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유기화학실험 extraction2025.05.111. 추출 추출이란 어떠한 용질을 반응물로부터 액체층으로 이동시켜 분리하는 방법이다. 즉 solute가 용해도가 큰 쪽으로 녹아들어가는 원리를 이용한 separation이다. 화학 반응에서는 불순물이나 side effect 때문에 온전한 purification이 되지 않으므로 반응물을 purification하기 위해 extraction을 한다. 이때 두 가지의 liquid phase를 사용하는데(주로 수용액과 유기 용매를 사용), 둘의 밀도가 다르고 서로 용해되지 않는다면 층이 나타나는 현상을 이용하게 된다. 이렇게 하면 수용액 층...2025.05.11
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유기화학실험 Alcohol Dehydration (Dehydration of Alcohol)2025.05.091. 알코올 알코올은 탄소 원자에 하이드록시기(-OH)가 결합된 유기 화합물입니다. 알코올은 물과 유사한 극성을 가지고 있어 수소 결합을 형성할 수 있으며, 이로 인해 비슷한 분자량의 탄화수소에 비해 높은 끓는점을 가집니다. 알코올은 1차, 2차, 3차 알코올로 분류되며, 산 조건에서 탈수 반응을 통해 알켄을 생성할 수 있습니다. 2. 알코올의 탈수 반응 알코올의 탈수 반응은 강산 존재 하에 고온에서 진행되며, 알코올의 -OH기가 좋은 이탈기로 변환되어 물이 제거되면서 알켄이 생성됩니다. 1차 알코올은 E2 메커니즘을, 2차 및 3...2025.05.09
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A+ 유기화학실험1 < Wittig-Horner Reaction > 레포트2025.01.031. Wittig 반응 Wittig 반응은 알데히드 또는 케톤 화합물과 포스포르 유리드(ylide)의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. 이 반응의 메커니즘과 입체화학적 특성에 대해 자세히 설명하고 있습니다. 2. Wittig-Horner 반응 Wittig-Horner 반응은 포스포네이트 화합물과 알데히드 또는 케톤의 반응을 통해 알켄을 생성하는 반응입니다. Wittig 반응과 유사한 메커니즘을 가지지만, 포스포르 유리드 대신 포스포네이트 음이온이 사용된다는 차이가 있습니다. 3. Karplus 방정식과 Bothner-By 방...2025.01.03
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유기화학실험 Acetylsalicylic acid (Aspirin) 아스피린 합성2025.04.271. 작용기 작용기는 유기 화합물에서 화합물의 성질이나 화학 반응적 특성과 같은 중요한 역할을 하는 원자단을 말한다. 작용기마다 고유한 특성을 가지며 화합물은 이러한 작용기에 따라 독특한 성질을 가지게 된다. 같은 작용기를 가지고 있는 화합물은 화합물의 특성이 대부분 유사하다. 이번 실험에서 사용하는 살리실산에는 카복실기(-COOH)와 에스터기가 포함되어 있다. 2. 친핵성 아실 치환 반응 친핵성 아실 치환 반응은 카복실산 유도체를 친핵체와 반응시켜 친핵체에 아실기가 결합된 형태의 생성물을 얻는 반응이다. 카복실산의 경우 반응성이 ...2025.04.27
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[유기화학실험2 A+]Labreport2_bromination of stilbene2025.01.121. 유기화학 실험 이 실험 보고서는 (E)-스틸벤의 브롬화 반응과 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 제거 반응에 대한 내용을 다루고 있습니다. 실험 결과를 요약하면, (E)-스틸벤으로부터 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄의 수율은 94.761%였으며, 메소-1,2-디브로모-1,2-디페닐에탄으로부터 디페닐아세틸렌의 수율은 56.297%였습니다. 실험 결과에 대한 해석에서는 수율이 100%가 되지 않은 이유, 용융점 범위가 이론값과 다른 이유, 그리고 TLC 결과에 대한 설명 등이 제시되어 있습니다. 2. 유기화합물 합성...2025.01.12
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유기화학실험 Isolation of caffeine2025.05.011. 추출 (extraction) 추출은 matrix에서 물질을 분리하는 분리 과정입니다. 용매에 따라서 서로 다른 화합물의 용해도가 큰 차이를 보이는 경우에 사용되는 분리 방법입니다. 액체-액체 추출, 고체-상 추출, 산-염기 추출, 초임계 유체 추출 등 다양한 추출 방법이 있습니다. 2. 분배계수 분배계수는 물과 유기 용매가 담긴 분별 깔때기를 흔들어 주면 용질이 두 용매층 사이에서 평형을 이루게 될 때의 두 층에서의 용질의 농도비입니다. 분배계수가 1보다 크면 용질이 유기 용매층으로 더 많이 이동하게 됩니다. 3. 카페인 카페...2025.05.01
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Friedel-Crafts 반응[유기화학실험 A+]2025.01.141. Friedel-Crafts 반응 이번 실험은 Resorcinol과 Phthalic anhydride의 Friedel-Crafts acylation을 통해 형광물질인 Fluorescein을 합성하는 실험이었다. Friedel-Crafts acylation은 Benzene ring의 친전자성 치환 반응의 일종으로, acid catalyst인 황산에 의해 Phthalic anhydride가 protonation되어 acyl cation이 생성되고, 이 acyl cation이 Resorcinol의 benzene ring을 공격하여 새...2025.01.14
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유기화학실험2 prelab_ Triphenylcarbinol-Grignard Reaction2025.01.111. Grignard 시약 합성 무수 조건에서 Magnesium과 Bromobenzene을 반응시켜 Grignard 시약을 합성할 수 있다. Grignard 시약은 alkyl halide와 magnesium metal의 반응으로 생성되며, 특히 R-I가 가장 반응성이 좋고 R-Br도 잘 반응한다. 무수 ether 용매를 사용하여 Grignard 시약을 안정화시키고 solvate시킨다. Grignard 시약은 강염기이므로 무수 조건에서 실험해야 한다. 2. Grignard 반응을 통한 Triphenylcarbinol 합성 Grigna...2025.01.11
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Friedel Crafts Acylation 유기화학실험 결과보고서2025.11.121. Friedel-Crafts Acylation Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 acyl기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis acid 촉매(예: AlCl3)를 사용하여 acyl chloride 또는 anhydride와 방향족 화합물을 반응시켜 aromatic ketone을 생성합니다. 반응 메커니즘은 electrophilic aromatic substitution을 따르며, 산업적으로 다양한 유기화합물 합성에 널리 사용됩니다. 2. 유기화학실험 유기화학실험은 유기화합물의 합...2025.11.12
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[화학과 수석의 레포트] TLC (유기화학실험)2025.01.161. 추출 추출이란 여러 성분이 혼합된 혼합물 중에서 특정한 성분을 용매로 용해하여 분리하는 방법이다. 용질은 첫 번째 사용한 용매의 용해도 보다 두 번째 넣어준 용매에 대한 용해도가 크기 때문에 용질은 두 번째 용매로 이동한다. 두 개의 용매에 대해서는 서로 섞이지 않기 때문에 층이 형성되고, 각각의 층을 유기층과 수층이라 부르며 사용한 용매의 밀도에 따라 유기층이 위 또는 아래로 갈 수 있다. 2. 밀도 밀도란 단위 부피당 질량을 나타내는 값으로, 부피가 일정할때 한 물체의 밀도가 클수록 그 물체의 질량은 크다. 3. 용해도 용...2025.01.16
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