"의약품규제과학"의 검색결과 입니다.

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의약품 규제과학 GMO 동물실험반대근거

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"의약품규제과학" 검색결과 381-400 / 1,441건

KGMP에 대하여

∙유통∙취급∙공급관리 등 품질에 대한 규제가 엄격하게 규정되어 있다. 생산된 최종 완제품에 대한 한정된 시험만으로는 의약품의 품질을 보증하기가 어려우므로 원자재의 구입으로부터 완제 ... 를 하게함으로써 제품의 품질보증(QA;quality assurance)을 하도록 하는 것이다. 즉, 소비자는 의약품의 품질을 판단할 수 없으므로 제품을 제조한 제조업소가 과학적 ... KGMP에 대하여1. GMP(1) GMP의 정의의약품은 질병의 진단∙치료∙경감∙처치 또는 예방의 목적으로 환자에게 투여되는 것으로 인간의 생명과 건강에 직접적으로 영향을 미친다

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.04.26

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지역사회간호-환경호르몬

성이 판명 될 경우에는 사용을 금지 또는 취급 제한하는 등의 규제 강화 1 2 35.3 원인물질 관리 대책 협의회 대책협의회 노동부 , 식품 의약품 안전처 , 농촌진흥청 , 민간 전문가 ... 22 종04 실태 환경호르몬 유발물질 규제 실태 - 금지 물질 농약 (15 종 ) aldicarb ( 살충제 ), DBCP( 살충제 ), DDT( 살충제 ), beta-HCH ... ), Oxychlordane (chlordane 대사물 )04 실태 환경호르몬 유발물질 규제 실태 – 규제 물질 농약 (19 종 ) endosulfan ( 살충제

리포트 | 31페이지 | 1,500원 | 등록일 2018.05.29

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동물실험과 살생에관한 리포트

의 화학제품의 안정성 및 효능, 인체에 미치는 영향 등을 예측하여 과학적 혹은 사업적 목적을 위해 인체를 대신하여 동물들을 대상으로 실시하는 실험과 과학적 절차 등을 말한다.본론1 ... (BUAV)는 2011년에 영국의 한 제약회사 실험실에 잠입하여 의약품 실험에 동원된 토끼를 대상으로 하는 실험과정을 밝혀냈다. 실험과정에서 일부토끼들은 목숨을 잃기도 했고 살아남 ... 에서 화합물을 테스트하기 위해 동물 실험을 할 경우 그 수를 엄격하게 규제하고 있다.동물실험의 장점1.동물실험을 통해 다양한 질병을 파악하고 치료법을 발견할 수 있다.2.검증되지 않

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.11.30

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해외직접투자 FDI 연구,사례

등이 있다. 이 FDI는 명백히 투자활동이다. 따라서, 그 수익성, 즉 이익을 극대화하는 것이 주요 관건이며 해당국가의 투자여건, 법과 제도적 규제상황, 문화, 정치적 상황 등 ... 에 대한 외국의 관심이 증폭되었으며 아울러 미국을 비롯한 선진국들은 우리 경제활동에 대한 규제와 시장개방 압력을 가속해왔다. 또한 저임금의 풍부한 노동력을 바탕으로 하는 동남아시아 ... 로 해외 현지공장 설립을 추진했고, 동아제약의 미국 현지법인인 `東亞아메리카(주)'는 미국에 국내 제약업체중에서는 최초로 GMP(우수의약품 제조관리기준) 공장을 설립했다.동아아메리카

리포트 | 18페이지 | 5,500원 | 등록일 2017.09.12 | 수정일 2018.08.30

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맞춤아기 개념, 관련기술, 사례 및 찬성/반대 의견 [맞춤아기,유전자가위,유전자편집,유전자,유전자교정]

했다. 그리고 2018년 11월 열린 ‘인간 유전자 편집 국제 회의’에서 한 중국인 과학자가 '유전자 가위’로 DNA를 교정해 출산에 성공한 쌍둥이 아기가 실제로 존재한다고 밝혔다.2 ... 로 유전자를 교정하는 것은 규제해야 하지만 걸리면 사망하거나 굉장히 고통스럽게 살아가야 하는 난치성 유전질환들에 대해서는 선택적으로 배아에서의 유전자 교정 기술을 연구할 수 있도록 해야 ... 으로 진행한 ‘실명증 세포치료제’ 연구는 종양 발생 등의 부작용 우려에도 불구하고 7년째 이렇다 할 부작용 없이 놀라운 치료 효과를 보임.- 이 때문에 미국, 일본, 유럽의 의약품

