[화학실험]크로마토그래피

소개

정성껏 작성한 실험 보고서입니다.^^

목차

1.Abstract & Instruction
(1)실험의 원리
(2)실험 방법 및 기구 조사
2.실험 과정
실험A.
실험B.
2.Data & Result
4.Discussion

본문내용

1.Abstract & Instruction
(1)실험의 원리
화학에서 분리와 분석은 매우 중요하다. 이 중에서 쉽게 사용할 수 있는 방법이 크로마토그래피를 사용하여 분리하는 것이다. 크로마토그래피의 핵심 원리는 극성은 극성끼리, 비극성은 비극성끼리 잘 섞인다는 점이다. 따라서 고정상과 이동상의 극성이 크게 다를 때 분리하고자 하는 물질은 두 상에 다르게 분배된다. 이러한 분배의 평형이 연속적으로 일어나면서 극성이 다른 물질 사이의 분리가 이루어진다. 예를 들어 수소-탄소 화합물을 무극성 물질로 사용하고, 수소-산소 화합물(물), 수소-질소 화합물(염기), 수소-염소 화합물(산)을 극성 물질로 사용한다. 이 실험에서는 특수 처리된 종이(종이크로마토그래피용 종이)에 흡착되어 있는 물이 정지상으로 쓰이고, 알코올과 물의 혼합 용액이 이동상이 된다. 분리되어질 아미노산들은 정지상과 이동상에 서로 다르게 분배되기 때문에 이동상이 종이를 따라 전개될 때 서로 다른 속도로 움직이게 된다.

(2)실험 방법 및 기구 조사

1.실험 기기 및 시약
실험A. 종이크로마토그래피를 이용한 아미노산의 분리
1. 전개 용매 (각 10 ml씩)
에탄올 : 물 (4:1), n-프로판올 : 물 (4:1) n-프로판올 : 0.1 N HCl (4:1), n-프로판올 : 2% NH3 (4:1)
2. 20mM 아미노산 : 혼합물, Ala, Asp, His.
3. 닌히드린 용액 : 95% 에탄올 용액 100ml에 닌히드린 2g을 녹인 용액(빛에 약하기 때문에, 외부 빛으로부터 차단되게 보관, 사용한다).
4. 종이크로마토그래피용 종이, 500ml 비커 4개, 테이프, 자, 모세관

실험B. 역상 크로마토그래피에 의한 식용 색소의 분리
C18카트리지를 주사기, 30%메탄올 ,100% 메탄올

참고자료

· 없음