"식품의약품안전처"의 검색결과 입니다.

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건강기능식품 HACCP 적용 의료관리자 식품 영양식 elisa gmo 식품의약품안전처 푸드마케팅 식품업체

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"식품의약품안전처" 검색결과 2,421-2,440 / 3,396건

판매자 표지

국내 식육산업의 현황과 미래전망

고 있는 것 같다. 이는 점차 증가하는 식육 관련 산업의 증가 추세를 통해서 짐작해 볼 수 있는 부분이다.이와 관련해 식품의약품안전처의 발표에 따르면 2017년도 국내 식품산업의 생산 ... 수 있다. 그리고 그 뒤를 각각 식품첨가물제조업과 건강기능식품제조업이 따르고 있다.이와 같은 식품의약품안전처의 발표 결과에서 나타나고 있듯이 식육포장처리업과 식육가공업이 전체 ... , 농학 및 수의학 연구 개발 등이 포함된다.2. 국내 식육 및 식육가공식품 소비 현황식품의약품안전처는 2017년 분야별 생산실적을 발표했다. 그 결과에 따르면 우리나라 2017년

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.09.05

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식품위생

정확한 정보로 인한 국민 불안을 예방하기 위하여 국내외 식품안전정보를 소비자가 흥미를 가질 수 있는 친화적인 디자인으로 콘텐츠를 제작하여 제공할 계획이며, 식품의약품안전처, 농림축산 ... (식약처 차장), 총괄책임(식약처 식품영양안전국장), 대책위원(식약처 식중독예방과장, 영양안전정책과장, 식품관리총괄과장, 식품의약품안전평가원 미생물과장, 질병관리본부 감염병관리과장 ... 가. 근거법령식품위생법 제86조제2항 및 같은 법 시행규칙 제93조제2항나. 발생보고시장?군수?구청장은 의사 등의 보고를 받은 때에는 지체 없이 그 사실을 식품의약품안전처장, 시

리포트 | 19페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.03.29

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[발표ppt]건강기능성식품학 키토산 및 키토올리고당 함유제품

기능 ] 2. 식품의약품안전처 건강기능식품 기준 및 규격 제 2010-7 호 키토산 , 키토올리 고당 http://www.foodnara.go.kr/hfoodi/ [ 정의 및 기능 ... . 전유진 외 2, 키틴 키토산의 생리기능성 (1), 한국 키틴 ∙키토산 연구회지 1(1), 4-13 쪽 (1996) [ 기능 및 기능성 평가 ] 7. 식품의약품안전처 건강기능식품 ... ), 66-90 쪽 (1997)3) 기능 건강기능식품원료성분인정규정 [ 식약처고시 제 2010-7 호 ] 혈중 콜레스테롤 개선에 도움3) 기능 이온 결합 체외 배출 체내 담즙산 부족 지방

리포트 | 20페이지 | 20,000원 | 등록일 2019.11.21

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1. 광고 관리 및 제도-14p

까지사) ?식품 및 건강기능식품이력추적관리기준?(식품의약품안전처 고시 제2013-130호, 2013. 4. 5.)※ 식품의약품안전처 홈페이지 정보자료 → 법령자료 →‘고시전문’참조(3 ... 및 보고사항 이행 철저(가) 관내 해썹의무적용대상 전체 업체 현황을 파악한 후 2013년도 생산실적 및 종사자 현황을 작성하여 2014년 2월말까지 식약처(식품소비안전과)에 보 ... 고(나) 2분기부터는 해썹 의무적용 대상업체의 신규?폐업 및 품목생산중단 등 변동사항만을 분기 별로 집계하여 매분기 종료 익월 10일까지 식약처(식품소비안전과)에 보고※ 해썹을 이행

리포트 | 14페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.03.29

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식중독이란

시여야 한다.→ 집단 식중독 환자 발생 신고를 받은 시장, 군수, 구청장은 "식중독 예방 관리 시스템"을통하여 식품의약품안전처, 질병관리본부 등 관련기관 담당자에게 보고하여야 한다 ... 고 있다.? 빅데이터 분석- 식중독 발생 사전예측 (5월)이번 과제는 식품의약품안전처 사이트에 들어가 식중독에 대해서 알아보는 시간이었다.여름철에는 식중독이 더욱 많이 발생하게 되 ... 는 일배운 식품구매와 검수관리에 대한 논문을 볼 수 있었다. 단체급식에 있어서 식품구매와 검수관리는 매우 중요하다. 식중독과 관련해서도 식품구매와 검수는 정확하고 안전에 더욱 신경써야

