"클라인펠터증후군"의 검색결과 입니다.

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백혈병 간호진단 급성골수성백혈병 터너증후군 ALL 문헌고찰 염색체 이상 질환 aml 간호진단 바소체 관찰 실험

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"클라인펠터증후군" 검색결과 361-380 / 887건

태내 발달의 각 단계와 특징, 태내 발달에 영향을 주는 요인에 대해 설명

키의 크기를 결정하는 인자가 포함되어 있다.유전적 결함으로는 다운증후군, 터너증후군, 클라인펠터 증후군 등이 있는데 이는 나선형의 층계 모양을 이루는 DNA 고리가 수정시 결함 ... 이 생길 경우 나타날 수 있는 장애들이다. 다운증후군은 몽고증이라고도 불리며 가장 대표적인 유전 결함으로 인한 장애이다.터너증후군은 여성의 성 염색체가 XX가 되어야 하는데 X 염색 ... 체가 하나밖에 없을 때 나타난다. 이 증후군을 않게 되면 사춘기가 되어도 여자에게 2차 성징이 나타나지 않고 어린아이의 모습을 유지한다. 임신을 하지 못하는 경우가 대부분이

리포트 | 10페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.12.06 | 수정일 2018.12.10

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마이시스터키퍼 케이스 스터디, 백혈병케이스스터디 ( 진단 1 개 )

출혈경향이 나타나며, 치료받지 않는 경우 수개월 이내에 사망하는 급성 질환이다.원인1) 유전성 소인- 다운증후군, 클라인펠터증후군, 파타우중후군- 판코니증후군, 블룸증후군- 쌍생 ... 세포가 20% 이상이면 급성 백혈병으로 진단하며 그 이하인 경우에는 골수이형성증후군(MDS; myelodysplastic syndrome)으로 분류한다.골수아세포의 모양에 따라 ... 를 시행하지 않으면 거의 모든 환자에서 재발하게 되며, 잔존 백혈병 세포를 완전히 없애는 것을 목표로 하는 치료를 시행해야 한다.일반적으로 예후 양호군의 경우 고용량 항암치료를 3

리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2019.02.26

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백혈병 간호진단, AML 간호진단, 급성 골수구성 백혈병 간호진단, AML 케이스스터디, 간호진단 5개, 아동간호학실습

- 다운증후군, 클라인펠터증후군, 파타우중후군- 판코니증후군, 블룸증후군- 쌍생아, 환자의 형제 등 가족에서의 발병2) 방사선 조사- 원자폭탄 투여지역, 치료를 위한 X선 노출환자 ... , 항암제치료도중/이후, 백혈병, 재생불량성빈혈, 골수이형성증후군, 다발성골수종, 악성림프종증가하는 경우: 철분부족성 빈혈, 비장이 없는 경우(수술등으로 제거), 염증성 대장염

리포트 | 31페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.04.26

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태아기

수 있다...PAGE:7클라인펠터 증후군: 남성으로서 X염색체를 더 많이 갖고 있는 것으로XY 대신에 XXY형을 이룬다.터너증후군: 여성으로서 X염색체 하나가 없는 것으로 XX ... 대신에XO형을 이룬다.다운증후군: 보통 21번 염색체가 하나 더 있어서 발생되며 염색체의수가 47개이다.혈우병: 혈액이 혈관 밖으로 나와 일정 기간이 경과하여도 응고되지않고 계속 ... 출혈하는 증상이다.거대남성증후군: 남성으로서 Y염색체를 더 많이 가지고 있는 것으로XY 대신에 XXY형을 이룬다.페닐켈톤요증: 아미노산을 변형시키는 열성유전자의 결함으로써 아미노산인

리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.09.21

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(정신건강)태아기, 영아기, 유아기, 청소년기, 성인기, 노년기의 발달 변화와 각 시기의 제반 문제2

에 태교의 중요성이 더욱 큰 시기이다.2) 문제태아기에는 유전적으로 발생할 수 있는 결함에 주로 초점을 맞추게 된다. 성 염색체 상의 문제로 발생하는 클라인펠터 증후군이나 터너 증후군 ... , 상 염색체의 문제로 발생하는 다운 증후군, 혈우병 등이 대표적이며, 출생 시 체중이 2.5kg에도 미치지 못하는 등 지나치게 낮아 신체적, 정서적 발달에 지장이 발생할 수 있

방송통신대 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.09.04

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신생아실 CASE STUDY

.검사 전 : 발바닥 뒷꿈치를 깨끗이 소독한다.2.검사 후 : 채혈부위에 밴드를 붙혀준다.질환 관련 변이가 발견되지 않았음.g-scan파타우 증후군, 터너 증후군, 클라인펠터 증후군 ... 과 태변흡입으로 인한 피부착색은 신생아에게 흔한 일일 수 있다. 하지만 이와 같이 건강할 것만 같은 만삭아, 과숙아에게 잘 유발되는 태변흡입 증후군은 호흡곤란부터 시작해 자칫하면 신생 ... 아 사망이라는 안타까운 결과를 일으킬 수 있다. 그래서 태변흡인 증후군의 경우 조기대응 방법이 무엇보다 중요하다고 생각했고 또한 신생아에게 치명적인 저산소와 관련된 부작용이 생길

