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"크로마토그래피" 검색결과 4,441-4,460 / 4,961건

생물체조성의검사II (단백질의검출)

1) DATE: 2008년 월 일2) Subject: 생물체 조성의 검사 II (단백질의 검출)3) Introduction1)단백질(protein)의 정의:단백질은 아미노산(amino acid)이라고 하는 비교적 단순한 분자들이 연결되어 만들어진 복잡한 분자로, 대체적으로 분자량이 매우 큰 편이다. 단백질을 이루고 있는 아미노산에는 약 20 종류가 있는데, 이 아미노산들이 화학결합을 통해 서로 연결되어 폴리펩티드 (polypeptide)를 만든다. 이때 아미노산들의 결합을 펩티드결합이라 하며, 이러한 펩티드결합이 여러(poly-)개 존재한다는 뜻에서 폴리펩티드라 부른다. 넓은 의미에서 단백질도 폴리펩티드라 할 수 있으며, 일반적으로는 분자량이 비교적 작으면 폴리펩티드라 하고, 분자량이 매우 크면 단백질이라고 한다.2)탄수화물의 종류:각종 식품에는 함량과 종류는 다르나 단백질을 함유하고 있다. 각 식품내에 함유된 단백질은 몇가지 단백질이 섞여있다. 예를 들면 밀 속에는 글라아딘과글루테닌이 함유되어 있다. 식품에 함유되어 있는 단백질은 구조적인 형태,용해서,구성성분,생리적 기능,영양측면 등에 따라다음과 같이 분류되고 있다.(1)단백질의 구조에 의한 분류:단백질 구조에 의한 분류는 단백질 부분에 비단백요소가 결합되어 있는가에 근거한 것으로 단순단백질,복합단백질,유도단백질로 이루어진다.①단순단백질(Simple Protein):단순단백질은 가수분해에 의하여 단순히 아미노산과 그 유도체를 생성한다.ex)알부민(albumin),글로불린(globulin),글루텔린(glutelin),프롤라민(prlamine),히스톤 (histone)등②복합단백질(Conjugate Protein):복합단백질은 단순단백질과 단백질 이외의 물질이 결합된 것으로서 가수분해에 의해서 아미노산과 그외의 물질을 생성한다.ex)핵단백질(nucleoprotein),당단백질(glycoprotein),인단백질(phosphoprotetin),지단백질(lipoprotein)③유도단백질(dehived protein):천연상태의 단백질이 산,알칼리,효소의 작용이나 가열 등에의하여 변성된 것으로서, 단순단백질 또는 복합단백질이 물리적,화학적으로 약간 변화된 것을 이른다.ex)변성 단백질(1차 유도단백질),분해 단백질(2차 유도단백질)3)단백질의 구조:단백질은 보통 C,H,O,N 및 S로 구성된 화합물로서분자량이 크고 분자구조가 복잡하다. 단백질은 총 4개의 구조, 즉 1,2,3,4차 구조로 설명할 수 있다.①1차 구조:단백질의 구성단위는 아미노산(amino acid)이라고 불리는 유기물이다. 아미노산의 종류는 총 20종이 있는데, 단백질은 1차 구조는 여러 개의펩티드 결합으로 형성된 아미노산의결합체(폴리펩티드)를 말하는데, 달리 말하면 단백질 분자에서 아미노산의 배열순서라 할 수 있다.②2차 구조:폴리펩티드는 펩티드 결합을 이루고 있는 각 원자들 사이의 결합각도에 의해 사슬이 꼬이게 되는데, 폴리펩티드 사슬이 꼬이고 구부러진 입체구조를 단백질의 2차 구조라 한다. 2차 구조에는 대표적으로 α-나선구조와 병풍구조가 있다.③3차 구조:효소와 같은 단백질은 그 분자 모양이 구형이다. 이처럼 폴리펩티드의 길다란 사슬이 다시 겹치고 감겨서 구이 형태로 형성된입체구조를 단백질의 3차 구조라 한다.단백질의 3차 구조는 사슬 모양의 2차 구조가 다시 꼬이고 접히고또 감겨서 형성된 구조라할 수 있다.