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터너증후군 대동맥박리 무월경 유전질환 클레인펠터증후군 대동맥박리 간호 바소체 관찰 실험 췌장염 ERCP 급성 췌장염 구토
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"터너증후군" 검색결과 401-420 / 1,300건

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    아동간호학) 선천성 심장병 congenital heart disease 문헌고찰 및 간호 (A+ 자료)
    에 의한 것으로 보고 있다. 유전적 요인으로 가족 중에 선천성 심장병이 있거나, 다운증후군, 터너증후군 및 에드워드 증후군과 같은 염색체 이상이 있는 경우에 발생빈도가 증가한다. 태아
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    | 리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.08.18 | 수정일 2023.07.04
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    태내기와 태내환경
    성적 발달에 있어서 여성과 차이가 없음 . 2) XXY 증후군 - 남성에게 나타나며 키가 크고 여성과 유사한 신체를 보이며 사춘기에 이차성징이 없음 . 3) 터너증후군 - 두 번 ... 1-2 다운증후군 - 염색체 이상 중 가장 잘 알려진 경우로 다운증후군을 가지고 태어난 경우 지적장애 , 기억과 언어문제 , 제한된 어휘력 , 운동발달의 지체로 나타남 . 특유 ... 은 어머니의 연령과 함께 증가함 .유전의 영향 1-2 성염색체의 이상 사춘기까지는 알 수 없고 사춘기가 늦어지는가의 여부에 의해 확인됨 . 1) XXX 증후군 - 키가 크고 외양
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    | 리포트 | 14페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.06.02
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    바소체 실험보고서
    핵막의 안쪽 가까이 위치한다. 여자의 세포에서 바소체가 관찰되지 않으면 터너 증후군(45, X)일 가능성이 있으며, 남자 세포에서 한 개의 바소체가 관찰된다면 클라인펠터 증후군 ... 더 높은 배율에서 현미경으로 관찰하지 못했다는 점이 아쉬웠다.실험을 하면서 궁금한 점이 생겨서 실험이 끝난 후 좀 더 알아보았다. 클라인펠터 증후군이나 터너 증후군 환자들의 경우
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    | 리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.03.31
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    신생아의 건강문제 / 분석 / 간호학적 측면 대안 제시
    자에 대한 환경 요인이 작용했을 때 나타나기도 하며(구순구개열, 선천성 심장병, 무뇌아), (2)염색체 이상에 의해 나타나기도 한다.(다운증후군, 터너증후군) 전체 태아 중 75 ... , 정신박약증의 기형아를 낳을 가능성이 있다. (4)감염에 의해서도 태아 기형이 나타날 수 있다. 임신부가 풍진에 감염되면 태아에게 선천성 풍진증후군, 백내장, 선천성 심장병, 중추
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    | 리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.08.29 | 수정일 2020.09.02
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    태아발달에 영향을 미치는 요인
    태아발달에 영향을 미치는 요인목차태아발달에 영향을 미치는 요인I. 유전적 요인의 영향1. 다운증후군2. 터너증후군3. 클라인펠터증후군4. 겸상적혈구 빈혈증5. 혈우병6. 페닐케톤 ... 의 이환이 높으며, 보통은 단명 한다. 코가 작고 짧으며 높은 구개궁, 처진 귀 모양, 혀의 가운데 만곡이 있으며 손바닥에 simian creases가 특징적이다.2. 터너증후군 ... 정상적 발달이 초래되기도 한다. 유전적으로 인한 주요 발달장애는 다음과 같다.1. 다운증후군Down 증후군의 95%는 감수분열시 염색체의 비분리 현상에 기인하며, 이 중 80
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.10.15
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    [태내발달과 유전적 영향] 태내발달에 영향을 미치는 유전적 결함(다운증후군, 성염색체 이상)
