"유전자검사방법"의 검색결과 입니다.

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"유전자검사방법" 검색결과 241-260 / 33,136건

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아동간호학 폐렴 케이스 스터디 간호진단 2개 간호과정 1개 바이러스, 원인균 상세하게 있음 A+받음

하거나, 환자의 검체(비인두 흡인액 등)에서 중합효소연쇄반응법으로 유전자를 검출하는 방법이 있으며, 회복기에 백혈구 증가와 함께 림프구 증가 등이 있을 수 있다.소변 검체와 질 면봉 검체 ... 청결다.② 확인진단: 검체(비인두도말, 구인두도말, 비강흡인물, 비인두흡인물, 기관지폐포세척액, 가래)에서 특이유전자 검출한다.① 검체에서 특이 유전자 검출: 실시간 중합효소연쇄반응 ... 법(Real-time Polymerase Chain Reaction, Real-time PCR)으로 표적 유전자 확인한다.② 확인진단: 검체(비인두도말, 구인두도말, 비강흡인물

리포트 | 30페이지 | 1,000원 | 등록일 2025.03.08 | 수정일 2025.05.12

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[A+ 자료] 후성유전학의 적용 분야와 건강심리학

적 방법을 적용한 의료 기술은 대부분 빠른 진단을 통한 예방을 위해 쓰이고 있다. 앞에서 살펴보았듯, 암을 효과적으로 치료하기 위해 체액을 통해 메틸화된 유전자를 검사해 암을 조기 ... 이 연구되고 있다. (한남식, 2015)가령 후성유전체의 메틸화 패턴을 검사해, 암을 초기에 진단하거나 암 의심 요인을 발견하여 암이 진행되는 것을 막거나 빠르게 치료를 하는 방법 ... 의 객담에서 메틸화된 유전자를 찾아내어 빠르게 고위험군을 선별하는 검사가 활용되고 있으며, (Belinsky, SA., 2004) 비뇨생식기암에서 환자들의 소변 및 혈액을 통해 메틸

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.06.15

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ClinVar Indels의 유전체 변환을 위한 BCFtools/liftover의 적용 (Applying BCFtools/liftover for Genome Conversion of ClinVar Indels)

의 경우, 유전체 어셈블리 간의 대립유전자차이가 정확하게 반영되지 못해 리프트오버 도구를 통한 변환에실패하는 경우가 종종 있다. 최근, 삽입/결실 변이의 유전체 변환을 지원하기 위해 ... BCFools/liftover가 개발되었다. 본 연구의 목적은 BCFools/liftover를 통한 삽입/결실 변이의 유전체 변환을 평가하는 것이다.방법: Genome ... 에서 GRCh38로 변환을 위한 리프트오버 도구로 BCFtools/liftover를 사용하였다. GRCh38에 정렬된 변이의 위치 및 대립유전자 정보를 기준으로 리프트오버된 변이의 변환

논문 | 6페이지 | 무료 | 등록일 2025.07.08 | 수정일 2025.07.11

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산업심리학 4장-예언변인

(7) 그 외 방법- 약물검사, 거짓말 탐지기, 필적검사, 유전자 2. 예언변인의 질에 대한 평가1) 신뢰도>> 신뢰도(reliability)란?- 측정치의 일관성(c ... onstruct해야2) 예언변인의 종류(1) 심리검사(2) 면접(3) 평가센터(4) 작업표본과 상황연습(5) 생활사 자료 (Biographical information)(6) 추천서 ... onsistency), 안정성(stability), 동등성에 의해검사를 평가하는 기준(1) 검사-재검사 신뢰도 (test-retest reliability)>> 검사-재검사 신뢰도란?- 검사

시험자료 | 24페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.06.14

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2024년 생명공학과 대학면접 35가지 질문 + 답변

조각을 기하급수적으로 증폭시킬 수 있는 방법으로, 유전공학과 분자생물학의 발전에 큰 기여를 했습니다. 현재는 대부분의 생명과학 분야에서 필수적으로 사용되는 기법입니다.PCR ... 에서 형광탐침자(probe)를 넣어, 복제를 반복할수록 유전자가 쪼개지면서 형광탐침자가 분해됩니다. 환자의 검체 속에 코로나19 바이러스가 있다면, 사이클을 반복할수록 형광빛이 밝아지 ... 세대 염기서열 분석 기술로, 유전체(생물의 모든 유전 정보)를 빠르고 정확하게 분석하는 방법입니다. 이 기술은 유전체를 작은 조각으로 나누어 동시에 읽어낸 후, 컴퓨터를 이용해 다시

