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레닌저 생화학 요약, 정리 (8장 뉴클레오타이드와 핵산)2025.05.071. 뉴클레오타이드와 핵산 이 장에서는 뉴클레오타이드와 핵산에 대해 설명합니다. 뉴클레오타이드는 DNA와 RNA의 기본 단위이며, 세포에서 화학 에너지를 운반하는 역할을 합니다. DNA는 이중나선 구조를 가지며 완벽하게 복제되는 특성이 있습니다. RNA는 가닥을 형성하지 않고 불안정한 특성이 있어 유전자로서의 역할을 하지 못합니다. DNA와 RNA는 유전 정보를 전달하는 과정인 복제, 전사, 번역에 관여합니다. 2. DNA 복제와 변이 DNA는 완벽하게 복제되지만 간혹 돌연변이가 발생할 수 있습니다. 이러한 돌연변이의 원인에는 탈아...2025.05.07
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초본식물의 동정을 통한 DNA 비교 분석2025.05.131. DNA의 구조 DNA는 당-인산-염기로 구성된 뉴클레오티드 사슬 2개가 나란하게 꼬여 있는 이중나선으로 이루어져 있다. 뉴클레오티드는 결합 되어있는 염기에 의해 종류가 나뉘며, A(아데닌), G(구아닌), C(시토신), T(티민)의 네 가지 염기가 존재하는데 이 네 가지 염기의 배열된 순서에 의해 유전 정보가 암호화된다. 2. DNA 구조 관찰 실험 왓슨은 윌킨스의 연구실에서 프랭클린(Rosalind Franklin)이 찍은 DNA의 X선 회절 사진을 보게 되었다. X선 회절 사진은 DNA에 X선을 쏘아서 나타나는 이미지를 형...2025.05.13
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Forensic Science (과학수사)에 사용되는 유전자 검사의 종류와 비교를 통한 범죄사건 해결 판례에 대한 분석 및 고찰2025.01.181. DNA와 유전자 DNA는 생물의 생명현상에 대한 정보가 포함된 화학물질로, 생물의 형질에 관한 유전정보를 담고 있는 분자이다. 유전자는 DNA의 특정부분으로, 생물의 형질에 대한 유전정보를 담고 있다. DNA의 발견은 생명과학계에 큰 충격과 발전을 가져왔다. 2. DNA를 통한 신원확인 1984년 알렉제프리 박사가 개인마다 고유한 유전자 배열을 밝혀내면서, DNA를 이용한 신원확인 방법이 개발되었다. 이를 통해 범죄수사에 큰 혁명이 일어났다. 3. DNA 감식을 이용한 첫 번째 사건 해결 1983년 영국에서 발생한 두 건의 연...2025.01.18
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유전자 발현 분석을 위한 RT-PCR 실험2025.01.041. PCR (중합효소 연쇄반응) PCR은 target DNA의 특정 염기서열을 복제하는 기술로, template DNA, primer, dNTP, DNA 중합효소 등이 필요합니다. 온도 조절을 통해 DNA 변성, primer 결합, 신장 단계를 반복하여 DNA 단편을 기하급수적으로 증폭할 수 있습니다. 2. real-time PCR real-time PCR은 PCR 과정 중 증폭되는 DNA를 실시간으로 모니터링할 수 있는 기술입니다. 형광 검출법을 사용하여 증폭되는 DNA 양을 정량적으로 분석할 수 있습니다. 이를 통해 초기 DN...2025.01.04
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식물의 DNA추출 - 통합과학 보고서2025.01.121. 식물 DNA 추출 이 보고서는 식물(바나나)에서 DNA를 추출하는 실험 과정과 결과를 설명합니다. 주방세제, 소금, 에탄올 등의 시약을 사용하여 세포막과 핵막을 파괴하고 DNA를 분리하는 방법을 다룹니다. 또한 DNA의 구조와 특성, 유전 정보 활용 등 관련 내용도 학습한 것으로 나타납니다. 2. 세포막 파괴와 DNA 안정화 주방세제는 계면활성제로 세포막의 인지질을 와해시키고, 소금은 DNA의 인산기와 결합하여 안정화시키고 뭉치게 하는 역할을 합니다. 에탄올은 DNA가 에탄올에 녹지 않는 성질을 이용하여 DNA를 침전시키는 데...2025.01.12