    X 증후군3. 클라인펠터 증후군4. 터너증후군* 참고문헌태내발달과 유전적 영향태내발달 단계를 거치면서 태아는 다양한 영향요인에 노출된다. 태내발달은 생물학적 기초에 의해 이루어지 ... [태내발달과 유전적 영향] 태내발달에 영향을 미치는 유전적 결함(다운증후군, 성염색체 이상)목차태내발달과 유전적 영향I. 다운증후군II. 성염색체 이상1. XYY증후군2. 트리플 ... 므로 특히 유전적 영향은 기본적이고 중요한 발달적 영향요인으로 여겨진다. 아래에서는 태내발달에 심각한 영향을 초래할 수 있는 유전자 결함의 대표적인 예를 소개한다.I. 다운증후군
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.03.29
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    모성간호학, 모성간호, 무월경, 교육자료
    mutation)- 터너증후군(Tuner’s syndrome)염색체 이상으로 인해(X 염색체 하나의 부분적 결손 또는 전체 결손) 태아 시절의 난소의 발육 부전- 순수 난소발육부전증 ... 의 입구)를 열어주기 위해 십자형 절개를 시행합니다.- 횡질중격: 수술적 제거합니다.- 고환 여성화 증후군:사춘기 발달이 끝난 후에 고환을 제거하도록 합니다.- 아셔만 증후군:자궁 ... 축의 긴밀하고 적절한 상호작용에 의해 이루어지며, 이들 중 어느 한 곳에라도 이상이 있으면 무 월경이 발생할 수 있습니다.1. 시상하부의 기능부전- 칼만(Kallmann) 증후군
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    | 리포트 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.09.16
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  • 자료 표지
    인터넷 스마트 폰 중독 예방을 위한 대안
    의 성장에 악영향을 미친다. 과도한 스마트 폰 사용은 거북목 증후군, 터너 증후군을 발생시킨다. 또한, 늦은 시간까지 불을 끈 상태로 인터넷이나 스마트 폰 사용은 시력감퇴와 다음 날 ... 를 하여 학생의 건강을 지켜야 할 것이다. 또한, 스마트 폰 위험군 학생에 대한 학교, 상담센터, 학부모와 연계하여 치료와 동시에 다른 취미 생활을 찾도록 도와야 할 것이다.셋째
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    | 리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.05.18
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    태아발달단계, 태아에게 영향을 주는 요인, 태아기의 문제와 사회복지실천
    개월)3. 제3단계(임신 말기, 임신 7~9개월)II. 태아에게 영향을 주는 요인1. 유전1) 다운증후군2) 터너증후군3) 클라인펠터증후군2. 임산부의 영양상태3. 약물복용과 치료4 ... 이 느리며, 무감각하고, 정서적 표현이 없는 등 여러 인지발달적 장애를 보인다.2. 터너증후군(Turner syndrome)성염색체의 이상으로 喆염색체가 하나밖에 없는XO형으로 전체 ... 이 불완전하여 2차적 성 특징이 발달하지 못한다.터너증후군의 여자는 사춘기가 되어도 어린아이 모습을 그대로 유지하며 대체로 몸집이 작고 손가락이 짧다. 지능은 50-70 정도로 언어능력
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    | 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.12.26
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    Barr body(바소체)의 관찰 A+레포트
    의 여성인 터너 증후군에는 Barr body가 없고, 47,XXY의 남성인 클라인펠터 증후군에서는 하나의 Barr body, 47,XXX인 여성은 2개의 Barr body, 그리고 ... 한다. 정상인 여자의 두 X염색체 중 하나가 불활성화된다면, 왜 터너 증후군의 여자는 완전한 정상이 아닌걸까? 또 3중 X, 4중 X의 핵형을 가지는 여자들은 왜 정상이 아니며 클라인 ... 페터 증후군에서는 X염색체 불활성화가 일어나 XY인 개체와 같은 상황을 만들 것인데 왜 이들 남자는 왜 온전히 정상이 아닌걸까?. 이와 같은 의문을 해소하기 위해 조사해보니, 염색
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.10.13
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    (고위험모아간호학) 죽음을 앞둔 아동과 의사소통할 때 유념해야 할 점 들을 아동의 발달단계별 (유아기/학령전기, 학령기, 청소년기)로 논하시오
