"종이크로마토그래피"의 검색결과 입니다.

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크로마토그래피 광합성 색소 분리 caffeine extraction 잎의 색소 분리 시금치 색소 분리 광합성 색소 재결정 tlc 시금치 TLC TLC 실험 보고서

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"종이크로마토그래피" 검색결과 561-580 / 1,557건

[생물학실험] [서울대] 식물색소의 분리, 크로마토그래피, 엽록소 추출 (Separation of Photosynthetic Pigment)

식물색소의 분리I. 실험 목적① 시금치와 개나리로부터 색소를 추출하고, 종이 크로마토그래피법으로 분리하여 식물의 빛 흡수 원리에 대해 알아본다.② 분광광도계(s ... 하였다.그림 종이 크로마토그래피를 이용한 개나리와 시금치 분쇄액의 전개 결과(위: 개나리, 아래: 시금치)각각의 전개지에 분리된 색소의 색을 관찰하고 이동거리를 측정하였다. 또한 ... 색소 크로마토그래피에서, 4종의 색소가 분리되었고 분리된 색소의 순서는 Carotene-Xanthophyll-Chl a-Chl b의 순서로 예비실험의 결과와 같았다. 그러나 예비

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.05.02

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일반화학실험-크로마토그래피

실험제목 : 크로마토그래피실험 이론크로마토그래피에는 화합물이 고체 표면에 흡착되는 정도의 차이를 이용한 “흡착 크로마토그래피”, 작은 분자가 교대로 결합된 겔의 틈새를 잘 침투하는 효과를 이용하는 “겔투과 크로마토그래피”, 주어진 pH에서 화합물이 해리해서 생긴 이온의 전하 차이를 이용하는 “이온교환 크로마토그래피”와 용매에 녹는 정도가 다른 점을 이용한 “분배 크로마토그래피” 등의 여러 가지 방법이 있다. 석유에터를 혼합한 용액에 분자의 극성이 다른 설탕, 아세트산, 식용유를 넣고 흔들어준 후 두 층으로 갈라지게 하면 극성이 작은 석유에터에 녹아있게 된다. 극성이란 결정의 결정축 양끝의 성질이 서로 다른 경우로서, 전기적인 성질이 음과 양으로 서로 다르다. 물보다 극성이 작은 아세트산은 물과 석유에터층에 비슷하게 분배된다.(분배란 ) 이와 같이 물질마다 두 가지 용매에 대한 분배계수가 다른 점을 이용하는 크로마토그래피를 “분배 크로마토그래피”라고 한다. 고체 표면에 얇은 액체의 막을 입힌 정지상 사이로 극성이 다른 용액을 흘려주면서 두 액체 사이에 물질의 분배가 일어나도록 하는 경우를 액체-액체 분배 크로마토그래피라고 하고, 기체를 이동상으로 이용하는 경우를 기체-액체 분배 크로마토그래피라고 한다.처음에는 실리카겔이나 알루미나 같이 극성이 큰 고체 표면에 물 같이 극성이 큰 액체 막을 입힌 정지상과 극성이 작은 용액을 이동상으로 사용하는 정상 액체 크로마토그래피 방법이 개발되었다. 실험 A에서는 실리카겔의 얇은 막을 알루미늄이나 플라스틱 판에 입힌 정지상을 사용하는 얇은 층 크로마토그래피를 이용해서 색소를 분리한다. TLC에서의 이동상은 보통 전개제라고 부르며, 뷰탄올, 아세트산, 암모니아처럼 물보다 극성이 작은 화합물의 혼합 용액이 많이 사용된다. 모세관 현상으로 전개제가 TLC판 위쪽으로 전개될 대 시료 분자들도 함께 퍼지게 되는데, 시료 분자들이 정지상에서 노출된 실리카겔의 실란올기와 이동상 사이에 분배되는 계수가 다르기 때문에 전개제가 위쪽으로 올라가면서 시료 분자들이 분리된다. 각 시료가 움직인 거리와 용매가 움직인 위치까지의 거리의 비를 “값”이라 하며, 이 값은 화합물과 사용하는 전개제의 종류에 따라 독특한 값을 나타내기 때문에 물질의 확인에 매우 유용하다.이와는 달리 역상 액체 크로마토그래피에서는 옥타데실기(, 흔히 "C-18기"라고 함)처럼 긴 탄화수소 사슬이 공유결합으로 결합된 막을 입힌 작은 입자를 정지상으로 사용한다. 탄소와 수소는 전기음성도의 차이가 작기 때문에 C-H 결합은 무극성이고ㅡ 37개의 C-H 결합을 가진 C-18기로 된 정지상은 극성이 대단히 낮은 분자 단위의 액체막이라고 생각할 수 있다. 