④4차 구조:여러 개의 폴리펩티드 사슬이 모여 하나의 기능을 가지는 단백질 분자를 구성하고 있을 때 이 단백질의 구조를 4차 구조라 한다. 4차 구조는 여러 개의 폴리펩티드 사슬, 즉 3차 구조로 구성된 단백질 분자의집합체라 할 수 있다.4)아미노산 :아미노산(amino acid)은 생물의 몸을 구성하는 단백질의 기본 구성단위이다. 단백질을 완전히 가수분해하면 암모니아와 아미노산이 생성되는데, 아미노산은 아미노기와 카복시기를 포함한 모든 분자를 지칭한다.생화학에선 흔히 α-아미노산을 간단히 아미노산이라 부른다. α-아미노산은 아미노기와 카복시기가 하나의 탄소(α-탄소라 부른다.)에 붙어있다. 프롤린(proline)은 실제로는 아미노기를 포함하지 않기 때문에, 엄밀하게 말해서 아미노산이 아니라, '이미노산'(imino acid)이다. 그러나, 생화학적으로 다른 진짜 아미노산과 비슷한 기능을 수행하기 때문에, 아미노산으로 분류한다.5)아미노산 구조:일반적인 α-아미노산의 구조는 오른쪽 그림과 같다.여기서 "R"은 나머지라는 뜻의 "Residue" 혹은 "Remainder"의 머릿글자로 곁사슬(side chain)을 나타내고, 곁사슬에 따라 무슨 아미노산인지가 결정된다. 아미노산은 곁사슬의 성질에 따라 산성, 염기성, 친수성(극성), 소수성(비극성)의 네 가지 종류로 구분된다.곁사슬 수소원자뿐인 글리신(glycine)을 제외하고, 다른 아미노산은 모두 두가지 광학 활성을 가져, D형과 L형으로 구분된다. 단백질(protein)을 구성하는 아미노산의 거의 대부분은 L-아미노산 형태로 존재한다. 청자고둥(cone snail)같은 일부 특이한 바다생물에서 D-아미노산이 발견되기도 했다. 단백질은 아미노산의 축합중합을 통해 만들어진다.-펩티드 결합 : 두 α-아미노산에서 한쪽 카르복시기와 다른 쪽 아미노기가 탈수축합하여 생기는 일종의 산아미드결합이다.6)단백질 검출 반응①뷰렛반응(biuret reaction):단백질이나 펩티드를 검출하는 반응으로 뷰렛 구조가 2가의 구리 이온과 반응하여 보라색의 착화합물을 형성하여 용액의 색깔이 보라색으로 변하는 특성을 이용한다. 단백질 뿐 아니라 단 몇 개의 펩티드 결합을 가지고 있는 펩티드도 뷰렛반응을 통해 검출 할수 있다.일반적으로 1개의 탄소원자 또는 질소 원자를 사이에 두고 2개의 -CONH기를 가진 것이나 직접2개의 -CONH기 등이 결합하는 것에서 볼수 있으며, 트리펩티드 이상의 폴리펩티드도 사슬을 가진 것이 발색한다. 또 이반응에 의하여 발색하는 물질은 생성하는 뷰테렛 구리(II) 산나트륨 NA2 [Cu(Cu(C2H3O2N3))]이다.②크란토프로테인반응(biuret reaction):단백질의 발색반응의 하나로 시료에 소량의 질산을 가하여 몇 분간 가열하면 황색이 되며, 다시 암모니아수를 가하여 알칼리성으로 하면 색이 진하게 되어 주황색에 가깝게 되는 반응이다. 이 반응은 페닐알라닌·티로신 등의 아미노산의 벤젠고리가 질산에 의해 니트로화되어 황색의 니트로화합물이 되기 때문에 일어난다.③닌히드린반응(ninhydrin reaction)즉, 닌히드린을 아미노산의 중성용액에 가하면 아미노기의 작용에 의해서 닌히드린 2분자가 축합하여 아미노산의 종류에 따른 특유한 색을 나타낸다. 예를 들면, 히스티딘은 청색, 히드록시프롤린은 오렌지색으로 변한다. 이 발색은 예민하여 50~100만분의 1 정도의 감도(感度)를 나타내므로, 아미노산의 검출에 이용된다. 아미노산을 종이크로마토그래피 등으로 전개하고, 0.3% 닌히드린의 부틸알코올용액을 분무하여 전(全)아미노산을 검출 확인하는 방법이 흔히 쓰인다. 또, 비색정량에도 이용된다.④로우리 반응:금속성이온이 고리형구조의 잔기를 가진 아무노산과 결합한다.⑤브래드포드법:염색약(쿠마시블루)이 염기성 아미노산(라이신)에 결합하여 색이 변한다.

