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NCLEX 요약정리 (+NGN 포함) - 아동간호 Gastrointestinal & Nutrition

"NCLEX 요약정리 (+NGN 포함) - 아동간호 Gastrointestinal & Nutrition"에 대한 내용입니다.
15 페이지
어도비 PDF
최초등록일 2024.02.20 최종저작일 2024.02
NCLEX 엔클렉스 요약정리 문제풀이
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NCLEX 요약정리 (+NGN 포함) - 아동간호 Gastrointestinal & Nutrition
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    • 🏥 간호사를 위한 실무 중심의 진단, 증상, 중재 가이드라인 수록
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    목차

    없음

    본문내용

    Gastrointestinal/Nutrition
    1. distended 팽창된 belly 배 laxative 변비완화제
    2. Hirschsprung disease (HD) 선천성 거대결장
    - Sx
    distended abdomen
    not pass meconium 태변 within the expected 24-48 hour
    difficulty feeding and often vomit green bile
    Surgical removal of the defective section of bowel 결손 부분 외과적 제거 및
    colostomy 필요할 수 있음
    - complication
    Enterocolitis 장염 > explosive, foul-smelling diarrhea, fever, worsening abdominal distension
    *increasing abdominal girth 복부둘레 증가 > reported
    explosive 폭발성 distension 팽만 worsening 악화
    14. Hirschsprung disease (HD) 선천성 거대결장
    결장 일부에 신경 세포가 없어 장 운동 부족 및 장 폐쇄 일으킴
    > 감염된 부분 제거를 위해 수술, temporary colostomy
    - postoperative period 예상되는 결과
    Beefy red and slightly edematous stoma 약간의 부종 장루 > 이후 pink and moist stoma (적절한 혈류 나타냄)
    Blood-tinged mucus 피가 섞인 점액 (수술 중 점막 자극)
    small amount of blood the stoma during bag changes

    참고자료

    · 아동간호학 현문사
    · Saunders 9
    · https://www.uworld.com/
    · https://nurseslabs.com/
    · https://www.registerednursern.com/

  • AI와 토픽 톺아보기

    • 1. Hirschsprung disease (HD)
      Hirschsprung disease (HD) is a congenital disorder of the gastrointestinal tract characterized by the absence of ganglion cells in the distal portion of the intestine. This leads to a functional obstruction, causing difficulties in passing stool and other gastrointestinal issues. The exact cause of HD is not fully understood, but it is believed to be related to the failure of neural crest cells to migrate and differentiate properly during embryonic development. Early diagnosis and appropriate treatment are crucial for managing this condition effectively. Treatment typically involves surgical intervention to remove the affected segment of the intestine and restore normal bowel function. With timely diagnosis and proper management, most children with HD can lead healthy and fulfilling lives. However, it is important to closely monitor these patients and address any ongoing complications or sequelae that may arise. Overall, a multidisciplinary approach involving pediatric surgeons, gastroenterologists, and other healthcare professionals is essential for providing comprehensive care for individuals with Hirschsprung disease.
    • 2. Intussusception
      Intussusception is a serious gastrointestinal condition in which a portion of the intestine telescopes into an adjacent segment, causing an obstruction and potentially leading to ischemia and necrosis of the affected bowel. This condition is most common in young children, typically occurring between 6 and 36 months of age. The exact cause of intussusception is not fully understood, but it is often associated with viral infections, anatomical abnormalities, or the presence of a lead point (such as a polyp or lymph node) that can trigger the telescoping of the intestine. Early recognition and prompt treatment are crucial, as intussusception can rapidly progress and lead to life-threatening complications if left untreated. The initial management typically involves non-operative reduction techniques, such as air or liquid enema, to gently reposition the telescoped intestine. If non-operative reduction is unsuccessful or if there are signs of intestinal ischemia or perforation, surgical intervention may be necessary to manually reduce the intussusception and address any underlying causes. With timely diagnosis and appropriate treatment, the majority of children with intussusception can recover without long-term sequelae. However, it is important to closely monitor these patients and address any recurrences or complications that may arise.
    • 3. Hypertrophic pyloric stenosis
      Hypertrophic pyloric stenosis (HPS) is a condition characterized by the thickening and narrowing of the pylorus, the muscular valve between the stomach and the small intestine. This leads to progressive gastric outlet obstruction, causing persistent vomiting, dehydration, and electrolyte imbalances in affected infants. The exact cause of HPS is not fully understood, but it is believed to involve a combination of genetic and environmental factors. Early recognition and prompt treatment are crucial, as untreated HPS can lead to severe dehydration, electrolyte disturbances, and even life-threatening complications. The standard treatment for HPS is a surgical procedure called a pyloromyotomy, which involves cutting the thickened pyloric muscle to allow for the passage of food from the stomach into the small intestine. With timely diagnosis and appropriate surgical intervention, the majority of infants with HPS can recover fully and go on to lead healthy lives. However, it is important to closely monitor these patients and address any potential complications or long-term sequelae that may arise, such as gastroesophageal reflux disease (GERD) or nutritional deficiencies. Overall, a multidisciplinary approach involving pediatric surgeons, gastroenterologists, and other healthcare professionals is essential for providing comprehensive care for individuals with hypertrophic pyloric stenosis.
    • 4. Esophageal atresia (EA) and tracheoesophageal fistula (TEF)
      Esophageal atresia (EA) and tracheoesophageal fistula (TEF) are congenital anomalies of the esophagus and trachea that occur during embryonic development. In EA, the esophagus is interrupted and does not connect to the stomach, while in TEF, there is an abnormal connection between the esophagus and the trachea. These conditions can lead to significant respiratory and ga

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