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"단일유전자질환" 검색결과 2,821-2,840 / 4,519건

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    물질중독 알코올
    ) 유병율 은 전체 인구의 약 5.6% 인 179 만명 . ○ 음주기인 사망자 연간 약 49 만 5 천명 , 음주 단일요인에 의한 사망자 약 2 만 2 천명 , 전체 사망자 약 8.7 ... 료 성숙노화 직업요인 여가선용 물리적 사회적 환 경 알코올중독 의료제도 생활습관 재 활 예 방일반국민 고위험군 알코올관련 질환자 1차 예방 2차 예방 3차 예방 건강증진 위험요인 ... 함으로써 이로 인해 일상생활이나 대인관계 , 직업기능 및 수행능력이 손상되고 가족에게 있어서도 주요 생활기능장애를 일으키는 만성적인 질환 ○ 알코올 남용 (Alcohol abuse) 술
    리포트 | 69페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.09.12 | 수정일 2014.11.06
  • 침묵의봄 독후감 [A+자료]
    을 갖게 되는 부분은 살충제로 인한 유전자 변이,즉 돌연변이이다. 보통 사람들은 돌연변이라하면 기형과 관련해 생각하지만 급성질환,암,불치병 또한 유전적변이에 기인한 질병이라 할 수 있 ... ‘침묵의 봄’... 환경에 대해 일말의 관심을 갖고 있는 자라면 누구나 한번쯤을 들어봤을 베스트셀러의 책이다. 종전, 즉 책을 구독하기 전에는 막연히 DDT에 의한 자연환경 ... 세이지가 사라지고 산양과 뇌조 또한 삶의 터전을 읽어 생태계 네트워크가 파괴되는 사례를 확인할 수 있었다. 무분별한 벌목과 단일경작이 생산성을 향상시킨다는 인간의 무지로 인해 우리
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2015.07.18
  • 근육의 구조와 종류 및 특징
    에 걸쳐 점진적으로 진행되며 호흡근 마비까지 오는 질환 . 뇌에는 영향이 없으며 얼굴을 제외한 근육을 사용할 수 없게 됨 유전적인 염색체 변이가 원인으로 지목되고 있으며 현재 ... 질환 : 근위축성 측삭경화증근위축성 측삭경화증 - 영국의 천문학자 스티븐 호킹이 이 병을 앓고 있어 잘 알려져 있으며 , 미국 메이저리그 L. 게릭이 이 병으로 사망하였다고 하 ... - 신체의 근육이 점차 퇴화되어 걷고 움직이는 데 점 점 어려움을 느끼게 되는 질환 - 원인은 유전적 요인이 가장크게 작용하며 주로 5~12 세의 남자 어린이에게 나타나며 , 신체 부
    리포트 | 26페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.05.24 | 수정일 2020.02.27
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    신생아호흡곤란증후군(RDS) case A+자료 진단검사 ~ 간호진단 15 페이지 분량
    )은 폐의 발달이 미숙하여 폐의 지속적인 팽창을 유치시키는 게면활성제가 부족하여 호흡곤란이 초래되는 질병으로 주로 미숙아에게 나타난다. 이것은 단일 질환으로서는 사망률이 가장 높 ... 되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전질환인 페닐케톤뇨증 환자에게는 투여하지 말 것2.이 약의 주성분들 중 하나에 과민증 환자간호1.피부발적, 간지러움 ... 으며(약 10~20%), 신생아기의 대표적인 질환이다. 재태기간이 짧을수록, 출생시 체중이 작을수록 발생빈도가 높다. 재태기간 별로는 재태기간 28주 미만에서 60~80%, 32
    리포트 | 20페이지 | 3,000원 | 등록일 2014.10.04
  • 정신간호학 - Paranoid Schizophrenia(망상형, 편집형 정신분열증) Case study
    수준의 향상은 가능(지지적이고 좋은 환경 제공)예방유전질환에 대한 조사, 산전 진단, 조기발견, 풍진 예방 등< MR(Mental Retardation, 정신지체) >< 대상자 ... 이 현저하게 곤란하여 일생동안 타인의 보호가 필요원인생물학적염색체 이상 증후군, 단일 유전적 이상, 선천성 대사장애환경적,사회문화적초기 태아발달의 이상, 임신 및 주산기 장애, 소아기 ... /dlHCTschizophrenia 망상형, 편집형 분열증 >정의유전적, 선천적, 발육초기 과정 등 여러 가지 원인에 의해 지능발달이 정상적으로 되지 않아 전체적인 지적기능이 유의하게 평균