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.11.27

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PCR (POLYMERASE CHAIN REACTION)

내 일정한 크기와 염기서열을 가지고 있기 때문에 전기영동, 초원심 분리 및 크로마토그래피에 의해 순수하게 분리할 수 있는 반면, mRNA는 크기도 다양하고 많은 종류가 혼합되어 있

리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.09.13

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환원반응실험(예비)

서 말린다.ⓖ. UV-detector로 TLC 판을 관찰하여 결과를 확인한다.(4) 유기합성의 분석방법IC (Ion Chromatography)이온분석에 사용한다. 우선 크로마토그래피하다.

리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.09.23

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신기한과학실험

조원: 강국현, 강영범실험 제목: 간이 음주 측정기 만들기실험 날짜: 2007년 6월 8일실험 목표: 에탄올의 유무와 농도를 측정하는 간이 음주 측정기를 만들어보고 원리를이해해 보자.실험 이론:중크롬산칼륨과 황산용액의 농도는 다양하게 변화시킬 수 있는 성질을 갖고 있다.유리관 내에서 일어나는 색 변화는 다음과 같은 반응에 의한 것이다.8H+ ＋ Cr2O72- ＋ 3C2H5OH→ 2Cr3+ ＋ 3CH3CHO ＋ 7H2O위 반응에서 Cr2O72은 노란색이며, Cr3+은 초록색이다. 산성용액에서 알코올이 중크롬산칼륨에 의해 산화되어 아세트알데히드가 된다. 아세트알데히드는 자극성이매우 큰 기체 이므로 환기가 잘 되는 곳에서 실험을 하도록 한다. 이 반응에서 크롬은 6+가에서 3+가로 환원되었다.일반적으로 몇 가지 술의 알코올 농도를 살펴보면 보드카 또는 위스키는 48%, 포도주는 12%, 그리고 맥주는 3%이다. 알코올 1방울은 보드카나 위스키 2방울, 포도주 8방울, 맥주 32방울에 포함된 알코올의 양과 같다.운전자의 음주 측정에는 IR분광법과 기체크로마토그래피법을 이용한 기기적인 방법을 사용하며, 이러한 기기적인 방법이 개발되기 전에는 이 실험의 원리를 이용한 화학적인 측정법을 사용하였다.술을 입에 한 모금 넣었다가 뱉은 다음 유리관을 입에 대고 직접 불어보게 한다.우리나라에서 가장 사랑받는 소주가 대중적인 술로 자리를 잡아가기 시작한 것은 조선 조 말기부터이며, 소주는 중국 원나라에서 제조되기 시작하여 고려 말 우리 나라에 건너온 것이다. 또한 소주는 원래 20도, 25도, 30도, 35도 네 가지로 제조되었으나 차츰 25도로 통 일되어 가고 있다.실험 방법:1. 0.1M 중크롬산칼륨(K2Cr2O7) 20mL와 6M 황산용액 10mL를 섞어 실험용 혼합용액을 만든다.2. 이 혼합용액에 실리카겔 약 5g을 넣고 하룻밤 동안 방치하여 혼합용액이 실리카겔 속으로 스며들게 한다.3. 다음 날 실리카겔이 들어 있는 용액을 자연 여과시킨다.4. 걸러진 노란색 또는 주황색의 실리카겔을 후드 내에서 자연 건조시킨다.5. 준비된 유리관이나 타이곤 튜브의 한 쪽 끝을 솜으로 막고 약 1g 이정도의 실리카겔을 유리관 속에 넣은 다음 다른 한 쪽 끝도 솜으로 막는다.6. 풍선 속에 에틸알코올 2-3방울을 넣고 입으로 분 다음 사진처럼 유리관의 한쪽 끝에 연결하고 풍선을 살짝 눌러준다.7. 유리관 속 실리카겔의 색 변화를 관찰한다.실험 준비물: 실리카겔, 중크롬산칼륨, 황산, 에틸알코올(또는 소주나 고량주), 풍선,굵은 유리관(또는 타이곤 튜브), 솜실험 결과: 반응 후의 사진을 보면 유리관 뒤쪽에 왼쪽 비커의 반응전 물질과 오른쪽 비커의 반응후 물질의 색이 확연히 다른것을 알 수 있다. 앞에 유리관의 반응은 기체를 이용해서 한 반응인데 반응이 느리고 색이 뚜렷이 변화하지 않은 것을 알 수 있다.비고 및 고찰: 이번 간이 음주 측정기는 중크롬산암모늄에 들어있는 크롬이온이 에탄올과 반응하여 색이 변화하는 것을 알아보는 것이 원리인 실험 이였다. 실험에 앞서 중크롬산염을 실리카에 하루 동안 담가 놓아야 했는데 이것은 실리카안에 중크롬산염이 담지가 되도록 하기 위한 것이였다. 그리고 이것을 다음날 후드 안에서 자연건조 시키는데 이번 실험에서는 자연건조는 시키지 않고 반응후 남은 액체는 따라서 버린뒤 시간을 두고 건조시킨 시료를 이용했다. 기체로 실험하기 전에 확실한 반응을 알아보기 위해서 에탄올을 시료에 직접 떨어뜨려 보았는데 확연하고 빠른 반응으로 녹색으로 주황시료가 바뀌는 것을 알 수 있었다. 이것을 이용하여 실험에 대한 확신을 가지고 풍선에 에탄올을 넣어 유리관에 불어 넣어보았다. 풍선을 이용하는 것은 실험용 에탄올은 불순물이 존재하고 있으므로 직접 입으로 불지 않았고, 중크롬산암모늄을 6몰의 황산에 용융시킨 물질이기에 유독하므로 실험시 풍선을 이용한 것이다. 풍선을 이용하여 에탄올을 유리관에 불어 넣었다. 이때 에탄올은 휘발성이므로 기체가 외부로 새어나가기 쉬우므로 유의 한다. 유리관에 불어 넣으면 반응이 액체를 떨어뜨렸을 때보다 천천히 반응을 하기 시작했다. 이때 실리카가 압력에의해 빠져 나가지 않도록 휴지로 반대쪽 입구를 막아 놓았는데 이것에 의해 에탄올이 확산되지 않은 것으로 보였다. 반응이 끝난 후 반응물을 보았는데 색깔이 녹색으로 변화 했다. 이것으로 음주 측정하기에는 반응이 너무 느린것 같았다.

