유전과 선천성이상

소개

염색체 이상에 의한 질병들의 원인과 증상, 치료

목차

Ⅰ. 서론

Ⅱ. 본론
1. 유전이란
2. 유전자 구조
3. 정상핵형
1) 성염색체
2) 보통염색체
3) 염색체 명명법
4. 염색체 수의 이상
1) 보통염색체의 이상
⑴ 다운증후군
⑵ 묘성증후군
⑶ 에드워드증후군
⑷ 디조지증후군
⑸ 파타우증후군
2) 성염색체의 이상
⑴ 터너증후군
⑵ 클라인펠터증후군
⑶ 트리플증후군
5. 선천성 이상
1) 선천성 대사이상
2) 선천성 기형
6. 다인자성 유전질환
7. 돌연변이에 의한 유전병

Ⅲ.결론

본문내용

Ⅰ. 서론
과거에는 우리가 생존하고 대대로 생명을 이어가는 이유인 유전과 유전자와 관련된 질문과 연구가 수도 없이 쏟아졌으나, 그에 반해 눈에 띄는 결과를 도출하기에는 어려움이 있었다. 그 때문에 다운증후군과 같은 염색체 이상에 의한 질병을 가진 이들을 일반인과 다르다는 이유로 기피하기만 했었다.
하지만 오늘날 과학과 유전학이 발전으로 ‘인간 게놈 지도’가 완성된 지금 이제 더 이상 이러한 질병들은 원인을 밝힐 수 없는 게 아닌 우리 몸을 구성하고 있는 염색체와 관련된 질병이라는 사실을 밝혀낼 수 있었다.
생식세포의 분열과정 속에서 특정 염색체가 제대로 분리되지 않아, 염색체 수에 이상이 생기거나, 특정 염색체의 일정부분이 결실이 되어 발생하는 유전병이라는 사실을 알게 됨으로써 연구는 더욱 활발해 졌으며 점차 질병에 대한 관심이 많아졌다. 특히나 임산부에게 실시되는 검사 유형으로 유전질환이 포함되는 만큼 인간의 삶에 있어서 이번 주제는 결코 빠질 수 없는 부분이다.
따라서 우리 4조는 본 보고서를 통해 염색체의 정의와 우리 몸을 구성하고 있는 염색체에 대해서 알아보고, 염색체 이상에 의한 질병들의 원인과 증상, 치료에 대해 살펴보고자 한다.

Ⅱ. 본론

1. 유전이란
유전이란 양친의 형질이 자식에게 전해지는 현상을 말한다. 유전에는 어떤 법칙성이 있으며, 유전이 일어나려면 양친에게서 자식으로 전해지는 세포 내의 물질인 DNA가 있다는 사실을 알게 되었다. 그럼 유전자라고 불리는 DNA란 무엇일까? 모든 생물은 세포로 이루어져 있다. 세포 가운데는 핵이라는 것이 있는데 세포는 핵이 나누어지면서 증식을 한다. 이때 세포핵 속에 있던 유전 물질이 결합되어 만들어지는 것이 염색체다. DNA는 염색체를 이루는 기본 단위다.
사람이 결혼을 하면 아버지의 염색체 23개, 어머니의 염색체 23개를 유전 받아 염색체가 46개가 되지만 반수이기 때문에 23쌍이 되는 것이다. 염색체는 체세포염색체와 성염색체로 나누어진다. 여기서 여자인지 남자인지를 결정하는 염색체는 성염색체인데 여자의 성염색체는 XX, 남자의 성염색체는 XY의 형태를 취한다.

참고자료

· 없음