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가족력이 있는 특정질환에 대해 조사하기2025.01.051. 암과 가족력 암은 21세기의 대표적인 질환으로서 의학이 발달하였지만 여전히 극복이 쉽지않은 질병이라고 할 수 있다. 이러한 암은 가족력이 그 발생의 원인이 되는 경우가 많은 편인데 그 중에서도 대표적으로 유방암과 대장암, 폐암, 위암, 갑상선암이 가족력이 원인이 되는 암이라고 할 수 있다. 암 환자가 발생한 가족에서는 그 병리적 변화를 주의깊게 관찰하는 것이 필요하며, 정기적인 건강검진을 통해 조기에 발견하고 음주, 흡연 등의 생활습관 개선을 통해 예방 및 관리할 수 있다. 2. 고혈압 및 당뇨병과 가족력 고혈압과 당뇨병은 가...2025.01.05
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확장성, 비대형 심근병증의 초음파 양상과 원인2025.01.031. 특발성 비대형 심근병증 많은 사례들은 특발성으로 분류되며, 성별, 발병 연령, 진행 속도, 심장 돌연사 가능성 등에 따라 차이가 존재합니다. 유전적 소인과 환경적 소인 모두 중요한 역할을 합니다. 2. 비대형 심근병증의 원인 여러 심장 기능과 관련된 유전자의 돌연변이, 바이러스 감염, 박테리아 감염, 독소 노출(알코올, 코카인, 클로로퀸, 안트라사이클린 계열 항암제 등)이 심근을 직접 손상시켜 후천성 DCM을 유발할 수 있습니다. 3. 비대형 심근병증의 특징 비대형 심근병증은 심장 근육이 15mm 이상 비대해지는 것을 말하며,...2025.01.03
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DNA 메틸화에 따른 후성유전학과 암의 연관성2025.01.281. 후성유전학 후성유전학은 유전자의 발현을 조절하는 메커니즘을 연구하는 생물학의 한 분야로, DNA 서열 자체의 변화 없이 유전자 발현이 조절되는 현상을 연구한다. 대표적인 후성유전적 변화 요인에는 DNA 메틸화, 히스톤 변형, 비암호화 RNA의 작용 등이 있다. 2. DNA 메틸화 DNA 메틸화는 구아닌 바로 앞의 시토신 잔기에 메틸기(CH3)가 첨가되는 과정이다. 프로모터에 위치한 CpG가 메틸화되면 유전자의 전사가 올바로 진행하지 못하게 된다. 정상적인 상황에서는 CpG 디뉴클리오타이드가 메틸화로부터 보호되지만, X염색체와 ...2025.01.28
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인간 개체 유전자 편집의 윤리적 쟁점2025.01.121. 유전자 편집 기술 유전자 편집 기술의 발달로 인간 개체의 유전자를 직접 편집하는 것이 가능해졌다. 이는 유전질환 치료에 큰 혜택이 될 수 있지만, 동시에 비의료적 목적으로 활용될 경우 윤리적 문제를 야기할 수 있다. 2. 의료적 목적의 유전자 편집 유전질환 치료를 위해 유전자를 교정하는 것은 비교적 윤리적으로 받아들여지고 있다. 3. 비의료적 목적의 유전자 편집 성향, 외모, 지능 등을 유전적으로 조작하려 한다면 아이의 자율성과 인격권을 침해할 뿐만 아니라, 인간의 존엄성을 훼손하고 전체 인류 유전자 풀의 다양성마저 위협할 수...2025.01.12
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강직성 척추염 질병보고서2025.05.051. 강직성 척추염의 정의 강직이란 오랜 기간의 염증 후 관절에 변화가 일어나 관절의 움직임이 둔해지는 것을 의미하고, 척추염이란 척추에 염증이 생기는 병을 뜻한다. 따라서, 강직성 척추염이란 척추에 염증이 생기고 움직임이 둔해지는 병이라고 할 수 있다. 강직성 척추염은 류마티스 인자가 음성인 '혈청 음성 척추관절병증'이라는 질환군에서 가장 흔한 질환으로 엉덩이의 천장관절과 척추관절을 특징적으로 침범하는 만성 염증성 질환이다. 2. 원인 강직성 척추염의 원인은 아직 정확히 밝혀져 있지 않지만 백혈구 항원의 일종인 HLA-B27이라는...2025.05.05
