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고분자합성실험 - 스타이렌(Styrene)의 용액중합2025.05.061. 용액중합 용액중합(Solution polymerization)은 용매중에서 모노머를 중합시키는 방법으로, 사용되는 용매가 모노머와 생성된 고분자를 모두 용해시키면 균일계 용액중합(homogeneous solution polymerization)이라 하고, 모노머만 용해시키는 경우를 불균일계 용액중합(heterogeneous solution polymerization)이라 한다. 용액중합은 발열반응에 의한 반응열을 제거할 수 있고, 사용되는 용매만 잘 선택하면 중합도를 조절할 수 있는 장점이 있다. 2. 스타이렌(Styrene)...2025.05.06
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유기 염료 합성 실험 결과 보고서2025.01.041. 디아조화 반응 디아조화 반응은 방향족 1차 아민 화합물인 p-nitroaniline에 염산을 반응시켜 아조 화합물을 얻는 과정이다. 이러한 아조 화합물은 일반적으로 불안정하기 때문에 실험을 0-5도의 낮은 온도에서 ice bath를 사용하여 진행함으로써 화합물을 비교적 안정한 상태로 유지시킬 수 있다. 2. 유기 염료의 종류와 특성 실험에서 조사한 3가지 유기 염료는 다음과 같다. 1) Solvent Yellow 56: 적황색 분말 형태의 아조 염료로, 주로 탄화수소 용제, 오일, 왁스 등의 염색에 사용된다. 2) Indigo...2025.01.04
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일반화학실험(1) 실험 12 고분자 화합물의 합성 예비2025.05.091. 고분자 화합물 이번 실험에서는 PVA와 borate 이온을 반응시켜서 PVA-borate 다리 걸친 중합체를 합성하도록 한다. 특히 PVA와 borete 이온의 상대적인 양을 다르게 반응시켜서 중합체를 합성하고, 이때 형성된 중합체의 차이를 cross-linking 구조와 연관시켜 관찰한다. 2. 중합반응 중합반응이란 단랑체가 고분자 사슬을 형성하는 과정을 의미한다. 중합반응에는 첨가중합(addition polymerization)과 축합중합(condensation polymerization)이 있다. 2번에서 제시된 고분자들...2025.05.09
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Methyl Orange (메틸오렌지 합성)2025.01.121. 메틸오렌지 합성 이번 실험은 메틸오렌지를 합성하고 메틸오렌지 합성 메커니즘을 파악하는데 의의가 있습니다. 메틸오렌지 합성 메커니즘은 크게 두 가지 반응으로 나뉘는데, 첫 번째는 디아조늄 염이 만들어지는 반응이고, 그 후 만들어진 디아조늄 염으로 짝지음 반응하여 메틸오렌지를 합성하는 반응으로 나누어집니다. 실험 과정에서 이러한 메커니즘을 자세히 설명하고 있습니다. 2. 디아조화 반응 일차 아민은 아질산과 반응해서 니트로소늄 이온을 거쳐 R-N+=N 형태의 디아조늄 양이온을 생성하고, 이 절차를 아민의 디아조화(diazotizat...2025.01.12
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[결과보고서] 폴리우레탄(PU) 탄성체의 합성2025.01.271. 폴리우레탄(PU) 탄성체 합성 폴리우레탄(PU)은 이소시아네이트 화합물과 히드록시 화합물의 반응으로 제조되며, 조성분의 종류 및 함량에 따라 다양한 특성을 나타낼 수 있습니다. 이소시아네이트는 활성화 수소를 갖고 있는 화합물과 수소이동 반응을 할 수 있으며, 자체 내의 이중결합을 활용한 고리형성 반응도 할 수 있습니다. 공업적으로 중요한 이소시아네이트 화합물로는 MDI, TDI, HDI 등이 있으며, 히드록시 화합물로는 PPG, PTMG, BD, 헥산다이올 등의 폴리올이 사용됩니다. 이소시아네이트는 히드록시 그룹 이외에도 아민...2025.01.27