리포트 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.01.28 | 수정일 2020.06.14

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대한민국의 제약 산업 현재와 미래 PPT 파일

한 의약품에 대한 수용 증가로 바이오 시밀러 시장의 전망은 밝다 .식품의약품안전처에 따르면 현재 국내에서 제조 허가를 받은 제품은 3 종이며 , 24 개 품목이 임상시험 계획을 승인받 ... 다 . 바이오시밀러는 유전자 재조합 , 세포 배양 등 생명공학 기술을 바탕으로 개발된 바이오의약품과 품질 · 효능 · 안전성 등이 거의 동등하다고 인정된 복제 의약품이다 .그 중 ... 대한민국의 제약 산업 현재와 미래대한민국 제약 산업 - 특징 - 현재 - 미래우리나라 제약산업은 국내 생산에 기반을 둔 내수 완제품 중심이다 . 의약품 생산액은 약 18.8 조

리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.05.17 | 수정일 2021.03.08

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건강증진 정책 비교

* 식생활(농림축산식품부, 식품의약품안전처, 보건복지부 등), 의약품(식품의약품안전처), 항생제내성(질병관리본부)-항생제 오남용 예방 관련 사용량, 처방률 관리 및 항생제 사용 ... , 관계부처합동)은 항생제를 적정 사용하고 내성균 확산 차단을 위하여 복지부, 농식품부, 해수부, 환경부, 식약처, 행안부 ,과기정통부, 기재부, 외교부 등 관계부처와 합동 대책 ... 여 항생제 내성 전문가 포럼을 개최하였다. 내성균이 사람과, 농/축/수산, 식품 환경 등 다양한 경로에서 발생한다는 점에서 원 헬스(one-health) 접근에 따라 포괄적인 관리

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.04.30

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[약리학 보고서] 약국에서 비처방 약물의 판매에 대하여

이 우리에게 매우 중요한 역할을 하고 있으며 현재 매년 약 3000~5000종류의 새로운 의약품이 식품의약품안전처에 허가 및 신고되는 정도로 무궁히 발전 중이다. 국가는 약의 오·남용 ... 15일부터 해열진통제, 감기약, 소화제, 파스 등 13개 품목의 안전상비의약품의 약국 외 판매(24시 편의점, 특수지역, 보건진료소)를 허용하고 있다.이로써 대중들의 불편을 해소 ... 에 유용한 것을 의약품 또는 단순히 약물이라 하고 생체에 유해한 작용을 나타내는 것을 독물이라 한다. 병원에서 진찰을 받으면 대부분 경우 약이 처방될 정도로 현대 의료에서는 약물요법

리포트 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.03.26 | 수정일 2020.11.06

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[여성간호] 여성건강관련 사회적 이슈와 보건의료 정책 동향

’ 전제품에 대해 환불 조치를 하기로 결정하였고, 24일 보건복지부에서 생리대 지원 사업에 나서며 사건이 빠르게 진행되었다.그러나 9월 4일, 식품의약품안전처에서 다시 생리대 발암 ... 물질 검출 현황을 발표하면서 논란이 재점화되었다.[출처] 식품의약품안전처 2017.09.04. 발표자료다음은 식약처 발표문의 일부이다.[출처] 식품의약품안전처 2017.09.04 ... . 발표자료식품의약품안전처(처장 류영진)는 ‘생리대 안전 검증위원회’가 제2차 회의를 개최하고 여성환경연대·강원대 김만구 교수가 실시한 시험의 대상품목을 제조한 업체명과 제품명 등

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.05.29

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프로포폴 의료사고

도 필요하다고 생각합니다 . A B C D마약류통합관리시스템 및 DUR 의무화 04 토론 – 찬성 / 반대04 토론 – 찬성 식품의약품안전처 마약류통합관리시스템과 건강보험심사평가원 ... 되고 있는 DUR 시스템을 빼먹어도 그만인 상황 ! 환자안전을 위해 만든 시스템인만큼 제대로 사용돼야 한다 . 적어도 중독성 있는 마약류 의약품이나 향정신성의약품에 대해서 ... 권 침해가 상당히 우려된다 . 건강보험심사평가원의 DUR( 의약품안전사용서비스 ) 시스템에 덧붙여져 개인의료정보의 지나치고 과도한 수집과 관리이며 , 개인의료정보를 절대적으로 보호