    리포트 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.04.17 | 수정일 2015.04.24
  • 유전자 치료제
    유전자치료는 초기에는 단일유전체 질병에만 사용되었으나, 현재는 응용범위가 확대되어 암이나 심혈관 질환 및 더 많은 부위로 그 영역을 넓혀가고 있어 시장 잠재력이 더욱 확대되고 있 ... 의 치료법과는 근본적으로 다른 작용기전을 가지고 있음.대상질환: 혈우병, 낭포성 섬유증, 선천성 면역결핍증, 뮤코다당증, 당뇨병, 고셔병 등..PAGE:42.유전자 치료 연구의 필요 ... 한 유전질환의 치료..PAGE:124.유전자 치료제의 문제점기술적 문제유전자 벡터의 낮은 효율유전자기능의 이해다유전자(multigene)의 장애기술개발에 소요되는 고비용인체실험과 관련
    리포트 | 16페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.02.19 | 수정일 2014.10.27
  • 다발성골수종
    정상 혈장세포는 단일 또는 다발성 종양으로 골수 전체에서 발견되고 면역글로불린 합성을 방해한다. 골수에서 생성된 악성세포는 단단한 뼈 속으로 침투해, 뼈 특히 두개골, 척추, 골반 ... :1 정도이다. 정확한 원인은 아직 알려져 있지는 않다. 방사선, 화학물질 노출(농약, 살충제, 석유 등), 유전적인 요소 등이 발병 요인으로 거론되고 있지만 이러한 요인과 다발 ... 이상에서는 항암화학요법 치료를 하게 되며, 경우에 따라 자가 조혈모세포 이식, 또는 동종 조혈모세포 이식을 하게 된다.1. 항암치료증상완화를 유도하고 지속하기 위해 증상치료
    리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.02.23
  • [생물학]【A+】항체치료제
    는 불변영역에는 특정 isotype의 사람 유전자를 사용한 재조합 항체 ② 인간화 항체 : 항원과의 결합 기능을 나타내는 mouse 단일클론항체의 CDR(상보성 결정부위) 고리들을 사용 ... himeric)항체 : mouse 항체가 인체에서 나타내는 면역반을 최소화하기 위하여 항원과의 결합 부위인 가변영역에는 mouse 유전자를 사용하고 effector 기능을 나타내 ... 항체 치료제*목차Ⅰ. 항체 치료제 개요 1. 항체 치료제란? 2. 항체와 면역반응Ⅱ. 항체 치료제 생산 1. 단일클론 항체 생성 2. 항체 치료제 생산설비 공정Ⅲ. 개발 동향
    리포트 | 20페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.07.02
  • ADHD 아동
    성 쌍둥이 모두가 ADHD를 가진 경우는 30%, 일란성 쌍둥이의 경우 80%에 이르는 것으로 나타나 유전적 원인이 존재하는 것으로 결론내릴 수 있다.최근에는 도파민-2형 유전자 ... (dopamine type2) 및 도파민전달유전자(DAT1), 도파민4번 수용체(DRD4) 등이 ADHD의 원인 유전자로 연구되고 있으나 완전히 밝혀지지는 않았다.● 신경학적 요인 ... 질환 중 가장 높은 유병률이다.에 따르면, 2004년 6,198명이던 ADHD 환자 수는 지난해 2만5,429명으로 4년새 4배 이상 증가했다.2008년 학교급별 ADHD 환자
    리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.05.18 | 수정일 2015.11.23
  • 전반적 발달장애(자폐)의 원인
    이 더 의심이 되는 근거가 됩니다.하지만 단일 염색체가 자폐장애를 유발하는 것이 아니라 적어도 대여섯개의 유전자가 자폐증 발현에 영향을 주는 것으로 알려져 더 많은 연구가 필요 ... 는 경우보다 일란성 쌍둥이가 모두 자폐증을 가질 확률이 훨씬 높아서 유전 및 염색체의 문제가 큰 원인이 된다는 것을 알 수 있습니다. 또한 자폐를 가진 아동 중에 유전질환 ... 전반적 발달장애(자폐)의 원인1. 유전쌍둥이 연구, 염색체 연구를 통하여 염색체 및 유전적인 결함이 자폐장애의 원인에 크게 영향을 준다는 것으로 밝혀졌습니다.자폐아의 형제 중 2