리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.12.07

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보완대체요법에 대한 간호전문직 표준 및 간호실무의 법적, 윤리적 기준

,2001).2) 보완대체요법에 대한 간호실무의 법적, 윤리적 기준보완대체요법의 안전한 사용을 위해서는 실험논문에서도 생물학적 연구가 병행되어 보다 과학적인 근거를 확인할 필요 ... 들은 그들의 실무를 규제하는 법이 없는지를 정부에 확인해야 한다.보완대체요법을 실시하는 건강관리전문가는 반드시 자신의 감독자가 자신이 실시하고 있는 보완대체요법에 대해 잘 알고 있 ... 의 잠재적인 위험 역시 피해야 한다.1) 부작용최근 건강식품의 부작용, 또는 건강식품과 의약품과의 상호작용으로 인한 부작용이 종종 문제가 되고 있다. 언젠가 외국에서 수입된 다이어트

리포트 | 6페이지 | 3,800원 | 등록일 2018.10.22 | 수정일 2020.07.07

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삼성메디슨 경영사례분석

기간을 추적관리대상 의료기기는 5 년 , 별도로 식품의약품안전처장이 명하는 의료기기는 4 년으로 규정하고 있으나 , 앞으로는 이를 모두 4 년으로 단축해 규제를 완화 ... 510 7 한국과학기술원 476 8 고려대학교 산학협력단 465 9 경북대학교 산학협력단 354 10 한국과학기술연구원 333 * 상위 5 개 기관 집계현황분석 경제적 2016 년 ... /articleView.html?idxno=57413현황분석 법 / 정치적 의료기기관련 규제 완화 식약처 , 신개발의료기기 재심사기간 4 년으로 단축 “ ··· 기존에는 신개발의료기기의 재심사

리포트 | 20페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.12.13

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한미 약품의 기업 연혁 부터 특허 기술까지 다각적인 기업 조사

하냐라는 이야기를 참 많이 들었던 것 같다. 하지만 이번 학기에 김수영 교수님과 함께 작년에 창조 미래 과학 부에서 발간한 2015 생명 공학 백서를 읽으면서 생각을 조금 바꿀 수 ... 사이언스가 맡고 있다. 실제로 한미약품의 최대 주주는 한미 사이언스 이며 보유 지분은 39.3 퍼센트로 한미약품의 자금 운용을 맡고 있음을 확인할 수 있다. 그리고 의약품 제초 판매 ... 바이오 의약품 연구를 통해 한미 약품만의 특별한 기술을 가지고 있다. 바로 랩스커버리 기술이 바로 그 것이다.랩스 커버리 기술이란 기존의 바이오 의약품의 단점을 보완한 기술이다.기존

리포트 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2016.07.14

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1. 안전관리체계-16p

, 위해도 등의 통계 알고리즘을 활용하여 과학적으로 단속 대상업체를 선정하고 위해우려 및 소비자 기만행위 항목 위주로 집중 점검할 계획이다. 또한, 시?군?구 등 기초자치단체 ... , 식품의약품안전처는 종합계획의 수립?총괄, 지방식약청은 기획 수거?검사 등, 시?도(시?군?구)는 식약처의 지침에 따른 세부계획 수립 등을 전담하여 유통식품 수거검사의 효율성을 높여 ... 의약품안전처는 식품 안전관리의 컨트롤 타워로서 모든 국민이 안심하고 수입식품을 선택할 수 있도록 관련 제도와 시스템을 지속 발전시키겠으며, 수입 축산물 안전관리에 더욱 노력할 예정이

리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.03.29

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A+ 기사-에세이2

기술과 사회 에세이 2 : 전문가 윤리1948년, 세계과학자연맹의 과학자 헌장 요약“과학자라는 직업에는, 시민이 일반적인 의무에 대해 지는 책임 외이 특수한 책임이 따른다 ... ” “특히 과학자는 대중이 가까이 하기 어려운 지식을 갖고 있든가 또는 그것을 쉽게 가질 수 있기 때문에 이런 지식이 선용되도록 전력을 다하지 않으면 안 된다” 이에 과학자는 과학사회세계 ... 라는 세 가지 측면에서 노력을 기울여야 한다.1) 과학에 대하여 : 과학자는 과학 연구의 건전성을 유지하고, 과학적 지식의 억압과 왜곡에 대해 저항하며, 과학적 성과를 완전히 공표