여기서 전기음성도란 분자 내 원자가 그 원자의 결합에 관여하고 있는 전자를 끌어당기는 정도를 나타내는 척도를 말한다. 극성이 다른 색소의 혼합물을 C-18 카트리지에 통과시키면 극성이 작은 색소는 C-18기와 상호작용을 하기 때문에 정지상에 오래 머물게 되고, 물과 상호작용을 더 잘하는 극성이 큰 화합은 물을 따라 먼저 흘러나오게 된다.참고 사항크로마토그래피적절한 정지상과 이동상을 사용하여 시료들이 섞여 있는 혼합물을 이동속도 차이를 이용하여 분리하는 방법이다. 예를 들어, 검은 수성 사인펜으로 글씨를 쓴 종이에 물이 묻어 사인펜이 번지는 경우가 있는데, 번진 부분은 푸른색, 붉은색, 노란색 등 여러 색깔이 서로 다른 위치에 퍼져 있는데, 이것은 각 색소들의 이동속도가 서로 다르기 때문이다. 이같은 종이크로마토그래피에서 이온교환크로마토그래피까지 다양한 종류가 있다.Rf(Rate of flow)여러 가지 크로마토그래피에 있어서로 정의되는 값인데, 흘린 용제의 양, 흡착된 용질분자의 양, 용액 중의 용질분자의 양과의 상관에 의하여 결정된다. 이 값은 고정상, 이동상, 기타 조건이 결정되면 화합물에 고유한 값이므로 Rf에서 전개물질을 정성적으로 검정할 수도 있다.실험 방법실험 A. 얇은 층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리 (정상 크로마토그래피)1) 적색 40호, 황색 5호, 청색 1호의 묽은 혼합 용액 각각과 4가지의 미지 시료를 모세관에 묻혀서 TLC판의 바닥에서 1 cm 위치에 1 cm 간격으로 일렬로 찍어서 반점을 만들고 말린다.2) TLC판을 1-뷰탄올:아세트산:물을 60:15:25의 비로 혼합한의 전개제가 담긴 비커에 넣어서 전개를 시작한다. 그림 8-3과 같이 시료의 반점이 전개제에 잠기지 않도록 TLC판을 수직으로 세우고, 전개제가 증발하지 않도록 시계접시를 덮는다.3) 전개제가 TLC판의 위쪽 끝에서 1 cm 정도 떨어진 곳까지 도달하면 TLC판을 꺼내서 말린 다음에 그림 8-4와 같이값과 미지 시료의 경우에 생긴 반점들의값을 비교해서 미지 시료에 들어있는 색소의 종류를 알아낸다.실험 B. C-18 카트리지를 이용한 색소의 분리 (역상 크로마토그래피)1) C-18 카트리지를 주사기에 끼우고 노랑, 빨강, 파랑 색소의 혼합 용액 한 방울을 카츠리지 위쪽에 넣은 후 약 3 mL의 물을 주사기에 채우고 서서히 약한 압력을 가한다. 세 가지 색소가 분리되면 이들 색소를 극성이 큰 것부터 작은 것 순서로 나열한다.2) 카트리지에 결합된 색소를 흘러나오게 하려면 이동상의 극성을 크게 해주어야 한다. 물 분자의 수소 하나가 메틸기로 치환된 메탄올은 물보다 극성이 크다. 주사기 위쪽에 남아있는 물을 버리고, 30% 메탄올 3 mL 정도를 채운 후에 압력을 가하여 흘려주면서 카트리지에 남아있는 색소가 어떻게 움직이는가를 관찰한다. 카트리지를 사용한 후에는 100% 메탄올 3 mL로 카트리지를 씻어내고, 3 mL의 물로 다시 씻어낸 후에 다시 사용한다.3) 파랑 색소의 묽은 용액 5 mL 정도를 세척한 카트리지에 통과시키면서 색소가 어떻게 되는지, 그리고 나오는 용액의 색깔은 어떻게 바뀌는지 관찰한다.실험 C. 컬럼 크로마토그래피를 이용한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)1) 그림 8-5와 같이 10 mL주사기를 수직으로 세우고, 긴 유리봉을 이용하여 유리솜으로 아래를 막아 충진제가 빠지지 않도록 한다.2) 1-부탄올()과 암모니아수(2 M)를 6:2으로 잘 섞어서 분액 깔때기에 넣고 5 분간 잘 흔들어 섞은 후 두 층으로 갈라지게 두었다가 위층의 용액을 용리액으로 사용한다.3) 용리액을 주사기에 약 3/4 정도 채우고 여기에 알루미나(산화 알루미늄)를 채운다. 이때 알루미나가 골고루 채워지도록 하기 위해 연필로 주사기를 가볍게 톡톡치면서 전체 부피의 약 3/4정도 되도록 채운다.4) 거름종이를 주사기 안쪽 지름에 맞도록 원형으로 잘라 맨위에 깐다(이때, 항상 고체의 윗 부분까지 용리액이 채워져 있어야 한다).5) 색소 혼합 용액 두세 방울을 조심스럽게 거름종이 위에 가한다.

