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일반화학실험 알칼리 금속의 탄산염 또는 탄산수소염 예비보고서2025.01.121. 화학양론 화학반응은 원자가 없어지거나 새로운 원자가 생기지 않으므로 반응물과 생성물의 양이 보존된다. 이를 통해 화학반응식에서의 반응물과 생성물들의 계수비는 몰수비와 같다는 것을 알 수 있다. 이번 실험에서의 화학반응식을 보면 Na2CO3 + 2HCl -> 2NaCl + H2O + CO2 / NaHCO3 + HCl -> NaCl + H2O + CO2 로 Na2CO3: NaCl = 1: 2, NaHCO3: NaCl = 1:1의 몰수비로 반응한다. 2. 끓임쪽 액체를 끓일 때 과도하게 가열하여 액체가 끓어 넘치는 현상을 막기 위해...2025.01.12
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[화학공학실험 1] 카페인 추출 결과보고서2025.05.041. 카페인 추출 실험 결과 보고서에 따르면, 실험 1에서 3번의 추출을 진행한 후 유기용매층, 수용액층, reference caffeine의 TLC를 분석한 결과, 1, 2차에서는 수용액 층에서도 reference caffeine과 유사한 위치에 spot이 발견되었고 Rf값이 0.750으로 카페인과 매우 유사하여 수용액 층에 카페인이 남아있음을 알 수 있었다. 3차에서는 유기용매 층에서만 spot이 관찰되어 수용액 층에 있던 카페인이 유기용매층으로 모두 분배되어 추출이 완료되었음을 확인할 수 있었다. 실험 2에서는 실험 1에서 얻...2025.05.04
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아세토페논 옥심의 합성2025.11.131. 아세토페논 옥심(Acetophenone Oxime) 아세토페논 옥심은 아세토페논과 하이드록실아민의 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 이는 케톤 화합물이 옥심으로 전환되는 전형적인 유기합성 반응으로, 실험실에서 기본적인 유기화학 실험으로 널리 사용됩니다. 생성된 옥심은 백색 결정성 고체 형태이며, 다양한 유기합성의 중간체로 활용될 수 있습니다. 2. 옥심화 반응(Oximation Reaction) 옥심화 반응은 카보닐 화합물(알데하이드 또는 케톤)과 하이드록실아민이 반응하여 옥심을 생성하는 반응입니다. 이 반응은 산성 또는...2025.11.13
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[A+ 레포트] 화학양론과 한계반응물 예비보고서2025.05.071. 한계 반응물 한계 반응물이란 화학 반응에서 다른 반응물보다 먼저 소모돼 생성물의 양을 제한하는 반응물이다. 때문에 어떠한 화학 반응에서 만들어지는 생성물의 양은 한계 반응물에 의해 결정되고, 이론적으로 구해지는 수율은 이 한계 반응물이 완전히 소모되었을 때 얻는 생성물의 양으로 결정되기에 한계 반응물을 확인해 반응의 수율을 얻는다. 2. 수득률 수득률이란, 화학 반응에서 생성된 생성물의 양과 이론적으로 생성 가능한 생성물의 양 사이의 비율을 나타내는 값으로, 반응 조건, 반응물 특성, 반응 중간체의 생성 등 다양한 요인에 따라...2025.05.07
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화공생명공학실험 (화공실) 유기합성 및 분석(Grignard reaction) 레포트2025.05.011. 그리냐르 시약 제조 그리냐르 시약 제조 과정에서 수분 유입과 과도한 가열로 인해 그리냐르 시약이 제대로 만들어지지 않았을 가능성이 있다. 대기 중 습도가 낮은 날에 실험을 진행하고, 마그네슘 표면의 산화를 방지하기 위해 물리적 충격을 가하는 등의 방법으로 그리냐르 시약 제조를 개선할 수 있다. 2. Triphenylmethanol 제조 그리냐르 시약 제조가 잘 이루어지지 않아 Triphenylmethanol 제조 단계에서 충분한 양의 그리냐르 시약이 확보되지 않았을 가능성이 있다. 또한 용매를 충분히 날리지 않은 상태에서 He...2025.05.01