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PCR을 이용한 유전자 증폭 실험 예비 보고서2025.01.041. PCR(Polymerase Chain Reaction) PCR은 DNA 중합효소를 이용하여 DNA나 RNA의 특정 영역을 시험관 내에서 대량으로 증폭시키는 기술입니다. 이를 통해 복잡한 전체 유전체 중에서 희귀한 유전자를 분석하고 연구할 수 있습니다. PCR은 분자생물학, 의학, 농학, 환경과학 등 다양한 분야에 응용될 수 있습니다. 2. PCR 구성 요소 PCR에는 증폭 대상이 되는 DNA/RNA 템플릿, 증폭할 부분을 지정하는 프라이머, 열에 강한 DNA 중합효소인 Taq 폴리머라제, 그리고 DNA 합성에 필요한 dNTP ...2025.01.04
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플라스미드 DNA 정제2025.01.121. 플라스미드 DNA 분리 플라스미드 DNA는 재조합 DNA 조작을 위한 운반체 DNA로 사용되며, 대장균에 플라스미드를 삽입하는 과정을 Bacterial Transformation이라고 한다. 대장균 세포에는 플라스미드 DNA와 염색체 DNA가 독립적으로 존재하므로, 플라스미드 DNA를 따로 분리하는 과정을 Purification of plasmid DNA라고 한다. 알칼리 용해법(Alkali lysis)은 높은 pH의 알칼리성 용액을 사용하여 세포벽과 세포막을 용해시킨 후, 산성 용액을 처리하여 플라스미드 DNA만을 분리해내는...2025.01.12
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TECAN을 이용한 DNA quality check와 전기영동을 통한 대장균의 병원성 유형 확인2025.01.121. DNA 추출 및 정제 세포로부터 DNA를 분리하기 위해서는 먼저 세포 내 DNA가 세포 밖으로 유출될 수 있도록 세포벽 및 세포막을 분해시켜야 한다. DNA 추출은 크게 세 단계로 이루어지며, sample의 세포막을 제거하는 단계인 Lysis, DNA 구조를 제외한 불순물을 제거하는 단계인 Washing, 불순물이 필터링된 DNA 샘플만을 tube에서 용출해내는 단계인 Elution이 있다. 2. DNA quality check 추출한 DNA는 DNA quality check를 해주고, Nucleic acid quantific...2025.01.12
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DNA 제한효소2025.01.151. 제한효소 제한효소는 세균이 박테리오파지의 공격을 받으면 생산하는 효소로 이중 나선의 DNA의 특정한 염기서열을 인식해 그 부분의 절단에 있어 촉매작용을 하는 효소이다. 대부분의 제한효소는 인식자리(recognition site) 또는 제한 자리(restriction site)라는 특정한 염기서열이 있는 자리에서 DNA를 절단한다. 제한효소는 회문이라는 양 사슬의 5'부터 3' 방향으로 똑같은 서열을 가진 DNA의 부위를 인식해 작용한다. 제한효소가 DNA를 절단하면 이중 가닥 중 한 가닥이 돌출된 형태를 띠는데 이를 점착 말단...2025.01.15
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PCR 기법을 이용한 DNA 복제와 DNA 전기영동 실험 보고서2025.05.141. PCR (중합효소 연쇄 반응) PCR은 1983년 K.B.Mullis에 의해 고안된 방법으로, 검출을 원하는 특정 표적 유전자를 증폭하는 기술이다. PCR을 통해 미량의 DNA 시료에서 목적 DNA 영역을 수시간에 20만~50만배로 증폭할 수 있으며, 이는 현재 유전물질을 조작하는 거의 모든 과정에서 사용되고 있다. PCR은 인간의 DNA를 증폭하여 유전질환을 진단하거나, 세균이나 바이러스의 DNA를 증폭하여 감염성 질환을 진단하는 데 사용될 수 있다. 2. DNA 전기영동 DNA 전기영동은 크기, 전하 또는 구조가 다른 DN...2025.05.14
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