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.05.22

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유기화학실험 보고서(Acetylsalicylic acid의 가수분해 반응, Distillation(분별증류), Thin layer Chromatography & Column Chromatography(얇은막&칼럼 크로마토그래피))

크로마토그래피, 이온교환수지를 사용한 것을 이온교환크로마토그래피라고 한다.종이크로마토그래피 [paper chromatography] 종이분배크로마토그래피라고 한다. 흡착물 ... 에 너비가 넓은 거름종이를 사용하는 2차원법도 있다. 종이크로마토그래피는 조작이 간단하며 특별한 장치도 필요 없고 분석을 값싸게 할 수 있는 것이 특징이다.박층 크로마토그래피 [Thin ... -Layer Chromatography] 종이크로마토그래피와 같은 목적으로 사용한다. 1951년 J.키르치너의 크로마토스트립(chromato strip)법에서 발단하여, 1956년

리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.23

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화학실험보고서 - TLC크로마토그래피

등을 사용한 것을 분배크로마토그래피, 이온교환수지를 사용한 것을 이온교환크로마토그래피라고 한다.2) 종이 크로마토그래피(paper chromatography)- 흡착물질로는 거름 ... - TLC 크로마토그래피 -과 목 : 화학 및 실험 I학 과 :학 번 :이 름 :제 출 일 :담당교수 :탐 구실험명TLC 크로마토그래피일 시2011년 11월 25일실험실상태온도 ... , ibuprofen 등), Ethyl Acetate, hexane실 험이 론※ 크로마토그래피의 원리와 종류1) 관 크로마토그래피(column chromatography)- 칼럼은 유리관