    성 갑산성 기능저하증 등이 있다. 또 고양이 울음소리나 심한 인지장애를 보이는 묘성 증후군이나 여자 아이에게 난소기능장애로 불임이 되거나 혹은 학습장애나 적응장애를 낳는 터너 증후군 ... 시미숙으로 호흡곤란 증후군이 발생하기 쉽고 선천성 심장기형이 동반될 수 있어 심부전이나 순환부전이 나타날 수 있다. 체온조절이 제대로 되지 못해 저체온이나 산혈증, 무호흡증 등 ... 아들은 머리카락이 많고 손톱이 길며 피부가 건조하거나 갈라져 있는 경우가 많다.고위험 신생아가 가질 수 있는 질환에는 호흡곤란증후군, 태변흡입증후군, 일시적 빈호흡, 무호흡, 영아
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    | 방송통신대 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.01.23
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    임산부가 태아에게 미치는 영향 - 태아발달에 영향을 미치는 요인(유전적 요인, 환경적 요인)
    1. 터너증후군(Turner's syndrome)여성의 성염색체의 이상으로죠 염색체가하나밖에 없는 XO형으로 인해 전체 염색체 수가 45개가 된 경우다. 외관상 생식기관은 여성 ... 다. 지능이 낮고 키가 작으며, 언어지능은 정상이지만 공간지각 능력은 평균 이하인 경우가 많다. 여성 10,000명 중 4명의 빈도로 발생한다.2. 클라인펠터증후군 ... (Klinefelter's syndrome)46개의 염색체가아니라47개 이상의 염색체(예: XXY, XXXY, XXXXY)를 가짐으로써 나타나는 증후군이다. 성적으로는 남성이지만, 정소의 발육
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    | 리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.08.17
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  • 자료 표지
    [특수아상담] 지적장애의 원인 및 강도에 따른 지원체제를 설명하고 지적장애 상담시 유의점에 대해 기술하시오
    적 결함이 포함된다. 염색체의 이상에는 다운증후군과 취약성 X증후군, 성염색체 이상인 증후군과 터너증후군이 있다. 유전적 결함에는 아미노산에 대한 신진대사 이상으로 열성 유전인자에 의해
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    | 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.09.23
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  • 자료 표지
    태내발달에 영향을 미치는 요인
    체 이상에는 터너증후군, 클라인펠터증후군, X염색체 결함 증후군, 다운증후군, 혈우병, 그 외 대사이상증후군 등이 있다.첫째, 터너(Turner's)증후군은 X체 염색체가 한 게 ... 을 하지 못하고 목이 가늘며, 키가 작다. 지적장애 가능성이 높다. 둘째, 클라인펠터(Klinefelter's)증후군은 XXY, XXXY, XXXXY 성 염색체를 가지고 있어 남성 ... 의 특성이 약하고 사출기에 가승과 엉덩이가 커지는 등 여성적 2차 성징이 나타나며, 고환이 미성숙하여 정자의 생산이 불가능하므로 생식이 불가능하능하다. 셋째, X염색체 결함 증후군
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    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.10.21
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  • 자료 표지
    태내발달에 영향을 미치는 유전적 요인
    으로 알려져 있다.염색체 이상의 다른 예는 여아이면서 23 번째 성염색체 수에 이상이 있는 터너증후군(Turner syndrome)으로, 이들은 23 번째 X 염색체가 하나이다XO ... ). 터너증후군 여성은 신체상으로는 여성 생식기를 가지고 있으나 사춘기에 들어서 2차 성징, 예를 들어 가습의 발달이나 음모의 성장 등이 이루어지지 않는다. 이들은 언어능력은 비교 ... 가 가지고 있는 염색체의 수는 23쌍, 46개이다. 그러나 염색체 수에 이상이 있어 특수아동으로 태어나는 경우가 있다. 대표적인 예가 다운증후군(Down's syndrome) 아동이
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    | 리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.04.29