리포트 | 15페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.02.24 | 수정일 2021.09.14

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급성 골수성 백혈병

함으로 장기 손상을 가져옴 .PART 2 AML 원인 ① 선천적 요인 : 염색체 이상을 동반한 유전질환 - 다운 증후군 , 클라인펠터 증후군 , 파타우 증후군 쌍생아 등 가족 ... 증후군이라고도 불 림 . 나쁨 AML M7 ( 급성거핵구성백혈병 ) ) 급성 골수성 백혈병의 약 10% 가 속함 . 골수섬유화증 동반 , 항암치료 반응이 저조 함 . 나쁨PART

리포트 | 17페이지 | 3,500원 | 등록일 2018.10.05

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발달장애의 원인을 생물학적 요인과 환경적인 요인을 제시하시오

이상으로는 William's 증후군, Edwards 증후군, Lesh-Nyhan 증후군, 클라인펠터 증후군(Kleinfelter Syndrome) 등이 있고, 페닐케톤뇨증(PKU ... 적인 요소로 나눌 수 있지만 경우에 따라서는 이 두 가지가 복합적으로 섞여 있는 경우도 많다. 유전적 요인으로는 다운증후군, X결함 증후군, 터너 증후군 등이 있으며, 기타 염색체 ... , Phenylketonuria), 레트장애 등을 들 수 있다. 산전 원인으로는 산전 감염, 태아 알코올 증후군, 산전 약물 투여에 의한 장애와 기타 임신 중의 문제들을 들 수 있

리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2017.10.18

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산과, 부인과 성찰일지 10일치

,클라인펠터증후군)으로 NIPT검사가 행해진다. 1차 기형아 검사(초음파 검사)를 통해 태아의 목덜미 투명대를 검사하고 3mm이상의 고위험이거나 노산인 경우 2차 기형아 검사 ... 내용교육자지식양수천자는 태아, 제대감염 위험이 높기 때문에 요즘에 잘 시행하지 않고 대신 태아 기형, 염색체 핵형이상을 알아보기 위한 목적(다운증후군,에드워드증후군, 파타우증후군

리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.07.27

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발달장애

: 풍진, 매독, 박테리아와 바이러스 감염, 약물중독, 독극물, 담배, 카페인,술,납과 수은 중독? 염색체 이상: 다운 증후군, 터너 증후군, 클라인펠터 증후군, 약체 X 증후군?선천

리포트 | 13페이지 | 3,900원 | 등록일 2019.07.25

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결혼성과유전 기말고사 족보

시켜 늘리는 기술을 PCR이라고 한다.(O/X)6. 클라인펠터증후군은 남성과 여성 모두에게서 나타날 수 있다. 남성의 경우라면 X염색체가 다른 사람보다 많아서 다소 여성화 된다. 젖 ... 가 있다.(O/X)20. 양수천자는 35세 이상의 산모, 또는 다운증후군이 의심될 때, 그리고 AFP 수치가 정상과 다를 때 반드시 실시하도록 법제화 되어있다. 이외에도 본인

시험자료 | 2페이지 | 30,000원 | 등록일 2019.01.23

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아동 실습 백혈병교육안 케이스

등 바이러스에 감염된 경우■ 다운 증후군, 클라인펠터 증후군을 앓고 있는 경우■ 항암화학요법을 받은 적이 있는 경우▶급성 림프구성 백혈병의 종류Pro-B ALL (11%)전 전구 ... .② 조혈모세포 이식조혈모세포 이식은 일반적으로 관해가 되지 않거나 재발한 환자 또는 재발하기 쉬운 고위험군 환자에서 시행한다. 환자의 몸 속에 남아 있는 백혈병 세포를 제거하기

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.03.12 | 수정일 2017.10.09

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Exp.11. Human karyotype analysis (Normal & Annormal)

은 욤모가 몽골인을 닮았다 하여 이 증세를 몽골리즘이라고 부르기도 한다.클라인펠터 증후군(Klinefelter's syndrome)은 클라인펠터가 기재한 성염색체이상 증후군으로 정상 ... 만 대부분의 인간 상염색체들의 1염색체성이나 3염색체은 대개 생활하는데 분리하다. 이들 중의 하나는 다운증후군으로 이것은 21번 염색체가 3염색체성으로 되어 발생한다. (Fig2 ... ) 다운증후군은 출생한 750명의 어린이들 중 약 1명꼴로 나타난다. 이 병의 주요한 증상은 정신장야이지만, 이병에 걸린 어린이들 중 약 절반이 주요한 심장결함과 같은 신체적 장애

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.11.04

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혈액.종양내과에 주로 있는 질환들에 대해 간단히 나열한 보고서입니다