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.06.15

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분리방법 정리

- Final Report -RECRYSTALLIZATION, EXTRACTION,DISTILLATION, CHROMATOGRAPHYAND FILTRATION학 과 :학 번 :성 명 :담 당 교 수 :제 출 일 :목 차1. RECRYSTALLIZATION2. EXTRACTION3. DISTILLATION4. CHROMATOGRAPHY5. FILTRATION{정 밀 화 학 실 험{{{I. RECRYSTALLIZATIONI. 재결정(Recrystallization)재결정이란 결정을 용융(melting)시켜 결정구조를 완전히 분열시킨 후 다시 새로 운 결정을 형성하게 함으로써 불순물(impurity)을 용융액(melt)이나 용액 속에 남 아 있게 하여 순도(purity)를 높이는 방법이다. 이러한 재결정법의 기본적 원리는 온도에 따른 용해도(solubility)의 차를 이용하는 것이다.solid + solvent solution1. 용해 재결정법의 일반적 순서1 적당한 용매를 선택한다. (selection of solvent)2 정제하고자 하는 몰분율 용매의 끓는점이나 그 근처의 온도에서 용해시킨다.(dissolution)3 녹지 않는 불순물을 제거하기 위해 뜨거운 용액을 거른다. (hot filtration)4 온도를 낮추면서 결정을 형성시킨다. (cooling and crystallization)5 표면에 떠오르는 용액(모액: mother liquor)으로부터 결정을 거른다.(cold filtration)6 묻은 용액을 제거하기 위해 용매로 씻는다. (washing)7 결정을 말린다. (drying)2. 용매의 선택재결정법에 사용되는 용매는 다음 몇 가지 기준에 부합되어야 한다.1 용질과 불순물에 대한 온도계수(temperature coefficient)가 적합해야 한다. 즉 정제하고자 하는 물질은 이상적으로 뜨거운 용매 속에서는 완전히 녹고 반면에 차가운 용액에서는 가능한 불용성이어야 한다. (이래야 용질의 회수량이 많다. 불순물은 차가운 용매 속에서 녹지 않용매로 적셔서 틈 이 생기지 않도록 한다.{5 결정의 세척(Washing Crystals)결정을 세척하기 위해 우선 세척에 사용할 용매를 선정해야 하는데 이것은 결정 에 대한 용해도가 적은 것을 사용해야 하며 세척 전에 먼저 차가운 상태로 유지해 야 한다. 이것은 세척시 용매에 의한 결정의 용해로 수율이 감소하는 것을 줄이기 위해서이다. 세척할 때 squeeze bottle을 사용하면 쉽게 세척할 수 있다.6 결정의 건조(Drying Crystals)결정의 건조방법은 크게 3가지로 구분할 수 있다. 첫 번째로 대기 중에서 건조 시키는 방법을 들 수 있는데 이것은 결정사이로 공기가 지나가도록 aspirator를 수분간 켜두어 용매를 증발시킨 후 시약스푼 결정을 깨끗한 시계접시(watch glass)에 옮긴 다음 후드내에서 몇 시간 방치하여 완전히 말리는 것이다. 두 번째 로 Oven을 사용한 건조를 들 수 있는데 이러한 경우는 용매의 증발이 비교적 느 리게 일어나는 경우 사용하며 이때 결정의 녹는점 보다 20℃아래가 되도록 건조 기 온도를 유지시켜 건조를 행하여야 한다. 