"바이오 의약품 등)"의 검색결과 입니다.

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"바이오 의약품 등)" 검색결과 21-40 / 3,334건

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위더스 경영학개론 A+ 레포트-우리나라 기업가(대기업 또는 벤처기업, 중소기업 등)의 창업정신, 창업과정, 기업이념, 경영철학, 고객에 대한 봉사, 내부 고객에 대한 존중, 기업의 사회적 책임, 위기극복 등에 대하여 가능한 2명 이상을 조사하고 체계적으로 정리하여 글로 서술하시오.

. 삼성바이오로직스1) 창업 과정 및 경영철학삼성바이오로직스는 2011년 설립된 삼성그룹 계열의 바이오의약품 생산 전문기업이다. 2010년 삼성그룹 이건희 전 회장은 5대 신수종 사업 ... 하여 인류사회에 공헌하는 ‘글로벌 초일류기업’을 지향하는 삼성의 기업이념 아래에 인류의 생명을 구한다는 ‘사명감’을 중시하는 삼성바이오로직스만의 핵심 가치를 더하여 고유의 바이오의약품 ... 할 수 있도록 글로벌 CGMP(우수 제조 관리 기준) 인증을 보유한 생산시설을 운영하며, 삼성그룹의 내재자원을 이용하여 생산설비를 늘리고, 증가하는 바이오의약품의 수요와 공급 간

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.04.07

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프레스티지바이오로직스 "핵심보고서" 주식투자전필수체크

4 로 25* 대표이사: 양재수* 업종: 항체의약품 CDMO (위탁개발생산) 전문기업주요 사업 내용- 프레스티지바이오로직스는 바이오시밀러 및 항체의약품의 공정 개발과 생산을 전문 ... 으로 하는 CDMO 기업임- 자체 설계한 생산 플랫폼인 'ALITA Smart BioFactory'를 통해 고객 맞춤형 제조 솔루션을 제공하며, 대규모 바이오의약품 생산 역량을 보유 ... GMP 승인 획득- 2025 년에는 글로벌 제약사 대상 CDMO 수주 증가 및 수익성 개선 전략 추진 중프레스티지바이오로직스는 바이오의약품 산업 내 CDMO 경쟁력을 기반으로 중장기 성장 잠재력이 높은 기업으로 평가받고 있음

리포트 | 11페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.07.27

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[식품의약품안전처] 인체세포등 관리업 변경허가 신청서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제27호서식]인체세포등 관리업 변경허가 신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.(앞 쪽)접수번호접수일처리기간변경 ... 인체세포등 [ ] 수입 인체세포등 정보변경 내용변경 항목허가 사항변경 사항변경 사유「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제28조제1항 후단 및 「첨단 ... 바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제28조제1항에 따라 위와 같이 인체세포등 관리업의 변경허가를 신청합니다.년 월 일신청인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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글로벌경쟁론 (바이오산업)

의 제약사가 바이오 시밀러 의약품 출시를 예정하고 있다. 이는 10개의 휴미라 시밀러 제품이 브랜드 평판 등을 고려할 경우 완전하지는 않지만, 치료라는 궁극적인 면에서 비전문가인 ... K-바이오 시밀러 산업의 글로벌 경쟁력1. 서론바이오산업이란, 바이오기술을 바탕으로 생물체의 기능 및 정보를 활용하여 제품 및 서비스 등 다양한 고부가가치를 생산하는 산업을 말 ... 과 수요가 급증함에 따라 바이오시밀러 시장 역시 규모와 관심이 증가하고 있다. 바이오시밀러란, 동등생물의약품이라고도 불리며, 특허가 만료된 ‘바이오 의약품’에 대한 복제약

리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.10.20

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한올바이오파마 2025년1분기 핵심요약보고서

1. 기업 개요한올바이오파마는 1973년 설립된 국내 제약기업으로, 1989년 유가증권시장에 상장본사는 대전광역시에 위치해 있으며, 주요 사업은 합성의약품 및 바이오의약품의 연구 ... 개발, 제조 및 판매특히 자가면역질환, 안구건조증, 신경질환, 면역항암제 등 만성 난치성 질환에 대한 First-in-Class 및 Best-in-Class 바이오신약 개발에 역량 ... 을 집중한올바이오파마는 미국 현지법인 HPI(HanAll Pharmaceutical International)를 통해 신약의 해외 임상시험과 글로벌 라이선스 업무를 수행