으로 퍼지게 되며 기관들을 침범한다.1. 원인 : 정확한 원인 없음, 유전(다운증후군, 클라인펠터증후군 등), 흡연, 화학약품2. 증상 : 골수부전, 빈혈, 백혈구 변화, 혈소판 감소 ... 군 비호지킨성 림프종 중 하나이며 림프구 증식질환이다. 기원한 세포에 의해 이름이 명명되었으며 우리나라에서 가장 흔한 진행속도가 빠른 공격성 림프종이다.1. 원인 : 정확

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.03.30

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지적장애의 정의와 특징 및 인터뷰

1) 염색체 이상 증후군 ? 다운증후군, 클라인펠터증후군, 터너증후군 등2) 단일 유전자 이상 ? 결절성 경화증 등3) 선천성 대사장애 ? 페닐케톤뇨증, 고셔병, 크라베병 등나 ... . 환경적 또는 사회 문화적 원인1) 초기 태아발달의 이상 ? 태아손상, 태아 알코올 증후군 등2) 임신 및 주산기 장애 ? 산전 및 산후 뇌 감염, 태아의 영양실조 등3) 소아기 ... 에게는 정서학생들은 대체로 명랑하고 가장 사회성이 좋은데, 고집이 세서 통합학급 수업 시에 비장애 학생들과의 마찰이 많다. 그래서 작년에 비장애 남학생이 다운증후군 학생의 뺨을 때린 적

리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.08.16 | 수정일 2022.05.01

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사춘기 여성의 건강문제와 성문제, 인공유산과 피임법

발육부전, 무월경)·47, XXY 클라인펠터증후군2) 사춘기 조발증(=성조숙증)정의: 8세 이전에 2차 성징이 발현되는 것원인: 성샘이나 부신의 이상, 시상하부-뇌하수체 축의 이상 ... 하거나 불완전한 남성화염색체: 46, XY진성반음양정의: 성선으로 고환과 난소를 모두 가지고 있는 것유형:·45,XO 터너증후군 (X염색체가 결여된 소녀, 사춘기에 작은 키, 성적

리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.07.31

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아동간호학-청소년기의 주요 건강문제(성장과 성숙과정의 문제, 생식기계 관련 장애, 영양과 섭식장애, 행동문제 관련 장애) 원인, 병태생리, 치료관리, 간호중재

하는 데 어려움이 있다. 또한 미성숙과 사회적 고립으로 인해 다양한 문제행동을 보일 수 있다.② 클라인펠터증후군 : 가장 흔한 성염색체 장애로, 한 개 이상 많은 X염색체와 한 개의 Y ... , 언어기술의 문제, 청각기억의 감퇴 등을 보이며 수줍어함, 소극적인 태도, 행동문제 및 학업수행의 어려움이 연관이 있는 것으로 보인다.③ 간호중재 : 터너 혹은 클라인펠터증후군 ... 을 강조하도록 격려하는 것이 긍정적인 자아상을 갖는 데 도움이 될 수 있다.2) 성염색체 이상① 터너증후군 : 터너증후군은 X염색체 중 하나가 없을 때 일어난다. 이 장애는 출생 시

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.10.02

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정신건강론(인간의 발달 단계와 정신건강 문제 관련성)

비정상적 발달에 대한 유전적 요소로 다운증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군, 혈우병, 거대남성 증후군, 페닐케톤요증 등마. 태아기의 환경적 요소가 결정하는 특징영양 공급, 산모

시험자료 | 122페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.03.02

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6- Barr body 관찰 실험레포트(보고서)

에는 여성호르몬이 약 10~20pg/ml이지만, 남성의 여성호르몬 수치는 20~40pg/ml정도이다.2. Barr body의 이용에 관해 설명하여라.클라인펠터증후군을 위해 barr ... body가 사용되어 관찰되었었다. 클라인펠터증후군이란 남성의 성 염색체에 X염색체나 Y염색체가 추가로 더 있는 경우이다. 즉, 정상적인 남성의 성염색체에 X염색체가 추가로 더 있

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.04.04

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발달장애의 개념과 원인(유전성 장애, 환경성 장애, 생물학적 요인에 의한 장애, 심리사회적 요인에 의한 장애)

하는 동안 발생되는 사고에 의한 것이다. 이는 그 정도가 아주 다양한데, 성염색체 중 하나가 없거나 하나가 더 많거나 해서 생긴다. 이러한 결함의 예 중에서 클라인펠터증후군 ... (Klinefelter syndrome: XXY 형태)과 터너 증후군(Tumer syndrome: XO 형태) 등은 성과 관련되어 미발달, 불임 혹은 다른 2차 성징을 나타내며, 이러한 결함 ... 을 가진 어린 아이는 읽기 문제나 일반적인 학습장애 문제를 나타낼 수 있다.염색체 이상 가운데 가장 대표적인 결함은 21 번째 염색체가 하나 더 있는 다운증후군이다. 몽고증

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.07.06

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