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유기화학실험1 - Extraction 채점기준2025.11.121. Extraction 실험의 목표 및 원리 유기화학실험1의 Extraction 실험은 혼합물을 용해도 또는 추출을 통해 분리하는 것을 목표로 한다. 주요 원리는 추출의 기본 원리, 분액깔때기 사용법, 밀도에 따른 층 배열, 물 제거를 위한 염수 사용, 감압 여과 등을 포함한다. 실험 흐름도 작성 시 추가 점수를 부여한다. 2. Pre-lab 채점기준 및 평가항목 Pre-lab은 총 15점 만점으로 평가된다. 주요 항목은 Name/ID, Date, Experiment name(6점), Objective(2점), Reagents(2...2025.11.12
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[유기화학실험1] 실험4_예비레포트_TLC-chromatography2025.05.151. TLC (Thin Layer Chromatography) TLC는 얇은 층 크로마토그래피의 약자로, 고체 흡착제 층 위에서 용매의 이동에 따라 혼합물의 성분들이 분리되는 크로마토그래피 기술입니다. TLC는 시료의 분리, 확인, 정제 등에 널리 사용되며, 이동상, 고정상, 전개 방법 등 다양한 변수를 조절할 수 있어 유기화학 실험에서 중요한 기술 중 하나입니다. 2. TLC 실험 절차 TLC 실험은 다음과 같은 단계로 진행됩니다. 1) 고정상(실리카 겔, 셀룰로오스 등)이 코팅된 TLC 플레이트 준비 2) 시료를 플레이트에 점적...2025.05.15
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[유기화학실험2] 실험3_결과레포트_Oxidation of 1-octanol using PCC2025.05.151. 1-옥타놀의 산화 1-옥타놀을 피리디늄 클로로크로메이트(PCC)를 사용하여 산화하는 실험을 수행했습니다. 실험 과정에서 반응 물질과 생성물의 화학적 특성, 반응 메커니즘 등을 관찰하고 분석했습니다. 이를 통해 유기 화학 실험에서 산화 반응의 원리와 응용 방법을 이해할 수 있었습니다. 2. 피리디늄 클로로크로메이트(PCC) 피리디늄 클로로크로메이트(PCC)는 알코올을 알데히드나 케톤으로 산화시키는 데 사용되는 산화제입니다. PCC는 온화하고 선택적인 산화제로, 다른 기능기를 보호하면서 알코올만을 산화시킬 수 있습니다. 이번 실험...2025.05.15
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유기화학실험1 - 이가탄소 중간체 및 상전이촉매 채점기준2025.11.121. 상전이촉매(Phase-Transfer Catalysis) 상전이촉매는 유기화학 반응에서 중요한 역할을 하며, 이 실험에서는 7,7-디클로로비사이클로[4,1,0]헵탄 합성에 사용된다. 상전이촉매의 작용 메커니즘, 촉매의 재생성 과정, 그리고 반응에서의 장점을 이해하는 것이 중요하다. 채점기준에서는 상전이촉매의 역할에 대한 이해도를 4점으로 평가한다. 2. 카르벤 중간체(Carbene Intermediates) 카르벤은 이가탄소 중간체로서 이 실험의 핵심 개념이다. 카르벤의 생성 메커니즘을 이해하고 이를 그림으로 설명할 수 있어야...2025.11.12
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유기화학실험 실험 11 Methyl orange의 합성 diazonium coupling 예비2025.05.091. Methyl orange 합성 이번 실험에서는 pH 지시약으로 사용되는 Methyl orange를 합성한다. 다이아조화 반응을 통해 1차 아민 Sulfanilic acid에서 아렌 다이아조늄 염을 생성하고, 이후 다이아조 짝지음 반응을 통해 아렌 다이아조늄 염에서 아조 화합물 Methyl orange를 생성한다. 2. Sulfanilic acid 지난 11주차 실험에서 합성한 Sulfanilic acid를 사용한다. Sulfanilic acid와 Na2CO3가 반응하여 1차 아민(Ar-NH2)을 생성한다. 질소 원자에 1개의 ...2025.05.09
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Friedel-Crafts Acylation 유기화학실험 예비보고서2025.11.121. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 acyl기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis acid 촉매(주로 AlCl3)를 사용하여 acyl chloride 또는 anhydride와 방향족 화합물을 반응시켜 aromatic ketone을 생성합니다. 반응 메커니즘은 electrophilic aromatic substitution을 따르며, 산업적으로 다양한 유기화합물 합성에 널리 사용됩니다. 2. Electrophilic Aromatic ...2025.11.12
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Friedel-Crafts Acylation 유기화학실험 예비보고서2025.11.111. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 아실기(acyl group)를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 루이스 산 촉매(예: AlCl3)를 사용하여 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물을 반응시켜 케톤을 생성합니다. 이 반응은 벤젠 고리의 전자 밀도가 높은 위치에서 친전자성 방향족 치환(electrophilic aromatic substitution)이 일어나며, 산업적으로 중요한 유기합성 방법입니다. 2. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 ...2025.11.11
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유기화학실험1) Exp 5. Selective Oxidation (Part A. Cinnamaldehyde)2025.05.081. 산화 반응 산화는 화학종이 전자를 상실하여 구성하는 원자의 산화수가 높아지는 것을 말한다. 산화제는 다른 물질을 산화시킬 수 있는, 혹은 상대 물질의 전자를 잃게 하는 능력을 가진다. Primary alcohol은 oxidation되어 aldehyde와 ketone, carboxylic acid를 형성할 수 있고 Secondary alcohol을 oxidation 되어 ketone을 형성한다. 하지만 Tertiary alcohol은 C-C bond를 끊지 않고서는 oxidation될 수 없다. 2. 알데히드 생성 Alcohol...2025.05.08
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유기화학실험 A+ 레포트 - Exp3.Extraction2025.01.221. 추출 추출은 물질이 두 가지 이상 섞인 혼합물에서 특정한 한 성분만 용해시키는 용매를 선택해, 분배의 원리를 통해 성분을 분리하는 방법이다. 추출은 킬레이트 생성 반응이나 산-염기 반응과 같은 화학 반응, 용해도 차를 통해 실행 가능하다. 고체에서 추출을 진행하는 것을 고체/액체 추출, 액체에서는 액체/액체 추출이라고 부른다. 액체/액체 추출은 유기화학 실험실에서 생성물을 분리할 때 일반적으로 사용되는 방법이다. 2. 분배 계수 용질과 용매A가 섞인 용액에서, 이들과는 섞이지 못하는 용매B를 통해 추출할 때 용질은 각 용매의 ...2025.01.22
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유기화학실험1 - 실험1 예비레포트: Extraction of Benzoic acid, salicylic acid and benzyl alcohol2025.05.151. 유기화학 실험 이 실험은 유기화학 실험의 일부로, 벤조산, 살리실산, 벤질 알코올을 추출하는 과정을 다루고 있습니다. 실험 절차에는 용매 추출, 산-염기 반응, 결정화 등의 기술이 포함되어 있습니다. 2. 벤조산 추출 벤조산은 유기산의 일종으로, 물에 약간 녹는 성질을 가지고 있습니다. 이 실험에서는 벤조산을 물과 에테르 용매를 이용하여 추출하는 과정을 설명하고 있습니다. 3. 살리실산 추출 살리실산 또한 유기산의 일종으로, 벤조산과 유사한 성질을 가지고 있습니다. 이 실험에서는 살리실산을 수산화나트륨 용액을 이용하여 추출하는...2025.05.15
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