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식용작물학 보고서2025.05.111. 벼 육종 벼는 세계적으로 중요한 식량 작물로 인식되고 있으며, 다양한 기후 조건에서 재배가 가능하다. 이러한 특성으로 인해 벼는 미래의 작물로서 선택될 수 있다. 벼 육종은 식물 육종의 한 분야로서, 유전자를 개량하거나 특정한 특성을 강화해 이전보다 우수한 품종을 개발하는 과정을 말한다. 벼 육종은 농업인과 소비자를 위해 수행되며, 농업인을 위한 육종은 병해충 저항성, 농기구와의 호환성, 짧은 생육기간, 고 생산성, 갑작스러운 기상 이벤트 대응 등을 고려하고, 소비자를 위한 육종은 영양가치 향상, 미질 향상, 개인화된 품종 선...2025.05.11
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국내 원예작물의 육종 과정 설명2025.01.171. 국내 원예작물 육종 과정 국내 원예작물의 육종 과정은 다양한 단계를 거쳐 이루어진다. 육종은 우수한 품종을 개발하기 위해 유전적 변이를 이용하여 새로운 형질을 만들어내는 과정이다. 이 과정은 식물의 유전적 특성을 개선하여 생산성, 품질, 병충해 저항성 등을 향상시키는 것을 목표로 한다. 주요 단계로는 목표 설정, 유전자원 수집, 유전적 변이 도입, 선발, 평가와 검증, 품종 등록과 보급 등이 있다. 이 과정에서 체계적인 연구와 개발, 소비자 요구와 시장 변화에 대한 대응이 중요하다. 2. 원예작물 육종의 목표 설정 육종의 첫 ...2025.01.17
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세균의 형질전환 / bacterial transformation2025.01.121. 유전자 재조합 유전자 재조합은 서로 다른 genome에서 얻은 유전자를 한 세포로 몰아서 돌연변이 없이 새로운 유전형질을 가진 cell을 만드는 과정이다. 유전자 재조합 방법에는 transformation, transduction, conjugation이 있다. Transformation, 즉 형질전환은 세포에 외부 유전자를 인공적으로 도입시켜 숙주세포에 넣어서 세포가 원래의 특성이 아닌 다른 유전형질을 갖도록 하는 것이다. 2. 박테리아의 DNA 흡수 이유 박테리아가 외부 DNA를 흡수하는 이유는 유성생식을 하는 유기체와 다...2025.01.12
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비정상적 성장을 보이며 피해를 끼치는 개체군을 유전자 드라이브 기술로 조절해도 된다.2025.01.061. 유전자 드라이브 기술 유전자 드라이브 기술은 게놈 편집 기술을 이용하여 유성 생식을 하는 특정 유전자를 변경하여 집단의 유전 구성을 바꾸는 기술입니다. 이 기술은 비정상적인 성장을 보이는 개체군의 삶을 긍정적인 방향으로 이끌어 나갈 수 있지만, 생태계 교란, 생명윤리 문제, 악용 가능성 등의 우려도 있습니다. 따라서 이 기술의 사용에 대해서는 윤리적 기준과 한계를 명확히 정할 필요가 있습니다. 2. 생태계 교란 유전자 드라이브 기술을 잘못 적용할 경우 그동안 진화해온 종(種) 자체를 변형시킬 수 있고, 새로 탄생한 종이 그동안...2025.01.06
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유전공학 생명복제 ppt2025.05.121. 이종장기이식 이종간 장기이식은 다른 종의 생물에서 유래한 장기나 조직 또는 세포를 이식하는 의학적 수술을 의미합니다. 기술적으로는 실험 돼지의 유전자를 조작해 태어날 때부터 신장이 없는 돼지를 만들고, 이 돼지에 사람의 iPS 세포를 집어넣어 모든 장기에 돼지와 사람의 유전자를 동시에 가진 돼지를 만드는 것입니다. 이종간 장기이식은 장기 부전 문제를 해결할 수 있지만, 신종 감염질환 발생, 막대한 예산과 윤리적 문제 등의 우려사항이 있습니다. 2. 유전자 편집 아기 유전자 편집 기술을 이용해 인간 배아의 유전자를 편집하는 것은...2025.05.12
