파킨슨병 환자의 건강관리 경험 (The lived experience of health-management in patients with Parkinson’s disease)

서지정보

· 발행기관 : 한국간호교육학회
· 수록지 정보 : 한국간호교육학회지 / 26권 / 4호 / 423 ~ 433페이지
· 저자명 : 손혜경, 박현주, 김상진, 한아름

초록

본 연구는 파킨슨병 환자의 건강관리 경험에 대한 의미 구조를 드러내기 위해 현상학적 연구방법으로 시행되었다.
본 연구결과 파킨슨병 환자들은 자신의 의지대로 움직여지지 않는 몸이 더 이상 악화하지 않도록 운동이나 투약 그리고 여러 가지 보완대체요법 들을 사용하고 있었으며 힘들지만, 남에게 짐이 되지 않도록 자신의 의지와 노력으로 질병의 진행을 막고 현재 상태를 유지하고자 하였다. 사회적 관계의 재구성을 통해 주변과 소통하고자 하였으며 마지막까지 놓칠 수 없는 인간의 품위는 파킨슨병 환자들이 건강관리를 하는 궁극적인 목적이었다. 또한, 질병을 자신의 새로운 동반자이자 그림자로 생각하며 이를 극복하기 위해 적극적인 건강관리를 하고 있음을 알 수 있었다. 파킨슨병 환자들이 투병 과정에서 어떻게 건강관리를 해나가는지를 알기 위해 건강관리 경험에 초점을 맞추어 이들의 건강관리 경험의 의미와 본질을 탐색하였으며 이는 파킨슨병 환자의 건강관리를 위한 효과적인 간호 중재를 개발하는 데 기초자료가 될 수 있을 것으로 생각된다. 본 연구를 통해 파킨슨병 환자의 건강관리에 대한 심층적인 이해를 도와 대상자의 특성에 맞는 개별적인 건강관리 제공의 근거와 제도적, 정책적인 지원의 마련을 위한 초석을 제공했다는 데 그 의의가 있다고 할 수 있다. 본 연구결과를 바탕으로 다음과 같은 제언을 하고자 한다. 첫째, 본 연구에는 건강관리를 잘하고 있는 대상자가 대다수 포함되어 있어 건강관리의 긍정적인 측면이 많이 강조된 측면이 있다. 따라서 건강관리에 어려움을 겪고 있는 열악한 환경에 있는 대상자의 건강관리 경험과는 다를 수 있으므로 추후 연구에서는 건강관리 경험의 여러 측면이 드러날 수 있도록 대상자 선정 시 고려할 것을 제언한다. 둘째, 본 연구결과를 바탕으로 파킨슨병 환자들을 위한 개별화된 건강관리 프로그램의 지속적인 개발과 그 효과를 검증하는 후속연구를 제언한다. 셋째, 파킨슨병 환자들의 지속적인 사회지지와 참여를 위해 지역사회를 중심으로 자조 집단의 활성화 방안을 마련하고 환자들의 증상관리를 위한 재활프로그램의 운영 및 관리인력의 확충을 통해 파킨슨병 환자들이 적극적으로 참여할 수 있도록 국가적인 차원에서 지원해 줄 것을 제언한다.

영어초록

Purpose: The purpose of this study was to describe the health care experiences among patients with Parkinson’s disease. Methods: Of the qualitative research methods, Colaizzi’s phenomenological method was used in this study. A total of nine patients, who were diagnosed with Parkinson’s disease and receiving outpatient treatment, were selected as the subjects of this study. Subsequently, data were collected through individual in-depth interview. Results: The four categories obtained as a result were ‘strenuous efforts to control my own body,’ ‘subject of health that no one can replace,’ ‘focus on the current while expecting a breakthrough in health management,’ and ‘human dignity that cannot be lost to the end.’ Conclusion: The study results are expected to help health care providers deeply understand the experiences in health care among patients with Parkinson’s disease and to provide source data for nursing intervention development that can be helpful in managing the health status of patients with Parkinson’s disease.

참고자료

· 없음