리포트 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.07.22

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[식품의약품안전처] 인체세포등 관리업 허가 신청서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제25호서식]인체세포등 관리업 허가 신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.(앞 쪽)접수번호접수일시처리기간60일 ... 확인사항1. 인체세포등 관리업무에 관한 사업계획서2. 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 시행령」 제28조제1항 각 호의 기준에 적합함을 증명하는 서류3 ... . 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제28조제5항에 따라 인체세포등 관리업무를 위탁한 경우에는 해당 위탁계약서 사본4. 인체세포등을 수입하는 경우

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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바이오의약품의 허가-특허 연계제도 (A Study on Patent Linkage System about Biologics)

경북대학교 법학연구원 박인회

논문 | 28페이지 | 무료 | 등록일 2025.06.13 | 수정일 2025.06.17

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바이오 단백질의약품 현황 (교육자료)

Formulation study Stability test바이오의약품의 분류 1 세대 1.5 세대 2 세대 차세대 • 인슐린 , 인터페론 , EPO, 성장호르몬 등 • 서방형 성장호르몬 ... , 서방형 인슐린 등 • 바이오베터 • 항체치료제 • 바이오시밀러 • 세포치료제 • 유전자치료제 • 항암백신세계 바이오의약품 시장 ※ 출처 : BCC Research, 한화투자 ... 단백질의약품 현황화학의약품 vs. 바이오의약품 ※ 출처 : 동양종합금융증권 리서치센터 (2011)동물세포 vs. 미생물바이오시밀러 개발과정 ※ 주 : CTA(Clinical

리포트 | 14페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.02.13

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[식품의약품안전처] 세포처리시설 변경허가 신청서

인체세포등변경 내용변경 항목허가 사항변경 사항변경 사유「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제15조제1항 후단 및「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 ... ■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제5호서식]세포처리시설 변경허가 신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.(앞 쪽)접수번호접수일처리기간변경허가 ... . 세포처리시설 허가증 원본2. 변경사유서 및 그 변경을 증명하는 서류수수료「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 별표 4에 따른 금액처리절차신청서작성?접수?검토(필요시 실태

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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바이오 산업분석 복서

니즈 증가4) 공급안정성 확보를 위한 dual sourcing 수요 확보 등• 주요 기업 : 삼성바이오로직스CRO• 제약바이오기업의 의약품 개발을 준비하고 있는 전임상부터 마케팅 ... (Biopharmaceuticals)세부분야내용바이오 신약• 합성화학물질이 아닌 사람이나 다른 생물체에서 유래된 것을 원료 또는 재료로 하여 제조한 의약품 혹은 생물공학기술을 이용하여 만든 ... 의약품• 2023년 3,890억 달러로 전체 제약시장에서 30.5% 비중을 차지함• 주요 기업 : 삼성바이오로직스바이오시밀러• 바이오 의약품(바이오 신약)의 복제의약품으로 오리지널

리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.07.12

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바이오 의약품 산업동향 리포트

< 1. 바이오 의약품 이란? >재조합 DNA 기술을 응용하여 미생물세포 ·배양조직세포에서 대량으로 순수하게 생산 시킨 펩티드호르몬 ·백신 등의 의약품을 말한다.즉, 생체 의약품 ... 이라고도 한다.< 2. 바이오 의약품의 종류 >바이오 의약품의 종류에는 유전자재조합의약품(단백질의약품), 항체의약품, 백신, 세포 치료제 및 유전자 치료제 등이 있다.바이오 의약품 ... (Intron-A, 1986), 빈혈치료제인 에포젠(Epogen, 1989) 등 획기적 제품들이 출시되면서바이오 의약품은 의약산업의 한 부분으로 자리잡게 되었다.한편, 항체의약품은 필요

리포트 | 9페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.06.12

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공업화학 바이오의약품-첨단 바이오 의약품의 현황 및 관련 국내 기업들의 발전 동향