자기소개서 | 18페이지 | 7,000원 | 등록일 2024.07.10

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병리학 정리노트 (1)

, 기능 장애 등▌병리학 분류▶인체병리학 / 실험병리학⑴인체병리학질병으로 사망한 경우나 질병에 걸린 인체를 대상병리학, 진단검사의학(임상병리학)으로 구분⒈병리학병의 원인, 병 ... 의 상태, 치료 효과, 사망의 원인등을 규명하기 위해 부검재료, 인체 조직의 생검재료 및 수술적 출물, 탈락세포 등을 병리 형태학적으로 밝히는 분야 ... >⒉진단검사의학(임상병리학)인체에서 채취한 혈액, 소변, 대변, 체액 및 조직 등 검체를 대상으로 이호학적인 방법을 이용하여 질병을 진단하는 분야→ 질병의 기전과 병인론을 연구

리포트 | 19페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.18

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산모에서 발색배지와 중합효소연쇄반응을 이용한 B군 사슬알균의 신속한 검출 (Rapid Detection of Group B Streptococcus Using ChromID STRB and PCR in the Pregnant Women)

배지인 ChromID STRB와 atr 유전자를 이용한 중합효소연쇄반응 모두 GBS 선별검사에 적용하기에 충분한 성능을 보였다. 산모에서 항생제의 효율적인 예방적 투여를 위하 ... 적인 검사의 필요성이 증가했다. 본 연구에서는 발색배지인 ChromID STRB (bioMérieux, France)와 중합효소연쇄반응의 성능을 표준 배양법과 비교하였다.방법 ... 한천배지와 ChromID STRB에 접종을 하였고, atr 유전자를 이용한 중합효소연쇄반응을 시행하였다.결과: 산모에서 GBS 보균율은 5.9% (46/775)였다. 표준 배양법

논문 | 6페이지 | 무료 | 등록일 2025.06.04 | 수정일 2025.06.09

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성인간호학 고혈압 환자사례 TBL(간호학습)

xx님에게 고혈압의 원인, 종류, 발생기전에 대해 유전성을 포함하여 교육하시오(교육방법 포함).고혈압이란 동맥의 혈압이 만성적으로 올라간 상태로 수축기 혈압이 140mmHg ... 을 제거하는 것보다 혈압을 낮추는 치료를 통해 강제적으로 혈압을 낮춘다. 따라서 본태고혈압은 유전적인 결함이거나 호르몬의 변화 등을 원인으로 추정하고 있으며 위험인자로서 음주, 흡연 ... 한 고혈압 관리방법과 관련하여 간호진단을 내리고 해당 간호과정을 적용하시오(최소 2개).간호진단1. 질병에 대한 원인과 관련된 지식부족객관적 자료- 대상자는 현재 다른 형제들은 고

리포트 | 19페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.07.09

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근육병(Myopathy) 또는 근 이영양증 (muscular dystrophy) case study

육 장애이다. 근 이영양증은 생화학 검사로 확인할 수 있으며, 양수천자를 통해 태아의 질병 식별도 가능하다. 당뇨병 대상자에게 인슐린 치료를 하듯이, 근 이영양증 대상자에게도 생 ... 이영양증 : 증상은 없으나, 보유자인 어머니에 의해 전해지는 반성 열성 유전으로 돌연변이율 이 높고 남자에서만 나타나며, 생후 4세 이내에 걸리게 된다. 보유자인 어머니로부터 아들 ... 질로 유전된다. 유전률은 약 50%이며, 발병시기는 다양하나 주로 청년기에 나타난다.? 지대형 근 이영양증 : 부모 모두가 기형 유전자를 지닌 경우 자녀에게 상염색체 열성형

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.05.26

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확률과 통계 관련 탐구 주제-확률

하는 제도이다. 보험금의 책정 방법에 대해 조사하고 이를 탐구해 보자.관련학과: 수학교육과, 일반사회교육과, 통계학과, 경제학과. 사회학과 등3. 최근 질병이 걸릴 확률과 검사법 ... 가 올 확률이 70%이다‘ 와 같이 발표된다. 일기예보에 사용되는 확룔을 조사해 보고, 계산방법과 그 의미를 탐구해 보자.관련학과: 환경공학과, 유전공학과, 화학공학과, 생명공학과 ... )^7^8^1.^2.^3)^4)(^5)(^6)^7^8..FILE:Contents/section0.xml확률과 통계 관련 탐구 주제 - 확률유럽의 한 도박사는 수학자 파스칼에게 이길