세 번째로 감압에 의한 건조를 들 수 있는데 이러한 방법은 진공건조기나 진공 데시케이터, 진공플라스크등을 사용할 수 있는데 이러한 방법은 기압이 낮아지면 용매의 기화점이 낮아지는 원리를 이용 한 것으로 열에 대한 분해가 쉽게 일어나거나 대기압하에서 쉽게 승화하는 결정 등을 건조시킬 때 사용하는 방법이다.{{II. EXTRACTIONII. 추출(Extraction)혼합물에서 각각의 성분을 분리하거나 불순물이 섞인 화합물을 정제하는 간단하고 적용 범위가 넓은 두 가지 방법이 추출과 크로마토그래피인데 이 둘은 모두 상분배 의 원리(principle of phase distribution)에 바탕을 두고 있다. 물질을 각 상에서의 안정도에 따라 접하는 두 개의 서로 섞이지 않는 상 사이에 평형분배가 이루어진다. 분배의 과정은 다음의 두가지중의 하나에 의존한다.1) 서로 섞이지 않는 용매에 대한 각 성분의 경우는 분액깔때기를 사용하여 추출한다. 여기서는 분액깔때기 사용법을 자 세히 다루도록 하겠다.1) 분액깔때기 : 구형에서 타원형에 이르는 여러 가지 다른 모양이 있다. Funnel 이 길수록 한번 흔든 후에 두 액체가 분리되는 시간이 더 길어진 다. 액체들이 비슷한 밀도를 가질 때는 층이 나누어지는데 많은 시간이 걸리므로 평평한(구형에 가까운) 분액깔때기가 유용하다. 깔때기는 내용물을 흘려보낼 수 있도록 밑에 stopcork이 달려 있 다.{2) 추출(extraction) : 추출하기 위하여 용액을 분액깔때기에 넣고 추출용매를 넣는다. 용액을 funnel에 꽉 차게 넣어서는 안된다.(높이의 3/4 이상은 넣지 말 것.) 윗부분을 stopper로 막은 후 흔 들어준다. 아래 그림과 같은 방법으로 흔들어준다.이 때 격렬하게 흔들어주는데 이러한 이유는 용매상의 접촉면을 크게 하여 liq-liq평형에 빨리 도달하게 하기 위해서이고 이 때 발생하는 기체를 제거하기 위 해 때때로 stopcork를 열어서 압력을 제거한다. Shaking이 끝난 후 아래 그림과 같은 방법으로 분액깔때기를 고정시킨 후 용액의 상분리가 일어날 때까지 기다린 후 상분리가 일어나면 stop cork를 열어 두 층을 분리한다. 이때 유기층과 수용 액층의 구별이 어려운 경우 분액깔때기 내부에 물을 한방을 떨어뜨려 수용액 층을 확인할 수 있다. 분리한 용액은 증류나 MgSO4등을 사용하여 건조를 행한 후 순 수한 용액을 얻을 수 있다.* 층의 분리가 쉽게 이루어지지 않을 경우1 Funnel에 소금물 몇 ml를 넣고 다시 흔든다. 수용액층의 이온세기를 크게 하면 에멀젼이 파괴되는 힘이 커질 수 있다. 이 과정을 되풀이하여야 하는데 한 두 번 으로 되지 않으면 다음 방법을 이용한다.2 비균질을 거르고 거른액을 분액깔때기에서 분리한다. 때때로 조금 존재하는 resin상의 물질이 emulsion의 원인이 될 수 있다. 이 물질을 여과지로 거르면 용액을 분리할 수 있다.3 물에 녹는 세제(detergent)이의 인력과 같은 용액으로 정의되는데, 이상용액만이 정확하게 Raoult의 법칙을 따른다. 또한 용질의 농도가 작은 많은 유기용액들은 이상용액과 같은 성 질을 나타낸다.증기압은 액체표면으로부터 분자가 빠져나오는 정도의 척도이기 때문에, A와 B 의 혼합액체의 기체상에 존재하는 성분 A의 분자수는 성분 A의 부분압력에 비례 하며 성분 B에 대해서도 마찬가지로 B의 부분압력에 비례한다.