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아스피린 제조 실험 예비레포트2025.11.141. 아스피린 아스피린은 최초로 합성된 해열, 소염 진통제이자 혈전예방약이다. 아세틸 살리실산이라고도 하며 살리실산에서 유래되었다. 1897년 독일 바이엘사가 살리실산의 부작용을 감소시킨 아스피린을 합성했다. 분자 내에 카복실기와 에스테르기라는 구조를 가진 유기화합물이며, 카복실기는 약한 산성을 띠는 작용기이고 에스테르기는 산과 알코올에서 물을 제거할 때 생성되는 화합물이다. 2. 에스테르화 반응 아스피린은 한 분자의 알코올과 한 분자의 유기산이 반응하여 물이나 알코올이 떨어져 나오는 에스테르화 반응을 거쳐 생산된다. 에스테르는 알...2025.11.14
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카페인 추출과 분리 실험보고서2025.11.181. 카페인 추출 및 분리 녹차에서 카페인을 추출하고 분리하는 실험으로, 탄산칼슘을 첨가하여 pH를 높이고 메틸렌클로라이드(MC)를 유기용매로 사용하여 액-액 추출을 수행했다. 포화 NaCl 용액을 첨가하여 염석효과를 이용하고, MgSO4로 건조시킨 후 용매를 증발시켜 카페인을 얻었다. 실험 결과 66.7%의 수득률을 획득했으며, 이는 여과 손실, 불완전 추출, 불완전 건조, 불순물 등의 요인으로 인한 것으로 분석되었다. 2. 수득률 계산 및 분석 티백 2개에 포함된 카페인 110mg을 기준으로 이론 수율 0.120g을 계산했다. ...2025.11.18
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[결과레포트] 재결정과 혼합물의 분리 (화학)2025.01.111. 재결정 재결정이란 온도에 따른 용해도 차이와 여과의 과정을 통하여 불순물이 섞인 혼합물로부터 순수한 물질을 얻어내는 과정이다. 재결정은 용해도 차이가 큰 고체 혼합 물질을 물에 넣어 고온에서 완벽히 녹여준 뒤 서서히 냉각 시키고, 얻고자 하는 순수한 물질을 얻어내는 과정이라고 볼 수 있다. 대부분의 경우 화합물이 용매에 녹는 용해 과정은 흡열과정이기 때문에 온도가 증가할수록 용해도가 증가한다. 2. 수득률 원료물질로부터 어떤 화학적 과정을 거쳐 목적물질을 얻는 경우에 실제로 얻은 양의 이론양에 대한 비율을 말한다. 일반적으로 ...2025.01.11
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카페인의 추출과 분리2025.01.171. 카페인 추출 이 실험에서는 홍차 잎에 포함되어 있는 카페인을 뜨거운 물로 추출해낸 다음에 물과 섞이지 않는 메틸렌 클로라이드 용매를 사용해서 물에 녹아있는 카페인을 순수한 상태로 분리한다. 카페인이 수용액에서 유기 용매 층으로 쉽게 빠져나가도록 하기 위해서 분별 깔때기에 두 용액을 함께 넣고 흔들어 주어야 한다. 그러나 분별 깔때기를 너무 세게 흔들면 섞이지 않는 용매의 작은 방울로 된 에멀젼이 만들어져서 분리효과가 떨어질 수 있다. 2. 추출 방법 추출은 용매에 따라서 화합물이 녹는 특성이 큰 차이를 보이는 경우에 사용되는 ...2025.01.17
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Friedel-Crafts Acylation 유기화학실험 예비보고서2025.11.111. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 아실기(acyl group)를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 루이스 산 촉매(예: AlCl3)를 사용하여 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물을 반응시켜 케톤을 생성합니다. 이 반응은 벤젠 고리의 전자 밀도가 높은 위치에서 친전자성 방향족 치환(electrophilic aromatic substitution)이 일어나며, 산업적으로 중요한 유기합성 방법입니다. 2. 친전자성 방향족 치환반응 친전자성 방향족 ...2025.11.11