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.02.12 | 수정일 2017.11.10

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[소비자안전] 제품안전 정부정책수단, 소비자안전의식과 안전추구행동

) 제품의 잠재적 위험3) 안전기준의 변화와 기술수준의 선진화4) 안전기준강화 속도II. 제품안전 정부정책수단1. 제품안전을 위한 행정 규제2. 안전사고 예방 및 피해구제제도3 ... 에 대하여 막연하게 완전한 안전을 요구하지만 인간이 사용하는 어떠한 제품도 완벽하게 안전한 제품은 없다고 볼 수 있다. 설사 어떤 제품을 현대의 과학적 지식에 근거하여 완벽 ... 하게 안전한 것으로 판단하였다고 하여도, 후일 새로운 과학적 지식에 의해 안전하지 않은 제품으로 평가될 수 있다.(2) 제품의 잠재적 위험과거 과학수준으로 안전한 것으로 인정된 제품

리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2017.05.02

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약리학 개론, 약물작용의 개요, 약물투여

할 것을 요구하고 있다.1급 규제약물은 특별한 과학적 또는 연구 목적 등 매우 드문 경우를 제외하고는 조제되지 않는다.2급 규제약물은 리필을 처방할 수 없다. 대신 처방자는 새로운 ... 않는다.대부분의 약물을 등가인 것으로 간주되므로 약물을 상품명이나 성분명 둘 중 하나로 처방되고 조제된다.복제 의약품 (제네릭)은 일반적으로 원개발의약품 (오리지널 의약품 ... 이 중복투여되지 않도록 유의해야 한다.4-1. 2등급 규제약물의 예는 무엇인가 ?마약성 진통제 (ex. codeine, morphine, hydromorphone

시험자료 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2017.06.18

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[간호학]대체의료의 정의와 실태 및 국내외 사례와 문제점, 간호학에서 대체의료에 대한 입장, 보완의료

대용해야 한다 . “ 상원과학기술위원회 대체의학 분과위원회 ” 2000 년 10 월 대체의학 관련 보고서 제출 1 군 : 체계가 잡히고 효과가 검증된 요법 2 군 : 정통의학 ... 하는 보장을 받을 수 있음 . 1976 년 “ 과학의 다양화 ” 법률 제정 모든 의료진은 환자에게 유익하다고 생각되는 다양한 치료 행위를 할 수 있음 . ( 법적 제도적인 근거 ... 가 보완대체의학의 대표인 동종요법으로 환자를 치료 환자 치료로 사용되고 있는 전체 의약품 중 약 25% 가 동종요법 약품 향기요법과 침술 등이 정식 치료법으로 인정되어 의과대학

리포트 | 31페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.10.20

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cu 마케팅 계획서

( 기회 ) 1 인 가구의 증가 일반의약품 판매 품목 증가 T( 위협 ) 대기업들간의 치열한 경쟁 상품개발 경쟁의 심화 정부규제마케팅목표와 주요 이슈 우리나라에서는 일본 간식 ... 를 과학적으로 분석해 '한국형' '친환경'을 표방한 새로운 개념의 편의점 입니 다 . 생활의 편의를 돕고 최상의 상품과 서비스, 운영상의 편의성 을 제공함으로써 생활 속 쉼터를 조성하

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2016.11.19

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간호학개론 챕터1~12 요약

으로 종래의 사변적 선험적 종합적 철학방법을 거부하고, 모든 과학과 일상적 지식 개념 명제의 의미를 분석적 방법을 거쳐서 엄일하게 밝히는 것을 목적으로 하는 새로운 철학을 분석철학이라 ... 한다.(1) 논리실증주의논리실증주의란 비인학단에 가입한 철학자 물리학자 수학자 그 밖의 여러 사회 자연과학자들의 공통사상을 대표한 것이다. 이것을 결코 완성된 하나의 철학 이름 ... 하나의 과학적 철학을 지향하려는 것이다.(2) 분석철학의 간호이론간호와 간호이론의 언어와 논리의 모순성, 모호성, 애매성 등을 제거하거나 감소시켜, 우리가 사용하고 있는 언어

