"클라인펠터증후군"의 검색결과 입니다.

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백혈병 간호진단 급성골수성백혈병 터너증후군 ALL 문헌고찰 염색체 이상 질환 aml 간호진단 바소체 관찰 실험

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"클라인펠터증후군" 검색결과 221-240 / 887건

24-2 성과일상 중간고사

한 염색체 구성은 외관상으로는 남성이지만 여성적인 특징을 많이 가지고 있는 이러한 증후군은?클라인펠터 증후군문제 29. 1989년 을 세계 최초로 시행한 이 나라는 네덜란드이다.X문제

시험자료 | 9페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.12.24

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2020년 지구에서 살아가는 남자와 여자 기말족보 (지살남녀 족보)

적이..(1점) 답: 3번1) 에드워드 증후군2) 다운 증후군3) 터너 증후군4) 클라인펠터 증후군5) 제이콥스 증후군12. 미각에 대한 설명으로 옳은 것은?(1점) 답: 5번1

시험자료 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.11.19 | 수정일 2021.01.28

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[세특][과학세특예문][생명과학1][수시] 생명과학1 세특은 의료지식이 있어야 하므로 세특 작성이 매우 까다롭고 어렵습니다. 따라서 본 예문을 참고하시면 생명과학 세특을 어떻게 작성해야 할지 쉽게 이해할 수 있을 것입니다.

궁금증을 가지고 수업에 학습했던 성염색체, 수 이상에 따른 질병과 연관 지어 문제를 해결하고자 탐구 활동을 계획함. 47, XXY의 핵형을 보이는 클라인펠터 증후군의 원인과 비 ... 모두 돌연변이가 잦은 RNA 바이러스이기 때문이라는 것을 설명함. 마이크로 플레이트를 이용하여 대조군과 실험군을 나누어 코로나 진단 키트를 만들어 환자1과 2의 변화를 관찰하고 기록

리포트 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.06.12

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[A+]받은 충실한 아동간호, 요약정리, 신경계, 인지기능장애, 운동장애, 근골격계, 내분비

증- 갑상선 기능장애 : 갑상선저하증- 성염색체 이상 : 터너증후군, 클라인펠터증후군5. 피부기능장애 아동의 간호- 상처치유 : 접촉피부염, 기저귀피부염- 세균감염 : 농가진 ... - 태아나 영아의 뇌에 발생하는 비진행성 장애에 의해 유발되는 영구적인 운동발달장애와 자세발달장애군이다.- 아동은 활동이 제한되고, 감각과 지각, 인지, 소통, 행동 등의 장애

리포트 | 50페이지 | 2,500원 | 등록일 2020.10.11

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학점4.35, 실습 올A+ 정신간호학 성장애 내용정리 및 문제풀이

이상을 갖고 태어남- 클라인펠터 증후군: 남성에게 발생, 생식선 기능부전, 불임, 성기능 관련 발달장애 가짐- 터너 증후군: 여성에게 발생, 작은 키, 무월경, 기타 신체 증상 ... 할 의무가 있음- 성 과거력을 조사해 간호진단과 목표 수립, 적절한 중재 시행 후 결과 평가함- 특히 관심가져야 할 집단: 성문제의 고위험군 ex) 발달장애, 정신장애 가진 사람

시험자료 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.05.15

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임상여성학 기출핵심문제A+ 최신자료

가 성염색체이다.④성의 결정은 모체에게서 어떤 성염색체가 오느냐에 따라 결정된다. x⑤47, XXY 인 경우 남성이고, 클라인펠터 증후군이라 하며, 지능은 떨어지지만, 수정능력 ... 증후군은 생리전 7-10일 전부터 시작되며, 이런 증상들은 여성이 생리주기를 시작하면 사라지게 되나 드물게 배란전 단계에서도 증세가 나타나기도 한다답 : X15. 성폭행을 당한 ... 수정란을 이루고 자궁내막에 착상하는 순간을 수정이라 한다.②X염색체가 하나 없는 45,X 인 경우 남성이고, 터너증후군이라 한다.③인간의 염색체는 46개이고 이 중 2개의 염색체

시험자료 | 22페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.04.25

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임용고시 기출문항 분석틀

)-반성형질(X-Y-Z연관), 유전자량 보정(바소체, 라이온가설)9. 가계도분석-확률구하기13.가계도분석(헌팅턴무도병)→확률구하기2차2.유전자량 보정-터너증후군모자이크 유전학 ... (혈우병/색맹)39. 염색체지도,가계도분석-교차율활용,표현형확률구하기(혈액형/조슬개골증후군)14. 재조합빈도-유전자지도거리 그래프, 간섭, 일치계수유전학 이해 p16817. 염색체 ... 의 유전(모계유전) 유전학의 이해 p5782. 가계도:-가계도분석 :유전양상결정/확률, -연관(성염색체연관/상염색체연관)3. 반성형질:-성결정체계; 초파리?사람(터너/클라인펠터/SRY