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.10.11

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크로마토그래피 실험 레포트

화학생물공학실험크로마토그래피(Chromatography)1. 실험목적HPLC를 이용하여 cyanidin-3-galactoside를 분석한다.2. 실험원리2-1. 크로마토그래피의 기초적절한 정지상과 이동상을 사용하여 시료들이 섞여 있는 혼합물을 이동속도 차이를 이용하여 분리하는 방법이다. 예를 들어, 검은 수성 사인펜으로 글씨를 쓴 종이에 물이 묻어 사인펜이 번지는 경우가 있는데, 번진 부분은 푸른색, 붉은색, 노란색 등 여러 색깔이 서로 다른 위치에 퍼져 있는데, 이것은 각 색소들의 이동속도가 서로 다르기 때문이다. 이 같은 종이 크로마토그래피에서 이온교환크로마토그래피까지 다양한 종류가 있다.크로마토그래피는 이와같이 시료들이 섞여있는 혼합물을 이동상과 함께 정지상에 흘려보내면 시료의 특징에 따라 통과하는 속도가 다르다는 점을 이용해 시료를 분리해내는 방법이다.2-1-1. 크로마토그래피의 종류크로마토그래피의 이동상과 정지상의 종류, 그리고 이동상과 정지상 사이에 용질이 분리되는 방식에 따라 나눈다.종류이동상정지상분리평형기체크로마토그래피(GC)기체고체 지지체에 흡착된 액체분배(기체-액체)고체 지지체에 결합된 액체분재(기체-액체)미세 고체 입자흡착(기체-고체)액체크로마토그래피(LC)액체고체 지지체 흡착된 액체분배(액체-액체)고체 지지체 결합된 액체분배(액체-액체)미세 고체입자흡착(액체-고체)이온교환 수지이온교환고분자 물질 구멍에 들어 있는 액체크기배제고체 지지체에 결합된 화학종결합(친화력)초임계크로마토그래피(SFC)초임계고체 지지체에 결합된 액체분배(초임계유체-액체)[표1. 크로마토그래피의 종류]2-1-2. 크로마토그램[그림1. 크로마토그램의 예시]크로마토그램이란 칼럼에서 용출되는 용질의 신호(봉우리)를 보통 시간의 함수로 도시한 것이다. 이때 ①봉우리의 위치(time)를 이용하여 정성분석을 하며, ②봉우리의 면적을 이용하여 정량분석을 할 수 있다.2-1-3. 머무름 시간(retention time)위의 그림을 읽는 법은 처음에 나온 작은 봉우리를 이동상(Mobile Phase)이 먼저 나오게 되며, 이때 이동상이 검출되기까지의 시간을 불감시간,t _{M} 그 이후에 시료가 빠져 나오게 되고, 머무름 시간(retention time),t _{R} 이라고 한다.용질과 머무르지 않는 화학종이 칼럼에서 용출되는데 걸리는 시간 차이를 보정머무름시간,t' _{R} 이라 하며 보정머무름시간을 구하는 식은 머무름 시간에서 불감시간을 빼주게 되면 구할 수 있다.t' _{R} ``=`t _{R} `-`t _{M}2-1-4. 머무름 인자(retention factor), 선택인자(selectivity factor)머무름 인자 또는 용량인자라고 하며 용질 A의 머무름 인자k' _{A}는 정지상과 이동상 사이에 분포되는 용질 A의 몰수 비로서 용질의 이동속도와 관련있다.k' _{A} `=` {C _{S} V _{S}} over {C _{M} V _{M}} `=` {t _{R} `-`t _{M}} over {t _{M}} 머무름 인자는 정지상과 이동상의 비 이외에도 위의 식처럼 머무름 시간을 이용하여 쉽게 구할 수 있다.①용질의 머무름 인자가 1보다 작을 때(k' _{A}

리포트 | 16페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.01.04

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유기화학 실험 - 결정법에 의한 정제 예비보고서

를 고온의 용매에 용해시킨 후 냉각하 여 다시 결정으로 석출시키는 방법이다.온도에 따라 용해도 차이 가 나는 용매 사용한다.네 번째로는 크로마토그래피이다. 크로마토그래피는 적절한 정지 ... ~600g팀1ea교반가열기~300도조1ea비이커100ml조2ea비이커250ml조2ea거름종이Φ90mm조2ea유리깔대기Φ70mm조1ea시험관조4ea온도계~200도조4ea피펫/피펫펌프

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.09.20

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[일반생물학실험]지질 아미노산 및 단백질의 정성실험