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메틸오렌지의 합성 실험2025.11.141. 아조계 화합물 (Azo compound) 아조기를 지닌 화합물로, 아조 결합이 두 방향족 고리를 짝짓게 만들어 대부분 짙은 색을 띤다. 메틸오렌지는 아조계 염료 중 하나로 산-염기 적정에 사용되는 지시약이다. pH에 따라 색이 변하는데, pH 3.1 이하에서는 붉은색, pH 4.4 이상에서는 노란색, pH 3.1~4.4에서는 주황색을 띤다. 2. 다이아조화 반응 (Diazotization) 방향족 1차 아민 화합물에 NaNO2와 HCl을 사용해 반응시켜 다이아조늄염을 생성하는 반응이다. 반응 속도가 빠르고 다이아조늄염이 열이나...2025.11.14
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일반화학실험 '아스피린 합성' 결과 레포트(Main report) A+자료2025.01.181. 아스피린 합성 본 실험은 아스피린을 합성하는 과정과 합성한 아스피린을 정제하는 과정으로 구성되어 있습니다. 아스피린 합성 과정에서는 일반 유기산 대신 무수 아세트산을 사용하여 합성 효율을 높였으며, 인산을 촉매로 사용하여 반응을 진행하였습니다. 정제 과정에서는 재결정과 감압 여과를 통해 불순물을 제거하였습니다. 최종적으로 얻어진 아스피린의 수득률은 40.0%로, 실험 방법의 한계와 이론적인 수득률 가정과의 차이로 인해 오차가 발생한 것으로 분석되었습니다. 2. 아세틸화 반응 본 실험에서는 살리실산의 하이드록시기(-OH)가 아세...2025.01.18
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일반화학실험 알칼리 금속의 탄산염 또는 탄산수소염 예비보고서2025.01.121. 화학양론 화학반응은 원자가 없어지거나 새로운 원자가 생기지 않으므로 반응물과 생성물의 양이 보존된다. 이를 통해 화학반응식에서의 반응물과 생성물들의 계수비는 몰수비와 같다는 것을 알 수 있다. 이번 실험에서의 화학반응식을 보면 Na2CO3 + 2HCl -> 2NaCl + H2O + CO2 / NaHCO3 + HCl -> NaCl + H2O + CO2 로 Na2CO3: NaCl = 1: 2, NaHCO3: NaCl = 1:1의 몰수비로 반응한다. 2. 끓임쪽 액체를 끓일 때 과도하게 가열하여 액체가 끓어 넘치는 현상을 막기 위해...2025.01.12
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일반화학실험 보고서(아스피린 합성 실험)2025.04.251. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카르복실산과 알코올이 반응하여 에스테르가 생성되는 반응이다. 산성 용액에서 매우 빠르게 일어나고, 카르복실 산 대신 카르복실 무수물을 이용하기도 한다. 에스테르화 반응의 역반응은 가수분해 반응으로, 평형상태에서 정반응과 역반응이 동시에 일어난다. 유기산 대신 산의 무수물을 사용하면 역반응이 거의 안 일어나, 유기산과 알코올의 반응보다 에스테르가 더 쉽고 빠르게 형성된다. 2. 아스피린 합성 반응 아스피린은 값이 싼 유기산인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스테르화 반응으로 변환시켜 합성...2025.04.25
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Photolithography 결과보고서2025.05.051. Photolithography 이번 실험은 Photolithography을 통해 baking, Alignment, Exposure와 같은 개념을 알아보고 반도체 8대 공정을 이해하는 실험이었습니다. 실험을 하는 과정에서 기판을 세척하여 이물질을 제거해주는 것이 실험 결과에 지대한 영향을 미친다는 것을 확인할 수 있었으며, 스핀코터의 Rpm조건에 따라 기판에 새겨지는 마크의 차이점을 이해할 수 있었습니다. 이번 실험을 통해 PR에 빛을 비추어 패턴을 형성하는 과정인 Exposure(노광)에도 여러 가지 종류가 있다는 것을 학습할...2025.05.05
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