혈압약 등의 정제 의약품은 대부분 화학합성 의약품에 속합니다.반면 바이오 의약품은 사람 혹은 다른 생물체 유래의 원료를 사용하고 세포배양 등의 생물공정으로 생산하는 고분자량의 의약품 ... 의약품인 인슐린을 들 수 있습니다. 2000년대 이후 바이오기술에 정보통신기술, 나노기술 등의 기술이 효과적으로 융합되면서 바이오기술의 발전은 가속화되고 있고, 바이오산업의 범주 ... 에 따라 크게 화학 합성 의약품과 바이오 의약품으로 분류할 수 있습니다. 우리가 일반적으로 먹는 두통약, 고혈압약 등의 정제 의약품은 대부분 화학합성 의약품이고, 인슐린과 같

리포트 | 8페이지 | 3,900원 | 등록일 2022.03.10

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1. 글로벌 기업에서 요구되는 인재상 가운데 본인에게 부족한 역량은 무엇이고, 어떻게 강화할 것인가

들의 해외 진출은 글로벌 시장에서의 성장 기회와 기술 혁신을 기반으로 이루어졌다고 볼 수 있다. 이들 기업은 바이오의약품 생산, 바이오시밀러 개발, 신약 연구, 현지화 전략 등 ... 인 Pfizer(화이자)가 있다. 화이자는 지난 코로나 19 팬데믹 시기에 백신을 개발하였고 각종 바이오 의약품이나 혁신적인 신약 개발 등을 통해 미국 및 전 세계에서 큰 영향 ... 으로는 삼성바이오로직스, 셀트리온, 한미약품, 대웅제약 등이 있다. 이들 기업은 글로벌 제약 시장에서 경쟁력을 강화하고, 새로운 성장 동력을 확보하기 위해 다양한 방식으로 해외 진출을 추진

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.07.03

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[수석졸업/A+인증] 바이오 의약 산업의 중소/중견기업 혁신전략(4차산업혁명 대응전략) 경영전략 리포트

범위바이오의약품이란 생명공학기술을 이용하여 삶의 질을 높이거나 질병의 진단, 예방 및 치료 등에 활용할 수 있는 의약품을 개발하는 분야로, 유전자재조합의약품, 세포배양의약품, 백신 ... , 유전자치료제, 천연물의약품, 재생의약품(세포치료제) 등으로 분류된다. 바이오의약품에는 단백질의약품, 항체의약품, 백신, 바이오시밀러, 천연물의약품, 유전자 치료제, 혈액제제 ... , 백신, 저분자 의약품 및 중간체, 세포치료제, 줄기세포치료제 등이 포함된다. 바이오 의약품은 유전공학 및 항체 기술 등을 기반으로 특정 환자군을 대상으로 효과적이고 부작용이 적어 높은 성장을 기대하고 있다.

리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.03.26

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스마트헬스케어 보고서 헬스케어, 스마트헬스케어, 바이오헬스케어, 디지털헬스케어, 3D 프린팅

기술, 줄기세포 추출키트, 바이오시밀러 기술 등이 있다.여기서 개인적으로 관심이 있었던 기술은 바이오 시밀러 기술이다. 바이오 시밀러 기술은 바이오의약품의 복제약인데 바이오 의약품 ... , 약학 지식에 기초하여 인체에 사용되는 제품을 생산하거나 서비스를 제공하는 산업, 의약품, 의료기기 등 제조업과 디지털 헬스케어 서비스 등 의료, 건강관리 서비스업이다.유전자 가위 ... 은 비싼 약값이 단점이였지만 바이오 시밀러는 더 가격이 싸다는 게 장점이라 볼 수 있다. 바이오 시밀러는 오리지널 의약품 특허가 만료되어야만 사용할 수 있는데 만료되는 오리지널

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.01.14

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바이오의약품 기술이전 이해(계획단계, 실시단계, 평가단계)