시험자료 | 17페이지 | 5,000원 | 등록일 2023.12.16

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[경북대학교] 간호학과 성장과 발달 중간고사 정리본(2022-1)

yndrome: 21번 상염색체 3개? 클라인펠터증후군 Klinefelter syndrome: XXY 남성 성염색체 이상? 터너증후군 Turner syndrome: XO 여성 성염색체 이상 ... 와 뉴런 형성 계속40주 전에 분만 필요. 40주 넘으면 태와의 노화로 좋지 않음2. 태내발달의 영향요인1) 유전적 요인● 염색체 이상 질환? 다운증후군 Down’s s

시험자료 | 17페이지 | 3,500원 | 등록일 2023.01.27 | 수정일 2023.02.01

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염색체 이수성과 관련된 비정상적 임신이 예상되는 환자에서 착상전 유전진단의 결과 (Preimplantation genetic diagnosis for aneuploidy screening in patients with poor reproductive outcome)

회 이상의 습관성 유산 및 이 중 1회 이상 염색체 이수성을 보인 경우 (19예, 평균 나이 38.9세), 제 3군은 터너 증후군이나 클라인펠터 증후군, 47,XYY 등 성염색체 ... 에 대한착상전 유전진단의 임상적 결과를 알아보고 어떠한 환자군에서 가장 큰 효용성을 얻을 수 있는지 알아보고자 하였다.연구방법: 총 42명의 환자에서 77주기의 염색체 이수성에 대한 ... 착상전 유전진단을 시행하였다.환자군을 적응증에 따라 세 군으로 나누어 제 1군은 37세 이상이며 3회 이상 반복 착상실패를보인 경우 (11예, 평균 나이 42.2세), 제 2군은 3

논문 | 9페이지 | 무료 | 등록일 2025.06.22 | 수정일 2025.06.27

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병리

: XXY삼염색체성, 클라인펠터증후군▶상염색체의 이상-단염색체성(monosomy)다운증후군(trisomy21)-21번 염색체가 3개, 전체수 47개-몽고증: 47XX, +21 대부분 ... (XX, XY)?단염색체성: 전제 염색체수보다 하나 적은 경우 예)x염색체의 단염색체성, 터너증후군?삼염색체성: 전체 염색체수보다 하나 많은 경우 예)삼염체성 21, 다운증후군

시험자료 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2020.11.10 | 수정일 2021.04.18

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A+ 유쾌하고 유익한 우리의 성 중간, 기말 기출 A+

으로 규정③ 아름다운 누드 조각, 예술품의 탄생④ Lesbianism 등장8. 다음 중 틀린 것은?① XYY - 클라인펠터증후군② XXY 늦은 사춘기, 지능 낮다③ XXX - 변형여성 ... ④ XO 터너증후군9. 다음 중 안드로겐에 반응해서 남성의 외부성기를 완성시키는 유전자로 X염색체상에 존재하는 이유전자는 무엇인가?① 고환결정유전자(TDF)② 조직적합성 H-Y항원

시험자료 | 17페이지 | 6,000원 | 등록일 2024.09.14 | 수정일 2025.04.16

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전신 홍반성 루푸스SLE 대상자 간호과정 (고체온, 피부통합성 장애)

(autoantib 루푸스의 선행요인으로 꼽힌다. 그리고 클라인펠터 증후군 (Klinefelter's syndrome)을 가진 몇몇의 남성에게서 루푸스가 나타나기도 한다. SLE는 특별히 임신기간

리포트 | 20페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.08.11

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태아 발달에 영향을 미치는 요인

태아 발달에 영향을 미치는 요인목차태아 발달에 영향을 미치는 요인I. 유전1) 다운증후군2) 터너증후군3) 클라인펠터증후군II. 임산부의 영양상태III. 약물복용과 치료IV ... 로 언어능력은 정상이나 공간지각 과제와 쓰기에 어려움을 보이는 경우가 많다. 성격은 유순하고 쉽게 잘 흥분하지 않으나, 대인관계가 미숙하고 자기주장이 부족하다.3. 클라인펠터증후군 ... 의 결합에 잘못이 생기면 여러 가지 발달적 장애가 나타날 수 있다.1. 다운증후군(Down syndrome)다운증후군은 염색체 결합에 의한 대표적 장애로 21번 염색체가 정상