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아주대학교 화학실험1 (A+보고서) 아스피린합성2025.01.041. 아스피린 합성 아스피린은 아세트산과 살리실산을 반응시켜 만드는 유기화합물입니다. 이 실험에서는 아세트산과 살리실산을 반응시켜 아스피린을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 실험 과정에서 반응 조건, 생성물의 분리 및 정제, 수율 계산 등이 포함되어 있습니다. 아스피린은 해열, 진통, 소염 효과가 있어 널리 사용되는 의약품입니다. 1. 아스피린 합성 아스피린은 1899년 독일의 화학자 펠릭스 호프만에 의해 최초로 합성되었습니다. 아스피린은 진통, 해열, 소염 효과가 있어 널리 사용되는 약물입니다. 아스피린 합성 과정은 다음과 같습...2025.01.04
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과기원 일반화학실험 화학식의 도출 A+ 실험 보고서2025.04.251. 염화구리수화물 실험을 통해 염화구리수화물을 가열하여 염화구리무수물로 만들고, 염화구리수용액과 고체 알루미늄 사이의 반응을 수행하였다. 실험 과정에서 염화구리수화물은 가열을 통해 무수물이 되었으며, 다시 수용액으로 용해된 다음 알루미늄 금속에 의해 구리가 석출되고 석출된 구리를 세척하고 건조하였다. 2. 일정 성분비의 법칙과 배수비례의 법칙 화합물에서는 원소의 비가 항상 일정하다는 일정 성분비의 법칙이 성립한다. 프랑스 화학자 조셉 루이스 프로스트(Joseph Louis Proust, 1754-1826)가 1800년 경에 선언한...2025.04.25
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아스피린 합성 실험 보고서2025.11.121. 아스피린 합성 아스피린은 살리실산과 아세틱 무수물의 에스테르화 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 이 실험에서는 촉매로 황산을 사용하여 반응 속도를 증가시키고, 생성된 아스피린을 재결정화하여 순도를 높입니다. 아스피린의 분자식은 C9H8O4이며, 의약품으로 널리 사용되는 해열진통제입니다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화는 카르복실산과 알코올이 반응하여 에스터와 물을 생성하는 반응입니다. 아스피린 합성에서는 살리실산의 카르복실기와 아세틱 무수물이 반응합니다. 이 반응은 가역반응이므로 촉매와 적절한 조건이 필요하며, 수율을 높...2025.11.12
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친전자성 방향족 치환 반응 실험 결과보고서2025.11.111. 친전자성 방향족 치환 반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 방향족 화합물의 벤젠 고리에 친전자체가 공격하여 수소 원자를 치환하는 반응입니다. 이 반응은 유기화학에서 가장 중요한 반응 중 하나이며, 니트로화, 술폰화, 할로겐화, 프리델-크래프츠 반응 등 다양한 형태로 나타납니다. 반응 메커니즘은 친전자체의 공격으로 카르보늄 이온 중간체가 형성되고, 이후 탈양성자화를 통해 방향족성이 회복되는 과정으로 진행됩니다. 2. 방향족 화합물의 반응성과 배향성 방향족 화합물의 친전자성 치환 반응에서 치환기의...2025.11.11
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홍차에서 카페인 추출 실험 결과 보고서2025.01.181. 카페인 추출 이번 실험에서는 홍차에 포함된 카페인을 추출하는 실험을 진행했습니다. 홍차 잎에 증류수와 탄산칼슘(CaCO3)을 넣고 가열하여 카페인을 추출했습니다. 이때 탄산칼슘은 홍차에 포함된 탄닌 등의 불순물을 제거하는 역할을 합니다. 추출된 용액을 분액깔때기와 이중용매(CH2Cl2)를 이용하여 카페인을 분리하였고, 마지막으로 무수황산마그네슘(MgSO4)을 사용하여 수분을 제거하였습니다. 실험 결과, 홍차 내 카페인 함량은 3%이며, 추출된 카페인의 양은 0.72g으로 나타났습니다. 수율은 약 82%로 계산되었습니다. 오차의...2025.01.18
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