지질 아미노산 및 단백질의 정성실험1. 실험 목적가. 크로마토그래피 과정을 상세히 관찰한다.나. 단백질의 변성과 변성요인에 대해 알아본다.다. 단백질을 태울 때 냄새와 생성되는 물질에 대해 상세히 관찰한다.2. 실험 이론 및 원리가. 실험 요약단백질은 생명체에 다량 함유되어 있는 구성성분으로 효소, 에너지원으로 작용하는 등 중요한 역할을 한다. 단백질은 20 종류의 아미노산이 펩티드결합(peptide bond)으로 생성된 중합체로서 구조를 이루어 생체 내에서 가능을 유지한다. 종이 크로마토그래피에 의해 아미노산을 분리하고 닌히드린 반응에 의해 확인하며, 단백질의 정성실험을 실시한다.나. 종이 크로마토그래피동?식물체에 존재하는 유리 아미노산이나 펩티드 또는 단백질을 기수분해시켜 아미노산으로 분리시킨 후 종이 크로마토그래피를 이용하여 아미노산 조성을 확인할 수 있으며, 아미노산 정량에도 사용된다. 종이 크로마토그래피는 분배 크로마토그래피의 일종으로 시료의 여러 성분이 두 가지 종류의 서로 혼합되지 않는 용매에 대한 용해도의 차이에 따라 이동속도가 다르므로 분리되는 방법이다. 용매는 모세관 현상으로 인하여 종이 위쪽으로 올라가거나, 중력에 의해 아래쪽으로 이동하게 된다. 각 성분의 이동거리는R _{f}값으로 나타내며,R _{f}값은 똑같은 조건에서는 동등하지만 온도, 용매의 pH, 여과지 종류 및 용매의 종류에 따라 달라진다.R _{f}값 ={시료의`이동거리} over {용매의`이동거리}다. 닌히드린 반응아미노산, 펩티드 및 단백질들은 pH4.8, 100℃ 근처에서 닌히드린(Ninhydrin)과 반응하여 자주색 또는 붉은 자주색의 착색물질을 만든다. 착색물질의 색깔은 아미노산에 따라 다른다. 닌히드린은 아미노산을 산화하여 암모니아와 이산화탄소를 유리시키고 알데히드를 생성한다. 유리된 암모니아는 환원된 닌히드린과 반응하여 발색반응을 한다.라. 단백질 변성자연에 있는 그대로의 단백질을 자연단백질이라 하고, 단백질의 구조를 이루는 화학결합이 여러 요인에 의해 변형되어 입체 구조의 변형(denaturation)이 일어나므로 단백질의 기능을 잃는 현상을 변성이라 하며, 변성시키는 요인에는 열, 산 또는 알칼리로의 pH변화, 높은 농도의 요소나 구아니딘 염화수소, 도데실 황산나트륨(SDS)과 같은 세제, 산화 및 환원 등을 들 수 있다.3. 실험 기구 및 시약가. 실험 기구1) 전개병, Whatman No.1 여과지, 모세관, 건조기, 시험관, 시험관대2) 알코올램프, 석면망, 삼발이, 집게나. 실험 시약1) 0 1% 아미노산 (발린, Val; 아르기닌, Arg; 아스파르트산, Asp; 프롤린, Pro)2) 페놀용액 (페놀:증류수 = 4 : 1), 닌히드린 용액 (0.2%/80% 에탄올), 0.1M HCl, 0.1M NaOHC _{2} H _{5} OH3) ,CH _{3} COOH, 8M 요소, 5% 알부민 (w/v), 계란흰자 (1:1 v/v)4. 실험 방법가. 아미노산 정성실험1) 전개병을 준비하고, Whatman No.1 여과지를 전개병에 맞추어 준비하여 아미노산 점적할 곳을 연필로 표시한다.2) 표시선 위에 아미노산 용액(Pro+Arg, Asp+Val, Pro+Asp)을 1㎝ 간격으로 직경 1㎜ 정도로 모세관으로 점적하고 말린 후 2회 정도 반복 점적하여 농축되도록 한다.3) 전개병에 페놀 용액을 넣고 뚜껑을 닫아 전개병이 포화되도록 한다.4) 전개병 속에 적절한 크기의 여과지를 세워 크로마토그래피를 시작한다. 여과지를 전개병에 장치했을 때 점적한 곳이 페놀 용매 속에 잠기지 않도록 한다.5) 충분히 용매가 전개되면 전개병에서 여과지를 꺼내어 전진선을 표시하고 풍건하고, 60℃ 정도의 건조기에서 건조시킨다. 용매의 냄새가 없어지면 닌히드린 용액을 분무한다.6) 90℃의 건조기에서 5분간 가열시킨다.7) 여과지 위에 발색된 아미노산의 반점이 나타나면 각 아미노산의 Rf값을 구한다.나. 단백질 변성1) 시험관에 0.1M HCl, 0.1M NaOH,C _{2} H _{5} OH,CH _{3} COOH, 8M 요소를 각각 1㎖씩 넣는다.2) 5% 알부민 또는 계란 흰자를 각 시험관에 1㎖씩 넣는다.3) 시간에 따른 변화를 관찰한다.4) 시험관에 알부민 가루를 소량 넣고 서서히 까맣게 탈 때 까지 가열한다. 단백질이 탈 때의 냄새를 확인하고, 숯처럼 까맣게 태워 탄소의 존재를 확인하며, 시험관 상부에 물기가 생기는 것을 확인한다.5. 실험 결과가. 결과 분석1) 종이 크로마토 그래피 과정을 설명하고, 아미노산 발린, 아르기닌, 아스파르트산, 프롤린의 Rf값을 구하시오.메스실린더에 페놀용액 15㎖를 넣어 준비하고 여과지에 아미노산을 점적할 곳을 연필로 표시한다. 이 때, 아미노산을 점적하는 곳은 용액 바로 윗부분에 해야한다. 아미노산 용액을 연필로 표시한 곳에 모세관으로 점적하고 말린 후에 2회정도 더 점적하여 시료가 농축되도록 한다. 이 여과지를 페놀 용액이 들어있는 메스실린더에 넣고 용액이 모세관 현상에 의하여 종이 위쪽으로 올라가는 것을 관찰 한 후 꺼내어 말린 후 닌히드린 용액을 뿌려준 후 뜨거운 바람으로 5분간 건조시켜 준다. 건조시킨 종이에서 시료의 이동거리와 용매의 이동거리를 잰 후R _{f} 값을 구해준다.ProArgAspD1(㎝)3.62.60.5D2(㎝)55.35.5R _{f}0.720.410.09색노랑보라연보라2) 단백질에 0.1M HCl, 0.1M NaOH,C _{2} H _{5} OH,CH _{3} COOH, 8M 요소를 가했을 때 나타나는 반응을 기록하고 고찰한다. (C _{2} H _{5} OH 제외하고 실험하였다.)① 반응결과HClNaOHCH _{3} COOH서서히 반응, 약 20초 뒤반응 없음약 5초뒤 반응② 단백질의 변성이 각각 이러한 결과를 가져오는 이유단백질의 구조는 입체구조로 3차구조의 경우 약 한 분자 내 인력으로 연결되어 있다. 이때 온도나 pH가 어느 수준 이상 변하게 되면 각 구조를 유지하는 수소결합과 수소결합이 끊어져 버리고 무질서한 사슬구조로 변형되어 원래 단백질이 지닌 성질이 변하게 된다. 염기성 물질은 단백질을 녹이는 성질이 있기 때문에 단백질 용액에 염기성 용액을 첨가시키면 단백질이 용해되어 버린다. 단백질은 여러 개의 아미노산으로 연결되어 있고, 아미노산은 구조상 분자 내에 아미노기(-NH _{2})와 카르복시기(-COOH)를 모두 가진다. 그래서 아미노산은 산성상태에서는 양전하, 염기 상태에서는 음전하를 띤다. 양 전하수=음 전하수 일 때를 등전점 이라고 하는데, 산을 첨가 해주면 등전점에서 단백질은 침전하게 된다.③R _{f} 값이 다른 이유고정상과 용매의 극성이 다르거나 시료를 다른 것을 사용했을 경우 값이 다르게 나올 수 있다고 한다. 이 실험에서 사용된 종이 크로마토그래피는 원리상으로 분배 크로마토그래피의 일종으로, 두 가지 종류의 서로 혼합되지 않은 용매 사이에서 혼합물들이 두 용매에 대한 분배 계수가 다른 원리를 사용한다, 이러한 종이 크로마토그래피의 원리에 의해서도