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.12.26

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A+ 모성간호학 실습 임신성 고혈압 케이스(문헌고찰, 산욕부 간호과정, 간호진단2개)

: 클라인펠터증후군 (47, XXY)4. 임신, 출산에 영향을 미치는 질병을 앓은 적이 있습니까?- 25주+6: GDM (임신성당뇨)3. 과거 산과력1. 월경력초경: 15 세 주기: 30

리포트 | 29페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.04.19

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태아발달에 영향을 미치는 요인

태아발달에 영향을 미치는 요인목차태아발달에 영향을 미치는 요인I. 유전적 요인의 영향1. 다운증후군2. 터너증후군3. 클라인펠터증후군4. 겸상적혈구 빈혈증5. 혈우병6. 페닐케톤 ... . 클라인펠터증후군염색체가 47개로 성 염색체가 XXY로 되어 있다. 증상으로는 장신이고 보통 제2성징은 빈약하게 발달되며 외음부는 남성, 소고환, 불임, 여성형 유방, 환신형 체형 ... 정상적 발달이 초래되기도 한다. 유전적으로 인한 주요 발달장애는 다음과 같다.1. 다운증후군Down 증후군의 95%는 감수분열시 염색체의 비분리 현상에 기인하며, 이 중 80

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.10.15

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[요점정리] 여성학, 성의 사회학 (전반부)

적’이라고 인식되는 행동을 많이 함- 클라인펠터 증후군 (22+XXY) : 남성으로 인식되지만 성기 작고 가슴발달하여 정체성 혼란2. 성호르몬 연구- 한 사람 내에서도 여성호르몬 ... 으로 해석하려함▶ 성차에 대한 연구 동향1. 성염색체 연구- XX가 훨씬 안정적 (Y는 산성에 약하고 유전병 많이걸림)- 터너증후군 (22+X) : 여성으로 보임, XX보다 더 ‘여성

시험자료 | 22페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.12.20

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대학교 2020-2학기 삶과 지적대화 요약정리

하고 두가지 성으로 사람을 구별할 수 있음-제 3의 성은 없고 선천성 기형임-클라인펠터 증후군:47,XXY 불임,고환위축,정세관의 유리화,여성형 유방,원인은 XX상동염색체의 비분리 ... -터너 증후군:45,XO, 98%유산, 난소가 없음, 키가작고 기형적인 귀,사지부종Webbed neck, 원인은 XY상동염색체 비 분리[2]국민 건강과 항문 성교-건강이란 신체

시험자료 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2021.07.19

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독학사 심리학 3단계 이상심리학 개념정리 (2/2)

이상/후천성아동기질환- 유발 증후군: 다운, 취약x, 클라인펠터- 유병률: 1% (남성이 60%)- 지적 기능 및 적응 기능상의 결손: 개념적, 사회적, 실제적(실행적) 영역

시험자료 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.08.12

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임산부가 태아에게 미치는 영향 - 태아발달에 영향을 미치는 요인(유전적 요인, 환경적 요인)

다. 지능이 낮고 키가 작으며, 언어지능은 정상이지만 공간지각 능력은 평균 이하인 경우가 많다. 여성 10,000명 중 4명의 빈도로 발생한다.2. 클라인펠터증후군 ... 1. 터너증후군(Turner's syndrome)여성의 성염색체의 이상으로죠 염색체가하나밖에 없는 XO형으로 인해 전체 염색체 수가 45개가 된 경우다. 외관상 생식기관은 여성 ... (Klinefelter's syndrome)46개의 염색체가아니라47개 이상의 염색체(예: XXY, XXXY, XXXXY)를 가짐으로써 나타나는 증후군이다. 성적으로는 남성이지만, 정소의 발육

리포트 | 6페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.08.17

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[유전학] 핵형분석

체의 끝에 위치에 위치한 염색체이다.이번에 주어진 염색체 세트는 핵형분석을 하면, 다운증후군, 정상인 남자`여자, 클라인펠터 증후군, 에드워드 증후군, 터너 증후군, 파타우 증후군 ... 클라인펠터 증후군의 사람은 남성 생식기관을 갖고 있지만 정소는 비정상적으로 작고 불임이다. 여분의 X 염색체가 불활성화되지만 유방이나 다른 여성의 신체적 특징이 흔히 나타난다. 이 ... 었다. 잘 모르는 것은 동원체와 색을 보고 판단하였다. 그렇게 해서 맞춰 본 결과 우리 조는 성염색체에 이상이 있는 터너 증후군의 사람으로 확인되었다.터너 증후군이라고 하는 X염색체 1

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2016.01.14 | 수정일 2016.03.27

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