[영어 번역] 모자익2 Chapter 2 A+

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본문내용

Chapter 8, Breakthroughs

의학계의 대 변혁 - A Revolution in Medicine
Ann Miscoi는 그녀의 아버지와 삼촌이 40대 중반에 장기 질환(organ failure ?)으로 죽는 것을 보았다. 그래서 지난해 50대로 접어들면서 자신이 살아있는 것이 행운이라고 표현했다. 그러나 문제는 그녀가 반쯤 죽어가고 있음을 느낀다는 것이다. 관절염(joint ache)이 있고, 머리카락이 빠지고, 극심한 피로로 인한 두통에 시달리고 있다. 혈액검사에서 아주 높은 철분 수치(iron level)를 보였음에도, 그녀의 의사는 그녀에게 아무런 문제가 없다고 했다. 그러나 그녀는 확신할 수 없었다. 인터넷 검색을 해서 그녀는 `hemochromatosis`라고 불리는 유전적 증상(hereditary condition)에 대해 알게 되었다. 우리 몸은 아주 높은 농도로 혈관과 피부와 장기 속에 있는 철분이 축적되면 위험해 진다. ‘Hemochromatosis’는 가장 흔한 유전적 이상이며, 아마도 가장 진단이 어려운 병일 것이다. Miscoi는 그 병을 알게 되면서, 그녀에게 나타난 증상과 혈액검사 결과와 그녀의 친척들의 이른 죽음에 대한 모든 것을 이해하게 되었다. 그래서 그녀는 자신을 좀 더 신중하게 다룰 다른 의사를 찾았다.
최근까지 이 조건을 진단하는 것은 가볍게 처리되는 방법이 아니었고, 간 조직검사(liver biopsy)가 필요했었다. 그러나 Miscoi는 그 방법을 택하지 않았다. 몇 년 전에 과학자들은 ‘hemochromatosis`를 찾아내려고 유전자를 분리했었고, 혈액안의 ’hemochromatosis`를 파괴할 수 있는 한 테스트를 발명해냈었다. Miscoi는 기꺼이 그 테스트를 받았고, 그 진단을 통해 생명을 구할 수 있었다. 매주 치료(blood lettins)를 받음으로써, 더 이상 장기가 손상되기 전에 철분 수치를 낮출 수 있었다. 이제는 이전의 증상들이 나타나지 않았고, 매달 혈액을 공급할 수 있는 한 가장 길게, 그녀는 평균수명을 살 것이다. “DNA테스트가 없었다면, 제게 병이 있다는 어떤 의사의 말을 믿은 체 힘든 시간을 보냈을 거예요.”
Hemochromatosis 테스트를 통해 앞으로 몇 십 년간은 수 백 만의 생명을 더 구할

참고자료

· 없음