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.01.07 | 수정일 2020.08.03

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크로마토그래피 일반화학실험

일반화학실험 결과레포트［크로마토그래피］chromatography6. 실험장치1.주사기(syringe)2.카트리지(cartridge)3.모세관(capillary tube)4.비커 ... (beaker)5.눈금실린더(graduated cylinder)6.TLC판7.비커(beaker)8.거름종이(filter paper)172685437. 결과실험 A. 얇은층 크로마토 ... 의 차이가 있는 경우에는 정상 크로마토그래피와 역상 크로마토그래피 중에서 어느 쪽이 분리에 유리할까? 그 이유를 설명하여라.-역상 크로마토그래피를 사용하는 것이 분리에 유리

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.05.17 | 수정일 2017.09.28

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기체 크로마토그래피에 의한 유기물의 정성분석 예비

물을 분리하는 데 사용하고 있다.크로마토그래피는 1850년경 F.F.Runge에 의한 염료의 분리에서 시작되었으며, 각 염료와 여과종이의 친화력과 분자량 차이를 이용하여 여러 염료 ... 를 분리했다. 오늘날에도 이 기술은 널리 이용되며 종이 크로마토그래피로 알려져 있다. 1906년 러시아의 식물학자인 믹겔 스위트가 탄산칼슘을 채운 원통형의 관에 석유 에테르를 통과 ... 1. 실험제목 : 기체크로마토그래피에 의한 유기물의 정성분석2. 실험날짜 및 시간 :3. 이름 :4. 실험목적- 기체크로마토그래피의 원리와 기기으 ㅣ사용법을 알고 이를 이용

리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.06.17

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유기합성 예비보고서(학부 실험)