리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.04.25

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식품구매장소와 구매표시정보

함량의 영양소 기준치에 대한 비율로 표시방법은 반올림하여 정수로 표시하며 , 2% 미만은 0 으로 표시할 수 있다 . ■ 식품의약품안전처는 영양성분 의무표시대상 식품의 ‘1 회 분량 ... 기준량 ＇ 을 마련하였다 . 자료 : 식품의약품안전처 , 영양표시제도 [2016.5.18](3) 단위가 (4) 친환경농산물인증 표시(5) 농산물이력추적관리 표시 (6) 식품이력추적관리 표시{nameOfApplication=Show} ... 식품구매 및 보관관리구매장소 구매 표시정보 식품구매장소의 종류 식품구매장소 결정 요인 식품표시 영양성분표시 단위가 친환경농산물인증 표시 농산물이력추적관리 표시 식품이력추적관리

리포트 | 20페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.09.26

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알레르기조사서

는 영아가 있으면 아래 해당 식품과 반응에 대해 기록해서 조사서를 3월 7일(금)까지 보내주시기 바랍니다.▶ 식품의약품안전처 고시 알레르기 유발식품(13종) 예시①난류(가금 ... 어린이집급식 식품 알레르기 조사에 관한 안내안녕하십니까?우리 어린이집 급·간식에 애정과 관심으로 지켜봐 주시는 부모님께 감사드립니다.어린이집 급·간식을 실시함에 있어 식품알레르기 ... 로 인하여 영아들의 건강에 심각한 문제가 발생 할 수 있는 점을 고려하여 식품에 대한 알레르기 반응 여부 및 증상에 대한 조사를 실시하고자 합니다.식품에 대한 심각한 알레르기가 있

서식 | 2페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.04.18

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코로나19치료제 램데시비르 (remdesivir) [코로나19,코로나,코로나바이러스,COVID-19]

된다. 식품의약품안전처는 6월 3일 렘데시비르 특례수입을 결정했고, 이에 질병관리본부는 수입자인 길리어드사이언스코리아(유)와 국내 도입 협의를 통해 6월 29일 의약품 무상공급 계약을 체결 ... 연구 결과 렘데시비르를 투여한 치료군의 회복기간이 11일로 위약군(15일)보다 나흘 단축됐다. 5월 1일 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 중증환자에 한해 치료제로 긴급 사용 ... 할 수 있도록 승인하였고, 유럽의약품청(EMA)이 6월 25일신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료에 미국 제약사 길리어드 사이언스의 항바이러스제인 렘데시비르의 조건부 사용

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.07.04

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식품산업과 GAP, GSP, GMP, GLP, GHP

수 있다 또한 소비자에게 안전한 식품을 제공하기 위하여 농축산물의재배, 수확, 수확후 처리, 저장과정중의 화학제·중금속·미생물에 대한 관리 및 그 관리사항을 소비자들이 쉽게 확인 ... 과 위해요소중점관리기준(HACCP)와 같은 ▲안전인증 ▲친환경인증(유기농, 유기농산물, 유기축산물, 유기가공식품, 친화경수산물, 무항생제, 무농약) ▲품질특성인증(지리적 표시 ... Practice의 약칭으로 요약하자면 의약품 등의 제조나 품질관리에 관한 규칙이다. 품질이 고도화된 우수식품·의약품을 제조하기 위한 여러 요건을 구체화한 것으로 원료의 입고

리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.01.16 | 수정일 2020.11.05

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1. 건강한 식생활 환경-13p

상에서도 교육.훈련이 이루어 질 수 있도록 .온라인 교육 프로그램.을 개발.보급하였다.(라) 산업계 소통.협력식품의약품안전처는 건강기능식품 관련 산업체와의 소통 확대를 위해 간담회 ... 1. 건강한 식생활 환경1-1. 건강한 식생활 환경 확충1) 건강기능식품 안전관리 강화 및 규제개선(1) 건강기능식품 안전관리가. 건강기능식품 안전관리가) 추진배경최근 식생활 ... 다. 이에 따라 건강기능식품의 안전성 확보의 필요성이 대두되어 .건강기능식품.이라는 새로운 법률적 개념을 정립하여 .건강기능식품에 관한 법률.을 2002년 8월에 제정하고, 2004년