    리포트 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.10.24
  • (A+) 노인간호학 실습보고서/문헌고찰 치매 간호진단
    많은 부분을 차지하고 있다.퇴행성 뇌질환알츠하이머병, 루이소체 치매, 헌팅톤씨 병, 진행성 핵상마비, 픽병을 포함한 전두엽 및 측두엽성 치매유전적 결함대사이상 질환, 윌슨씨병혈관 ... 에 도달한 후 후천적으로 뇌 손상에 의해 지적 기능이 떨어지는 것을 치매라고 한다. 즉, 치매란 뇌 손상에 의해 후천적으로 기억력과 기타 인지기능이 저하된 상태로 단일 질병, 진단 ... 명이 아니라 여러 가지 원인 질환에 의해 발생하는 증상을 총칭하는 말이다.증상치매 환자들은 여러 가지 인지기능의 장애를 보인다. 사람의 인지 기능은 크게 기억력, 언어기능과 관련
    리포트 | 15페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.03.05
  • 선천성대사이상
    이상질환의 종류1. 선천성대사이상질환의 정의선천성대사이상질환단일 유전자 이상 질환을 말하는 것으로 주로 상염색체 열성으로 유전되는 질환으로 발현도는 25%이다 (부모가 모두 ... 을 의심하기 어렵고 진단이 되더라도 늦어지는 것이 대부분이다.즉, 선천성대사이상질환이란 어느 한 유전자의 이상으로 인하여 그 유전자에 의하여 만들어지는 효소가 기능을 다 할 수 없 ... 지체를 초래하는 질환은 3백여 종 이상이나 이중 70여종이 선천성대사이상 질환에 기인한 것이다.② 부모에게 전체 염색체의 반은 돌연변이가 된 유전자를 가지고 있지만 반은 정상이
    리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.09.28
  • 정신건강론
    이라고 하며 개인차가 있다. 유전적 요인의 영향을 받는다는 보고 가 있음② A형/ B형/C형 성격: A형의 특징은 ‘조급성(hurry sicknes)'이며 관상성 심장질환 유발 ... 의 조건? 통일성과 일관성 ? 자신에 대한 승인? 사회적 승인 ? 사회적 승인의 유지(3) M. Jahoda의 조건? 자아에 대한 태도와 성장? 성장, 발달 그리고 자아실현? 통합력 ... -성장의 세 단계 설명① 변화 인정② 불안과 불만족③ 경험의 재조직◆성격이론은 크게 특성이론과 과정이론으로 구분된다① 특성이론-성격을 단일한 상태로 이해⇒ 유형론:*히포크라테스-갈렌
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.08.25
  • 학습장애아동의 이해와 교육 3장 학습장애와 신경생물학적 관련성 요약 정리
    ) 대뇌 발달에 부정적 영향을 미치는 요인들 : 학습장애 유발 가능성을 중심으로(1) 유전적 요인과 대뇌 발달 이상① 단일 유전자 이상 - 성염색체 이상, 경미하게 인지장애- 22쌍 ... - 뇌간 담당- 좌반구 : 논리, 지적사고, 언어기능 =뇌량으로 연결= 우반구 : 지각능력, 운동능력, 정서기능- 좌반구, 우반구 역할의 분화를 측두화라고 함.- 간질환자 뇌량 절단 ... 형성 단계(임신 3~7주)- 신경관의 형성이 이루어지는 시기- 이상 시 이분척추, 무뇌증- PAX라고 불리는 유전자가 신경관 형성 조절- 산모의 비타민B 결손 또는 비타민A 과다
    리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2014.06.07
  • 병리학 7강 - 선천성 이상(congenital aberration)과 노화(Aging)
    ) : 47/XXY, 48/XXXY, 48/XXYY, 49/XXXXY 남성, 2차성징이 없음, male, hypogonadism1-3 유전요인(단일유전자 이상)상염색체 우성유전 ... inheritance) : phenylketonuria, adrenogenital synd단일유전자 이상정상과 결혼시 자녀모두 정상양부모(환자)면 자녀모두환자가족력이 발견 안됨가족력자녀 ... 의 1/4이 환자자녀의 반이 환자환자의 부모는 비환자환자 부모중 환자 있음남녀 같은빈도 발생남녀 같은빈도 발생상염색체 열성유전상염색체 우성유전1-4 유전요인(단일유전자 이상 = 반성
    리포트 | 18페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.09.03
  • 베체트병 문헌고찰&간호
