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비비만형 제2형 당뇨병 백서에서 Rosiglitazone이 당 대사 및 인슐린감수성에 미치는 영향

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최초등록일 2025.04.10 최종저작일 2007.07
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비비만형 제2형 당뇨병 백서에서 Rosiglitazone이 당 대사 및 인슐린감수성에 미치는 영향
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    서지정보

    · 발행기관 : 대한당뇨병학회
    · 수록지 정보 : Diabetes and Metabolism Journal / 31권 / 4호 / 319 ~ 325페이지
    · 저자명 : 김미진, 정춘희, 이미영, 신영구, 정의종, 하병욱, 김지훈, 남수민, 고장현

    초록

    연구배경: PPRAR-γ agonist는 인슐린저항성을 회복시키며 베타 세포에서 인슐린분비능 또한 호전 시키는 약물이다. PPRAR-γ agonist는 대규모 임상 연구에서 체질량지수가 높은 환자들에서 체질량지수가 낮은 환자들에 비해 혈당 강하 효과가 더 높았음을 보고하여 PPRAR-γ agonist가 비만 환자들에서 더 효과가 있음을 시사한 바 있다. PPRAR-γ agonist에 대한 동물 실험은 대부분이 Zucker rat 이나 OLEFT rat 등 비만한 동물 모델을 이용한 연구가 대부분이었고, 비 비만한 동물 모델에 대한 PPRAR-γ agonist의 효과를 보고한 논문은 드문 실정이다. 서양에서는 인슐린 비의존형 당뇨병환자의 80% 이상이 비만형인 경우와는 대조적으로 우리나라에서는 비만형인 경우가 50%가 되지 않는다. 따라서, 서양과 다른 우리나라에서 PPRAR-γ agonist의 유용성을 알아보기 위해서 비비만형 당뇨병 동물 모델을 이용하여 PPRAR-γ agonist 투여 후 당 대사 및 인슐린분비능에 미치는 영향에 대하여 알아보고자 하였다. 방법: 실험대상 동물은 Sprague-Dawley 백서 수컷을 사용하였으며, 출생 후 12시간 이내에 streptozotocin을 체중(kg)당 75 mg을 복강 내 주입하였다. 출생 후 16주에 복강 내 당부하 검사를 시행하였고, 당뇨병이 유발되었음을 확인 한 후 실험군에는 rosiglitazone maleate 3 mg/kg/day을 8주간 경구 투약하였다. 8주간 체중 및 말초 혈액에서 혈당을 측정하였고, 8주 후 2차 복강 내 당부하 검사를 시행하여, 혈당, 인슐린 및 C-펩티드를 측정하였다. 이후 인슐린내성 검사를 이용하여 인슐린감수성을 비교하였고 췌장을 적출하여 췌장의 췌도 세포 중에 베타세포가 차지하는 면적과 부고환 주위의 지방량을 비교하였다.결과: 1) 8주간 rosiglitazone을 투여한 군과 정상식이만을 유지한 대조군에서 복강 내 당부하 검사를 시행한 결과 혈당, 인슐린 및 C-펩티드는 두 군 간에 유의한 차이가 없었다. 2) Rosiglitazone을 투여한 군이 통계적으로 유의하게 대조군에 비해 체중 증가가 있었다. 3) Rosiglitazone을 투여한 군이 대조군에 비해 통계적으로 유의하게 인슐린감수성 지표가 높았다. 4) 췌도 세포 중에 베타세포가 차지하는 비는 rosiglitazone 투여 후에도 두 군 간의 유의한 차이가 없었다. 5) 부고환 주위 지방량은 rosiglitazone 투여 후에도 두 군 간의 유의한 차이가 없었다.

    참고자료

    · 없음
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