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Simple Transformation2 - Organic Chemistry Lab Experiment 6 Pre-Report2025.05.151. 유기화학실험 이 보고서는 유기화학실험 6번 실험인 Simple Transformation2에 대한 예비 보고서입니다. 실험 과정에서 에틸 벤조에이트 합성을 위한 단계적 변환 반응을 다루고 있습니다. 실험 절차, 반응 메커니즘, 생성물 분리 및 정제 등이 자세히 설명되어 있습니다. 2. 에틸 벤조에이트 합성 이 실험의 목적은 벤조산과 에탄올을 반응시켜 에틸 벤조에이트를 합성하는 것입니다. 반응 메커니즘은 Fischer 에스터화 반응으로, 산 촉매 하에서 벤조산과 에탄올이 반응하여 에틸 벤조에이트와 물이 생성됩니다. 생성물은 분리...2025.05.15
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Grignard 합성을 통한 트리페닐메탄올 제조2025.01.061. Grignard 시약의 합성 브로모벤젠과 마그네슘을 이용하여 페닐 마그네슘 브로마이드 Grignard 시약을 합성하였다. 마그네슘 조각을 활성화시키기 위해 1,2-디브로모에탄을 사용하였으며, 무수 에테르 용매 하에서 반응을 진행하였다. 2. Grignard 반응을 통한 트리페닐메탄올 합성 합성된 Grignard 시약에 벤조페논을 첨가하여 트리페닐메탄올을 합성하였다. 이 반응에서 Grignard 시약의 페닐기가 벤조페논의 카보닐기와 반응하여 3차 알코올인 트리페닐메탄올이 생성된다. 3. 생성물 분리 및 정제 반응 후 생성된 트리...2025.01.06
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옥살레이트-철 착화합물 합성과 광화학 반응을 통한 청사진 제작2025.04.251. 수득률(Percent yield) 화학 반응에서 한정 시약의 양에 따라 이론적 수득률이 결정되며, 실제 수득률은 이론적 수득률보다 작은 경우가 많다. 수득률은 실제 수득량을 이론적 수득량으로 나누어 계산한다. 2. 광화학 반응(Photochemistry reaction) 빛을 받아 발생하는 화학 반응으로, 이번 실험에서는 철의 옥살레이트 착화합물의 광화학 반응을 살펴본다. 빛을 흡수하면 분자 내 전자 전달 과정을 거쳐 Fe(II) 화합물이 생성된다. 3. 배위화합물(Coordination compound) 착이온과 그 상대이온...2025.04.25
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유기화학실험 실험 11 Methyl orange의 합성 diazonium coupling 예비2025.05.091. Methyl orange 합성 이번 실험에서는 pH 지시약으로 사용되는 Methyl orange를 합성한다. 다이아조화 반응을 통해 1차 아민 Sulfanilic acid에서 아렌 다이아조늄 염을 생성하고, 이후 다이아조 짝지음 반응을 통해 아렌 다이아조늄 염에서 아조 화합물 Methyl orange를 생성한다. 2. Sulfanilic acid 지난 11주차 실험에서 합성한 Sulfanilic acid를 사용한다. Sulfanilic acid와 Na2CO3가 반응하여 1차 아민(Ar-NH2)을 생성한다. 질소 원자에 1개의 ...2025.05.09
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Grignard 반응을 통한 1,1-Diphenylethanol 제조2025.05.111. Grignard 반응 Grignard 반응은 유기 합성에서 새로운 C-C 결합 형성에 강친핵체로 주로 사용되는 유기 금속 화합물입니다. Mg 조각과 bromobezene ether를 이용해 Grignard 시약을 제조하고, 이를 방향족 케톤의 일종인 acetophenone과 반응시켜 1,1-Diphenylethanol을 합성합니다. 이 과정에서 Mg를 황산 수용액으로 용해시키고, MgSO4 수용액으로 분리 및 정제하여 순도 높은 생성물을 얻습니다. 2. 친핵성 첨가반응 본 실험에서는 친핵성 첨가반응을 다룹니다. 탄소에 전기음성...2025.05.11