바이오의약품 기술 이전 이해기술 이전 계획 수립 , 계획서 작성 계획 실시 평가 기술 이전 실시 기술 이전 평가 , 보고서 작성기술 이전 계획 바이오의약품의 연구 , 개발 ... 에서 생산 단계에 대한 이해 바이오의약품의 연구 , 개발 ~ 생산 단계 개발 타깃 결정 및 발현 세포주 개발 (cell line engineering) 배지 조건 개발 및 배양 조건 최적 ... design) 를 활용한 원료 및 완제의약품 개발기술 이전 계획 바이오의약품의 연구 , 개발에서 생산 단계에 대한 이해 바이오의약품의 연구 , 개발 ~ 생산 단계 개발 타깃 결정 및

리포트 | 25페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.12.28

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삼성바이오로직스 기업현황 및 전망

의 진화하는 수요에 발 맞춰 사업 포트폴리오를 지속적으로 확장하고 있습니다. 주요 사업분야는 바이오의약품을 위탁생산하는 CMO 사업 및 세포주개발, 공정, 제형, 분석법 등 세포주 개발 ... 등 다양한 분야로 확장해나가고 있습니다. 3.전망 바이오의약품 시장 규모는 2022년 3,600억불로 전체 제약시장에서 39.3% 비중을 차지하고 있습니다. 향후 2026년까지 연 ... 삼성바이오로직스 기업분석 1.개요 삼성바이오로직스는 세계 최대 수준의 생산시설과 뛰어난 기술력을 바탕으로 높은 품질의 바이오의약품을 위탁 개발 및 생산하며, 글로벌 제약업계

리포트 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.04.05 | 수정일 2022.08.14

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셀트리온

셀트리온경영전략과 마케팅사례SWOT분석과 성공요인향후전략 5가지 제시1. 셀트리온 기업개요와 현황2. 바이오의약품 시장현황분석3. 셀트리온 성공요인 3가지 분석3. 셀트리온 ... 데이터를 활용한 연구개발 효율성 증대8. 결론 및 나의의견 정리1. 셀트리온 기업개요와 현황셀트리온은 2002년에 설립된 대한민국의 생명공학 전문 기업으로, 주로 바이오 의약품 ... 며, 글로벌 시장에서의 입지를 확장해 나가고 있다.2. 바이오의약품 시장현황분석셀트리온이 속한 바이오 의약품 시장은 전 세계적으로 빠르게 성장하고 있는 분야로, 특히 2025년 현재, 이

리포트 | 17페이지 | 5,500원 | 등록일 2025.02.02

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[생산관리]관심 있는 기업(혹은 가게)을 2가지 선정하여 각 기업의 우위요건(Order winner)과 최소요건(Order qualifier)을 비교하여 설명하시오

에피스를 통해 바이오의약품 연구 및 개발을 진행하고, 생산설비 뿐 아니라 제조승인 취득까지 지원하는 등 전문성있는 바이오의약품 생산체제를 갖추고 있다. 삼성바이오로직스의 우위요건 ... 은 크게 두 가지가 있다. 첫 번째, 바이오시밀러 기술이다. 바이오시밀러란, 유전자 재조합이나 세포배양 등의 기술을 이용하여 호르몬과 단백질 등을 복제함으로써 바이오의약품을 생산 ... 생산전략을 수립하는 것이 기업의 경쟁력 강화에 중요한 영향을 미치게 된다. 이번 과제에서는 바이오의약품 계열 기업인 셀트리온과 삼성바이오로직스를 대상으로 각 기업의 우위요건과 최

리포트 | 4페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.12.09

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기업분석_알테오젠의 성공사례

지속형 바이오 의약품 , 차세대 항암 항체의약품 (ADC), 히알루로니다제 및 바이오시밀러 등을 개발7 2. 기업 소개 개발 중인 제품8 2. 기업 소개 파이프라인 자사의 원천기술 ... 확립16 4. 성공 요인 정부의 지원 바이오 의약품은 연구개발에 많은 비용  정부 지원 필요 알테오젠은 2011 년부터 중소기업청 · 산업통상자원부 등이 주관하는 다양한 국책 ... 약물전달 플랫폼 기술은 지속적인 기술이전 가능 최근 3 년간 6 개의 기술이전 계약 진행 1. 기업선정 배경4 2. 기업 소개 차세대 바이오 베터 와 바이오시밀러 등을 연구개발

리포트 | 22페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.11.01

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