즉,N′A/N′B = PA/PB=P0ANA/P0BNB여기서 N′A/N′B는 기체상 내의 A와 B의 몰분율비이며 PA와 PB는 기체상의 A 와 B의 분압, NA와 NB는 몰분율이다.N′A = PA/(PA+PB)N＇B = PB/(PA + PB){그림3. 끓는점-조성 그림(벤젠-톨루엔)부분압력은 액체용액의 조성에 의해서 결정되고, A와 B의 부분압력의 합이 외 부 압력과 같을 때 용액이 끓기 때문에 용액의 끓는점은 그 조성에 의하여 정해진 다. 2성분계 이상 용액의 온도와 기체상 및 액체상의 조성과의 관계는 그림 1과 같다.그림 중의 아래 곡선은 benzene와 toluene로 만든 여러 조성의 용액의 끓는점 을 나타내며, 위 곡선은 각 조성의 용액과 평형 상태에 있는 증기의 조성을 나타 낸다. 예를 들면 벤젠 58mole%와 톨루엔 42mole%로 된 용액은 90℃에서 끓으 며(그림의 A점), 이 온도에서 액체와 평형상태에 있는 증기의 조성은 벤젠이 76mole%, 톨루엔이 24mole%이다(그림의 B점).평형상태에서는 액체상보다 기체상에 휘발성이 더 큰 성분이 많이 포함되어 있 음을 명심하라. 즉 A가 B보다 휘발성이 크다면(P0A/P0B) > 1 ∴ (N′A/N′B) > (NA/NB)이 식이 분별증류의 원리를 나타낸다.그림 1에서 조성 A를 갖는 혼합용액을 단순 증류하면 증류액의 처음 몇 방울 (약간의 증기상이 응축되어 만들어진)은 조성 B를 가지게 되고 원래 의 혼합물보 다 벤젠이 풍부하다. 반면에 증류하는 플라스크에 남아 있는 액체는 톨루엔보다 벤젠이 많이 없어졌으므로 벤젠이 적{분자와 분모의 RT는 서로 같고, 기체가 들어 있는 부피는 같으므로 VA = VB이다.그러므로 윗 식은 다음과 같이 표시된다.{즉,{Bromobenzene과 물인 경우 95℃에서 증기압이 각각 120mmHg 및 140mmHg이 므로 증류액의 조성은 다음과 같다.결과적으로 비록 증류되는 온도에서 bromobenzene의 증기압이 물의 그 것보다 훨씬 작지만 증류액 속에는 무게상으로 bromobenzene이 더 많이 들어 있게 된다. 유기화합물들은 일반적으로 물보다 훨씬 분자량이 크므로 100℃에서 증기압이 5mmHg밖에 안 되는 화합물도 상당한 효율로 수증기증류를 할 수 있다.수증기 증류는 일반적으로 다음의 두 가지 방법으로 실시된다. 가장 효율적인 방 법인 첫 번째 방법은 그림 *와 같은 장치를 사용하는데, 이 장치는 물냉각기가 연결 된 still head를 Claisen head 및 둥근 플라스크에 연결시킨 구조로 되어 있다.{그림6. 수증기 증류장치Claisen head는 증류하는 동안 냉각기 속으로 혼합물이 튀는 것을 막아준다. 수 증기는 *과 같이 외부에 연결된 스팀발생기에서 발생시켜서 증류 용기 밑바닥으로 유입시키는 방법을 쓰거나, 실험실로 연결된 수증기 공급관으로부터 나오는 스팀을 사용할 경우에는 수증기 중에 섞인 물을 제거하기 위해서 그림*와 같은 수분제거기 를 증류플라스크와 steam line 사이에 연결시킨다. 스팀발생기에는 물을 약 반정도 채우고, 가열하기 전에 비등석을 넣는다. 안전유리관은 스팀이 너무 빠른 속도로 발 생할 때 용기 내부압을 조절하기 위함이다.{그림7. 수증기 발생장치{그림8. Water-trap혼합물을 완전히 증류하는데