다르며, 흡착제, 용매, 막의 두께, 균일성, 온도 등이 정해진 조건에서의 Rf값은 일정하다.TLC는 같은 종류의 크로마토그래피인 종이 크로마토그래피보다 더 빠르게 혼합물을 분리 ... 다. 그러므로 간단한 케톤이나 알데하이드의 환원에는 NaBH4를 사용하는 것이 더 낫다.3) 분석기기 GC, LC, IR, NMR의 원리크로마토그래피법은 분리된 두 가지 상(Phase ... 가 달라지며, 따라서 분리가 되는 것이다. 이동상이 기체인 경우를 기체크로마토그래피법(GC)이라고 하고, 이동상이 액체인 경우를 액체크로마토그래피법(LC)이라고 한다.① GC는 고정상

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.06.17

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생화학실험 (생화실) 분배 크로마토그래피 (partition chromatography) 실험 레포트 입니다.

는 극성에 관계없이 다양한 물질의 분리에 사용 할 수 있으며 종이 크로마토그래피에 비해 분리능이 뛰어나고 실험 소요 시간이 짧은 장점을 가지고 있다.전개 용매의 전개 방법은 중력 방향 ... 서론실험 목적분배 크로마토그래피(partition chromatography)의 원리를 이해한다.분배 크로마토그래피의 종류와 방법에 대하여 학습한다.분배 크로마토그래피를 이용 ... 한 물질의 분리 및 동정 방법을 습득한다.분배 평면 크로마토그래피를 통해 물질을 분리한다.이론적 배경크로마토그래피는 물질을 분리하고 동정하는 가장 효과적인 방법이다. 크로마토그래피

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.06.09

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크로마토그래피 (예비+결과) 레포트

묽은 용액실험C) 칼럼 크로마토그래피를 이용한 색소의 분리실험기구: 10ml 주사기, 거름종이(칼럼크로마토그래피용), 가는 유리봉, 솜시약: 알루미나 50~200 micron ... 거름종이 위에 가한다.⑥ 용리액을 서서히 흘려주면서 색소가 분리되는 것을 관찰한다.4. 실험결과실험A) 얇은 층 크로마토그래피(TLC)에 의한 색소분리① 관찰된 Rf 값을 적 ... Exp6. 크로마토그래피실험목표: 정상과 역상 크로마토그래피법으로 색소를 분리함으로써 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배운다.1. 실험원리화학에서 사용되는 분리 방법

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.09.10

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[일반생물학실험] 광합성 색소와 분리

광합성 색소와 분리1. 실험 목적가. 종이 크로마토그래피를 이용하여 잎에서 색소를 분리하고 각각의 색소의 최대 흡수파장을 측정한다.2. 실험 이론 및 원리R _{f ... }가. (Ratio of flow)에 영향을 주는 요인R _{f}=특정 색소가 이동한 거리/전개액이 이동한 거리'이다. 종이크로마토그래피의 원리는 전개액에 더 잘 녹는 성분이 더 많이 이동 ... 되고, 성분마다 용출시간에 차이가 있으므로 분리가 이루어진다.① 이동상 ? 액체, 고정상 - 고체 또는 액체② LC의 예 : Column 크로마토그래피, 종이 크로마토그래피, 박층 크로마토

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.08.13 | 수정일 2020.08.02

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TLC결과레포트

있다. 얇은막 크로마토그래피를 이용하여 용매로 시료를 전개시켜 각각의 Rf값을 구하고, 이성질체를 분석한다.실험기구 및 시료실험기구: TLC, UV램프, 시험관, 거름종이, 모세 ... 하는데, 그 동안에 전개용매가 판에서 휘발되어 전개가 잘 되지 않는 것을 방지하기 위함이다.참고문헌강미숙 외 8명, “종이 크로마토그래피” 『최신일반화학실험』 1판, 대학교재연구회, 191p“나이트로페놀”, 두산백과, “스틸벤”, 두산백과 ... 크로마토그래피)를 준비하여 출발선과 도착선이 4cm가 되도록 표시한다.TLC 출발선의 위 방향으로, 출발선에 근접한 부분에 스틸벤을 유리모세관으로 가볍게 접촉시켜 둥글게 스며들

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.03.27

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박막 크로마토그래피 이용한 벤조산 나프탈렌 분리 - 결과

