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응급실 간호관리학실습 A+ 보고서(응급카트 관리-케이스 2개)2025.05.081. E-cart 물품 관리 간호관리학 실습 개인과제로 E-cart 물품 관리에 대해 자세히 알아보았다. E-cart는 5단으로 구성되어 있으며, 응급상황에 즉시 사용할 수 있도록 준비되어 있다. 매 근무 시마다 물품과 약물 수량을 확인하고 인수인계한다. 사용한 응급의약품은 응급상황 종료 후 처방을 입력하여 약제과에서 보충한다. 감염관리를 위해 일부 물품은 멸균 처리한다. 실제 홍성의료원 ER E-cart 구성을 살펴보고, 응급상황 발생 시 사용된 물품과 약물, 처리 과정을 확인하였다. 1. E-cart 물품 관리 E-cart 물품...2025.05.08
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응급실 실습일지2025.05.161. 응급실 실습 응급실에서 실습을 하면서 응급실의 구조, 사용하는 물품, 기구, 장비에 대해 사전에 파악하여 실습 시 당황하지 않고 병동 특성에 맞추어 빠른 시간 안에 도움이 될 수 있도록 하였다. 또한 응급실에 내원하는 환자들의 중증도 분류체계인 KTAS에 대해 미리 파악하고 실습 시 적용할 수 있도록 하였다. 2. 심폐소생술 응급실에서 심폐소생술이 필요한 상황이 발생했을 때 신속하게 대처할 수 있도록 심폐소생술의 절차와 주의사항을 사전에 학습하였다. 심정지 환자의 경우 즉시 119 신고와 자동심장충격기 요청, 가슴압박 30회와...2025.05.16
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GMP 품질경영시스템 기준서2025.01.131. 품질경영 원칙 의약품 품질은 제조에 관련된 모든 사람의 책임이며, 제조업자는 경영진과 작업원이 참여하는 효과적인 품질경영 시스템을 수립하고 문서화하여 시행해야 한다. 품질경영 시스템은 의약품 품질의 신뢰성을 보증하기 위한 모든 품질관련 활동을 규정하고 문서화해야 한다. 2. 책임 및 권한 대표, 경영진, 품질관리자(품질보증책임자)의 책임과 권한이 정의되어 있다. 대표는 의약품의 안정성, 유효성 문제가 없도록 제조하고 품질 목표 달성을 위해 품질보증시스템을 마련하여 운영한다. 경영진은 관련 규정과 사업목적에 부합되는지 정기적으로...2025.01.13
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간호현장 법적윤리문제 레포트2025.01.221. 간호단위업무 수행 시 발생하는 법적 문제 간호단위업무 수행 중 발생할 수 있는 법적 문제에 대한 인식이 필요합니다. 사례 1에서는 의약품 주입펌프 조작 중 수액세트를 제대로 잠그지 않아 약물이 급속 주입되어 환자의 의식 및 심박동수가 저하되는 상황이 발생했습니다. 사례 2에서는 지속주입 약물의 용량 감량을 위해 의약품 주입펌프를 조작하는 과정에서 소수점 대신 숫자를 잘못 입력하여 과용량의 약물이 주입되어 일시적인 혈압 상승이 있었습니다. 이러한 사례들은 간호사의 주의 의무 위반으로 인한 의료사고로 볼 수 있습니다. 2. 간호사...2025.01.22
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간호사 탈임상 제약회사 약물감시 진로소개2025.11.141. 약물감시(Pharmacovigilance, PV) 약물감시는 시판제품 또는 임상시험 중 부작용을 수집, 평가, 보고하는 업무입니다. SAE(중증 이상반응)와 SUSAR(예상치 못한 중증 이상반응)를 관리하며, 중증도에 따라 식약처에 의무적으로 보고합니다. 안전성정보보고서(DSUR, RMP, PSUR, PBRER) 작성, 국내외 파트너 의사소통, Safety Database 시스템 관리, SOP 관리, 임상연구 안전성 업무, 교육 및 감시 대응 등이 포함됩니다. 2. 간호사 탈임상 진로 간호사 면허 취득 후 제약회사에서 근무하는...2025.11.14