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식물분자생물학실험 Real-time PCR (Quantitative RT-PCR) 결과보고서2025.01.181. RT-PCR RT-PCR은 RNA 서열을 DNA로 역전사하여 PCR을 통해 증폭하는 기술이다. 이는 RNA 기반 생명체의 유전자 발현 분석에 활용되며, COVID-19 팬데믹 당시 SARS-CoV-2 바이러스 검출에 중요하게 사용되었다. 2. Quantitative RT-PCR Quantitative RT-PCR은 유전자 발현량을 정량화하는 기술로, 실시간으로 형광 신호를 측정하여 유전자 증폭 정도를 확인할 수 있다. SYBR Green과 TaqMan probe 방식이 대표적이며, 각각 장단점이 있다. 3. C3H55 유전자 ...2025.01.18
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Hartl 유전학 정리노트 04. 유전자 연관과 유전자 지도 작성2025.05.101. 유전자 연관 유전자 연관은 동일한 염색체에 있는 유전자들이 함께 유전되는 현상을 말한다. 연관된 대립유전자들은 감수분열 시 서로 같이 있으며, 재조합 빈도를 통해 유전자 간의 거리를 측정할 수 있다. 재조합 빈도가 낮을수록 유전자 간 거리가 가깝다. 유전자 지도 작성에는 다형성 DNA 서열이 사용되며, 이를 통해 유전병 유발 유전자를 찾을 수 있다. 2. 유전자 지도 작성 유전자 지도 작성에는 재조합 빈도, 삼점교배, 다형성 DNA 서열 등이 활용된다. 재조합 빈도를 통해 유전자 간 거리를 측정할 수 있으며, 삼점교배를 통해 ...2025.05.10
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유전자원 보존현황과 보호체계에 대한 조사2025.01.121. 유전자원 보존 현황 유전자원 보존은 각국의 생태계와 농업 다양성 유지, 지속 가능한 발전을 위해 매우 중요한 역할을 한다. 한국, 미국, 중국, 일본, 브라질 등 여러 국가에서 유전자원 보존 및 관리 프로그램을 운영하고 있다. 이들 기관은 식량 작물, 식물, 동물, 미생물 등 다양한 유전자원을 체계적으로 수집하고 보존하며, 이를 통해 국가의 식량 안보와 생물 다양성 보존에 기여하고 있다. 2. 유전자원 보호체계 유전자원 보호체계는 국제적, 국가적, 지역적 차원에서 다양한 노력과 협력을 통해 강화되고 있다. 국제적으로는 CBD,...2025.01.12
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CRISPR-Cas9의 원리 및 활용분야2025.01.291. 유전자 가위 유전자 가위란 유전체에서 특정한 유전자 염기서열을 인지하여 해당 부위의 DNA를 절단하는 인공 제한효소를 말한다. 유전자 교정은 인공 제한효소가 유전체에서 특정한 DNA 구간을 잘라낸 후 그 부위에 원하는 유전자를 빼거나 더하는 방식으로 이루어진다. 제한효소, 징크핑거, 탈렌 등의 유전자 가위가 개발되었으며, 이후 CRISPR-Cas9이라는 3세대 유전자 가위가 등장했다. 2. CRISPR-Cas9의 원리 CRISPR-Cas9 기술은 게놈의 특정 DNA 서열과 일치하도록 설계된 가이드 RNA와 DNA를 잘라내는 C...2025.01.29
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CRISPR-Cas9의 원리 및 기술적, 윤리적 문제2025.01.141. CRISPR-Cas9 원리 CRISPR-Cas9 시스템은 바이러스가 세균에 자신의 DNA를 주입하는 과정에서 세균이 바이러스의 DNA를 자신의 DNA에 저장하는 것에서 착안했습니다. 동일한 바이러스가 재침입하면 Cas 단백질이 발현되고 crRNA와 결합하여 타겟 DNA와 결합합니다. Cas 단백질의 두 개의 뉴클레아제 도메인인 HNH와 RuvC가 타겟 DNA를 절단합니다. 이 과정을 통해 특정 질병을 유발하는 돌연변이 DNA를 절단하고 수선할 수 있습니다. 2. CRISPR-Cas9 기술적 한계 CRISPR-Cas9 기술에는 ...2025.01.14
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