리포트 | 29페이지 | 1,000원 | 등록일 2001.11.18

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수질분석실험 페놀

적으로 치환물질들은 측정치를 감소시키기 때문에 이 값은 페놀성분의 최소농도를 나타낸다. 가스-액체 크로마토그래피법은 독특한 페놀성분이 다량 함유된 시료나 농도에 적용

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.04.16

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에도 이산화탄소를 흡수한다.13. 칼빈(1945년)탄소의 방사성 동위원소인 14C로 만든 14CO2를 클로렐라에 공급한 후, 생성되는 물질을 페이퍼크로마토그래피로 분리하여 추적하는 실험

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.01.19

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식품 첨가물의 소개 및 분류

.5g/kg 이하제 5. 일반시험법pH 측정법 흡광도 측정법 가스크로마토그래피 색소시험법 점도측정법 회분시험법제 6. 시약, 시액, 용량분석용표준용액 및 표준용액따로 규정이 없

리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.01.16

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[식품공학]식초중의 초산과 과일주스중의 유기산 정량

크로마토그래피와 같은 방법이 사용되고 있다. 화학분석은 조작법에 의해 분류하면 중량분석과 용량분석이 있다. 그리고 시료(試料)의 종류에 따라 분류하면 기체분석·미량분석이 있고, 그 ... 에서와 같이 계통적이지는 못하다. 이 밖에 불꽃반응을 이용한 불꽃광도분석, 붕사구슬시험 및 인산염구슬시험을 이용하는 구슬반응, 크로마토그래피, 취관분석(吹管分析) 및 분광분석등도 비교

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.01.28

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[일반화학실험] 아스피린의 합성

가. 합성반응에스터화 반응(esterification) : -COO- 를 생성시키는 반응.ㄱ. 유기산 + 알코올 >>> 에스터(-COO-)R’COOH + ROH → R’COOR + H2OAcid alcohol나. 정제자연의 혼합물 또는 합성된 물질 속에 포함되어 있는 불순물을 제거하고, 원하는 물질을순수한 상태로 분리시키는 것.#. 혼합물을 분리하는 방법: 재결정, 추출, 크로마토그래피, 증류법 등. -재결정 : 온도에 따라 용해도가 다른 점을 이용하는 방법. 에틸에터 : 아스피린 녹음, 불순물 녹지 않음. 석유에터 : 에틸에터에 녹아있는 아스피린을 침전시킴, 아스피린 녹지않음7) 불순한 아스피린 1.5g을 0.10 M NaOH를 사용하여 적정하였더니 종말점에서 0.10 M NaOH 용액70mL가 소비되었다. 중화반응의 반응식을 쓰고, 아스피린의 순도(%)를 계산하여라.MV=M’V’NaOH : 0.10mol/L x 0.07L = 0.007mol 즉, 0.007mol의 NaOH가 아스피린과 반응 하였다.