리포트 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.03.29

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1. 식품 기준.규격 국제화-7p

의 기준 및 규격 재평가 방법 및 절차에 관한 규정(식품의약품안전처 고시)을 신설하고 관련 예산을 확보함에 따라 비의도적 오염물질에 대한 인체 총 노출량 관리를 위하여 5년 주기로 기준 ... 이 증가함에 따라 식품에 오염된 잔류물질, 유해오염물질, 식중독균 등에 대한 안전관리의 필요성이 증가하고 있다. 우리나라에 기준이 설정되지 않은 농약, 동물용의약품 등 잔류물질 ... 여 ‘식품원료 유관기관 협의체’, .잔류농약 안전관리 공동협의체., .동물용의약품 잔류허용기준 협의체. 및 “식품 중 오염물질 관리 관련부처 협의회”를 운영하여 관련 정보 등

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.03.29

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셀트리온의 성공요인 레포트

, 멕시코 등 전세계 19개 국가에서 856명의 환자를 대상으로 진행됐다. 한국의 생명공학회사가 글로벌 임상을 완수한 것은 셀트리온이 처음이었고 국내 식품의약품안전처는 2012년 7월 ... 년 역사를 가진 회사들도 불가능하다고 말해왔던 항체의약품의 바이오시밀러 버전을 개발해냈다. 지금의 셀트리온을 구상한 것은 창업 1년 후 쯤이었다. 2001년 세계 바이오산업의 중심 ... 지 미국 샌프란시스코 현장을 방문한 자리에서 간염 백신 개발로 노벨 의학상을 수상한 석학들을 만나면서 부터다. 당시 머지 않아 블록버스터 바이오 의약품의 특허가 만료된다는 사실

리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2019.11.19 | 수정일 2019.12.07

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10.2.4 의료기기 안전관리–규정집(52)

자이사장검토예정일관 련 근 거1. 의료기기법2. 식품의약품안전처3. 의료기기품목 및 품목별 등급에 관한 규정▣ 목적환자진료 및 치료에서 사용되는 의료기기가 적시에 정확하게 작동 ... ) 병원 내 의료기기는 의료기기 명칭, 사용부서, 정기점검 주기를 기록하여 목록 관리를 한다.2) 식품의약품안전처「의료기기 품목 및 품목별등급에 관한 규정」을 참고하여 환자의 치료 ... 의 사회적 문제 발생으로 인한 회수사유 가 발생한 경우나. 잠재적 위해 요소가 있는 의료기기의 회수 절차는 즉시 기기의 사용을 중단하 고, 식품의약품안전처 의료기기 회수, 폐기 등 절차

리포트 | 12페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.01.18 | 수정일 2021.09.02

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제조관리 식품 원료의 이해 교육자료

) 기타 식품의약품안전처장이 식용으로 부적절하다고 인정한 것 4) 원료의 특성상 심각한 독성이나 부작용이 있는 것으로 알려진 것 5) 의약품의 용도로만 사용되는 원료 등 섭취방법 또는 ... 인정 ’ 제도를 통해 식품의약품안전처장이 정하는 자료를 구 비하여 안전성 평가를 거쳐 식품의 원료로 사용할 수 있다 . - 식품공전 제 1 총칙 중 3. 식품원재료 분류 [ 별표 ... 기능식품 원료로 사용하면 안 되는 경우 1) 식용을 목적으로 채취 , 취급 , 가공 , 제조 또는 관리되지 않은 것 2) 식품 원료로서 안전성 및 건전성이 입증되지 아니한 것 3

리포트 | 28페이지 | 5,000원 | 등록일 2019.04.09

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우리나라 바이오산업의 현황 & 전망-끗

에 대해 뿌듯함을 느낀다. 앞으로 제약사업의 많은 비중을 항체와 세포를 비롯한 각종 유전자치료제와 바이오 약품이 차지 할 것 이라고 생각 한다.6. 참고 자료☆ 식품 의약품 안전 처 ... 의약품안전처장이 지정하는 의약품특징 : 상용화되기까지 막대한 투자비와 시간 소모, 낮은 성공률 새로운 질병의 발생 등으로 인한 신약 개발 필요성의 대두(ex: Evola virus ... ☆ 온라인 의약 도서관 ☆ 충북 바이오산업 연구소 ☆식품 의약품 안전 평가원 ☆ 한국 바이오 협회19 / 20감사합니다.20 / 20{nameOfApplication=Show}

리포트 | 20페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.08.28

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