 자가면역질환(루푸스, 경피증)? 남성 ... 전대뇌동맥과 중대뇌동맥 시작 부분에 협착이나 폐색이 보이고, 그 부근에 모야모야 혈관이라는 이상 혈관이 관찰되는 것을 말하는데 이 질환은 아시아인들에게 흔하며 뇌허혈이 반복

리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.08.20

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코로나19 백신과 치료제

는데, 항생제 내성이 강한 세균을 다제내성균(슈퍼박테리아)이라고 한다. 다제내성균은 항생제에 대응하기 위해 세균이 유전자를 변형하여 진화한 결과이다. 내성이 생긴 세균은 이전 ... 헤르페스 바이러스(HHV)라고 한다.에볼라 바이러스는 유전물질이 단일 가닥 RNA인 바이러스이다. 에볼라 바이러스는 자이르형, 수단형, 레스턴형, 코트디브와르형, 분디부교형까지 다섯 ... 작용하여 방출된다.레트로바이러스는 유전물질이 단일 가닥 RNA인 동물성 바이러스 중에서 DNA 합성 때 단일 가닥 RNA가 주형으로 작용하는 바이러스이다. 때문에, 레트로바이러스

리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.04.16

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[건국대학교] 분자세포생물학 A+ Essential Cell Biology 5판 단원정리 Essential_Concepts_Chapter19

를 제공한다.16. 많은 희귀하고 유전되는 사람 유전명은 하나의 단일 유전자의 돌연변이에 의해서 일어난다.17. 가장 흔한 인간 유전질환들은 다양한 유전자가 같이 작용 ... 하면서 일어난다. DNA 시퀀싱 연구를 통해서 이러한 유전질환을 일어킬 가능성을 증가시키는 여러 유전자들을 발견하는 데 유용하게 사용되고 있다. ... 다양한 경우의 수의 배우자가 형성된다.3. 교차는 유전적 혼합을 증가시키고 감수분열 동안 염색체들이 분리되는 데에도 기여하게 된다.4. 감수분열과 유사분열의 기전이 매우 유사하지

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2024.05.25

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크리스퍼 유전자가위 레포트

주기도 단축시킬 수 있다. 현재 주요 작물은 유전체 정보가 확보되어서 단일 유전자의 위치와 기능을 알기 때문에 특정 타깃 유전자에 대한 유전적 수정이 이전보다 용이해졌다. 특히 ... , 옥던 과거와는 다르게, 이제는 불과 몇 주면 완성된다.3) 유전자치료무엇보다도 CRISPR가 끄는 관심은 과연 인간의 유전자 질환을 치료하는데 크리스퍼가 효용성이 있을 것인가 하 ... 이 되는 유전자는 약 1만 개에 이르기 때문에 비정상적인 유전자만 골라 정상 유전자로 바꿀 수 있다면 유전질환을 원천 봉쇄하여 질환의 공포에서 벗어나게 해줄 것이다. 현재 겸상 적혈구

리포트 | 7페이지 | 3,300원 | 등록일 2022.04.23

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정신분열증(조현증)의 증상과 그 원인 및 치료방법을 기술하시오.

의 유전자 변이가 조현증과 관련이 있다고 알려져 있다. 이러한 유전자들은 뇌의 발달과 신경전달물질 시스템에 영향을 미친다. ③다유전자성: 조현증은 단일 유전자 변이에 의해 발병 ... 하는 것이 아니라 여러 유전자 변이가 결합하여 발병 위험을 증가시키는 다유전자성 질환이다. 최근 연구에서는 유전체 연관 연구(GWAS)를 통해 여러 유전자 변이가 조현증과 관련이 있 ... 다. 반면, 이란성 쌍둥이의 경우 약 17%로 나타났다. ②유전자 변이: 특정 유전자 변이가 조현증 발병 위험을 증가시킬 수 있다. 예를 들어, COMT, DISC1, NRG1 등

