젊은 여성암 환자의 투병 경험 분석에 따른 서비스 콘텐츠 제안 (Suggestion of Service Contents Based on the Analysis of the Disease Experience of Young Female Cancer Patients)

서지정보

· 발행기관 : 한국콘텐츠학회
· 수록지 정보 : 한국콘텐츠학회 논문지 / 23권 / 6호 / 538 ~ 548페이지
· 저자명 : 이재선, 이아라, 김지수, 정지민

초록

본 연구는 20대에서 40대의 젊은 여성암 환자들의 삶의 질을 향상하기 위한 목적으로 디자인 방법론을 사용하여 투병 경험 중 어려움을 분석하고 사용자 중심의 서비스 콘텐츠를 발의하였다. 최근 급증하는 젊은 여성암 환자들은 생존율이 높고 완치 이후 암 생존자로서 살아갈 날이 많기 때문에 삶의 질의 중요성이 부각되고 있다. 전체 치료 여정 중 디스트레스 양상이 변화하는 주요 시기인 진단과 치료 종료 시점을 기준으로 발견, 치료, 관리 세 과정으로 나누어 투병 과정에서 겪는 심리적인 어려움에 대한 경험을 분석하였다. 분석 결과, 젊은 여성암 환자들이 겪는 주요 문제들은 치료 과정에 집중되어 있었으며 감정 통제의 어려움, 부정적 생각의 심화, 자녀에 대한 걱정, 공감의 결여 네 가지 영역으로 정의하였다. 이에 대한 서비스 콘텐츠로 감정 기록, 자기표현적 글쓰기, 양육 훈련, 공감대 기반 커뮤니티를 제안하였다.

영어초록

With the aim of improving the quality of life of young female cancer patients in their 20s and 40s, this study used design methodologies to analyze difficulties during the disease's disease experience and proposed user-centered service content. The importance of quality of life is highlighted because young female cancer patients, who are rapidly increasing in recent years, have a high survival rate and have many days to live as cancer survivors after complete recovery. The experience of psychological difficulties in the course of fighting disease was analyzed by dividing it into three processes: discovery, treatment, and management based on the diagnosis and end of treatment, which are the main periods of change in the distress pattern during the entire treatment journey. As a result of the analysis, the main problems faced by young female cancer patients were concentrated in the treatment process and were defined in four areas: difficulty in controlling emotions, deepening negative thoughts, worrying about children, and lack of empathy. For the solution, emotional recording, self-expressive writing, parenting training, and empathy-based communities were proposed as service contents.

참고자료

· 없음