이 너무 높게 나온 것으로 보아 크로마토그래피 종이를 eluent 용액에 너무 오래 담궈 두어R _{f}값이 너무 높게 나온 것으로 생각된다. 그리고 에틸 아세테이트 eluent용액의 경우 나프탈렌과 벤조산의 ... ◎ 실험제목박막 크로마토그래피(TLC: thin layer chromatography)를 이용한 나프탈렌과 벤조산의 분리◎ 실험결과Eluent 용액거리(cm)나프탈렌벤조산나프탈렌 ... .91->나프탈렌◎ 문제① 관 크로마토그래피(Column Chromatography) 만드는 과정에서 공기방울 이 생기면 안 되는 이유를 설명하시오.관 크로마토그래피는 액체상과 고체상

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.03.23

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페이퍼크로마토그래피 레포트

단백질ㆍ아미노산ㆍ핵산ㆍ백신 제조 과정에서 분리와 정제를 할 수 있다.4. 페이퍼 크로마토그래피(paper chromatography)종이를 가로질러 이동하는 속도의 차를 이용해 용해 ... 가 모든 성분들을 완전히 분리할 수 없다면 종이를 90°로 돌려서 다른 용매를 이용해서 이 과정을 반복한다. 종이 크로마토그래피는 아미노산·펩티드·탄수화물·스테로이드·퓨린과 간단 ... 한 유기화합물을 분리하는 표준 방법이 되었다. 무기 이온들도 종이 상에서 쉽게 분리할 수 있다5. Rf값(Rf value)얇은 막 크로마토그래피 또는 여과지(페이퍼) 크로마토그래피

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.07.08 | 수정일 2016.07.09

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아미노산동정pre-report

). Column으로부터 일정량씩 분획한 것을 표준 아미노산과 비교하여, 종이 크로마토그래피에 의해 아미노산을 동정한다. Ninhydrin과의 반응에서 blue-purple color의 강도 ... Dowex 50-x8? test tube 50개? 크로마토그래피 용 종이(3×10)? oven? 0.05M Citrate buffer(pH 3.0)? Tris buffer(pH 9.0

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.06.06 | 수정일 2025.06.17

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[유기화학실험] 시금치의 엽록소 추출

, 흡착의 원리를 이용해서 어떠한 혼합물들을 분리, 정제, 정성, 정량 및 확인하는 방법이다. 그 중에서 이번 실험에서 사용한 종이 크로마토그래피는 원리상으로 분배 크로마토그래피의 일종 ... 인자값을 비교함으로써 확인할 수 있는데 값의 재현성은 TLC보다도 종이 크로마토그래피의 경우가 더 크므로 이런 점에서는 매우 유용하다. 정지상과 이동상간의 시료 X의 분배 ... 한다.⑥ 여과 후 회전증발 장치로 절반가량 농축한다.⑦ TLC판 1cm 높이에 모세관을 이용해 점을 찍는다.5. 결과6. 토의크로마토그래피란, 각 화합물들을 고정상인 흡착제에 대한 친화성

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.02.26

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[화학실험 결과레포트] 크로마토그래피

4. 토의 이번 실험은 크로마토그래피를 이용하여 혼합시료를 분리해내고 이 크로마토그래피 기술이 화학분야에 어떻게 적용되고 있는지 알아보는 실험이었다. 크로마토그래피는 각각 ... 면, 고정상을 거름종이로 하고, 이동상을 물과 에탄올로 한 실험에서는 빨강, 파랑, 검정 사인펜 모두에서 에탄올 보다 물에서 더 잘 올라가는 것을 알 수 있는데, 이는 거름종이

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.09.28

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일반화학실험-크로마토그래피를 이용한 물감의 색소 분리 A+레포트

, Thin Layer Chromatography): 주로 유리 또는 알루미늄 호일의 표면에 실리카젤, 또는 산화알루미늄을 입혀 정지상으로 사용, 종이 크로마토그래피에 비해 더 빠르 ... 실험제목: 크로마토그래피를 이용한 물감의 색소 분리2. 실험날짜: 2016. 5. 24. 화3. 실험 조 및 공동 실험자: 1조, 김민지, 구나현, 김보라, 김보원, 김선미4 ... . 실험목적: 크로마토그래피를 이용하여 혼합물을 분리하는 방법과 그 원리를 이해한다.5. 실험원리:-크로마토그래피: 물리적 분리 방법 중 한 가지 방법. 고체인 정지상(또는 고정상

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.07

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