리포트 | 37페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.10.14

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생쥐 해부 실험 A+자료

도 자주 실험에 이용된다.실험동물이 가축이나 야생동물과 다른 점은 실험목적에 맞도록, 그리고 실험동물을 사용한 동물실험의 정도와 재현성을 높이기 위하여 알맞게 생산된, 유전적으로 규제 ... 이란 동물을 이용하여(혹은 대상으로) 실시하는 실험 또는 그 과학적 절차를 통칭하지만, 일반적으로는 보다 폭넓은 시점에서 과학의 목적으로 동물을 이용하는 행위로 이해하여 이것을 적용 ... 범위로 한다. 따라서 동물실험은 과학적이면서 동시에 윤리적이어야 한다.동물실험은 과학의 목적에 따라 다양한 형태로 이루어진다. 의학이나 생물학 분야에서는 해부를 통해 동물의 생체

리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.06.13 | 수정일 2023.07.05

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지역사회간호학국내외 보건의료 정책변화양

(보건교육), 안전을 향상시키기 위한 활동(안전한 음식에 대한 규제와 같은 건강보호)을 포함한다.?공식적인 공중보건 업무범위에서 벗어나지만 건강에 손상을 주는 것을 방지하는 건강 ... 관련 정책이다.?ex) 교통안전정책, 건축규제, 고용정책, 농업정책 등2. 국내 보건의료정책의 변화1)일제강점기 이전?고려시대- 전염병으로 인한 피해가 상당해 정치적 차원 ... 에서의 일반적 구료대책, 정부차원의 제사 등이 행해졌다.고려시대에는 전염병 해결에 대한 과학적 인식도 없었고 보건의료기술도 없었다. 따라서 정부의 보건의료정책의 수립은 초자연적이고 관념적인

리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.12.14

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[위기관리와 위험문화] 위기관리의 다차원성, 위험수용성과 문화, 현대산업사회의 위험개념과 위험관리전략

면, 의약품 안전을 담당하는 규제기관은 안전성이 완전하게 확증되지않는 새로운 의약품의 개발이나 판매를 승인하였다가 그것이 예상 밖의 문제를 일으킴으로써 동 의약품의 승인과정의 정당성에 대한 ... 의문이 제기되고, 이로 인하여조사를 받게되는 경우는 비일비재하지만, 규제기관이 안전성이 확증되지 않았다는이유로 새로운 의약품의 개발이나 판매를 지연시키거나 거부하였다고 해서 조사를. ... 의 상식성과 보편성2) 예방전략선호의 사회심리3) 예방전략에 입각한 안전규제의 편향성4) 예방전략의 문제점과 한계2. 복원전략1) 복원전략의 의의2) 시행착오적 접근에 기초3) 위험

리포트 | 20페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.06.19

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백신종류, 원리 및 개발과정 [COV19,코로나,코로나19,신종코로나,우한,바이러스,백신]

다. 앞서 말한 백신을 개발하기 전에 과학자들은 탐색 단계, 전 임상단계, 임상개발, 규제 검토 및 승인, 제조, 판매 및 품질관리 등 복잡한 과정을 거쳐야 한다. 이는 미국 질병통제예방 ... 일부를 재조합 할 수 있다. 현재 수많은 과학자들이 에이즈, 암 등 난치병을 치료하기 위해 바이러스 기반의 재조합 벡터 백신을 만드는데 주력하고 있다6) 결합(Conjugate ... 센터(CDC) 등이 권장하는 일반적인 단계이다.기존에 이미 출시된 의약품이 임상 3상을 거쳐 코로나19 치료제로 승인을 받는 것이 현실적으로 가능한 치료제 발굴로 보인다. 이

리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.04.05

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미세플라스틱 문제와 해결방안 [마이크로비즈,미세플라스틱,플라스틱,Microplastics,플라스틱 순환]

의 플라스틱을 미세플라스틱 또는 마이크로비즈(microbeads)라고 부른다. 전 세계 바다를 떠다니는 마이크로비즈가 최대 51조개에 이를 것으로 추정하는 과학자들도 있다.2. 미세 ... 의 해양쓰레기 보고서에 따르면, 해양 생물 267종이 인간이 버린 쓰레기로 피해를 입고 있다. 또 과학자들은 플라스틱의 악영향을 받는 해양 생물이 약 700종에 이를 것으로 추정 ... 에 따르면, 2008년 미국 서부 연안에서 잡힌 물고기 중 35%의 뱃속에서 플라스틱 조각이 검출됐다.6. 미세플라스틱 해결방안1) 규제측면전 세계 곳곳에서 마이크로비즈 규제를 법제

리포트 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2018.11.17

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