DNA 지문분석실험 실험보고서

소개

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목차

1. 실험방법 및 실험결과
1) 실험방법
2) 실험결과

2. 실험결과 해석
1) 내 PCR band는 잘 나왔는가? 잘 나오지 않았다면 그 이유는?
2) 샘플 중 DNA band가 하나로 나오는 것과 두 개로 나오는 것이 있다. 그 이유는?

3. 질문 및 논의
1) 전기영동에 사용하는 TAE buffer의 조성과 각각의 역할
2) 전기영동시 버퍼대신 증류수로 대체시킨다면 어떤 일이 발생할까? 그 이유는?
3) 실험과정을 살펴보면서 각 과정에서 드러나는 DNA의 특징은?

본문내용

① 5개의 0.2mL PCR 튜브에 각각 범죄 현장에서 발견된 DNA와 용의자들의 DNA를 라벨링한다.
② 각 0.2mL PCR 튜브에 프라이머 믹스 20µL, DNA 샘플 5µL, 1개의 PCR EdvoBead를 추가한다.
③ 각 PCR 샘플을 혼합하고 완전히 용해되었는지 확인한다.
④ 3초 동안 원심분리하여 튜브의 혼합물을 스핀다운 시킨다.
⑤ PCR기를 사용하여 샘플 DNA를 증폭하고, PCR을 마친 튜브는 얼음에 박아둔다.
⑥ 아가로즈 젤을 만든다.
⑦ 젤 트레이를 전기영동기 챔버에 넣고 1X TAE 버프를 아가로즈 젤이 잠기도록 부어준다.

참고자료

· 없음