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성인간호학 헌팅턴무도병 ppt 발표자료2025.01.241. 헌팅턴 무도병 헌팅턴 무도병은 근육 간의 조정능력 상실, 인지능력 저하 및 정신적 문제가 동반되는 유전적인 신경계 퇴행성 질환입니다. 주요 증상으로는 불수의적 움직임, 치매, 우울증, 집중력 감소, 기억상실 등이 있습니다. 진단을 위해 CT, MRI, PET 검사 등을 실시하며, 치료는 증상 완화를 목적으로 하는 대증요법이 주로 이루어집니다. 간호중재로는 영양관리, 흡인 예방, 안전한 환경 제공, 정서적 지지 등이 필요합니다. 1. 헌팅턴 무도병 헌팅턴 무도병은 유전적으로 발생하는 신경퇴행성 질환으로, 점진적인 운동 기능 저하...2025.01.24
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혈우병 환자의 질환관련 특성이 삶의 질에 미치는 영향2025.05.031. 혈우병의 개념 및 특성 혈우병은 최초의 기록이 2세기 바빌로니아 탈무드의 할례 후 출혈에 대한 기록에서 시작되었으며, 현대 의학적 기록은 1803년 뉴욕 병원의 의사 오토가 유전되는 질환임을 밝혀냈고, 1922년 Bauer에 의해 X염색체 관련 질환이라는 것이 밝혀졌다. 혈우병은 체내 출혈 시 정상적인 지혈 기전의 부족으로 발생하는 질환이다. 2. 혈우병의 원인 혈우병은 체내 응고인자들(I~XIII인자)의 결함, 특히 VIII, IX 또는 XI인자의 유전자 결함으로 발생하는 유전병이며, 세 가지 형태(A형, B형, C형)로 나...2025.05.03
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강직성 척추염 Ankylosing Spondylitis A+자료2025.05.081. 강직성 척추염 강직성 척추염(Ankylosing Spondylitis)은 1차적으로 축을 이루는 골격에 만성적인 염증을 일으키는 질환으로, 척추 인대의 골화가 특징적입니다. 초기에는 천장 관절(sacroiliac joint)인 요추부위와 양쪽 미추골 관절에서 시작하여 고관절과 어깨관절에도 침범되며, 건의 부착부, 인대, 섬유성 관절낭에 골성 강직이 생깁니다. 원인은 분명하지 않으나 유전적 요인이 중요한 역할을 하는 것으로 추측됩니다. 병태생리적으로는 관절과 인접조직의 무균성 활액염증이 육아조직(pannus)과 연골조직에 섬유성...2025.05.08
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헌팅턴 무도병: 원인, 병태생리, 증상 및 간호2025.11.161. 헌팅턴 무도병의 원인 및 유전 헌팅턴 무도병은 기저신경절의 신경원이 국소적으로 사망하는 단일유전자 상염색체 우성유전질환입니다. 유전자는 4번 상염색체에 위치하며, 양쪽 부모가 질병을 가진 경우 자녀에게 유전될 확률은 50%입니다. 증상은 중년까지 무증상인 경우가 많아 다음 세대로 쉽게 유전되는 진행성 퇴행성 질환입니다. 2. 헌팅턴 무도병의 병태생리 기저신경절의 미상핵과 피각 내 세포가 파괴되며, 신경전달물질인 아세틸콜린과 GABA가 결핍됩니다. 도파민은 과다하게 분비되어 도파민과 아세틸콜린의 불균형이 발생하고, 이로 인해 비...2025.11.16
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상염색체우성다낭신 (Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, ADPKD) 역학/진단/치료/합병증 관리/주요 치료제 등2025.04.281. ADPKD 역학 ADPKD는 양측 신장에 다수의 낭종이 발생하여 점진적으로 신기능을 떨어뜨리는 질환으로 polycysin1과 polycisin2를 합성하는 유전자 PKD1(16번 염색체)과 PKD2(4번 염색체)의 변이에 의해 발생한다. 발병률은 나라별로 약간의 차이가 있으나 대개 1,000명당 1명꼴로 알려져 있다. PKD1과 PKD2가 각각 약 78%, 14%의 경우를 설명하는 것으로 알려져 있으나 유전자 변이가 전혀 발견되지 않는 경우도 약 8%에서 관찰된다. PKD2 유전자 변이를 가진 환자의 경우 PKD1보다 중증도가...2025.04.28
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