    음부궤양, 눈의 홍채염을 하나의 증후군으로 묶어서 단일 질환으로 정의를 내리게 되어 그의 이름을 따서 베체트 병이라 명명 되었다.베체트병을 앓는 사람은 대부분 중동, 아시아 ... 하며, 학술지와 소식지를 발간한다. 국내, 외 관련 기관이나 단체와 학문적으로 교류하며, 베체트병 연구와 관련된 사업에도 참여한다. 둘째로는, 베체트 질환 대상자들에 대한 지원 ... 하게 될 내용 중 모 질환의 합병증으로 베체트 병이 발생할 수 있다는 구절이 있었다. 발표 시 설명에 살을 붙이기 위해 베체트 병에 대하여 병리학 교재, 인터넷 등을 찾아보
    리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.06.06
  • 정신분열증
    어 조기 진단과 치료에 적극적인 관심이 필요한 질환이다.2. 원인조현병은 단일 질환으로 설명되지만 실제로는, 유사한 증상들을 보이나 다양한 원인을 가진 질환군으로 보는 것이 타당 ... /효과다음 질환의 보조 치료 : 독성 간질환, 간세포 보호, 만성 간염, 간경변? Lunapam Tab - 최면진정제효능/효과: 불면증부작용① 정신분열등의 정신장애자에 투여하면 역 ... 적 기능에 장애를 일으킬 수도 있는 질환으로, 예후가 좋지 않고 만성적인 경과를 보여 환자나 가족들에게 상당한 고통을 주지만, 최근 약물 요법을 포함한 치료적 접근에 뚜렷한 진보가 있
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.04.13
  • 유전질환
    해준다.☆ 유전병의 원인에 따른 분류 ☆1. 단일유전자 이상- 하나의 유전자 상의 돌연변이에 의해서 유발되는 질환.1) 점돌연변이(Point Mutation) : DNA 염기 서열 ... 유전질환유전병 정의 ☆유전병이란 유전자 이상에 의해 생기는 질환이다. 체세포 내에 존재하는 유전자 이상이 표현형으로 나타나며, 같은 유전자 이상이 생식세포(정자, 난자 ... 있는 가능성.체세포에서만 이상이 생길 경우에는 자식에게 그 질환유전되지 않지만, 부모의 생식세포에서 이상이 생기거나 배발생 단계에서 이상이 생길 경우에는 자손에게 유전되는 것
    리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.09.30
  • 정신간호실습 케이스, shchizophrenia case, 국립서울병원 병동실습
    한 형태로서 사고, 정서, 지각, 행동,등을 포함한 인격의 여러 측면에 장애를 초래하는 뇌기능장애라는 것이 일반적인 견해다. 하나의 단일질환이 아닌 복합질환으로 서로 다른 다양한 증후 ... 이나 적절한 상호관계에 집중할 수 있도록 하는 것이 중점 요소이다. 정신치료의 원칙은 자극을 없애고 불안이 발생하지 않도록 하며, 대상자의 기존의 불안을 감소시킨다. 정신질환에 대한 취약 ... 군을 포함한다.2. 원인1) 생물학적 모형(1) 유전적 요인쌍생아 연구결과 일란성 쌍생아는 50%이고, 이란성 쌍생아는 10~15%로 정신분열병이 부분적으로는 유전될 수 있
    리포트 | 33페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.02.15
  • 판매자 표지 자료 표지
    [미숙아, 극소저체중아 case study] - 문헌고찰 & 간호과정
    .? 기형아와의 차이점?선천성 기형은 태아의 발달과정에서 단일 또는 여러 구조의 결손을 나타내는 질환으로 내, 외과적 또는 미관상 문제를 나타내는 주기형과 그렇지 않은 소기형으로 나뉘 ... . 대상자 사정2. 임상병리 검사/ 진단적 검사3. 활력징후/ 건강상태4. 체위변경5. 투여약물6. 간호과정※ 참고문헌? 문헌고찰1. 미숙아란_저체중아란?세계보건기구에 의하면 임신 ... 어지며 4% 정도의 발생빈도를 보입니다(50%는 유전적 요인, 10%는 환경적, 염색체 기형은 0.1~0.4%).2. 미숙아 출산의 원인대부분의 경우 원인을 알 수 없는 경우가 많
    리포트 | 13페이지 | 4,000원 | 등록일 2015.11.15 | 수정일 2021.03.21
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2025년 08월 27일 수요일
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