리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.12.02

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[보고서]GC를 이용한 Lipid 분석

실험 4. GC를 이용한 Lipid 분석1. Lipid2. Fatty acidC16:0Palmitic acidC16:1Palmitoleic acidC18:0Stearic acidC18:1Oleic acidC18:2Linoleic acidC18:3Linolenic aci..

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.03.11

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카페인의추출과분리 결과 보고서

을 얻을 수 있다.어떤 용매에 녹는 특성이나, 종이나 충전층을 지나가는 속도가 다른 특성을 이용한 크로마토그래피 방법을 사용하기도 한다.추출은 용매에 따라서 화합물이 녹는 특성이 큰

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.12.12

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산도(acidity) 측정 실험 보고서

titration curve)또는 기체크로마토그래피를 사용하여 측정할 수 있다.? 측정원리물이 광산을 포함 할 때에는 pH가 4.5보다 낮으며 알칼리에 의한 적정에 있어 산의 pH4.5

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.12.06

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전기영동

은 화학적인 반응을 하므로 여러 기법에서는 시스템의 분리력을 향상시키기 위해 겔의 크로마토그래피 특성들을 이용하고 있다.1) 전분-겔 전기영동전분 겔(starch gel)들은 부분 ... 하나, 이 경우 폴리아크릴아미드 겔은 투명하므로 얇은 막 액체 크로마토그래피(TCL)에서의 반사형 덴시토메터와 유사하게 투과형 덴시토메터를 쉽게 이용할 수 있다.4) 원판 전기영동원판

리포트 | 8페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.09.23

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[생화학 실험] 효소정제

enzyme의 누출 여부를 확인하기 위하여 투석 buffer를 조효소로 해 서 활성유무를 확인한다.◆ 이온교환(Ion Exchange) ◆1. 실험원리컬럼크로마토그래피 중에서 용질이 주로 ... 정전기적인 힘에 의해 흡착하는 것을 이온교환 크로마토그래피하 한다. 단백질은 양성 다가 전해질이기 때문에 이온교환 크로마토그래피할수 있다.셀룰로오스는 친수성으로 커다란 그물눈 ... 질은 각각 고유의 등전점을 갖는다. 단백질은 등전점이 낮을수록 음이온교환체에 흡착하기 쉽고, 등전점이 높을수록 양이론교환체에 흡착하기 쉽다. 그러므로, 이온교환 크로마토그래피

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.06.12

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천안시 정수시설 현황

는 충청권수질검사소는 충주시 흥덕구에 위치하고 10명의 인원이 있으며 가스크로마토그래피(GC)등 총 52종 112대의 연구 장비를 구비하고 있다.표 1. 시설현황사 업 장 별시 설

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.09.08

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[임상병리학] 임상진단장치

임 상 진 단 장 치1.혈중 가스 분석 장치1) 동맥혈액가스분석 (Arterial Blood Gas Analysis) 란?: PaO2를 측정하여 폐의 환기, 확산, 산화, 동맥혈의 pH에 의한 산-염기평형 상태를 알아보는 검사로서, 급성질환 및 중환자를 평가하고 관리할..

리포트 | 18페이지 | 1,500원 | 등록일 2005.06.16

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[무기실험] Pure Sodium Chloride from Common Salt(소금의 정제)

HCl(g)를 포화시키면 공통 이온효과에 의해 순수한 소금이 산출된다. 이렇게 만든 정제된 소금은 조해성이 있다.① 일반적 정제법- 증류법, 재결정법, 추출법, 크로마토그래피법 중

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.03.05

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[일반화학및실험]1족 양이온의 정성분석 예비+결과

시험을 이용하는 구슬반응, 크로마토그래피, 취관분석 및 분광분석 등도 비교적 널리 사용된다.- 두산백과사전 [정성분석]⑶ 족같은 족에 있는 원소들은 원자의 전자배열이 유사하기 때문

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.04.05

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Combustible Liquids 30종의 구조식 또는 분자식

하다. 시클로파라핀(시클로알칸) 중에서 시클로헥산과 함께 가장 안정한 화합물이며, 스펙트럼측정 용제(溶劑)나 액체크로마토그래피용 용제 및 섬유소에테르의 용매로 사용

리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.11.18

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