리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.05.18

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[세특 보고서 추천] 인간 게놈 프로젝트와 유전병 치료

는 과학자들이 예상한 것보다 상당히 적은 수이다. 과학자들은 프로젝트에서 얻은 정보와 기술을 사용하여 질병 유전자를 확인하고, 유전 질환에 대한 검사를 개발하고, 손상된 유전자 ... 심이 생겨서 인간 게놈 프로젝트에 대해 알아보고자 하였다.[탐구내용]-게놈게놈은 유전자와 염색체를 합성해서 만든 용어로, 염색체 속에 들어있는 모든 유전자를 함의하고 있다. 즉 ... , 특정 생명체가 가지고 있는 유전 정보의 총합을 의미한다. 인간 게놈은?호모 사피엔스의 23?염색체 쌍?DNA와?인간 미토콘드리아?내에서 발견 된 DNA의?유전자 코드이다. 난과

리포트 | 2페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.12.13

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여성간호학 실습 유방암 Case Study (간호진단 4개,간호과정 3개)

으로는 BRCA1 및 BRCA2 유전자 변이이다. BRCA 유전자 돌연변이는 유전에 의한 유방암의 10~40%를 차지한다. BRCA1 또는 BRCA2가 돌연변이를 일으킨 여성은 예방적인 ... 차원에서 양측성 난소절제술을 시행하여 유방암과 난소암의 위험을 감소시킬 수 있지만, 그 이전에 임신 능력 여부와 위험요인 등에 대한 유전상담이 필요하다. 가족력과 이전에 조직검사 ... 지 않을 경우, 혈류와 림프관을 따라 전신으로 전이하여 심각한 결과를 초래한다. 2. 원인유방암의 발병 원인은 다양하다. 유전적 요인, 호르몬 변화, 환경적 요인(화학약품, 살충제

리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.04.09 | 수정일 2025.04.16

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건강사정 사례연구보고서(신경계, 알츠하이머)

한 영향을 미치는 것이 발병기전으로 알려져 있다. 유전적인 요인이 전체 알츠하이머병 발병의 약 40~50%로 보고되는데, 발명위험을 높이는 대표적 유전자로는 아포지단백 E 유전자형 ... 결과 19점. - 인지기능 장애가 있음혈당 검사 : BST 98mg/dLCBC 검사 : 11g/dL - 빈혈갑상선 검사 : 갑상선 호르몬 부족5. 질문1) 대상자의 요구사항을 충족 ... 한다.2. 대상자가 일주일 내에 지남력이 악화되지 않고 현 상태를 유지한다.간호계획1. 지속적으로 MMSE 검사를 시행한다.2. 처방된 비타민을 투여한다.3. 인지기능 증진과 기억력

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.12.13

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A+모성간호학 질환고찰(유방암) -원인, 증상, 검사, 약물, 치료

에서 BRCAI과 BRCA2 유전자의 돌연변이를 발견해서 유방암의 위험을 파악할 수 있다. BRCA1 및 BRCA2 유전자 돌연변이는 모든 유전성 유방암의 30~70%에서, 난소암 ... 이 수 있다. 유방 촬영에서 고밀도(치밀)유방으로 확인된 경우 보조적인 검사 방법으로 사용된다. ? 자기 공명영상(MRI) : 방사선 노출이 없고 양쪽 유방을 선명하게 비교할 수 ... 시행하며 흉부 X선 검사는 수술 전에 폐상태와 전이를 확인하기 위해 시행한다. 약물 질환과 관련하여 투여해야 할 약물 작용, 부작용, 투여방법 등 질환의 치료방법을 구체적으로 제시

리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.11.10 | 수정일 2024.12.18

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Dravet 증후군 (한방소아과 레포트)

을 명확히 하여야 합니다.또한 환자에서 단일 SCN1A 유전자 항목만 검사하기보다, SCN1A 외에도 다양한 유전자 돌연변이가 드라베 증후군을 야기할 수 있으므로 보다 포괄적인 범위 ... 의 유전자 검사의 시행을 권장합니다.드라베 증후군 환자에서 발견되는 SCN1A의 이상은 증상이 있는 한쪽 부모에서 같이 발견되는 경우도 있지만(10%-15%), 부모에서는 발견되지 않 ... ● 자동증 이나 자율신경 증상을 가진 복합 부분 발작이라고도 합니다.● 간혹 발작이 전신화되기도 합니다.일반적으로 드라베 증후군의 70%에서 SCN1A 유전자가 바뀐 것이 확인

