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대장암 환자에서 Survivin mRNA의 발현과 간 전이와의 연관성 (The Expression of Survivin mRNA in Patients with Colorectal Carcinomas to The Liver Metastasis)

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최초등록일 2025.06.05 최종저작일 2008.03
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대장암 환자에서 Survivin mRNA의 발현과 간 전이와의 연관성
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    서지정보

    · 발행기관 : 고신대학교(의대) 고신대학교 의과대학 학술지
    · 수록지 정보 : 고신대학교 의과대학 학술지 / 23권 / 1호 / 26 ~ 30페이지
    · 저자명 : 최종순, 장희경

    초록

    연구배경 및 목적 Survivin은 새로이 고사(아포프토시스)-억제 유전자군에 추가된 유전자이다. Survivin 발현이 대장암에서 보고는 되고 있으나, 상이한 결과들로 논란이 많으며, 임상적의의에 대해서도 불명확하다. 더욱이 이 유전자는 암 치료나 예방적 항암치료의 표적으로의 가능성이 제기되고있다. 대장암 survivin 유전자의 발현을 조사하고 임상 및예후 인자들과의 관련성을 분석하여 대장암의 발생과 임상 측면에서이들 유전자의 역할을 이해하고 예방과 치료에 이용할 수 있는 지를 조사하고자 하였다.
    대상 및 방법 다양한 병기의 37예의 신선한 대장암 수술 조직을 대상으로 하였다. 암 조직과 주위 비종양성 조직에서 전체mRNA를 분리하여 역전사-연쇄중합효소반응으로survivin mRNA를 검출하였다. PCR 산물을 확인하기 위하여 아클로닝후에 DNA 염기 분석을 시행하였다.
    결 과 대장에서 Survivin의 발현율은 대장암 조직에서는94.6%였고, 비종양성 조직에서는 51.4%으로, 대장암 조직에서 survivin의 발현이 높았으나, 비종양성 조직에서의 경계성 영역의 유의한 차이가 인정되었다(0.05<p=0.065< 0.1). 연령, 성별, 침윤 깊이, 림프절 전이, 혈관과 신경 침범, 간으로의 전이 등의 임상 및 병리학적 인자들과 관련성은 없었다.
    결 론 survivin은 대장암에서 암특이적으로 발현되지 않았다(0.05<p=0.065< 0.1). 대장암의 치료나 chemoprevention 에서 SSX(synovial sarcoma on X chromosome gene)와survivin의 이용은 가능하나 제한적일 것으로 생각된다.
    SSX와 survivin 발현의 상관성이 인정되지 않으므로, 대장암에서 SSX은 survivin-관련 항아포토시스 경로와는 무관할 것으로 생각된다.

    영어초록

    Background : Survivin is a novel member of the inhibitors of apoptosis proteins (IAP) gene family. Although survivin expression has been reported in colon cancer, the results are still controversial and its clinical significanceincluding chemoprevention remains unclear. Some reports described thegene as a potential target in anticancer or chemopreventive therapy. To facilitate understanding of survivin in the colon cancer, the clinicopathological significance was investigated with the expression of survivin.
    Methods : Surgical specimen were obtained from a total 37 cases of consecutive patients with various stages of colorectal carcinoma who had undergone a resection. To determine survivin mRNA in colorectal carcinomas and adjacent normal colorectal tissue samples, total RNA was isolated from each of the samples after lysis in quanidinium isothiocyanate and phenol extraction and reverse-transcription polymerase chain reaction was done. The PCR products were confirmed by DNA sequencing after subcloning.
    Results : The positive rate of survivin in cancer tissue was 94.6%(35/37) and that of non-neoplastic colorectal tissue was 51.4%(19/37). Survivin expression tended to increase in cancer tissue, but has statistically marginal significance(0.05<p=0.065< 0.1). The correlation of survivin expressions to age, gender, invasion depth, lymph node metastasis, vessel and perineural invasions, and liver metastasis was not found.
    Conclusions : The expression of survivin appears not to be eligible to differentiate malignant from benign lesions in colon, even though it has marginal significance(0.05<p=0.065< 0.1). The role of survivin-associated apoptosis may be unnoticeable, in the light of insignificant correlation of gene expression to the other prognostic factors in colon cancer.

    참고자료

    · 없음
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