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    태내기 문제(태아발달장애)
    태내기 문제(태아발달장애)목차태내기 문제(태아발달장애)I. 생물학적 문제1. 염색체 이상1) 다운증후군2) 클라인펠터증후군3) 터너증후군2. 유전인자 이상1) 헌팅톤병2) 다지증 ... 으며 불임을 나타낸다. 지능은 정상이며 신생아 남아 800명 중 1명꼴로 발생한다.3. 터너(turner)증후군성염색체가 하나만 나타나는 경우(XO)로 표현형은 여성이 된다. 일반 ... 는 경우로, 생물학적 이상의 가능성이 있을 때는 유전상담과 태내 진단을 통해 대처할 수 있다.(1) 염색체 이상1. 다운(down)증후군21번째 염색체가 3개인 경우에 나타나며 외모
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    | 리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.11.26
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  • 판매자 표지 자료 표지
    [영유아발달]영유아 발달에 영향을 미치는 환경적 요인의 종류와 중요성에 대해 서술하고 이에 대한 교사의 생각을 서술하시오.
    등은 상염색체와 관련하여 나타나는 대표적인 유전적 이상이고, 다운 증후군이나 클라인펠터 증후군, XYY증후군, 터너 증후군-XXX증후군 등은 성염색체와 관련하여 나타나는 유전
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    | 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.10.13 | 수정일 2021.03.25
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  • 판매자 표지 자료 표지
    무월경
    가. 고생식샘자극호르몬 생식샘저하증가) 유전질환(가) 생식샘발생장애(gonadal dysgenesis)- 이상핵형(abnormal karyotype) : 터너증후군(45,X), X ... 염색체 구조이상, 모자이키즘- 정상핵형(normal karyotype) : 순생식샘발생장애, 46,XX, 46,XY(Swyer 증후군)(나) 생식샘무형성(gonadal
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    | 리포트 | 3페이지 | 무료 | 등록일 2018.10.09 | 수정일 2024.10.03
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    월경주기장애
    ?질중격?자궁경부무형성?자궁경부협착(외인성)?질무형성?자궁내막형성저하증?자궁내막무형성(선천성)일차 생식샘기능저하증?생심샘발생장애(터너증후군, 모자이시즘)?생식샘 무형성?효소결핍(17 ... 45XO, 왜소한 신장 등의 증후군을 가진 터너증후군, 모자이시즘(mosaicism) 및 난소에 FSH 수용체가 결여되어 오는 불감성 난소증후군성선자극호르몬 농도의 저하를 동반 ... 적응증이 아닌 환자, 성선부전증, 시상하부성 무월경, 난소부전증인 터너증후군, 조기 폐경 및 불감성 난소증후군, 성선제거술을 받은 환자 등이 대상치료?premarin을 하루에 1
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    | 리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.01.06
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  • 판매자 표지 자료 표지
    신생아인지발달- 출생에서 발생하는 각종 결함, 아기 건강 확인법
    된다 . 6) 자연 유산되는 경우 가장 큰 원인은 염색체 이상이다2_ 유전적 결함 1. 성 염색체 수 이상 1) 터너 증후군 (XO) (1) 외모 : 여성형 , 손가락 , 발가락 ... 특성 : 언어지능은 정상이나 공감각적 능력이 떨어짐 (5) 대부분 자연 유산 (6) 아빠의 X 염색체 소실이 주 원인2_ 유전적 결함 2) Superfemale 증후군 (XXX ... 발달이 더딤 - 발달 지체와 지적 결함은 X 의 수와 비례2_ 유전적 결함 3) 클라인펠터 증후군 (XXY, XXXY) (1) 외모 : 남성형이나 사춘기에 여성형이 드러남 ( 유방
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    | 리포트 | 35페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.07.06 | 수정일 2020.09.05
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2025년 11월 03일 월요일
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