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.09

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다발성골수종 간호진단3개 간호과정3개

에서도 고령화 등으로 발병 빈도가 높아지고 있는 것으로 알려져 있다. 이에 다발성 골수종 진단을 받은 대상자의 사례연구를 함으로써 혈액암 질환에 대한 원인, 증상, 진단/검사 ... , 이로 인해 생긴 유전적으로 동일한 세포 집단(클론이라고 함)은 단일 유형의 항체를 대량으로 만들어내게 된다. 이 항체는 단일 클론에 의해 만들어지기 때문에 단클론 항체라고 하 ... Ⅰ. 연구의 필요성 및 목적다발성 골수종은 비정상 혈장 세포가 골수 또는 신체의 다른 부위에서 제어하기 힘들게 증식하는 혈장 세포의 암이다. 이 질환은 우리나라에서는 약 1100

리포트 | 8페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.03.29 | 수정일 2023.04.22

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아동간호학 뒤센 근이영야증 사례연구

에게 나타나지만 드물게 여성에게도 나타나는 경우가 있음2. 원인- 반성유전 질환으로 단일 유전인자의 결함이 X염색체의 단완에 위치함. 남아에게는 거의 절대적으로 이환됨- 유전단계의 골격근 ... . 정의뒤센 근이영양증(가성비대형 근이영양증)- 희귀 유전성 골격근 퇴행성 질환으로 근육 영양장애에서 가장 흔히 나타나는 형태- 전형적으로 약 3세에서 6세 사이의 아이들에게 나타나 ... 이 손실되어 신체의 주요 관절을 움직이지 못하게 죔- 이 질환을 가진 아동들은 뼈의 밀도가 감소되어 있어 특히 엉덩이와 척추가 골절될 위험이 증가함- 반성 유전질환으로 주로 남성

리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.01.04

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알츠하이머

을 차지한다. 이 유형은 조기 발병 알츠하이머병과 달리 특정 단일 유전자 돌연변이에 의해 발생하는 경우는 드물며, 다양한 유전적 요인과 비유전적 요인들이 복합적으로 작용하여 발생 ... 한다. 후기 발병 알츠하이머병의 가장 강력한 유전적 위험 인자는아포지단백 E4 대립유전자이다. 아포지단백 E는 콜레스테롤 운반에 관여하는 단백질로, 세 가지 주요 대립유전자(E2 ... , E3, E4)가 존재한다. 이 중 E4 대립유전자를 한 개 보유한 경우 알츠하이머병 발병 위험이 2~3배 증가하고, 두 개 보유한 경우 10~15배까지 증가하는 것으로 알려져 있

리포트 | 27페이지 | 3,500원 | 등록일 2025.05.23

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병리학 A+ 레포트 (노인병(노년병), 유전병 정리)

으로 분류Ⅱ. 돌연변이염색체의 특정한 부위, 즉 유전자 물질인 DNA의 영구적인 변화① 생식세포의 돌연변이 : 후손에게 전해져 유전질환 가져옴② 체세포의 돌연변이 : 유전질환 ... 을 일으키지는 않지만 암이나 선천성 기형을 유발돌연변이 ① 게놈 돌연변이는 염색체 수의 감소 또는 증가를 초래하여단일 염색체 또는 삼염색체가 생김.② 유전자 재배열로 인한 염색체의 돌연 ... (translation)과 전사(transcription)과정 중에 잘못이 생겨 노화가 일어난다는 설B. 유전자설 (genome-based theory )장수여부는 유전자에 있다는 주장을 가지

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.09.10

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[아동간호학 책 요약정리] 신생아의 유전질환

한다. 정상적인 쌍보다 많은, 3개의 똑같은 염색체가 있을 때를 삼체성이라고 하며, 다운증후군은 21번째 염색체가 3개인 21번 삼체성이다.3. 단일 유전자 결함에 의한 이상-DNA ... 의 중복(dupication)유전자 변이를 돌연변이라 한다. 단일 유전자의 돌연변이는 부모로부터 이어 받은 1개의 변이 유전자가 유전되어 나타나는 것을 말한다. 가족에게 승계되며 상 ... [아동간호학 책 요약과제]신생아의 유전질환Ⅹ. 유전질환유전학의 발달로 불치병이라고 여겼던 많은 질병이 치유되고 산전진단과 조기발견 및 관리를 통해 아동의 건강과 삶의 질을 향상

시험자료 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.07.06 | 수정일 2023.10.07

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크리스퍼 유전자 편집 기술의 활용 - CRISPR-Cas 시스템의 의학적 응용