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.01.23

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[병태생리학 A+] 연골 무형성증(Achondroplasia) -상염색체 우성질환 PPT(정의, 병태생리기전, 증상, 진단, 치료)

성증과 이종 연골 무형성증 및 정상을 감별하기 위해서 필요 양수천자 , 융모막 검사 → 분자학적 진단을 통해 FGFR 3 유전자의 돌연변이를 발견 초음파 검사 ( 임신 3 기 ... 성증을 일으킬 가능성이 높다 . 가족적인 연관성에서는 유전자 분석을 통해 90% 이상이 ” Fibroblast growth factor receptor-3(FGFR 3)” 라 불리 ... 는 특별한 유전자 변이 에 의해 생긴다 . 이 FGFR 3 유전자 는 4 번 염색체의 짧은 팔 ( 단완 ) 에 위치하고 있다 . FGFR 3 의 기능이 비정상적으로 항진

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.09.11

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셀트리온제약 합격자소서_임상시험 직무

류의 유당분해효소 단백질을 만드는 유전자의 hidden state를 알아낸다면 희귀질환인 선천적 유당불내증 치료제에 대한 해결책을 제시할 수 있을 것이라는 아이디어를 과제에 추가 ... 저의 실험 진도는 계획보다 다소 느리게 진행되었습니다. 저는 뇌수막염을 일으키는 진균의 전사인자 유전자의 기능을 알아내기 위해 해당 유전자를 knock out 시킨 진균 세포 ... 을 진행하다보면 임상시험용의약품을 복용하였음에도 대상자의 검사 수치가 개선되지 않는 경우가 발생할 수 있을 것입니다. 이러한 상황이 발생한다면 저의 경험적 지식을 바탕으로 시험계획서

자기소개서 | 3페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.03.31 | 수정일 2024.04.02

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종양내과실습- 결장암 - 성인간호학 CASE

가지가 있다. 첫째는 선종성 대장 폴립 유전자의 이상으로 발생하는 가족성 용종증이다. 이 질환은 수백개 또는 수천개의 선종성 용종이 대장 점막에 생기는 것으로 성인이 되면 거의 ... 상태를 파악할 수 있으므로 대장 질환의 가장 정확한 진단방법이다. 내시경검사와 동시에 조직검사(생검)도 가능합니다. 5) 치료방법 병기 치료방법 제 1 기 근치적 수술 (시술 ) 후 ... . 필요시 처방 된 약물을 투여한다. 2. Durogestic Patch등 진통제 투여함. 심한 통증은 일상적인 방법으로 감소되지 않는다. 3. 대상자에게 편한 상황을 만들어 준다

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.08.12

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성인간호학실습 ESRD case study

율에 따라 5단계로 나누는데, 사구체여과율이 정상의 10% 정도이면말기 콩팥기능상실이다.다낭성 신장질환은 영상검사(신장, 복부초음파, CT, MRI)와 유전자 검사를 이용하여 진단할 수 ... 함에 따라 낭종이 점차 정상적인 조직을 대체하면서 신장의 크기가 커지고 그 기능은 조금씩 떨어져 말기 신부전에 이르게 된다.다낭성 신장질환은 유전자 이상에 의해 발생한다. 성인형은 상염색 ... 체 우성으로 유전되어 이 유전자를 지닌 부모의 자녀들은 성인이 되었을 때 2명 중 1명에서 이 질병이 발병할 가능성이 있다. 소아형은 상염색체 열성으로 유전되기 때문에 양쪽 부모

리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.09.14

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성인간호학 케이스스터디 V sim Health Assessment 2 Christopher Parrish 간호과정2개 / 낭성섬유증 간호과정

신체의 수분을 상실하게 되고 각종 샘의 분비와 기능에 이상이 생기게 되는 것이다.3. 진단낭성 섬유증의 진단은 땀 검사, 췌장 기능 검사, 흉부 방사선 촬영, 폐기능 검사와 유전자 ... , 손상이 심해지면 제한성 폐질환의 폐기능 검사소견을 보일 수 있다.- 유전자 검사: 유전자 검사를 통하여 결함 있는 유전자를 명확히 알 수 있다. 낭성 섬유증 진단을 위해 제작 ... 으로 한다. 현재 이 질병을 일으키는 CFTR 유전자를 정상 유전자로 바꾸어주는 유전자 치료법과 효소를 공급해 주는 치료법이 연구되고 있다.2. 원인낭성 섬유증은 낭포성 섬유증 막

리포트 | 10페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.01.24

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