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GMP실험_졔약용수 적격성 평가2025.01.121. 제약용수 운전 적격성평가 의약품 생산에 사용되는 제조용수인 정제수에 대한 시험 방법으로 정제수의 전도도 측정과 미생물 한도시험을 적용하여 의약품 제조용수의 품질관리가 적절히 잘 시행되고 있는지 적부판정을 실시한다. 정제수의 전도도 허용 기준은 KGMP 기준 25℃에서 21μ·S/cm 이하, USP 기준 25℃에서 1.3μ·S/cm 이하, EP 기준 20℃에서 4.3μ·S/cm 이하이며, USP에 제시된 정제수의 균수 기준은 세균 300cfu 이하, 진균 100cfu 이하이다. 1. 제약용수 운전 적격성평가 제약용수 운전 적격성...2025.01.12
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[의료법규] 간호사의 보건의약관계법규 위반사례2025.01.121. 의사ㆍ환자 명의를 도용하여 향정신의약품을 처방 및 불법 투여한 마약류 관리에 관한 법률 및 국민건강보험법 위반사례 간호사로 근무한 피고인은 수면장애 및 공황장애로 인해 병원에서 처방받은 수면제 '스틸녹스'(졸피뎀)만으로는 증상을 해결할 수 없게 되자, 동료 등 다른 사람의 개인정보를 이용하여 처방전을 발급받아 다량의 스틸녹스를 구입하여 투약하였다. 이는 마약류 관리에 관한 법률 및 국민건강보험법 위반에 해당하여, 피고인은 징역 1년, 집행유예 2년, 보호관찰 및 약물치료강의 40시간의 처벌을 받았다. 1. 의사ㆍ환자 명의를 도...2025.01.12
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[간호관리학] 환자 안전사고 관련 투약오류 및 수혈 오류2025.05.151. 투약 오류의 유형 투약오류는 주로 처방과 투여단계에서 발생하며, 의사의 오류(잘못된 용량, 잘못된 의약품 선택, 알레르기 약품 처방)와 간호사의 오류(잘못된 용량, 잘못된 술기, 잘못된 약물오류 유형)로 구분됩니다. 투약오류 유형에는 처방오류, 투여누락, 투여시간 오류, 미승인 의약품 투여, 용량 오류, 투여방법 오류, 부적절한 의약품 모니터링, 유효기간 경과 의약품 투여, 환자의 복약 이행오류 등이 있습니다. 2. 투약 오류 발생 시 대처 방안 투약 오류 발생 시 5R를 엄격히 준수하고, 주치의 및 수간호사에게 즉시 보고하며...2025.05.15
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[A+]보건의료법규 사례 분석(의료법, 마약류 관리에 관한 법률, 사례분석)2025.05.011. 의료법 의료법 제8조에 따르면 마약·대마·향정신성의약품 중독자는 의료인이 될 수 없다. 또한 의료법 제65조에 따르면 보건복지부장관은 의료인이 결격사유에 해당하는 경우 면허를 취소할 수 있으며, 취소의 원인이 없어지거나 개전의 정이 뚜렷하다고 인정되면 면허를 재교부할 수 있다. 다만 일부 사유로 면허가 취소된 경우 재교부 제한 기간이 있다. 2. 마약류 관리에 관한 법률 마약류 관리에 관한 법률 제2조에 따르면 마약류에는 마약, 향정신성의약품, 대마가 포함된다. 제3조에서는 이 법에 따르지 않은 마약류 사용이 금지되며, 제61...2025.05.01
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화장품학: 화장품 제조와 관련 법규 및 성분 개발2025.04.291. 화장품 제조 고려사항 화장품을 직접 만들게 된다면 자연 성분 사용, 사용기간 및 용량 고려, 개인 사용을 목적으로 한다. 2. 화장품 법규 및 안전기준 화장품 제조업자의 신고 의무, 기능성 화장품의 안전성 및 유효성 심사, 화장품 표시 기준, 위반 시 제재 조치 등 화장품법 주요 내용을 설명한다. 3. 화장품과 의약품의 관계 화장품은 정상인의 청결과 미화를 목적으로 하고, 의약품은 질병 치료나 진단을 목적으로 하는 등 사용 대상과 목적에 차이가 있음을 설명한다. 4. 맞춤형 기능성 화장품 개발 콜라겐 보습 화장품 제조를 위해 ...2025.04.29
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