한 크리스퍼 유전자가위는 종전의 1, 2세대 가위에 비해 안전하고 효율적인 방법으로, 혈우병이나 겸상 적혈구 빈혈 등 유전 질환을 치료하고 암이나 에이즈, 대사 질환, 알츠하이머병 ... 과 같은 퇴행성신경 질환 등 다양한 질병을 치료하고 예방하는 데 유용하게 활용될 것으로 기대되며, 농작물 품질 개량을 용이하게 하여 유전자 변형 식물(GMO)의 대안으로 주목받고 있 ... 다.낭포성 섬유증은 CFTR 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 유전적 질환인데, CRISPR를 사용하여 낭포성 섬유증 환자의 돌연변이 장 줄기 세포를 교정하고 시험관 내에서 기능

리포트 | 9페이지 | 2,500원 | 등록일 2025.08.13

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중앙대학교 Human cell line을 이용한 유전적 다양성 확인 SNP 예비 A+ 레포트

성이 매우 높은데 이는 기능적 아미노산 서열에 변화를 초래할 가능성이 높기 때문이다.3. Reference-김지환, 이재훈, 단일염기다형성을 이용한 치과 질환 유전체 연구, 2011 ... 의 차이를 보이는 유전자 변이를 통해 개인간의 형질이 다르게 표현되는 것을 말한다. 다형성이라고 지칭할 수 있는 경우는 표현되는 형질의 빈도가 일반 집단에서 나타나는 대립인자 ... 염기서열이 발생하는 위치를 말하며 대립유전자형이 5%이상의 빈도로 존재하는 경우 common polymorphism이라고 하고 1~5%인 경우 rare polymorphism

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2021.12.15

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요즈음 행동유전학 관점의 지능 연구는 환경보다 유전의 영향이 더 크다고 주장합니다

적인 요인은 난자와 정자가 수정한 순간부터 결정적인 영향을 미치고 이는 출생 이후 성장과 발달 과정 중에 변화하지 않으며 성장발달의 변화 속도와 결과에 영향을 미친다.유전자의 영향 ... 성 질환까지 포함하는데 선천성 대사 이상 질환은 지능 장애를 일으키기도 하는데 이처럼 불가역적 특성과 결과를 나타내는 유전적인 요인은 인간 성장과 발달에 미치는 영향력이 매우 크고 중요 ... 고 태아는 이러한 모체의 정서에 반응하면서 성장하게 된다.임신 전 혹은 임신 중 당뇨병이나 갑상선 질환은 단일 혹은 복합 질환으로 태아에게 매우 심각한 영향을 미칠 수 있고 일부 태아에

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.01.14

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암과 항암, NGS, 종양 유전자변이검사

암종별 유전자 검사와 방법에 대하여종양과 유전자 검사에 대하여 유전자는 아주 작은 부분의 이상이나 결손만 생기더라도 기형 , 유전성 질환 그리고 암과 같은 다양한 건강문제 ... 들을 초래할 수 있다 . 특히 암의 경우는 DNA 돌연변이에 의해 발생하는 가장 대표적인 질환 이며 다양한 돌연변이들이 암 발생에 관여하게 된다 . 이러한 유전자 이상을 찾아내기 위해 ... 암 , 비소세포폐포암 등 차세대염기서열분석법은 수십 ~ 수백 개의 유전자를 한번 에 대량으로 검사함 . 단일 검사 방법 보다는 대용량의 유전자정보로부터 원인 유전자들을 찾아낼 수

리포트 | 23페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.07.13

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PCR 기법을 이용한 DNA 복제와 DNA 전기영동 실험 보고서

중합효소 연쇄반응(Polymerase chain reaction)이다. 1983년 K.B.Mullis에 의해 고안되었고 검출을 원하는 특정 표적 유전자를 증폭하는 방법이다. PCR ... 다. 중합효소 연쇄 반응에 의해 소량의 유전물질로부터 염기 순서가 동일한 유전물질을 많은 양으로 증폭할 수 있으므로, 인간의 DNA를 증폭하여 여러 종류의 유전질환을 진단하는 데 ... 다. 1983년 K.B.Mullis에 의해 고안되었고 검출을 원하는 특정 표적 유전자를 증폭하는 방법이다. PCR에 의해 미량인 DNA 시료에서 목적인 특정 영역인 DNA를 수시간

리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.21

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