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Synthesis and metalation of a Porphyrin

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최초등록일 2023.02.26 최종저작일 2022.09
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Synthesis and metalation of a Porphyrin
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    목차

    1. Title
    2. Purpose
    3. Theory
    4. Apparatus & Chemicals
    5. Procedure
    6. Data & Results
    7. Discussion
    8. Reference

    본문내용

    1. Title: Synthesis and metalation of a Porphyrin
    2. Purpose
    Chelate ligand 인 tetraphenylporphyrin을 합성하고, metallation을 통해 metalloporphyrin을 합성한다. UV-vis 흡수 스펙트럼을 통해 이 화합물의 구조적 안정성을 살펴보고, 이 화합물과 같은 bioinorganic compound의 biological function에 대해 알아본다.
    3. Theory
    1. porphyrin과 metalloporphyrin
    porphyrin은 생명체 내의 산화환원 반응과 관련된 물질로, 혈색소, 엽록소, 시트크롬 등의 색소를 구성한다. 포르피린은 곁사슬에 따라서 에티오, 메소, 프로토, 듀테로, 헤마토, 우로 응의 이름을 가지며, 곁사슬의 위치에 따라서 I·II·III형 으로 구분 가능하다. 포르피린 구조는 4개의 피롤 고리가 결합한 형태이며, 피롤 고리에 존재하는 질소에 의해서 chelate ligand로 작용할 수 있다. 따라서 철이나 마그네슘 같은 금속과 complex를 형성한 채로 존재하기도 하는데, 이것을 monometallic complex, metalloporphyrin 이라고 한다. porphyrin에 철 이온이 결합하면 porphyrin의 질소에 있던 electron density는 Fe쪽으로 이동하며, 이 과정에서 Fe에 산소가 가역적으로 결합하게 된다. 이러한 특성은 체내에서 적혈구가 산소를 운반할 때 사용되며, porphyrin 분자는 자연에서 electron transport를 통해 유기 분자의 산화 환원에 관여하고 있다. 이렇게 산화환원 반응이 쉽게 일어나는 특징은 porphyrin의 구조를 통해 설명할 수 있다. porphyrin은 pyrrole 4개가 모여서 conjugated pi system을 형성하며, 이로 인해 HOMO와 LUMO사이의 energy gap이 작다. 따라서 electron energy transfer이 쉽게 일어날 수 있으며, 이로 인해 산화환원 반응에 관여할 수 있는 것이다.

    참고자료

    · Tomohiro Hashimoto et al(1999), “Theoretical Study of the Q and B Bands of Free-Base, Magnesium,
    · and Zinc Porphyrins, and Their Derivatives”, J. Phys. Chem. A, pp1894-1904
    · Theodore L. Brown, Chemistry the central science, 14th ed, pearson, 2018, pp1044-1046
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    • 1. 포르피린(Porphyrin)과 금속포르피린(Metalloporphyrin)
      포르피린은 자연에서 헤모글로빈, 엽록소, 시토크롬 등 생물학적으로 중요한 분자들의 핵심 구조입니다. 이 화합물의 독특한 특징은 중앙의 네 개 질소 원자로 이루어진 구멍으로, 다양한 금속 이온을 선택적으로 결합할 수 있다는 점입니다. 금속포르피린은 포르피린에 금속이 배위된 형태로, 금속의 종류에 따라 전혀 다른 화학적, 물리적 성질을 나타냅니다. 이러한 특성은 촉매, 센서, 의약품 개발 등 다양한 응용 분야에서 매우 가치 있습니다. 특히 금속포르피린의 전자 구조와 반응성은 금속의 선택에 크게 의존하므로, 원하는 기능을 가진 분자를 설계할 수 있는 유연성이 있습니다.
    • 2. 자외선-가시광선 분광법(UV-Vis Spectrometry)과 Soret Band
      UV-Vis 분광법은 포르피린 화합물의 특성을 분석하는 가장 효과적인 방법 중 하나입니다. 포르피린의 특징적인 흡수 대역인 Soret Band는 약 400nm 근처에서 나타나는 강한 흡수로, 포르피린의 π-π* 전자 전이에 의해 발생합니다. 이 Soret Band의 위치와 강도는 포르피린의 구조, 치환기, 그리고 배위된 금속의 종류에 따라 변합니다. 따라서 UV-Vis 분광법을 통해 포르피린 화합물의 순도, 농도, 그리고 금속화 여부를 빠르고 정확하게 판단할 수 있습니다. 이는 합성 과정의 모니터링과 최종 산물의 특성 규명에 필수적인 분석 도구입니다.
    • 3. 테트라페닐포르피린(TPP) 합성
      테트라페닐포르피린(TPP)은 가장 널리 연구되는 포르피린 유도체 중 하나로, 네 개의 페닐기가 포르피린의 meso 위치에 결합된 구조입니다. TPP의 합성은 주로 Lindsey 방법이나 Adler 방법을 통해 이루어지며, 이들은 상대적으로 간단하고 효율적입니다. TPP는 높은 대칭성과 안정성을 가지고 있어 다양한 금속화 반응의 기질로 사용되기에 이상적입니다. 또한 페닐기의 위치에 다양한 치환기를 도입할 수 있어, 구조-활성 관계 연구에 매우 유용합니다. TPP 기반의 금속포르피린들은 촉매, 광학 재료, 생의학 응용 등 광범위한 분야에서 활용되고 있습니다.
    • 4. 금속화(Metalation) 반응
      금속화 반응은 포르피린의 중앙 구멍에 금속 이온을 삽입하는 과정으로, 포르피린 화학에서 가장 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 일반적으로 포르피린과 금속염을 적절한 용매에서 가열하여 수행되며, 반응 조건(온도, 시간, 용매, 금속염의 종류)에 따라 수율과 선택성이 크게 영향을 받습니다. 금속화 반응의 메커니즘은 금속의 종류와 포르피린의 구조에 따라 다르며, 일반적으로 금속 이온이 포르피린의 네 질소 원자와 배위 결합을 형성합니다. 성공적인 금속화는 UV-Vis 분광법, NMR, 질량분석법 등으로 확인할 수 있으며, 이는 목표 금속포르피린의 합성 완료를 나타냅니다.
  • 자료후기

      Ai 리뷰
      pyrrole과 benzaldehyde를 이용해 tetraphenylporphyrin을 합성하였고, 이를 금속 이온과 반응시켜 metalloporphyrin을 제조하였다. UV-vis 분광분석을 통해 각 화합물의 특성을 확인하였다.
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